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公開中の求人19件中 1～19件を表示

仕事内容	■安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ●勤務地:日本橋
会社特徴	医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業　　　　　　　　　　　　 2011年4月に株式会社アスパーク臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。
勤務地	企業情報ページへ東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる) 神奈川県各地
担当者のコメント	独占案件も依頼を保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。

仕事内容	東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂きます。　※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス
会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎ 【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】 ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
勤務地	企業情報ページへ東京都港区赤坂一丁目1番14号　NOF溜池ビル7階神奈川県千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部
担当者のコメント	★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

仕事内容	各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。～将来的に様々なキャリア選択が可能です～同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です） ◆領域の幅を広げたい　⇒様々なプロジェクトを経験するMR ◆専門性を極めたい　⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー ◆新薬発売のインフラを作りたい　⇒メディカルサイエンスリエゾン ◆研修に興味がある　⇒MRの研修担当 ◆採用に興味がある　⇒人事 ◆薬の開発に興味がある　⇒臨床開発関連職種　など ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。
会社特徴	～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャパンが関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。 ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略～研究開発～販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズジャパンの最大の強み ■世界で働きがいのある会社～グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25～に選ばれました。 ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、　実力者には明確なキャリアステージが用意されております。【終身雇用が可能!】 ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・　ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。
勤務地	企業情報ページへ東京都※初任地希望は最大限考慮いたします神奈川県※初任地希望は最大限考慮いたします
担当者のコメント	全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆

仕事内容	【具体的な業務内容】 ■売掛金、買掛金の管理業務・売掛金：主に全体の残高管理や引当金の計上、未回収レポートの作成、不明入金の問合せなど。（日常の入金処理および消し込み業務等は外注先が行う）・買掛金：主にスケジューリングや請求書不明分の確認、問合せなど。本社経費精算チェック。（請求書と伝票のチェック、及び支払データ作成は外注先が行う）・関係会社債権債務：海外グループ会社との取引チェックと計上、決済処理（netting）※メールでのコミュニケーションあり。 ■支払業務：インターネットバンキングでの送金、資金移動、キャッシュフロー管理、小口現金管理、税金支払や受取手形の処理など。（同社からの手形発行はありません） ■親会社へのレポーティングサポート：売掛金や関係会社関連のレポート作成（月次） ■税務申告等サポート：法定調書、法人税申告資料作成、マイナンバー登録 ■部門内の庶務：各種書類管理、ファイリング、事務用品発注等

仕事内容

【具体的な業務内容】
■売掛金、買掛金の管理業務
・売掛金：主に全体の残高管理や引当金の計上、未回収レポートの作成、不明入金の
問合せなど。（日常の入金処理および消し込み業務等は外注先が行う）
・買掛金：主にスケジューリングや請求書不明分の確認、問合せなど。本社経費精算チェック。（請求書と伝票のチェック、及び支払データ作成は外注先が行う）
・関係会社債権債務：海外グループ会社との取引チェックと計上、決済処理（netting）※メールでのコミュニケーションあり。
■支払業務：インターネットバンキングでの送金、資金移動、キャッシュフロー管理、小口現金管理、税金支払や受取手形の処理など。（同社からの手形発行はありません）
■親会社へのレポーティングサポート：売掛金や関係会社関連のレポート作成（月次）
■税務申告等サポート：法定調書、法人税申告資料作成、マイナンバー登録
■部門内の庶務：各種書類管理、ファイリング、事務用品発注等

仕事内容	■がん専門病院で治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助【当ポジションの魅力】 ■基幹病院でオンコロジー専門常駐CRCとして、1施設で専門性の高い業務に携われる。 ■残業時間10～20時間/月で働きやすい環境。 ■チーム制で、お互いをフォローできる体制。 ■穏やかな社風で、社員同士の中が良い環境です。 ■転勤無しで安心して長期的に働ける。

仕事内容	顧客である製薬会社や大学・各種研究機関に対して、研究をサポートすべく情報提供やコンサルティングを行います。顧客と協力会社（海外の研究受託会社）との間に立ち業務を遂行していただきます。【具体的な業務内容】 ■顧客対応 ■試験計画の立案・作成 ■試験の実施・報告書の作成 ■自チームのとりまとめと上司への報告、上司のサポート ■新たな試験系の確立

仕事内容	【具体的には】 ■治験実施に伴う有害事象症例の情報収集・評価及び当局報告等(要英文読解) ※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度 ※勤務時間については、配属先により変動します ※2年単位でプロジェクトが変わることが一般的です ※配属先は面接時或いは面接後にお伝え致します。【プロジェクト先】外資系製薬・医療機器企業常駐【ポジションの魅力】外資系メーカーへ派遣プロジェクトヘアサインになります。プロジェクト終了後は別のプロジェクトへのアサインの他、受託型プロジェクトに移動など、長期的なキャリアを築けます。外勤から内勤ポジションへお考えの方にもお勧めのポジションです。

