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丸の内・有楽町のバイオ・ゲノム関連業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する丸の内・有楽町のバイオ・ゲノム関連業界の求人情報。
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求人一覧1~5件
  • 仕事内容

    ■IR・機関投資家対応…投資家の属性・希望に応じCEO/CFOの同行のうえ実施。※海外向けのIRとして、北米、欧州、香港シンガポールをそれぞれ年1回程度訪問しております。・国内外でのIRイベントへの参加や企画・適時開示資料の作成…決算短信・有価証券報告書・株主総会招集通知等の財務諸表以外の定性情報の作成。適時開示事項の適切な判断と、提携先や社内関連部署との調整のうえプレスリリースの作成。■PR・個人投資家向け施策の実施・メディアとの関係構築・講演会等のアレンジ、発表資料の作成■その他当社ではガバナンス形態として指名委員会等設置会社を選択しており、取締役会/執行役会の運営事務局を担当。外国人役員が半数近くを占めるなか、スムーズ且つ実効性のある会議とするための準備・改善を役員と進めます。業務全体を把握していただきつつ、特に海外向け活動を牽引し、当社のIR・PR活動の顔となってくださる方を募集しています。※少人数の部署ですが、対外的には当社の「顔」となり、世界中のステークホルダーに当社に対しての理解を深めてもらい、支援いただけるよう経営陣とともに活動していきます。また、社内にても拠点が拡大するなかで、適切にコミュニケーションをとり全社が一丸となって大きな目標に向かって進んでいけるよう工夫をしています。

    職種

    広報・IR

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医療等製品、細胞医薬品の開発を手掛ける当社のCMCエキスパートとして以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・再生医療等製品のCTD作成、および海外導入元から提供された技術資料の内容確認と翻訳を行う(英→日)。・プロセス技術開発、品質保証、CMC薬事に関して技術導入元、および社内関係者とディスカッションし、課題を解決し、ゴールに至る業務をチームプレーで行う。・再生医療等製品の開発における規制当局(日米)への相談資料を作成し、当局と面談する中で、当社の製品戦略を策定し、承認申請プロセスを進める。・国内外製造委託先等の管理監督、製造・品質管理記録等の照査、および品質保証部門との連携による監査を行う。・治験製品等の製造を目指した新CPCの立ち上げに係る各種バリデーション文書、手順書等の作成、照査を弊社研究部門とディスカッションしながら実施し、リードする。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医療等品、細胞医薬品の開発を手掛ける当社のCMC担当者として以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・再生医療等製品のCTD作成、および海外導入元から提供された技術資料の内容確認と翻訳を行う(英→日)。・プロセス技術開発、品質保証、CMC薬事に関して技術導入元、および社内関係者とディスカッションし、課題を解決し、ゴールに至る業務をチームプレーで行う。・再生医療等製品の開発における規制当局(日米)との薬事相談資料を作成、照査する。・国内外製造委託先等の管理監督、製造・品質管理記録等の照査、および品質保証部門との連携による監査を行う。・治験製品等の製造を目指した新CPCの立ち上げに係る各種バリデーション文書、手順書等の作成、照査を弊社研究部門とディスカッションしながら実施する。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開

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