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埼玉県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 原

公開中の求人8件中 1~8件を表示

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【埼玉】※経験者

    年収
    415万円~539万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    ※所属は東京オフィスとなります。
    ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    埼玉県埼玉新都市交通(ニューシャトル)沿線の施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。★★
    東証一部上場エムスリーグループのSMOです!
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【埼玉】※未経験

    年収
    391万円~427万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    ※所属は東京オフィスとなりますが、埼玉新都市交通(ニューシャトル)沿線の施設をご担当頂きます。
    ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    埼玉県埼玉新都市交通(ニューシャトル)沿線の施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • 株式会社EP綜合
    CRC【埼玉】※未経験可

    年収
    350万円~450万円
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
    被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
     ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
     ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、
               国内最大のSMOリーディングカンパニー★
    2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。
     
    ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    勤務地

    埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウィング 14階
    埼玉県配属先に応ず

    担当者のコメント

    圧倒的規模を誇るSMOです。CRCとして着実に経験をつんでいけます。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    分析技術

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 女性が活躍
    仕事内容

    品質管理部内、分析技術グループにおいて、同社工場で製造をするため委託元からの技術移管に取り組んでいただきます。
    <新規案件の場合>
    ■試験技術の移転:委託元で設定した試験方法を武州製薬で実施できるよう
    ■海外の製造元からの技術移転の場合、来訪対応や現地出張もあり
    委託元から提供される試験方法について協議を行い、委託元とのデータの比較をするため、自ら、あるいは他のメンバーの協力を得て試験を行い、委託元と差のないデータが得られれば、技術移転が完了します。
    <既存案件の場合>
    ■各試験者が効率良く試験を実施できるよう、担当製品(検体)を割り振りし、指示・進捗管理を行う
    ■期限を考慮した大まかな試験スケジュールを作成
    ■試験者が実施した試験データを照査する

  • 仕事内容

    品質において、戦略企画立案・業務分析及び改善をリードする本部長をサポートするポジションです。
    【具体的には】
    ■品質保証や品質管理業務に関わる戦略企画・立案業務
    ■業務分析及びプロセス改善業務
    ■本部全体における工数の分析及び管理業務

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    営業支援スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 女性が活躍
    仕事内容

    製薬メーカーへの新規商用医薬品/治験薬/注射剤等の製剤・包装・品質管理についての受託業務に関する営業(アカウントマネージャー)の内勤営業支援活動をお任せします。
    【具体的には】
    ■受託契約における見積の作成(コスト確認・受託業務の精査によるコスト見積)
    ■上記見積に関連する社内受託プロジェクトチームとの連携・確認(工場における生産キャパシティー確認・調整業務)
    ■顧客からの依頼及び各種問い合わせ対応 (電話・メール等)

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【埼玉】流通管理事務局の管理者

    年収
    350万円~470万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容

    ◎医薬品の登録手続き、処方等に関する事務局(医薬品流通管理事務局)における管理者職としてご活躍頂きます。
    【具体的には】
    医師、薬剤師からの流通管理品目取り扱いについての登録申請に関する問い合わせ受付。登録状況の照会業務。
    他、登録申請書類の受付(郵送、FAX)、システム上の登録進捗管理、不備確認。登録完了通知、変更・修正対応など。
    【業務管理者】
    ・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修
    ・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC
    ・イレギュラー発生時の社内外への対応
    ・業務改善のための社内外への提案・交渉
    ・クライアントへの報告書作成、報告会実施
    ※10名程度のメンバーの管理者となります。

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女性
CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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