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東京都のバイオ・ゲノム関連業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する東京都のバイオ・ゲノム関連業界の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(37件中)
  • テラ株式会社
    【東大発JASDAQ上場バイオベンチャー】経理

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【職務内容】ご経験・ご希望に合わせて業務をお任せ致します。・月次・年次決算業務・四半期決算業務・連結決算業務・仕訳・伝票処理・出納業務、支払業務・開示業務・経費精算・各種資料作成※使用ソフト(オービックセブン)【部署について】経理財務担当1名(40代):連結決算、開示、有報作成を担当)

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都新宿区西新宿7丁目22-36 三井花桐ビル1階

    会社特徴

    ★★★JASDAQ上場「医療を創る」という理念をもとに、がん免疫療法をはじめとする革新的医療の発展を目指す企業です★★★■当社は、がん免疫療法の一つである「樹状細胞ワクチン療法」を中心とした、医療機関に対する技術・運用ノウハウの提供および再生・細胞医療に関する研究開発を行う企業です■がん免疫療法とは・・“第4のがん治療”として注目されている治療法です。一般的に行われているがん治療は、外科治療(手術)、化学療法(分子標的薬を含む抗がん剤治療)、放射線治療の3つで、これらを総称して三大がん治療といわれています。三大がん治療に比べてがん免疫治療法は、本来体が持っている免疫力(免疫細胞)を活かしてがんと闘う、闘う働きが長時間持続する、手術・抗がん剤・放射線といった従来の治療と組み合わせて同時に行うこともできるといった特徴があります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★東大発のバイオベンチャー!がんの新しい治療法である免疫療法において特異な技術を持っています!★コンパクトな組織でスピーディーに経理としてのキャリアを伸ばすことができます!

  • テラ株式会社
    【東大発JASDAQ上場バイオベンチャー】IR担当

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【期待する役割】開示業務体制を立て直すべく、がん医療の未来をつくる同社にてIR業務をお任せ致します。【職務内容】■プレスリリース作成・配信■上場準備に関する各種資料や開連資料作成■投資家、金融機関監査法人、証券会社、東証対応(問い合わせ窓口や資料作成が中心です)

    職種

    広報・IR

    年収
    給与
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都新宿区西新宿7丁目22-36 三井花桐ビル1階

    会社特徴

    ★★★JASDAQ上場「医療を創る」という理念をもとに、がん免疫療法をはじめとする革新的医療の発展を目指す企業です★★★■当社は、がん免疫療法の一つである「樹状細胞ワクチン療法」を中心とした、医療機関に対する技術・運用ノウハウの提供および再生・細胞医療に関する研究開発を行う企業です■がん免疫療法とは・・“第4のがん治療”として注目されている治療法です。一般的に行われているがん治療は、外科治療(手術)、化学療法(分子標的薬を含む抗がん剤治療)、放射線治療の3つで、これらを総称して三大がん治療といわれています。三大がん治療に比べてがん免疫治療法は、本来体が持っている免疫力(免疫細胞)を活かしてがんと闘う、闘う働きが長時間持続する、手術・抗がん剤・放射線といった従来の治療と組み合わせて同時に行うこともできるといった特徴があります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★東大発のバイオベンチャー!がんの新しい治療法である免疫療法において特異な技術を持っています!★IRの業務フロー設計や部署のなど幅広く業務経験が積めます(管理職登用有)

  • 株式会社ユーグレナ
    オープンポジション提案用

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    現在募集している求人以外で、ご応募いただくいただく場合にはこちらからお願いいたします。当社理念「人と地球を健康にする」、行動指針「euglism※」に共感いただける方のご応募をお待ちしております。※euglismについて:http://www.euglena.jp/recruit/#euglism

    職種

    プロモーション・販売促進

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝5-29-11G-BASE 田町2F

    会社特徴

    another future.~ミドリムシが地球を救う~ をスローガンに、藻類の一種であるミドリムシを中心とした微細藻類に関する研究開発及び生産管理、品質管理、販売等を展開しているバイオベンチャー企業。ミドリムシの粉末を水に溶かして飲む「緑汁」を成長の主役として会社設立から7年後の12年に東証マザーズへ上場、その2年後の14年には早くも東証1部への指定替えを果たしている。15年1月には、ユーグレナの事業の新規性や革新性、社会課題の解決など事業ビジョンが高く評価され、経済産業省が実施する「第1回日本ベンチャー大賞」の最優秀賞を受賞。当社事業の本丸であるバイオ燃料事業は、沖縄県・石垣島のバイオ燃料用ミドリムシ培養プールが完成してから本格化する見通しで、18年には調達資金のうち43億円を投じ100万平方メートルのプールを建設する予定。「バイオ燃料事業を軌道に乗せることが当面の課題」(出雲社長)としている一方、食品事業の販路拡大のためのM&Aも推進していく等、成長企業です。

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    担当者の
    コメント

    【世界初】のユーグレナの屋外大量培養に成功し、多角的に事業展開をして売り上げを伸ばしている同社。また地球環境に配慮したバイオ燃料や飼料としての利用など多岐にわたる分野での研究開発を行い、ミドリムシで人と地球を健康にしていきます★

