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武田テバファーマ株式会社の中途採用・求人・転職情報

武田テバファーマ株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「品質管理・保証」「QC・DM・統計解説」「薬事」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

武田テバファーマ株式会社の求人・採用状況・特徴について

世界でもトップクラスの売り上げを誇る、ジェネリック医薬品メーカーの日本法人と、国内医薬品売上トップの武田薬品工業株式会社との合弁会社です。

長期収載品とジェネリック医薬品を組み合わせ、オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許が満了した医薬品)という分野を開拓する、今までにない会社を創ろうとしています。

日本における武田薬品の企業ブランドや強固な流通網と、テバの開発、製造から提供までの仕組み、世界規模の販売力や事業基盤、研究開発に関する専門知識とを融合させることにより、多くの方の健康的な生活に貢献するビジネスを推進していきます。

【福利厚生についての特記(住宅補助関連等)】
◇入社にあたり、転居を伴う場合の補助:借り上げ社宅制度、転居費用補助、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)など有り
◇借り上げ社宅の提供の対象者:勤務地までの通勤時間が2時間以上の方を対象に提供
◇帰省旅費に関して:往復分の実費を毎週支給致します。

武田テバファーマ株式会社の求人一覧(6件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

大阪GQP QualityAnalyst【大阪or滋賀】

仕事内容

■職務内容
【武田テバ薬品株式会社 所属】LLP関連業務を担っていただきます。

*逸脱・工程異常の処理業務
*変更管理の管理業務
*社外品質情報対応業務
*監査対応業務
*取決め契約等の対応業務

年収
年収非公開
勤務地
滋賀県

NPI&PMO室NPI課スタッフ(新製品の上市)【名古屋駅】

仕事内容

■新製品の上市にかかわる業務をお任せ致します。
新製品上市に関わる各部署をすべてまとめ、タイムマネジメントしていきます。
自分がマネジメントした製品が世の中にでるという、製薬会社の中でもっとも達成感を味わうことのできる業務のひとつです。

今回は異業種のご経験でも、プロジェクト未経験の方でも応募できる数少ないチャンスとなります。
プロジェクトマネジメントに強いご興味のある方は、ぜひご応募ください。

業務内容:
■Sales Forecast(販売予測)を基にしたDemand(供給計画)の作成
■API(原薬)・添加剤・資材のForecast作成と発注及び在庫管理
■CMO(生産委託工場)における生産管理
■ガントチャートの作成と管理

年収
450万円〜550万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

安定性試験室 試験責任者(Supervisor)【甲賀】

仕事内容

■市販後医薬品の安定性試験
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施
・入力された生データの確認や承認

【試験について】
■ジェネリック医薬品の安定性試験
甲賀工場の製造品はもちろん(武田テバ薬品)、高山工場の製造品を合わせて、数百種の製剤の安定性試験を実施しております。

■長期収載品の安定性試験
武田薬品工業㈱から承継された固形製剤の安定性試験を実施
AG(オーソライズドジェネリック)の安定性試験も実施しております。
・安定性試験は独立したラボで、各部署からの依頼もございます。
(市販後の長期・加速安定性試験、変更に伴う安定性試験)
よって各部署との連携も重要となってきます(生産技術課との連携等)

年収
500万円〜650万円※経験に応ず
勤務地
滋賀県

安定性試験室マネージャー【滋賀・甲賀】

仕事内容

■市販後医薬品の安定性試験
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施
・入力された生データの確認や承認
・安定性試験結果の統計分析
■安全性1課(主にGx品)12~13名程の部下のマネジメント
【試験について】
■ジェネリック医薬品の安定性試験
甲賀工場の製造品はもちろん(武田テバ薬品)、高山工場の製造品を合わせて、
数百種の製剤の安定性試験を実施しております。
■長期収載品の安定性試験
武田薬品工業㈱から承継された固形製剤の安定性試験を実施
AG(オーソライズドジェネリック)の安定性試験も実施しております。
・安定性試験は独立したラボで、各部署からの依頼もございます。
(市販後の長期・加速安定性試験、変更に伴う安定性試験)
よって各部署との連携も重要となってきます(生産技術課との連携等)

年収
650万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
滋賀県

安定性試験室スタッフ【滋賀・甲賀】

仕事内容

■市販後医薬品の安定性試験
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施

【試験について】
■ジェネリック医薬品の安定性試験
甲賀工場の製造品はもちろん(武田テバ薬品)、高山工場の製造品を合わせて、
数百種の製剤の安定性試験を実施しております。

■長期収載品の安定性試験
武田薬品工業㈱から承継された固形製剤の安定性試験を実施
AG(オーソライズドジェネリック)の安定性試験も行っております。

・安定性試験は独立したラボで、各部署からの依頼もございます。
(市販後の長期・加速安定性試験、変更に伴う安定性試験)
よって各部署との連携も重要となってきます(生産技術課との連携等)

年収
350万円〜550万円
勤務地
滋賀県

GMP Assurance Auditor【名古屋or大阪】

仕事内容

■職務内容
日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤・直接資材の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに評価結果の報告がメインの業務で、内容は以下。
1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備
・監査先での受け入れ日程、監査内容の調整後、監査依頼書の発行など
2)実地監査の実施
  ・医薬品製造で必要な法規とcGMPに準拠した原料管理・製造・試験・製品保管・出荷を実施しているかを確認する。
  ・監査にて、不足や不備が認められる場合、実地監査の時間中(Wrap-up meeting)に、製造所側と協議して、改善が必要な観察事象として合意を得ておく
3)監査報告書の製造所管理システムへの登録
  ・(監査時は口頭で合意された)観察事象を書面にて、製造所に確認してもらい、観察事象の最終化を行う
  ・最終化した観察事象を含む監査報告書を作成し、英語にて登録する。
(海外サイトからの依頼された監査の場合は全文英語、日本サイトのみの依頼の場合は、概要と観察事象を英語で登録)
4)(観察事象に基づく)改善依頼書を製造所に送付し、製造所にCAPA(是正措置と防止対策)の実施を依頼する。また、製造所からCAPAの実施についての報告を受け、重大な不備事項については、CAPA終了までフォローする。
5)製造所からCAPAの実施計画(重大事象は実施報告書)を受領して、製造所管理システムに登録する。監査終了について、システム管理者からの承認が得られたら、終了の署名をしてシステム上での監査を終了させる。
6)監査終了した製造所に、「監査終了の連絡書」を送付して終了。

年収
年収非公開
勤務地
愛知県

会社概要

事業内容

■事業内容:医薬品の開発・製造・販売

2016年に武田薬品工業とテバが合弁会社を設立し「武田テバファーマ」としてスタート。オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許期間が満了した医薬品)の提供を通じて、ますます高まるジェネリック医薬品の重要性に対応しております。

■株主/テバ・ホールディングス株式会社:51%、武田薬品工業株式会社:49%

設立1982年08月
資本金100百万円
従業員数2000人
売上高-
株式公開-

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