仕事内容	■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等 (Global /Asian Study)
会社特徴	医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業　　　　　　　　　　　　 2011年4月に株式会社アスパーク臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。
勤務地	企業情報ページへ東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞神奈川県神奈川県内
担当者のコメント	★未経験可能★ 派遣型・受託型の両方が経験出来ます。

仕事内容	【具体的な業務内容】　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　　■治験薬の服薬指導　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　　　　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　　■モニタリング(監査)の立会い ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎ 【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】 ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
勤務地	企業情報ページへ東京都港区赤坂一丁目1番14号　NOF溜池ビル7階神奈川県、埼玉、千葉沿線の施設
担当者のコメント	★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

仕事内容	【具体的な業務内容】　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　　■治験薬の服薬指導　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　　　　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　　■モニタリング(監査)の立会い【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎ 【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】 ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
勤務地	企業情報ページへ東京都港区赤坂一丁目1番14号　NOF溜池ビル7階神奈川県千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部
担当者のコメント	★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

1ステップの簡単手順で登録可能！
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仕事内容	■治験コーディネーター業務【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:神奈川エリア
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F
担当者のコメント	SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

仕事内容	■治験コーディネーター業務【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東京・神奈川エリア
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F
担当者のコメント	SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

仕事内容	■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。【職務内容詳細】・医療機関の調査、契約関連業務・医療機関内における治験の運営、管理・IRB(治験審査委員会)の運営、管理・必須文書の作成・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。 ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル　6F
担当者のコメント	☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

仕事内容	治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務内容】　　・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書作成、締結　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め　られます。
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ神奈川県横浜市西区北幸1-11‐15横浜STビル　6F
担当者のコメント	☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

仕事内容	【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の全体コーディネーション】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理・被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・院内スタッフへの連絡・調整・症例報告書の作成支援など
会社特徴	★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、　　　　　　　　　　　国内最大のSMOリーディングカンパニー★ 2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。　 ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。
勤務地	企業情報ページへ神奈川県横浜市西区高島2-19-3 日通商事横浜ビル8階
担当者のコメント	■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。

仕事内容	同社では案件受注数が拡大しており、今後も治験実施可能な施設の拡大を行っていくべく人材を募集しております。【具体的には】・治験を実施できる医療機関の開拓・提携医療機関に対する治験の紹介・治験事務局支援業務・IRBの支援業務・書類作成・保管等・その他付随業務 ※営業先は『既存施設』がメインとなります。　新規開拓は年に数回程度です。
会社特徴	★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、　　　　　　　　　　　国内最大のSMOリーディングカンパニー★ 2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。　 ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。
勤務地	企業情報ページへ神奈川県横浜市西区高島2-19-3 日通商事横浜ビル8階
担当者のコメント	【東証一部上場EPSグループ】　【大手SMOの一角を占める企業です】　【働きやすい環境と豊富なキャリアパス】　　　　　2018年度、医薬品受託開発市場における売上高は2000億円到達が予想されており、成長し続けている業界です！！

仕事内容	共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、主にゲノム解析等の分子生物学的実験を担当している部署の管理職としてマネジメント業務をお願いします。【具体的には】 ■遺伝子解析部のトップとして人事マネジメント（人員配置/評価等） ■ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ■対外的な調整業務（国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝）【遺伝子解析部の業務内容】 ▼血液および組織からの核酸抽出 ▼NGSライブラリー調整 ▼NGSシーケンス

仕事内容	【具体的には】・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

仕事内容	【具体的には】・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

神奈川県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

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勤務地

株式会社アスパークメディカル
安全性情報

ノイエス株式会社
治験コーディネーター(CRC)【東京】マネージャー※経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
経験者MR(関東エントリー）

社名非公開(CRO・SMO)
経理スタッフ【新横浜勤務】

社名非公開(CRO・SMO)
CRC(オンコロジー領域担当）【静岡エリア】（直行直帰可能）

社名非公開(CRO・SMO)
営業職【新横浜勤務】

社名非公開(CRO・SMO)
DrugSafetyAssociate【派遣型】

株式会社アスパークメディカル
未経験CRA

ノイエス株式会社
治験コーディネーター(CRC)【首都圏】※未経験

ノイエス株式会社
治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者

1ステップの簡単手順で登録可能！

サイトサポート・インスティテュート株式会社
【経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

サイトサポート・インスティテュート株式会社
【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

サイトサポート・インスティテュート株式会社
未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏西】※神奈川エリア

サイトサポート・インスティテュート株式会社
SMA(治験事務局担当者)【神奈川】

株式会社EP綜合
【神奈川】CRC【経験者/未経験者】

株式会社EP綜合
【神奈川】施設渉外担当

社名非公開(CRO・SMO)
遺伝子解析部【部長候補】※Confidential

社名非公開(CRO・SMO)
CRC（治験コーディネーター）（未経験可）神奈川県

社名非公開(CRO・SMO)
CRC（治験コーディネーター）（経験者）神奈川県

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