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神奈川県のバイオ・ゲノム関連業界の求人・転職情報

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公開中の求人15件中 1~15件を表示

  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    バイオインフォマティシャン【子会社出向】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■バイオインフォマティクス(生命情報分析)
    ■次世代シークエンスデータおよびネオアンチゲン解析
    ※オンコセラピーに在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数20名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    知的財産部【リーダークラス】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    知的財産部契約グループの実務業務及びマネジメントを担っていただきます。
    【具体的には】
    ■契約書(和英)法務チェック
    ■契約期日管理
    ■部下マネジメント
    ※当該企業子会社分も含みます
    ■所属:知的財産部(マネージャー1名+一般社員5名)
    今回はリーダークラスでの採用となりますが、将来的なマネージャー候補として期待をされています。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目二番一号かながわサイエンスパーク

    担当者のコメント

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    臨床検査技師【子会社出向】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担当いただきます。
    【具体的には】
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■細胞培養、ELISPOT、フローサイトメトリーを用いた免疫学的検査
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者
    ■検査センターの立ち上げおよび運営
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    ※オンコセラピー社に在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数15名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCancer Precision Medicine社という位置づけです。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    検査技術職【子会社出向】

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担っていただきます。
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者補助
    ■検査センターの立ち上げおよび運営補助
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • 株式会社リプロセル
    臨床検査技師 (検体検査)

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    仕事内容

    検体検査(フローサイトメトリー、PCR)、書類整理、試薬管理、検査機器保守など
    【同社魅力】
    同社はアメリカに2社、イギリスに2社の子会社をもつグローバル企業です。近年は、パーキンソン病やアルツハイマー病の患者由来のiPS細胞製品を効率良く作成する「mRNAリプログラミング法」をもちいて、アカデミアや製薬メーカーに広く製品を提供しております。
    【勤務体系について】
    土日含むシフト制の週休2日となります。
    現在3名在籍しており、土日の出勤はございますが、
    皆で調整しあって負担の少ない形で勤務しております。
    ※夜勤はございません。

    会社特徴

    ~JUSDAQ上場、再生医療に関わる基礎研究、医薬品創薬研究に貢献する、パイオニア企業です~
    【★ES・iPS細胞のパイオニア企業★】
     同社は再生医療で期待されている、胚性幹細胞(ES細胞)や多能性幹細胞(iPS細胞)に関わる事業を広く展開しております。国内でもいち早く、ES・iPS細胞のビジネス化に成功、2013年にJUSDAQに上場しており業界を牽引するパイオニア企業です。
    【★基礎研究・創薬研究・再生医療に貢献★】
    国内だけでなく、アメリカ、イギリスに計4社の子会社をもっております。事業の幅としては、事業戦略ES/iPS細胞および造血幹細胞を中心とした「幹細胞」に関する最先端の技術をベースに、「創薬支援」、「臨床応用(再生医療&臨床検査)」、「研究試薬&サービス」の3分野で、革新的な製品およびサービスを提供し続けております。このように、同社の製品は、世界的に注目されている再生医療の領域だけでなく、基礎研究や創薬研究にも用いられております。特に再生医療の分野は、世界でも注目され、業界としても成長が期待されております。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜三丁目8-11KDX新横浜381ビル 9階

    担当者のコメント

    ★★★2013年JASDAQ上場。世界初の製品を次々と生み出す、ES・iPS細胞ビジネスのパイオニア企業です★★★
    【★積極的海外展開★】【★再生医療に関わる事業を広く展開★】【★成長できる環境/成長する業界★】
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    研究開発グループリーダー【子会社出向】

    年収
    300万円~770万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ・全エクソーム、RNAシーケンス、ネオアンチゲン解析、リキッドバイオプシー等による遺伝子解析データのレビュー
    ・がんプレシジョン医療に関する学術情報のアップデート
    ・顧客(医療機関・研究機関など)への学術的対応
    ・学術的活動の企画
    【残業(月)】平均20時間程度(時期により変動あり)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • LabPMM合同会社
    臨床検査技師 ※1回面接※

