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東京都のバイオ・ゲノム関連業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する東京都のバイオ・ゲノム関連業界の求人情報。
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求人一覧1~20件(31件中)
  • 株式会社ユーグレナ
    オープンポジション提案用

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    現在募集している求人以外で、ご応募いただくいただく場合にはこちらからお願いいたします。当社理念「人と地球を健康にする」、行動指針「euglism※」に共感いただける方のご応募をお待ちしております。※euglismについて:http://www.euglena.jp/recruit/#euglism

    職種

    プロモーション・販売促進

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝5-29-11G-BASE 田町2F

    会社特徴

    another future.~ミドリムシが地球を救う~ をスローガンに、藻類の一種であるミドリムシを中心とした微細藻類に関する研究開発及び生産管理、品質管理、販売等を展開しているバイオベンチャー企業。ミドリムシの粉末を水に溶かして飲む「緑汁」を成長の主役として会社設立から7年後の12年に東証マザーズへ上場、その2年後の14年には早くも東証1部への指定替えを果たしている。15年1月には、ユーグレナの事業の新規性や革新性、社会課題の解決など事業ビジョンが高く評価され、経済産業省が実施する「第1回日本ベンチャー大賞」の最優秀賞を受賞。当社事業の本丸であるバイオ燃料事業は、沖縄県・石垣島のバイオ燃料用ミドリムシ培養プールが完成してから本格化する見通しで、18年には調達資金のうち43億円を投じ100万平方メートルのプールを建設する予定。「バイオ燃料事業を軌道に乗せることが当面の課題」(出雲社長)としている一方、食品事業の販路拡大のためのM&Aも推進していく等、成長企業です。

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    担当者の
    コメント

    【世界初】のユーグレナの屋外大量培養に成功し、多角的に事業展開をして売り上げを伸ばしている同社。また地球環境に配慮したバイオ燃料や飼料としての利用など多岐にわたる分野での研究開発を行い、ミドリムシで人と地球を健康にしていきます★

  • 仕事内容

    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です!【お任せする職務】前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。【具体的には】1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等)2.試験計画書に基づく効能評価試験(in vitro)の実施(投与、採血等)3.病理標本の作製、解析・評価4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず
  • 株式会社ユーグレナ
    制度企画・労務リーダー候補

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    当社はサステナブルな世界の実現に向けて、今後もオーガニックな成長だけでなく、M&Aも積極的に活用して、高速に社会変革を推進していきたいと考えています。そうした中で、グループ全体の急成長を安定的に且つ力強く支えていく制度企画・労務リーダーを募集します。※ユーグレナ単体だけでなく、グループ全体を見て頂く可能性もあります【業務内容】主に以下の領域を担って頂く予定です。■制度企画/運用 -新人事制度の浸透・運用・改善 -グループ会社の制度構築・改定支援 -当社らしい制度の新設■労務管理/安全衛生 -給与計算、社会保険関連等の手続き -法令対応、ルール整備 -業務オペレーション改善 -職場環境改善 -グループ会社のリード/サポート

    職種

    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    年収
    給与
    ~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝5-29-11 G-BASE 田町2F

    会社特徴

    another future.~ミドリムシが地球を救う~ をスローガンに、藻類の一種であるミドリムシを中心とした微細藻類に関する研究開発及び生産管理、品質管理、販売等を展開しているバイオベンチャー企業。ミドリムシの粉末を水に溶かして飲む「緑汁」を成長の主役として会社設立から7年後の12年に東証マザーズへ上場、その2年後の14年には早くも東証1部への指定替えを果たしている。15年1月には、ユーグレナの事業の新規性や革新性、社会課題の解決など事業ビジョンが高く評価され、経済産業省が実施する「第1回日本ベンチャー大賞」の最優秀賞を受賞。当社事業の本丸であるバイオ燃料事業は、沖縄県・石垣島のバイオ燃料用ミドリムシ培養プールが完成してから本格化する見通しで、18年には調達資金のうち43億円を投じ100万平方メートルのプールを建設する予定。「バイオ燃料事業を軌道に乗せることが当面の課題」(出雲社長)としている一方、食品事業の販路拡大のためのM&Aも推進していく等、成長企業です。