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 リーダークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験をお任せします。具体的には下記業務となります。【具体的な職務】■細胞治療薬の特性解析、品質試験■細胞治療薬の治験薬製造■PMDA相談資料に用いる品質規格データ作成と整理

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 マネージャークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験、GCTP準拠の製造現場でのCMC開発責任者をお任せします。具体的には下記業務となります。【具体的な職務】【詳細】■細胞治療薬の特性解析、品質試験■細胞治療薬の治験薬製造■承認申請に用いる品質試験の実施ととりまとめ

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    550万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です!【お任せする職務】前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。【具体的には】1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等)2.試験計画書に基づく効能評価試験(in vitro)の実施(投与、採血等)3.病理標本の作製、解析・評価4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ◎オンコロジー領域・難病治療薬の臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。【具体的には・・・】■開発計画の作成、開発予算の作成■海外/国内の臨床試験の推進■CROのマネジメント■開発パートナー企業との関係維持 等※転勤の可能性はほぼありません。※海外出張の可能性があります。【担当プロジェクトに関して】同社では1人1プロジェクトを担当頂きますので、フェーズⅠ~申請まで幅広く担当することが可能です。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社にてバイオ医薬品のCMC担当としての業務をお任せします。※転勤の可能性はほぼありません。【具体的には・・・】 ■CMOとの折衝・選定・契約締結■CMOの製造・品質管理の技術指導■当局対応のためのCMC文書作成■PMDA・アカデミアとの情報共有

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    同社の経理又は財務(総務的業務を含む)業務をお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】■経理業務 ・日常的な伝票入力 ・請求書チェック、振込準備 ・月次、四半期、年次決算業務 ・予実分析 ・監査対応■財務業務 ・振込 ・預金管理

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    300万円~400万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    在外取引先・外国人役員向けの英文資料作成、一般経理補助又は預金関連業務をお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】■経営会議・取締役会会議で月に1回配布する資料の英訳 ■取引先・外国人役員への英語での対応(主にメール)*以下、経理業務/財務業務はいずれかについて、英語関連業務がない日に補助をお願い致します。■経理業務 ・日常的な伝票入力・請求書チェック、振込準備 ・月次、四半期、年次決算業務 ・予実分析 ・監査対応■財務業務 ・振込 ・預金管理

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    300万円~500万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ◎同社の事業開発担当として、導出活動をメインに事業開発業務(BD)をお任せします【具体的に・・・・】■同社医薬品候補物質の導出に向けたライセンス活動(ネゴシエーション、プレゼンテーションなど)■新規導入品の探索、提携に向けたアプローチ ■導出後の企業へ向けてのアライアンスマネジメント(現在は中外製薬社)※海外出張がございます(中国、アメリカ、欧米など)

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎オンコロジー領域・難病治療薬の臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。【具体的には・・・】■開発計画の作成、開発予算の作成■海外/国内の臨床試験の推進■CROのマネジメント■開発パートナー企業との関係維持 等※転勤の可能性はほぼありません。※海外出張の可能性があります。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎海外からも注目の高い技術を持つ同社で製造及び品質管理の実務責任者としてご活躍いただきます。【具体的に・・・】■商用生産に向けた培養技術の開発に関する責任者■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し■培養&製造関連の当局対応ならびに資料作成■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務■他の一般職の教育指導

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎大手企業ニコンの100%子会社で再生医療事業を展開する同社のコーポレート部門で幅広く業務をお任せします。【具体的に・・・】・人事労務・工場総務、安全衛生・ITシステムの窓口・契約調整(取引先、提携先とのやり取り等)・その他 市場調査、展示会・発行物等の準備、データ作成【募集背景】再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、今後における人員拡充・会社規模の拡大に向けて、全社のとりまとめを行うコーポレート部門として管理機能(人事・総務を中心とした幅広いコーポレート業務)を強化したいと考えています。日々の業務を通じて学んでいきながら、管理部門として幅広く活躍できる方を募集しております。

    職種

    総務

    年収
    給与
    450万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。【業務詳細】社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。【業務詳細】専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。 ≪主な仕事内容≫ 以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■機器の維持に関わる管理■開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案■PV、PQの計画立案、実施■GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション。・新規事業や自社製品の立案、開発。・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進。・再生医療事業や医療関連機器、化粧品等に関する取引先様支援、コンサルティング。※その方のご経験や能力に応じて、管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れております。※なお本求人はハイクラス求人であり、採用する方のご経験や能力によっては管理監督者または役員として打診、お迎えする可能性も含まれ、その場合は下記給与内訳や就業規則に準ずることなく、管理監督者適用、または役員報酬として条件提示、給与設定する場合もございます。よって求人票下部に記載の「正社員登用後の想定年収」については、あらゆる契約形態を総括的に踏まえ、想定したものとなっております。

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    担当者の
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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 仕事内容

    ◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。【具体的な業務】下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。・新規再生医療シーズの開発・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】・共同研究契約のマネジメント・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)・ライセンスアウトに係る業務全般・特許申請・営業支援、学術調査及び資料作成・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発・in vitro 薬理評価

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    担当者の
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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 仕事内容

    ◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。【具体的な業務】下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。・新規再生医療シーズの開発・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】・共同研究契約のマネジメント・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)・ライセンスアウトに係る業務全般・特許申請・営業支援、学術調査及び資料作成・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発・in vitro 薬理評価

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

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