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兵庫県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する兵庫県の医薬品メーカーの求人情報。
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求人一覧1~20件(32件中)
  • JCRファーマ株式会社
    ワクチンの原液製造【兵庫】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。 【具体的には】■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業■工程管理、GMP関連文書の作成■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験)※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。【配属:生産本部 室谷工場】当社には現在4つの工場があり、室谷工場は、自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展し、2015年に新規培養装置を増設、国内でも数少ないシングルユース設備も有しており、2020年度には新たな治験薬製造設備(CTMC)も稼働。コマーシャル製品、治験薬、ワクチン等広く対応可能な工場です。※ご経験や適性によっては、当社の自社製品のラインへの配属となるケースがございます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    430万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市西区室谷1-2-3室谷工場

    会社特徴

    ◆◇ 日本初の再生医療等製品を上市した東証一部上場バイオ系製薬メーカー ◇◆ 世界トップレベルのバイオ技術(遺伝子組み換え医薬品・遺伝子治療薬・細胞治療・再生医療等製品)を有し、希少疾病・難病領域に挑む研究開発型企業です。【研究開発】  「J-Brain Cargo((血液脳関門通過技術)」「細胞治療・再生医療」「遺伝子治療」という3つの治療戦略と、「J-mAb System」「J-MIG System」「J-GlycoM/J-GlycoS」「改変型アルブミンを用いた持続型技術」等独自技術を確立。従来は新薬開発が難しいと考えられていた希少疾病領域に特化し画期的な新薬開発を展開。【開発パイプライン】  2019年11月現在で11プロジェクトが進捗中。同社独自の技術J-Brain Cargo(血液脳関門通過技術)を適用している各種ライソゾーム病治療薬群、バイオ先発品・後続品、再生医療等製品という大きな三本柱で開発を推進。【生産】  原薬製造におけるシングルユース技術を用いた設備、動物由来成分を使用しない無血清培養技術など、独自の生産プラットフォームを確立。新たな治験薬製造棟の増設など設備投資も活発【魅力】  ★直近2016年~2019年までの3期の売上、経常利益は右肩上がり、従業員数純増中 ★2020年3月期においても増収増益予想 ★バイオ系専業企業としては安定した好待遇が期待(2019年有価証券報告書ベース平均年収 831万円)

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    担当者の
    コメント

    ★☆★日本初の他家由来再生医療等製品を承認!★☆★  ★☆★世界トップレベルのバイオ技術、世界基準に対応した生産・品質保証体制を有する医薬品メーカーです★☆★

  • 仕事内容

    医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。【具体的な内容】■無菌注射剤の製剤製造管理同社の理解を深めるために製造業務以外にも、■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、■受諾先・薬務課等の監査対応 ■原材料資材の在庫・出納管理 等も行っていただきます。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県伊丹市千僧4丁目323番地

    会社特徴

    【会社概要】①ジェネリックの高活性剤ジェネリック医薬品は現在国を挙げて採用を進めていること、その中でも抗がん剤などの高活性剤を中心に扱っているため今後ニーズの高くなる分野に強みを持っています。②凍結乾燥製剤注射剤の中に入れる薬剤は基本的に液体のものが多いですが、薬剤の種類によっては液体だと安定性に欠けるものがあります。そういった薬剤を凍結乾燥により乾燥した粉末の状態で保管することで、安定性に優れた薬剤となります。また、高活性の薬剤は、効き目の強い薬剤であるため、製造する際に工場の外に漏れ出すのを防ぐ必要がございます。2013年に新たに建設した工場ではそれが可能となっており、国内でも数少ない製品を扱うことができます。③同社はシオノギファーマを親会社とする医薬品製造会社になります。医療用医薬品の製造と開発に特化した事業形態によって、顧客ニーズに迅速に対応できる製造受託と研究開発受託を強みとしており、グループにおける注射剤、高薬理活性を中心に医薬品事業を行っております。【社風について】従業員の人数が多くないので、風通しの良い雰囲気です。また、意思決定も早く部署間の連携が取りやすくなっております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    医薬製剤品の製造と開発に特化した事業形態をとることで、顧客ニーズに迅速に対応した製造受託と研究開発受託が可能です。抗がん剤などの注射剤を中心に、自社ブランドの製品(ジェネリック医薬品)を開発、製造しています。

  • 仕事内容

    医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る■担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大■市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは最大化を図る ■適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する■主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う■知識を深めてもらうため、業界関係者向けにプレゼンや、プログラムをスポンサーする■必要に応じて継続した教育の機会を提供する■市場を取り巻くビジネス環境変化、最新治療法・症例等を継続的に独習を続ける

