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中外製薬工業株式会社の中途採用・求人・転職情報

中外製薬工業株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「品質管理・保証」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

中外製薬工業株式会社の求人・採用状況・特徴について

≪企業概要≫
■中外製薬グループの一員として、医薬品の“生産機能”を一手に担っています。
■具体的には製造、包装、品質試験、生産施設(工場)のメンテナンス、 業務を管理するシステムの運用・開発を担当しています。
≪中外製薬グループの概要≫
■中外製薬は国内売上高6位。20以上の開発パイプラインを持ち合わせています。
■中外製薬グループは、2002年にスイスの巨大製薬メーカー「ロシュ社」と提携しました。
■特に力を注ぐのは、がんや難病といわれる関節リウマチの治療、腎疾患の人口透析などに使用される薬の開発です。
■遺伝子工学技術をともなうバイオ医薬・抗体医薬分野に強み
≪中外製薬工業の強み≫
■遺伝子工学技術をともなうバイオ医薬・抗体医薬ををつくる高度な技術があります。
藤枝工場:原料物質の汚染を防ぐ最新鋭の機器や洗浄装置などを完備しております。
宇都宮工場:豊富なバイオ医薬の開発経験を活かすため培養タンクを1万リットルという世界でも類を見ない規模に増強

中外製薬工業株式会社の求人一覧(3件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

品質保証(東京/静岡/栃木)

仕事内容

◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。

【具体的には…】
■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
■それらにかかわる文書の作成、管理
■国内外の当局GMP適合性査察
■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など

【勤務地について】
https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html

★下記3工場で募集をしております★
<宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。

<藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。

<本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。

年収
500万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

品質管理(東京/静岡/栃木)

仕事内容

◎工場で作られる医薬品の品質を、最先端の技術を用いて担保していきます。

【具体的には…】
■合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定
■試験法、分析法の開発
■医薬品の品質管理(原材料試験、理化学試験、微生物試験)

※検体や微生物単位などでチームが組まれ、その中で試験別に担当が分かれます。日々の業務は主に個人毎の仕事ですが、疑問点や不明点はチーム内で共有して解決にあたります。


★下記3工場で募集をしております★
<宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。

<藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。

<本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。

年収
500万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

品質保証/管理職候補(東京/静岡/栃木)

仕事内容

◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。

【具体的には…】
■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
■それらにかかわる文書の作成、管理
■国内外の当局GMP適合性査察
■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など

【勤務地について】
https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html

★下記3工場で募集をしております★
<宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。

<藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。

<本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。

年収
700万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

■医薬品製造、品質試験、施設の保守・管理、生産管理システムの運用・開発

▼宇都宮工場(栃木県)
世界最高レベルのバイオ医薬品の一貫製造工場でバイオ原薬の培養設備としては国内でも最大規模

▼浮間工場(東京都北区)
1957年にグロンサンの合成、製剤工場として開始して以来、当社主力製品の生産工場として役割を担ってきました。

▼藤枝工場(静岡県)
合成医薬品の原薬製造工場。
最新鋭の固形剤生産ラインを新設し、製造薬は国内の製剤工場はもとより海外へも供給。

設立2006年05月
資本金80百万円
従業員数1487人
売上高-
株式公開-

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  • 化学・繊維業界・社内SE(51歳・男性)

    情報提供が多く、自身の趣向にあった案件を紹介していただいた。

  • 家電業界・経理・財務・会計(43歳・女性)

    転職にあたっての状況を的確に理解くださり、親身にご対応いただいてとても感謝しています。

  • 医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

    希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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