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東京都のバイオ・ゲノム関連業界の求人・転職情報

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公開中の求人30件中 1~20件を表示

  • 株式会社セルシード
    品質試験担当 ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて品質試験担当として勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■製造工程に関わる各種品質試験業務
    ■微生物試験
    ■実験に関わる事務作業
    (標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品の品質試験業務をお任せします。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • 株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • 仕事内容

    ◎事業開発部に所属する法務担当として、他企業とのライセンス契約を中心に業務をお任せ致します。
    【具体的に・・・】
    ■ライセンスイン、アウトに関わる契約業務、契約案作成
    ■英文契約締結
    ■株主総会の想定問答の作成 事務局としての対応
    ■企業と契約をする際の契約書のレビュー
    ■企業法務(コンプライアンスや社内規程の整備など)

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    医療機器営業

    年収
    450万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    ◆同社製品の医療機器の営業業務をお任せします。
    【具体的には…】
    ・顧客(ドクター、医療従事者)とのリレーション構築、情報収集
    ・ディーラーマネジメント
    ・学会、セミナー等の企画・運営
    ※担当製品:医療用光源装置、内視鏡システム、レーザー装置 等

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    営業部マネジャー候補【SBIアラプロモ株式会社出向】

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◆同社にて、マーケティング部にてご活躍頂きます。
    【具体的には】
    独自成分のアミノ酸を配合したサプリメント・健康食品の、ドラッグストアなど小売店に対する本部商談
    ・小売店はドラッグストア中心で全国に展開(週1回程度の出張もあり)
    ・既存先管理および新規開拓
    ・基本は卸会社と連携した小売店開拓、管理業務
    ・販売促進プロモーションの企画立案、実施

  • 仕事内容

    ◎注目バイオベンチャーにて経理業務を中心に、その他の管理部門業務まで幅広くご活躍いただきます。
    【具体的に・・・】
    ■経理業務全般
    ■月次決算、四半期決算、年次決算
    ■税理士・監査法人対応
    ■開示資料(決算短信・有価証券報告書等)の作成
    ■その他の管理部門業務(人事労務、総務、商事法務、ITなど適正に応じて)
    ■上場準備に関する業務
    【募集背景】
    業務拡大に伴う管理部門の体制強化のための増員。現在はCFO、管理担当部長、スタッフ2名の組織であり、管理担当部長の下のポジションの募集です。

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    分析化学担当者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社は核酸医薬品の創薬を目指すバイオベンチャーです。ベンチャーキャピタルからも投資を受ける注目企業です。今回、核酸創薬における品質管理と分析法の開発をお任せします。核酸医薬品における分析検査・試験は非常に重要な項目ですが、医薬品市場としては非常に新しく、分析手法において世界的にも前例がない状況です。本ポジションでは、その分析法の開発を行っていただき、同社の事業に貢献して頂くことをミッションとしています。
    【具体的には】
    ・核酸医薬品における核酸の分析試験
    ・核酸の分析法開発

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:製薬企業や診断薬企業、大学等の研究機関で実施される創薬研究を支援するために行う抗原・抗体などのタンパク質の発現・精製等について、技術的なアドバイスや提案をしながら実験業務にも携わっていただきます。また、自社創薬のためのタンパク質関連業務や技術力向上のための社内検討研究にも関わるなど、タンパクの知識・技術を最大限に活かして事業の推進に貢献することが貴方のミッションです。
    【具体的には】
    ■抗原・抗体などタンパク質調整(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作成業務、発現コントラクトベクター作成など)
    ■タンパク質生産に関わる社内検討研究の推進
    ■受託案件に関するアドバイス、顧客対応、案件管理業務

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:製薬企業や診断薬企業、大学等の研究機関で実施される創薬研究を支援するために抗体や、タンパク質の発現・精製等について、技術的なアドバイスや提案をしながら実験業務にも携わっていただきます。また、自社創薬のためのタンパク質や抗体関連業務や技術力向上のための社内検討研究にも関わるなど、貴方の知識・技術を最大限に活かして事業の推進に貢献することが貴方のミッションです。
    【具体的には】(お任せする職務は貴方の強みに合わせます)
    ■同社の抗体作成の基盤技術によるモノクローナル抗体作製、抗体機能評価、抗体の医薬品化に関わる業務
    ■抗原・抗体などタンパク質調整(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作成業務、発現コントラクトベクター作成など)
    ■抗体やタンパク質生産に関わる社内検討研究の推進
    ■受託案件に関するアドバイス、顧客対応、案件管理業務