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    担当者の
    コメント

    ミドリムシで有名な【ユーグレナ社】にて、制度企画・労務のリーダー候補として活躍していただきます。2021年9月期第3四半期では四半期売上高は過去最高を達成し、順調に成長拡大しております

  • サイヤジェン株式会社
    営業マネージャー職【業界経験者優遇】

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 英語
    仕事内容

    2016年11月に創立、現在日本法人は総務と営業のスタッフ、計3名でおります。今後日本マーケット拡大の為に今回営業職の募集となりました。【営業先】メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談【ミッション】日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。【国内代理店】高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都豊島区巣鴨1-20-10宝生第一ビル4階

    会社特徴

    アメリカのモデル動物分野でのリーディングカンパニーとして、10年以上の遺伝子改変マウス作製経験を持ち、全世界500以上の組織にサービスを提供。これまで5000例以上のマウスモデル作製経験と、Natureなどトップジャーナルを含む600以上の論文に引用された実績有。【企業の強み】■高品質・低コスト・ハイスピードアメリカなどで開発された高い技術と、中国での生産ラインによって、従来よりも高品質の製品を低コストで早く提供することが可能になりました。【具体的には・・・】■通常一年以上かかる遺伝子ターゲティングが6ヶ月でできるように。■カスタムベクターがデザインから注文まで全てオンラインで可能に。【今後のビジョン】独自のプラットフォームを使って、日本の生命科学者の皆様にサービスを提供していきたい。日本の研究者の皆様にとってより効果的で費用効果の高いライフサイエンス研究を可能とする、更に優れたテクノロジーの開発をしていく予定。

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    担当者の
    コメント

    ☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値をもたらすことのできる方募集!!

  • 仕事内容

    ■商用生産に向けた培養技術の開発に関する責任者■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し■培養&製造関連の当局対応ならびに資料作成■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務■他の一般職の教育指導

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎同社の事業開発担当として、導出活動をメインに事業開発業務(BD)をお任せします【具体的に・・・・】■同社医薬品候補物質の導出に向けたライセンス活動(ネゴシエーション、プレゼンテーションなど)■新規導入品の探索、提携に向けたアプローチ ■導出後の企業へ向けてのアライアンスマネジメント(現在は中外製薬社)※海外出張がございます(中国、アメリカ、欧米など)

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    同社は新規がん免疫療法の開発を行う国立がん研究センター発の医療系バイオベンチャー企業です。【募集背景】現在IPOに向けた組織強化のため変革期を支える管理部門の人材を募集しています。【具体的には下記業務をお任せします】・物品購入及び納品後の検収チェック・経費精算補助・会議・役員スケジュール調整と設定(Outlook、zoom 利用)・各種稟議等申請・英訳・英文メール作成 (主に役会等会議資料の英訳、在外役員への連絡窓口)・本社電話応対(貸与スマホに転送された電話を受話)【働き方】リモートワーク実施中(郵便物対応等のため週1回程度の出社可能性あり)

    職種

    総務

    年収
    給与
    240万円~420万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★【職務内容】有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。【具体的には】・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索・導入、導出の検討・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など)・アライアンスに関わるマネジメント・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    700万円~1100万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 マネージャークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験、GCTP準拠の製造現場でのCMC開発責任者をお任せします。具体的には下記業務となります。【具体的な職務】【詳細】■細胞治療薬の特性解析、品質試験■細胞治療薬の治験薬製造■承認申請に用いる品質試験の実施ととりまとめ

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    550万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ◎大手企業ニコンの100%子会社で再生医療事業を展開する同社のコーポレート部門で幅広く業務をお任せします。【具体的に・・・】・人事労務・工場総務、安全衛生・ITシステムの窓口・契約調整(取引先、提携先とのやり取り等)・その他 市場調査、展示会・発行物等の準備、データ作成【募集背景】再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、今後における人員拡充・会社規模の拡大に向けて、全社のとりまとめを行うコーポレート部門として管理機能(人事・総務を中心とした幅広いコーポレート業務)を強化したいと考えています。日々の業務を通じて学んでいきながら、管理部門として幅広く活躍できる方を募集しております。