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 車通勤可
    仕事内容

    医療機関より血液や骨髄液等の検体受領、DNAの抽出・増幅、キャピラリー電気泳動、そして結果報告まで通して作業を行っていただきます。
    【具体的な業務】
    現在は、大手製薬企業より受注している、厚生労働省にも「先駆けパッケージ戦略」に認定された急性骨髄性白血病(AML)に対する治療薬のコンパニオン診断薬を使用した検査業務がメインです。今後大手製薬メーカーとの契約を増やす予定です。
    【ポジションの魅力】
    ★国家戦略に認定された新薬の開発プロジェクトに携わることが可能
    ★1人1人の業務内容が、新薬やキットの開発に結びつく実感を得られる
    ★裁量権が大きく、業務の幅も大きい環境で、事業方針にも関われる
    ※技師チーム内で休日をカバーするため、ローテーションでの休日出勤が御座いますが、残業はほとんどございません。

    会社特徴

    ★アメリカ本社のLabPMM★
    20年以上に渡り白血病とリンパ腫用検査キットを開発・製造している、米国サンディエゴの
    Invivoscribe(インビボスクライブ)社の子会社として、米国 LabPMM社が設立され、
    LabPMM社ではその検査キットを用いた検査や、製薬企業とのコンパニオン診断薬の治験
    を実施しています。
     ★2016年日本法人設立★
    現在ノバルティス社、アステラス社を始めとする名だたる製薬メーカーより検査・治験の受託をしておりますが、タイムラグの縮小やコミュニケーションの円滑さを狙い、LabPMM合同会社(検査室)が川崎に完成し、既に治験用検体を受領し検査し始めています。
     ★国家プロジェクト「先駆けパッケージ戦略」指定の研究★
    急性骨髄性白血病(AML)に対する治療薬を、アステラス製薬が開発していることは新聞等にも取り上げられています。先駆け審査指定制度の対象品目に選ばれているこの開発において、コンパニオン診断薬の検査を行っているのがLabPMM合同会社です。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-13

    担当者のコメント

    ~米国Invivoscribe社の子会社、検査会社「LabPMM社」の日本支社として2015年に設立されました~
    【国もバックアップしている最先端の医薬品開発に携われます!】【スタートアップ段階ですので、一人ひとりが裁量権を持って働けます!】
  • 株式会社スコヒアファーマ
    CMCプロジェクトサイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ※CMC分野のプロジェクト推進強化に向けた人員募集です。
    【仕事の内容】
    CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当。研究開発本部に所属し、初期のCMC研究から臨床試験実施までGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。
    現在、当社はCMC研究・製造・分析設備を保有しないため、国内外から最善の委託先を選び、協力して、治験薬製剤の開発・製造等を推進することを期待しています。

    会社特徴

    ■□■□■□武田薬品工場・産業革新機構出資の注目バイオベンチャー企業■□■□■
    【同社に関して】
    Takedaからのカーブアウトにより一流の研究者とパイプラインを継承し、経験豊富な経営陣を有する循環器、代謝、腎領域のスペシャリティーバイオベンチャーです。Takedaから継承した臨床開発パイプライン3プロジェクト(臨床第2相試験完了:1、臨床第1相:2)を含め、合計8の開発品のほか、複数の独自プロジェクトがすでに進行しています。これまで数々のブロックバスターや他を圧倒する薬を開発してきたTakeda研究者を中心にその英知を集結し、「アンメット・メディカルニーズ領域」をターゲットとした成長戦略を軸に事業拡大を狙うユニークな創薬企業です。
    【同社の強み】
    Takeda出身の循環器、代謝、腎領域において創薬フェーズから販売までのプロダクトまでを作り上げた優秀な社員が揃っております。シーズから販売品に至るまでのノウハウが非常に深く詰まっておりますので、レベルの高い医薬品開発の実施が可能です。また、同社のバックボーンは非常に安定しており設備も潤沢に整っております。立ち上がって数年の会社ではございますが、適切かつレベルの高い環境での就業が可能です。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1武田薬品工業株式会社湘南研究所内

