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埼玉県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する埼玉県のCRO・SMO業界の求人情報。
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公開中の求人16件中 1~16件を表示

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【埼玉】※経験者

    年収
    415万円~539万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    ※所属は東京オフィスとなります。
    ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    埼玉県埼玉新都市交通(ニューシャトル)沿線の施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。★★
    東証一部上場エムスリーグループのSMOです!
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質保証【委託元管理】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    ■委託元窓口(委託元QAの窓口担当として、変更、逸脱等の対応)
    ■新規受託製品の立ち上げ
    ■薬制、薬事業務(GMp適合性調査対応など)
    ■製品標準書の制改定
    ■品質取り決め書の締結業務
    ■当局査察/委託元監査対応

  • 仕事内容

    ■製剤・包装または分析の技術移管から商用生産までにかかる提案書を作成
    ■委託元企業への提案
    【仕事イメージ】
    CMOとして、医薬品の新製品等の生産を新たに受託する際に、同社の工場ラインにおいてどのように技術移管し、品質はどのように担保し、どう精算大祭をとっていくかという提案を、クライアントである医薬品メーカーに対して行なっていきます。そのため、工場内での技術移管などの現場感がわかる方が求めれています。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質保証【GMP管理】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    品質保証部のなかでも、GMP管理グループ業務をお任せします。
    ■出荷判定
    ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理
    ■自己点検
    ■防虫管理
    ■年次レビュー作成
    ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    メンテナンスエンジニア

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    医薬品工場における製造支援設備(空調、圧縮空気設備、冷凍機、ボイラー設備など)の メンテナンス業務です。
    ■保守メンテナンスの計画及び実施
    ■設備の突発故障時の対応
    ■GMP査察対応
    ■医薬品の生産設備メンテナンスや生産設備/製造支援設備の新規導入業務

  • 仕事内容

    ■ヨーロッパ本社のマーケティング担当と連携して、国内代理店による売上げ向上のための戦略や具体的なプランを策定し、それらが計画通り実行されるように支援し、最終的に達成するための強いリーダーシップを発揮する。
    ■既存顧客への日常的なサポートを行う代理店の技術エンジニアやアプリケーション担当と協力し合い、顧客との信頼関係を築き上げることで、新規顧客や潜在的なニーズの掘り起こしに向けて積極的に取り組む。
    ■学会展示、ユーザーミーティング,ワークショップ,ウエブサイトの速やかな更新などの営業、マーケティング活動について、デンマーク本社のプロダクトマネージャーやマーケティング部門と定期的に連絡を取り合い、最新の情報を効果的に顧客に伝えることで取り扱い製品のプレゼンスを高め、売上げ目標を達成する。

  • 仕事内容

    【募集背景】
    クライアントからの信頼も厚く、様々なプロジェクトの 課題解決に取り組んでいます。新たなニーズに対応するため、研究員の増員を行います。
    【業務内容】
    遺伝子操作全般、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELIS、細胞培養、
    FACS、病理切片作製、動物実験、HPLC、LC-MS-MS、GC、GC-MS
    有機合成、精製、分析、NMR、IR、HPLC、MS、GC-MS、MALDI-TOF-MS

  • 株式会社EP綜合
    CRC【埼玉】※未経験可

    年収
    350万円~500万円
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
    被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
     ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
     ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、
               国内最大のSMOリーディングカンパニー★
    2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。
     
    ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    勤務地

    埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウィング 14階
    埼玉県配属先に応ず

    担当者のコメント

    圧倒的規模を誇るSMOです。CRCとして着実に経験をつんでいけます。
  • 仕事内容

    ★コニカミノルタ100%子会社にて生産品改良、評価及び生産改善に携われます★
    カメラやプラネタリウムで有名なコニカミノルタでは医療機器事業も展開しており、その中でも同社は医療機器の製造を行っております。
    【具体的には】
    ■既製品の設計(リニューアル、特注設計)
    ■市場対応設計・工程改善(不具合解析、改良設計等)
    ■製品の評価・解析
    ■特許(知財)の出願等
    【組織構成】
    技術職の部署には全体で20名がいらっしゃり、そのうち3名がエレキ系の技術者です。現在、全社の平均年齢が47歳前後ですので組織の強化、そして次世代を担うリーダー層を育成すべく、採用を行っております。
    同ポジションではコニカミノルタが販売する医療機器「DR」「CR」「超音波診断装置」の設計に携わって頂きます。DRやCRは持ち運びが可能なレントゲン装置、というイメージです。これまでのレントゲンでは画像を出力するのに時間がかかっていましたが、このDRやCRを用いることで即時に画像を出力することが出来るため、患者さんや医療機関の効率的な医療を実現しています。超音波診断装置、特に整形領域での超音波診断装置のシェアは国内トップクラスを誇っていますが、コニカミノルタでは今後は女性領域にも進出することを試みるなど、現状に甘んじることのない積極的な姿勢で事業を展開しています。それに伴い、同社のプレゼンスは益々高まっていくことが予測されます。高い品質で海外の承認機関からも認められている同社にて、技術職として活躍しませんか?

    会社特徴

    ◆◇◆コニカミノルタ100%子会社!コニカミノルタグループの生産の担い手です◆◇◆
    同社はコニカミノルタ製品、特に医用機器の製造を行っている企業です。
    【製造の現場から医療に貢献しています!高い品質の安全な製品づくり】
    同グループはDR(デジタルラジオグラフィー)など高価格帯の医療機器を扱っており、世界各国のお客様に製品を提供しています。同社は安全かつ高品質、コストを抑えた生産を実現することでより多くの病院、その先にいる患者様に貢献していくことを目指しています。
    また同社製品の品質水準は非常に高く日本は勿論、諸外国の認定基準にも適合しており、アメリカやヨーロッパなどの審査機関でも幅広く認められております。
    【定着率が高く、穏やかな方が多い社風です】
    勤続年数が20年をこえる方も多くいらっしゃり定着率が高い点、穏やかな人柄の方が多い点が同社の特徴です。ワークライフバランスへの取り組みなど働きやすい環境が整っています。

    勤務地

    埼玉県狭山市広瀬台二丁目2番1号

    担当者のコメント

    ◆◇◆コニカミノルタのヘルスケア製品を製造ーコニカミノルタ100%子会社で製造の現場から医療に貢献しています◆◇◆
            『残業少な目』『転勤ほぼ無し』『地域に密着して活躍可能』『コニカミノルタの安定バックボーン』
  • 仕事内容

    【治験(臨床試験)とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。
    【CRC(治験コーディネーター)とは?】
    治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦っている患者さんに貢献できる、社会貢献度の高いお仕事です。
    【具体的には】
    ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
    ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
    【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
    ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
    【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

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ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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