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    細胞分析 研究員の募集です。具多的には下記業務をお任せします。【業務内容】■試験製造品の品質評価、治験薬の品質試験■生産への技術移転対応■分析バリデーション、各種データ取得のための計画立案■品質試験の責任者としての意思決定や、社員コントロール 等 (バイオ製剤、再生医療等製品における経験があれば尚可)

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    540万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。【募集背景:増員】:CTMCの増設、CPCの継続稼働等に対応するとともに、これまで以上にグローバル開発が推進される状況となり、グローバルへ治験薬を提供する機会の増加を見込んで海外対応力を強化するための募集です。【当該ポジションの魅力】開発段階のQAは、PMDAやFDA、EMAそれぞれの当局や開発フェーズの違い(early,Late)で微妙な目線の違いを既成観念に捕らわれず、くみ取り柔軟に対処していかなければなりません。難しいポイントですが、その開発品の品質について一番に切り開いていくミッション性の高い仕事です。また、コマーシャル品のQAではなく、開発品のQAだからこそタンパク製剤、細胞製剤、将来的にはAAV等多様な品目のQAを経験することが可能です。決まったことを手順通りに完遂ではなく、課題の本質を探り柔軟に対応しなければならないからこそ、成長機会も多くございます。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    540万円~900万円※経験に応ず
  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸】本社スタッフ(正社員) ※障がい者向け採用

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。【ポジション例】人事・IT・財務経理・マーケティング等※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。※ご経験に応じ処遇は優遇します。※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります)⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。またその他拠点もご相談可能です

    職種

    総務

    年収
    給与
    460万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

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    担当者の
    コメント

    多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働き甲斐を感じ、最大限の可能性を発揮できる企業を目指します。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。【医薬品開発職】臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等【製造職】医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。※ご経験に応じ処遇は優遇します。※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります)⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    460万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

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    担当者の
    コメント

    多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働き甲斐を感じ、最大限の可能性を発揮できる企業を目指します。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【初任地 応相談】MR(正社員) ※障がい者向け採用

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。各領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を展開する。※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。※ご経験に応じ処遇は優遇します。※勤務地・領域・入社日は要相談です(当該求人票は神戸本社の勤務地住所を入れておりますが、勤務地は全国各地です。初任勤務地については応相談となります、ご留意ください)

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    460万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働き甲斐を感じ、最大限の可能性を発揮できる企業を目指します。

  • 仕事内容

    ■医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施■関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施■手順書、その他報告書類の作成・報告■異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート■担当エリア/ラインの継続した改善

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ■医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理■各種手順書・報告書等の作成や承認業務■部下の目標管理、開発・育成■異常時等での適切な判断と対応、及び指示■継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励■生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。 また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    年収非公開
  • 千寿製薬株式会社
    薬物動態研究【兵庫】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬物動態研究職に従事して頂きます。 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務※将来は薬物動態の中核を担っていただくことを期待します

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3

    会社特徴

    ☆★4年連続売り上げ増!バイオベンチャーとの共同研究からバイオシミラーの開発にも力を入れています★☆■一般用医薬品:テレビCMから非常に知名度が高く、一般用医薬品でも高いシェアを占める『マイティア』ブランド■医療用医薬品:実は約85%が医療用医薬品を占める同社。新薬開発力によって、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで40品目以上の製品を幅広く開発している。眼科薬市場において『緑内障』といった主要疾患だけでなく、オーファンドラッグの開発にも注力。また、共同研究の成果としてはジーンテクノサイエンス社との開発パイプラインがフェーズ3が進行中。今後の展開にも目を話せないスペシャリティファーマです。【求める人物像のキーワード:チャレンジ/熱意/チーム協力】■全社の共通認識として「若いうちから裁量を持って働くことのできる環境」です。仕事に熱意を持って働いている方も多く、まさに「情熱」のある方を求めています。■また、女性の働きやすい環境作りにも力を入れており「くるみんマーク」「えるぼし」を取得しています。■2018年「健康経営優良法人」にも認定。従業員の健康管理について一定要件以上の取り組みをしている企業として認められました。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★「マイティア」でおなじみ、眼科医から信頼を集めるスペシャリティファーマ★「未経験から医薬品メーカーにチャレンジできる」若手のチャレンジを推進する企業です。