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。
    【具体的には】
    ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入
    ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索
    ・導入、導出の検討
    ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など)
    ・アライアンスに関わるマネジメント
    ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。
    【具体的には】
    ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入
    ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索
    ・導入、導出の検討
    ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など)
    ・アライアンスに関わるマネジメント
    ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。

  • ユーロフィンジェノミクス株式会社
    人工遺伝子合成スタッフ【残業月2~3時間】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■人工遺伝子合成作業  ■受注管理、カスタマーサポート
    ■顧客先訪問(営業との同行) ■合成デザインの考案、実施
    ■管理運営業務、工程改善
    ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。
    【仕事環境】
    ■配属部署:人工遺伝子合成チーム(5名、平均年齢20代後半、4名が女性)
    ■残業時間:2~3時間程度/月平均
    ■受注数:5名で月1000件ほどをご対応いただきます。
    ■勤務時間:9:30~18:15
    ※3ヶ月後を目安に、6:30~15:15、10:30~19:15、12:00~20:45の時間帯で勤務いただくことが想定されます(基本的に固定)

    会社特徴

    【受託サービスマーケットリーダー】
    ■同社は、ライフサイエンス(生命化学の事 例:創薬・農薬などの基礎研究)の研究において欠かせないDNA合成やペプチド合成など、研究支援および受託サービスを行っている業界内ではトップクラスの実績を誇る企業です。受託サービスマーケットリーダーとして、20年以上に渡り日本国内のお客様にサービスを提供しております。2007年にユーロフィン社が資本に入った事により、顧客のグローバル化に対応できる企業へ成長しました。現在は「国内における実績」「グローバルネットワーク」2つの強みで事業を進められておりますが、 今後は「設備のオートメーション化」「WEBマーケティングの強化」に注力し更なる利益拡大を狙います。
    【世界最大級の分析検査機関・ユーロフィングループ】
    ■ニューヨーク証券取引所ユーロネクストパリにて1997年以降上場しております。ヨーロッパ・米国・アジア・南米の36ヶ国に190以上のラボを擁し、食品・環境・医薬・製品検査、遺伝子事業で世界トップクラスの実績を誇っています。世界で15,000名のスタッフを擁しております。年間800万以上の分析を実施し、食品等の安全・組成・真正・原産・トレーサビリティ・同一性・純度を測定しています。戦略的買収などで世界中に進出している同社は、参入から5年以内にその国の市場のリーダーになるというデータがあります。

    勤務地

    東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター※平日の朝夕は大森駅から無料送迎バス有(その他、京急バスあり)

    担当者のコメント

    ●○世界最大の食品・環境・医薬品検査機関・ユーロフィンの日本法人●○
    人工遺伝子合成の専任担当として、新たなメンバーを募集いたします!
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    再生医療に関する研究開発スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療の事業を展開する同社にて難治疾患に有効な再生医療等製品の開発業務をお任せ致します。
    間葉系幹細胞を遺伝子改変、もしくは培養条件により機能特化させることで、これまでにない有効性を持つ細胞医療の創出を図り、そこから開発された製品を用いて、自社治験、および国内外製薬企業様に対するライセンスビジネスへの展開を目標といたします。なお対象疾患は、自己免疫疾患と代謝性疾患が中心となります。
    【同社事業に関して】
    同社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。
    「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 仕事内容

    ◎当社の細胞培養施設(CPC)において、製造委託に基づく細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。
    ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。
    ※「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社事業に関して】
    当社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在、このような培養系をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行なっております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 仕事内容

    ◎再生医療事業を展開する同社にて医療機関様に対する自社開発製品の営業、プレゼンテーション、販売の業務をお任せ致します。
    【営業先】クリニックなどの医療機関等