    職種

    総務

    年収
    給与
    450万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 リーダークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験をお任せします。具体的には下記業務となります。【具体的な職務】■細胞治療薬の特性解析、品質試験■細胞治療薬の治験薬製造■PMDA相談資料に用いる品質規格データ作成と整理

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。【業務詳細】社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品の開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。【具体的な職務内容】■JST助成金事業において新規のSELEX技術、アプタマー応用技術を確立する。■文献情報を通じ、最新のアプタマー技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。■SELEX技術により、アプタマーを取得する。■社外(製薬会社等)と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する。※ややアカデミック寄りの研究職になります。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、培養上清・エクソソーム等)に関する販売促進、プレゼンテーション。・新規事業や自社製品の立案、開発。・再生医療事業や医療関連機器、上清・エクソソーム等に関する取引先様支援、コンサルティング。※その方のご経験や能力に応じて、管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れております。※なお本求人はハイクラス求人であり、採用する方のご経験や能力によっては管理監督者または役員として打診、お迎えする可能性も含まれ、その場合は下記給与内訳や就業規則に準ずることなく、管理監督者適用、または役員報酬として条件提示、給与設定する場合もございます。よって求人票下部に記載の「正社員登用後の想定年収」については、あらゆる契約形態を総括的に踏まえ、想定したものとなっております。

    職種

    ライセンス・事業開発

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    担当者の
    コメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 仕事内容

    ◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。【具体的な業務】下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。・新規再生医療シーズの開発・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】・共同研究契約のマネジメント・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)・ライセンスアウトに係る業務全般・特許申請・営業支援、学術調査及び資料作成・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発・in vitro 薬理評価

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 仕事内容

    ◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。【具体的な業務】下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。・新規再生医療シーズの開発・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】・共同研究契約のマネジメント・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)・ライセンスアウトに係る業務全般・特許申請・営業支援、学術調査及び資料作成・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発・in vitro 薬理評価

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • サイヤジェン株式会社
    営業職【業界経験者優遇】

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 英語
    仕事内容

    【事業拡大による増員】2016年に日本支社を開業し、現在は営業マネージャー1名とバックオフィス担当(総務事務)1名で運営しています。営業マネージャーが日本と中国を行き来しつつ、全国各地のユーザー様への訪問を行なっております。学会・展示会への出展や営業先拡大を考慮し、社員の増員を希望しております。【営業先】メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談【ミッション】日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。【国内代理店】高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都豊島区巣鴨1-20-10宝生第一ビル4階

    会社特徴

    アメリカのモデル動物分野でのリーディングカンパニーとして、10年以上の遺伝子改変マウス作製経験を持ち、全世界500以上の組織にサービスを提供。これまで5000例以上のマウスモデル作製経験と、Natureなどトップジャーナルを含む600以上の論文に引用された実績有。【企業の強み】■高品質・低コスト・ハイスピードアメリカなどで開発された高い技術と、中国での生産ラインによって、従来よりも高品質の製品を低コストで早く提供することが可能になりました。【具体的には・・・】■通常一年以上かかる遺伝子ターゲティングが6ヶ月でできるように。■カスタムベクターがデザインから注文まで全てオンラインで可能に。【今後のビジョン】独自のプラットフォームを使って、日本の生命科学者の皆様にサービスを提供していきたい。日本の研究者の皆様にとってより効果的で費用効果の高いライフサイエンス研究を可能とする、更に優れたテクノロジーの開発をしていく予定。

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    ☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値をもたらすことのできる方募集!!

  • 仕事内容

    マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品の開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。【具体的な職務内容】■JST助成金事業において新規のSELEX技術、アプタマー応用技術を確立する。■文献情報を通じ、最新のアプタマー技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。■SELEX技術により、アプタマーを取得する。■社外(製薬会社等)と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する。※ややアカデミック寄りの研究職になります。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    350万円~600万円※経験に応ず

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