  • 株式会社大阪合成有機化学研究所
    【兵庫/岡山】品質管理 ※経験者

    • 正社員
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務◆製造中の工程管理分析◆製品の出荷前規格試験◆分析機器点検◆原料分析◆試験結果などのレポート作成 等【勤務地】同社に兵庫県赤穂及び岡山県柵原に工場がございます。※ポジションの空き状況にもよりますが初任地希望はお伝えいただけます。(空き状況や組織構成によってはご希望の勤務地での検討が難しいケースがございますのでご了承くださいませ)

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 清水赤穂工場

    会社特徴

    ☆★東証一部上場化学メーカー カネカグループ★☆     【グループ内立ち位置】2002 年にカネカグループに参画。国の医療費抑制策もありジェネリック医薬品事業が急速に拡大する中、国内ジェネリック医薬品市場をターゲットとした API(Active Pharmaceutical Ingreeduient:医薬品原薬)の生産販売拠点として、事業拡大。【強み・今後のビジョン】広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド(WSCI、EDC 塩酸塩)を世界にさきがけ、商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております(例:反応缶容量は 5000L ~50L、反応温度は 300℃~―30℃)。今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか?という観点で日々事業を進められています。【昨今のトピックス】高薬理活性化合物に対応した API 製造設備が稼働、今後、ペプチド医薬品や核酸医薬品といった次世代医薬品の研究開発を強力に推進するため、神戸医療産業都市内に研究拠点を設けました。また、赤穂工場隣接地に新規の研究開発センターも2019年本格稼働。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    2002年「カネカグループ」に参画して以降も随時生産設備を拡充しながら事業拡大を図ってきました。★充実した福利厚生 ★アットホームな社風 ★医薬品開発のトレンドになりつつあるペプチド医薬や核酸医薬にも注力 ★新規ラボも増設

  • 株式会社大阪合成有機化学研究所
    【兵庫赤穂/岡山柵原】品質保証部スタッフ

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。■クレーム対応■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応■当局監査への対応■監督官庁との交渉■不具合品に関する検討業務■GMP関連の諸業務全般 等【募集背景】増員(業務拡大に向け組織体制強化)【勤務地】 以下いずれかの工場への配属を予定しております。赤穂清水工場(兵庫県,100名程度在籍)、柵原工場(岡山県100名程度在籍)※将来的に兵庫西宮本社(80名程度在席)勤務となるケースもございます。ご応募時にどちらの工場でも勤務可能か、いずれかのみかお知らせください。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71【赤穂清水工場】

    会社特徴

    ☆★東証一部上場化学メーカー カネカグループ★☆     【グループ内立ち位置】2002 年にカネカグループに参画。国の医療費抑制策もありジェネリック医薬品事業が急速に拡大する中、国内ジェネリック医薬品市場をターゲットとした API(Active Pharmaceutical Ingreeduient:医薬品原薬)の生産販売拠点として、事業拡大。【強み・今後のビジョン】広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド(WSCI、EDC 塩酸塩)を世界にさきがけ、商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております(例:反応缶容量は 5000L ~50L、反応温度は 300℃~―30℃)。今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか?という観点で日々事業を進められています。【昨今のトピックス】高薬理活性化合物に対応した API 製造設備が稼働、今後、ペプチド医薬品や核酸医薬品といった次世代医薬品の研究開発を強力に推進するため、神戸医療産業都市内に研究拠点を設けました。また、赤穂工場隣接地に新規の研究開発センターも2019年本格稼働。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    2002年「カネカグループ」に参画して以降も随時生産設備を拡充しながら事業拡大を図ってきました!!★業界安定性◎(ジェネリック医薬品事業が急速拡大/ワークライフバランス◎(残業少な目)/安定のカネカグループ★

  • 天藤製薬株式会社
    製剤技術部 課長~次長ポジション【三田工場勤務】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただき、上市までのプロダクトマネージメントに従事していただきます。【具体的には】■企画・開発・製剤までの一連のプロダクツ開発のマネジメント■製品企画(マーケットイン・アウト)■工業化検討■部員への指導および職場の運営 等【部門構成】■11名:(男性10名、女性1名)■部門長(50代男性)■勤務地:三田工場 三田工場は2018年1月に竣工し今年末ごろ稼働予定の新工場です。同社ではこれまで扱ってきた歴史ある製品とともに、新たな医薬品の開発に力を入れております。その一環でグローバル基準の監査もクリア可能な設備を投資した工場を設立しました。

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    694万円~870万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県三田市テクノパーク 36番地

