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埼玉県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する埼玉県のCRO・SMO業界の求人情報。
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求人一覧1~10件
  • 仕事内容

    【職務内容】■計算書類 キャッシュフロー計算書の作成、決算業務の取り纏め、原価計算、固定資産管理業務等のマネジメント■社内マネジメントレポートを通じた経営サポート■原価計算システム再構築など現状のプロセス改善■経理財務部スタッフ指導・育成

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    年収非公開
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    経理スタッフ

    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    当社の川越工場(本社機能含む)にて経理スタッフとして以下業務をご担当頂きます。【具体的には】■決算業務■計算書類/キャッシュフロー計算書等の作成、または原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務■現状のプロセスの改善 等【配属組織】■全体 9名(部長1名、マネージャー2名、担当4名、派遣社員2名)■所属:管理本部 経理財務部 経理財務グループ【期待するミッション・役割 】■決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算書等の作成、若しくは、原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務をお任せしていきたいです。■将来的には、会社収益向上に直結した業務を担当頂くことを期待しております。加えて、現状のプロセスの改善に取り組んで頂きたいです。

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。【具体的には】■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験■医薬品及び原料の微生物限度試験■環境モニタリング等

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~750万円※経験に応ず
  • 株式会社EP綜合
    CRC【埼玉】※未経験可

    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集 ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    350万円~500万円
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウィング 14階

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、           国内最大のSMOリーディングカンパニー★2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。 ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    圧倒的規模を誇るSMOです。CRCとして着実に経験をつんでいけます。

  • 仕事内容

    ■川越分析事業部・美里分析事業部では、業務内容に応じて各6グループの組織があり、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。■分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。具体的には、プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等を行っていただきます。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    委託元(外資・内資製薬メーカー)の窓口となり、新規受諾製品の立ち上げ、薬事業務、品質取り決め書の締結などを幅広くお任せします。製造現場やQCでの様々な経験を活かして、より上流工程にチャレンジ可能です。【具体的には】■委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更、逸脱等の対応を行う)■新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務(GMP適合性調査対応など)■製品標準書の制改訂■品質取り決め書の締結業務■当局査察/委託元監査対応、※様々な委託元と対応を行うため、GMPの知識向上も図れます

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。■出荷判定■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理■自己点検■防虫管理■年次レビュー作成■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ■製薬メーカー(内資/外資)向けの受託業務を担当頂きます。製剤開発~治験薬製造~医薬品製造~剤型追加までプロダクトライフサイクルの各ステージにおいて顧客から課題・ニーズを収集し、当社への製品(試験等含む)受託実現を行うコンサルテーション技術営業となります。・製薬メーカーへの新規商用医薬品 治験薬 注射剤等の製剤・包装・品質管理についての受託業務に関する営業活動・上記に関わる技術的提案 見積の提示 各種契約業務・商品化までの工程管理部門との調整業務

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【具体的には】・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    320万円~

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