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埼玉県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

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公開中の求人11件中 1~11件を表示

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    微生物試験担当【品質管理】

    年収
    400万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容

    医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。
    【具体的には】
    ■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験
    ■医薬品及び原料の微生物限度試験
    ■環境モニタリング等
    【配属組織】
    ■川越分析事業部 微生物/IPCグループ : Group Manager1名、Manager1名、メンバー14名
    ■美里分析事業部 微生物グループ : Group Manager1名、メンバー13名
    【レポートライン】
    ■Group Manager→川越分析事業部長→品質本部長
    【企業魅力】
    ■国内唯一のCMDO専業メーカーとして、アジアにおけるハブ工場としての役割を担っております。
    ■新設備導入により、医薬品だけでなく、医療機器・バイオ・動物薬などの幅広い案件に対応できる環境が整っております。

  • 仕事内容

    ■ヨーロッパ本社のマーケティング担当と連携して、国内代理店による売上げ向上のための戦略や具体的なプランを策定し、それらが計画通り実行されるように支援し、最終的に達成するための強いリーダーシップを発揮する。
    ■既存顧客への日常的なサポートを行う代理店の技術エンジニアやアプリケーション担当と協力し合い、顧客との信頼関係を築き上げることで、新規顧客や潜在的なニーズの掘り起こしに向けて積極的に取り組む。
    ■学会展示、ユーザーミーティング,ワークショップ,ウエブサイトの速やかな更新などの営業、マーケティング活動について、デンマーク本社のプロダクトマネージャーやマーケティング部門と定期的に連絡を取り合い、最新の情報を効果的に顧客に伝えることで取り扱い製品のプレゼンスを高め、売上げ目標を達成する。

  • 株式会社EP綜合
    CRC【埼玉】※未経験可

    年収
    350万円~500万円
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
    被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
     ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
     ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、
               国内最大のSMOリーディングカンパニー★
    2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。
     
    ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    勤務地

    埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウィング 14階
    埼玉県配属先に応ず

    担当者のコメント

    圧倒的規模を誇るSMOです。CRCとして着実に経験をつんでいけます。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質保証【GMP管理/マネージャー候補】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。
    ■出荷判定
    ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理
    ■自己点検
    ■防虫管理
    ■年次レビュー作成
    ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等
    ■所属:品質保証部 GMPシステムグループ
    ■構成:Group Manager1名、Manager2名、Group員15名
    ※ご経験により、スタッフ~マネージャークラスまで幅広く検討

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    経理スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    【ミッション】
    もともと経理出身でない方が複数いる状況です。そのため、製造業での経理業務について経験の深い方に入社いただき、ゆくゆくは経理の仕組み構築も含めて携わっていただきたいという期待がございます。
    【具体的には】
    ■決算業務
    ■計算書類/キャッシュフロー計算書等の作成、または原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
    ■現状のプロセスの改善 等
    ■組織:部長1名、マネージャー2名、メンバー4名、派遣社員2名
    ■所属:管理本部 経理財務部 経理財務グループ

  • 仕事内容

    品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。
    ■出荷判定
    ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理
    ■自己点検
    ■防虫管理
    ■年次レビュー作成
    ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等
    ■所属:品質保証部 GMPシステムグループ
    ■構成:Group Manager1名、Manager2名、Group員15名
    ※ご経験により、スタッフ~マネージャークラスまで幅広く検討

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質保証【委託元管理】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    委託元(外資・内資製薬メーカー)の窓口となり、新規受諾製品の立ち上げ、薬事業務、品質取り決め書の締結などを幅広くお任せします。製造現場やQCでの様々な経験を活かして、より上流工程にチャレンジ可能です。
    【具体的には】
    ■委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更、逸脱等の対応を行う)
    ■新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務(GMP適合
    性調査対応など)
    ■製品標準書の制改訂■品質取り決め書の締結業務
    ■当局査察/委託元監査対応、
    ※様々な委託元と対応を行うため、GMPの知識向上も図れます
    【配属部署】
    ■品質保証部 委託元管理グループ
    ■Group Manager2名、Manag er2名、Group員9名(2工場合計)
    【工場の違い】
    川越工場:固形剤メイン。本社機能有り。社員数は美里工場の約2倍。
    美里工場:注射剤メイン。製造能力は川越工場よりも高い。順次製造エリア増設中。

  • 仕事内容

    医薬品の新製品等の受託業務の引き合い時に、製剤・包装または分析の技術移管から商用生産までにかかる提案書を作成し、委託元企業への提案等の業務をお任せ致します。
    【特徴】
    ■弊社マーケティング本部においては、技術戦略部・営業部・営業企画部を配置し、社内各部とも連携を図りながら、委託元企業からのスムーズな受託製造に尽力しております。
    【キャリアプラン】
    ■ご経験等を踏まえて、メンバーからマネージャーまでの業務を想定しております。
    【配属部署】
    部長1名
    ■技術戦略1グループ:グループマネージャー1名・マネージャー2名・メンバー1名
    ■技術戦略2グループ:グループマネージャー1名・マネージャー1名・メンバー1名

  • 仕事内容

    ■各国における生産計画の立案、コスト、リードタイムなどに関する顧客からの要望に柔軟に対応した、最適化
    されたサービスの提供
    ■顧客からの要望に対応すべく原材料購入計画立案
    ■顧客にとってのグロバールな製造パートナーとなるための、サプライチェーンマネジメント体制の構築
    ■所属:サプライチェーン部
    ※医薬品業界のご経験は特に問いません。
    【購買部との業務すみわけ】
    購買部は、消耗品の購買とベンダー折衝が中心となりますが、サプライチェーン部は、顧客の製薬メーカーとの折衝が中心となります。生産のための人員やラインの確保など生産計画に携わっていただきます。
    【配属構成】
    12名(部長1名、グループマネージャー1名、スタッフ8名、派遣社員2名)

  • 仕事内容

    【治験(臨床試験)とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。
    【CRC(治験コーディネーター)とは?】
    治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦っている患者さんに貢献できる、社会貢献度の高いお仕事です。
    【具体的には】
    ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
    ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
    【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
    ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
    【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

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ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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