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奈良県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する奈良県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人6件中 1~6件を表示

  • 仕事内容

    担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。
    【具体的には・・・】
    ◆担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行
    ◆原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価
    ◆日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出
    ◆開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
    ◆国内外のCMOマネジメント
    ⇒プロジェクト推進にあたっては、世界各地の研究開発担当者、当局、CMOとコミュニケーション取りながら進めていきますので、研究者としてのスキルだけでなく、Globalでの対外交渉といった点でもキャリアを積んでいただくことができます。

  • 仕事内容

    前臨床試験における薬理研究員としてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
     
    【具体的には】
    ◆担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
    ◆In vivo/vitro薬理試験法の開発
    ◆IND, NDAに対応可能な資料作成補助
    ◆試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
    ※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。

  • 仕事内容

    医療用医薬品開発における安全性研究員としてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当する製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。
    【具体的には】
    ◆新製品、LCM/GE製品開発の安全性研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
    ◆担当する製品開発に必要な非臨床安全性試験計画の作成および実行
    ◆安全性研究に関する新規技術開発の提案および実行
    ※担当する製品開発の推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的には安全性研究チームのリーダーとして、より幅広い研究業務を担っていただくことを期待します。

  • 仕事内容

    CMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

  • 仕事内容

    ◆担当するテーマ/プロジェクトのターゲット製品プロファイルを達成する製剤開発戦略の策定及び実行
    ◆専門研究領域の最新研究動向、技術情報、規制情報などを勘案し、プロジェクト推進や課題解決に最適な試験計画の策定及び実行。加えて、テーマ/プロジェクトの継続/断念判断のためのデータ創出。
    ◆QbD及び管理戦略に基づき、プレフォーミュレーションから製剤処方・製造プロセス設計を行い、IND、NDA、製品の安定製造に対応可能なデータの創出
    ◆テーマ/プロジェクト推進につながり、且つ実行可能性の高い新規技術等の開発、導入を企画・実施
    ◆統括部およびグループ運営上の課題抽出および改善策の提案・実行

  • 仕事内容

    研究開発部門において、医療用医薬品の製品開発における「薬物動態系研究」の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当する製品開発に関して薬物動態研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。
    【具体的には】
    ◆新製品、LCM/GE製品開発の薬物動態研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
    ◆担当する製品開発に必要な薬物動態試験計画の作成および実行
    ◆トランスレーショナル・リサーチにおけるバイオマーカー測定
    ◆薬物動態に関する新規技術開発の提案および実行
    ◆日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成

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男性

ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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