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    再生医療製品等のライセンス業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療の事業を展開する同社にて再生医療製品等のライセンス業務をお任せ致します。
    間葉系幹細胞を中心とした再生医療技術、製品等に関する当社のライセンス事業において、戦略策定、取引先開拓、企業評価、そして契約交渉から締結まで、一連の業務をご担当いただきます。なお対象国は日本、アジア圏が中心となります。
    またその他、ライセンスに付帯する調査、資料作成等もご担当いただきます。
    【同社事業に関して】
    同社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。
    「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • セルソース株式会社
    【再生医療法規サポート】医療機関等の再生医療参入支援

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■医療機関さまの再生医療参入を支援業務に従事頂きます。
    営業や外部協力会社がとってきた案件の顧客側の対応となりますので、テレアポ等はございません。
    【具体的には】
    ■再生医療等安全性確保法の対応支援
    ■各種申請書類の作成および申請業務支援
    ■支援内容については、委員会へ提出する書類作成・実渉外業務
    ※顧客は医師・コメディカル・医療機関の事務方
    ※外勤と内勤割合は半々(全国出張あり)
    現在同チームに3名の方がいらっしゃいます。
    https://www.cellsource.co.jp/service/support/
    【HPより引用】

    会社特徴

    組織や細胞から再生医療の未来を探る医療機関は数多く存在しますが、
    そのほとんどが、「研究」を目的とするものです。
    しかし、それでは今まさに症状に悩む患者を救うことはできません。
    CellSourceの目的は「実現による医療の加速」
    理想で終わらせず、成果が選択肢のひとつとなるよう、研究から実際のサービス展開までを一貫して手掛けています。
    【News】
    ■エクソソームの受託研究や研究用試薬の販売などを手掛けるテオリアサイエンスと業務提携
    ■取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任
    ~テクノロジー×医療による新しい価値の創出を目指す~
    ■脂肪組織由来の細胞の評価方法に関し、
    ロート製薬と提携医療機関との3者共同研究契約を締結
    ■人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと
    再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始

    勤務地

    東京都渋谷区渋谷1-19-5渋谷美竹ビル2F

    担当者のコメント

    人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始。プロランナー・神野大地選手と所属契約を締結/取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任。
  • イミュニティリサーチ株式会社
    知財戦略アソシエイト

    年収
    300万円~420万円
    勤務地
    東京都
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    知財事業に関する業務全般
    <具体的には>
    ■特許出願、審査対応、予算/期限管理等の知財管理またはそのサポート
    ■新規プロジェクトに関する先行技術調査またはそのサポート
    ■知財や共同研究開発に関する契約調整またはそのサポート
    ■国内外の研究機関、事業会社との提携に関する各種管理業務
    ■ビジネスプランを基に「事業会社」に対しプレゼン補助
    <この仕事の魅力>
    ★グローバル製薬企業のダイナミックな開発の流れを体感できる魅力があります。また、必要な知識については上司がOJTにより教育します。

    会社特徴

    オプジーボ、キイトルーダー をはじめとする「免疫チェックポイント阻害薬」は、多くの癌腫で画期的な治療効果を示しています。有効例では数年にもわたる長期の癌コントロールが可能であり、治療中止後にも関わらず効果が持続することも報告されています。一方で、治療開始後早期に病勢増悪を認める無効例が約半数に見られることも事実です。高価である故に医療経済に与える影響が指摘されており、治療前・早期に治療効果を予測し、適切な症例に適切な免疫療法を届ける方法の解明は急務です。
    この医学的、社会的課題に対し、埼玉医科大学の教授 各務 博は、がん患者さんの末梢血に含まれる免疫細胞の種類(特許出願中)をバイオマーカーとして「免疫チェックポイント阻害薬」の効果を判定する技術を開発し、実用化を可能としました。
    当社は、このバイオマーカーを迅速に医療現場に届けることをミッションとして、埼玉医科大学発ベンチャーとして設立されました。

    勤務地

    東京都港区北青山2-7-26ランドワーク青山2F

    担当者のコメント

    ★グローバル製薬企業のダイナミックな開発の流れを体感できる魅力があります。また、必要な知識については上司がOJTにより教育します。

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