    会社特徴

    ◆◇◆痔に~はボラギノール♪でお馴染の痔疾用薬専門メーカです◆◇◆【企業情報】「痔に~はボラギノール」でお馴染みの痔疾用薬「ボラギノール」を製造する医薬品メーカーです。同社は、1921年(大正10年)に痔疾用新薬第一号「ボラギノール」を創製・発売して以来、約100年にわたって痔疾患に悩む方々のためにより使いやすく、品質の高い製品づくりを続けてきました。「ボラギノールを超えるのはボラギノールだけ」という創業者の精神は、時代を超えて現在の社員にも受け継がれています。ボラギノール誕生から現在まで、幾度となく改良を重ねてきました。患者様の命や健康を第一に考え、疾病情報や医薬品情報を製品とともに適切にお届けし、製品の設計・製造における先進的な技術開発を行うことで、患者様や健康を願う皆様に新たな価値創造を表現し、「安らぎと感動」をお届けしていきます。【今後のミッション】100年前の日本と同じように、まだ「痔」という病気の認知が低かったり、「痔」の専門薬がない国々がたくさんあります。創業時の経験から、市民の皆様に「痔」という病気がまだ認識されていない国々で海外事業を始めたいと考えており、そのための準備・調査を行っております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆

  • 天藤製薬株式会社
    製剤技術部【三田工場勤務】

    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただきます。【具体的には】■新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ■新剤型の開発及び既存製剤の改良 ■新包装、新包材、新容器の開発■初期製剤設計(処方・製造法・容器包材等の検討) ■工業化研究 ■製品規格の立案 ■製造販売承認申請添付資料の作成 ■製造方法・技術の確立 【部門構成】生産本部 製剤技術部 13名(男性9名、女性4名)■部長(50代男性)■主席部員(40代男性)■マネジャー&リーダー3名■部員8名(20-30男女)■勤務地:三田工場

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    417万円~568万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県三田市テクノパーク 36番地

    会社特徴

    ◆◇◆痔に~はボラギノール♪でお馴染の痔疾用薬専門メーカです◆◇◆【企業情報】「痔に~はボラギノール」でお馴染みの痔疾用薬「ボラギノール」を製造する医薬品メーカーです。同社は、1921年(大正10年)に痔疾用新薬第一号「ボラギノール」を創製・発売して以来、約100年にわたって痔疾患に悩む方々のためにより使いやすく、品質の高い製品づくりを続けてきました。「ボラギノールを超えるのはボラギノールだけ」という創業者の精神は、時代を超えて現在の社員にも受け継がれています。ボラギノール誕生から現在まで、幾度となく改良を重ねてきました。患者様の命や健康を第一に考え、疾病情報や医薬品情報を製品とともに適切にお届けし、製品の設計・製造における先進的な技術開発を行うことで、患者様や健康を願う皆様に新たな価値創造を表現し、「安らぎと感動」をお届けしていきます。【今後のミッション】100年前の日本と同じように、まだ「痔」という病気の認知が低かったり、「痔」の専門薬がない国々がたくさんあります。創業時の経験から、市民の皆様に「痔」という病気がまだ認識されていない国々で海外事業を始めたいと考えており、そのための準備・調査を行っております。

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    担当者の
    コメント

    ◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆

  • 仕事内容

    設備管理・保守及び原材料管理として下記業務をお任せします。【具体的には】■ユーティリティ設備機器の運転管理及び保守 日常点検及び定期点検、スケジュール管理、業者管理及び交渉 等■原材料管理 受入~出荷の実作業、スケジュール管理、メーカー交渉 等■資産(原材料・固定資産・リース資産)の管理 ※業務特性上、時々夜間や休日の緊急対応が発生することがありますが、振替休日取得することが可能です。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    450万円~630万円※経験に応ず
  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸】臨床薬理サイエンティスト

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。【主な職責/Primary responsibilities】■臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与■その他の臨床薬理に関連する業務【Career opportunity in the near future】領域別 臨床開発サイエンティスト、セーフティーサイエンティスト、グローバル臨床薬理サイエンティスト、グローバル臨床開発サイエンティスト 等

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

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    担当者の
    コメント

    世界同時開発、新薬開発・PMS・ヘルスアウトカムの融合、戦略的な製品のライフサイクルマネジメントにより、有望なパイプラインを多数保有!2020年、誰もが「働きたい」と思う製薬会社、を目指すグローバルカンパニーです。

  • 仕事内容

    貴方様にはNeurology領域の薬剤を担当して頂き、適正な使用と普及のために医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収集・伝達を行って頂きます。み ■担当地域:配属エリア(近畿・関西エリア ※配属エリアは未定)■担当製品:Neurology領域の製品 ■医師向け勉強会の企画なども行って頂きます。

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円~1100万円※経験に応ず

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