    担当者のコメント

    ★安定基盤を持った会社にて立ち上げ期に携わることのできる会社です
  • 株式会社メディカル・プロテオスコープ
    【神奈川・横浜】研究開発・技術職

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析、受託分析、報告書の作成をお任せします。
    ■職務内容:
    分析計画の立案から実施までを担当。現在研究者3名
    将来的には顧客への対応からアプリケーションサポートまで幅広く担当。
    受託企業例:アストラゼネカ株式会社・ 中外製薬株式会社等 多数!
    【具体的には】
    ・通常の分析業務:生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析
    ・受託分析:顧客への説明、分析計画の立案と実施、報告書の作成
    ・分析技術の開発:アイデアの提案と実現
    ■研究開発の内容
    血漿/血清、エクソソームなどの生体試料を対象にした網羅的な分析技術の開発を進めています。最近ではとくにリン酸化やグリコシル化をはじめとする翻訳後修飾に注目して各種疾患との関連を調べています。
    ■募集背景
    増収増益年間110%!年末に向けてオーダーも増えこれからも大きな需要も見込まれますので増員致します。

    会社特徴

    【★★★4年連続の黒字、大手製薬メーカーとの取引があり、成長中のベンチャー企業です★★★】
    【プロテオーム解析の総合プラットフォーム】
     同社はプロテオミクスの臨床応用を目的として設立されて以来、がん治療の予後予測マーカーの同定をはじめとして多くの成果を挙げてきました。また、国内外の製薬企業との共同研究を通じて、創薬研究の効率化や臨床開発の迅速化など、医薬品開発にともなうさまざまな課題を克服するためのプロテオミクス総合プラットフォームを提供しています。また、同社ではLC-MS/MSデータの出力に関して独自の基準を設け、測定データの厳密な品質管理をおこない、データの信頼性も確保しております。
    【将来的にはオーダーメイド医療に貢献】
     横浜市立大学との提携により、大手3社のLC-MS装置を完備し、顧客のニーズに合わせて、最適な分析・解析業務を行うことができます。その成果もあり、4年連続の黒字であり、大手製薬会社を含め多くのオーダーを頂いております。また、近年、注目を浴びているオーダーメイド医療にも貢献できる技術であり、今後も成長が期待されるバイオベンチャーです。複数特許もあり。
    【強み】
    横浜市立大学と共同することで生体飼料に合わせて分析機器を選択し、質・量共に充分な分析結果を提供できます。
    ※国内大手メーカーのLC-MSを所有
    ユーエービーサイエックス社・サーモフィッシャー社・日本ウォーターズ社

    勤務地

    神奈川県横浜市金沢区福浦3-9横浜市立大学 先端医科学研究センター 産学連携ラボ P201

    担当者のコメント

    増収増益110%!【第3回日本バイオベンチャー大賞において文部科学大臣賞を受賞 】【国際ヒトプロテオーム会議・日本プロテオーム学会合同大会にて研究開発功績賞を受賞 】
  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    経理スタッフ

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    ・原価計算担当(基礎データ作成、数字の入力及びチェック等)
    ・販売、購買担当(専用ソフトへの入力、受注台帳の管理等)
    ・部署内のサポート、一般事務(ファイリング等の雑務含む)
    (他:代表電話・受付がある部署のため電話対応、来客応対あり)
    業務内容は上記のうち適性判断の上、分担します。
    【残業】平均20時間程度(時期により変動あり)

  • 仕事内容

    同社の本社にプロジェクトマネジメント職として、下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■既存アライアンスプロジェクトの推進
    ■各提携先とのビジネス・技術面における窓口及び社内関係部署との調整
    ■上記関連資料及び契約等の作成

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