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CRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界の求人情報。
東京・大阪・名古屋などエリア毎に高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 関田

公開中の求人676件中 1~20件を表示

    • 正社員

    パーソルファーマパートナーズ株式会社
    安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】

    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。

    【具体的には】
    ・業務委託立ち上げ
    ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務
    ・各種業務マニュアルの作成
    ・製薬メーカーとの折衝
    ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート
    ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務
    ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。

    勤務地

    東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

    担当アドバイザーのコメント
    2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
    • 正社員

    パーソルファーマパートナーズ株式会社
    安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】

    年収
    380万円~550万円
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。

    【具体的には】
    ・受付業務、トリアージ
    ・副作用情報ピックアップ(文献等)
    ・有害事象のMedDRAコーティング
    ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
    ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価)
    ・再調査依頼、報告関連業務
    ・関係者との協議、連携
    ※業務範囲はプロジェクトにより異なります。
    ※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる)

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。

    勤務地

    東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階
    東京都プロジェクト委託先(主に都内)

    担当アドバイザーのコメント
    2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
    • 正社員

    パーソルファーマパートナーズ株式会社
    安全性情報(リーダー候補)【パーソルグループ100%出資】

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    安全性業務(受付・発番業務)とそれに付帯した業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■入手メールのチェック・仕分け(発番要否確認及び判断)
    ■Argusを使用した受付・発番業務(症例番号の発番、資料の貼付など)
    ■メーカー及び提携会社へのメール転送
    ■QC業務(受付・発番した内容のチェック)
    ■外部CROへの入力依頼(Argus発番した番号をメールで外部CROへ連絡)
    ※使用システム…Argus

    上記に加え、リーダーとして下記業務もご担当いただきます。
    ■SOPの作成・改定業務
    ■各種業務マニュアルの作成・改定業務
    ■製薬メーカーとのやりとり など

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。

    勤務地

    東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

    担当アドバイザーのコメント
    2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
  • パーソルファーマパートナーズ株式会社
    安全性情報入力業務【市ヶ谷のワクチンメーカー勤務】※契約社員

    年収
    320万円~380万円
    勤務地
    東京都
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    市ヶ谷にあるワクチンメーカーにて下記業務をご担当いただきます。

    【業務内容】
    ・安全性情報受付
    ・ 安全性情報の受領(受領前の不備チェック
    ・安全性データベース(DB:ClinicalWorks/ADR)での発番、入力
    ・安全性情報回付
    ・安全性情報のファイリング・保存依頼準備
    ・原本入手時の対応(差分チェック等)
    ・他の製販へのFAX送付・受領確認
    ・調査対応指示・結果等の安全性DBへの入力

    【現在の体制】 オンサイト2名 オフサイト1名(ヘルプ・バックアップ要員)

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。

    勤務地

    東京都千代田区四番町6 東急番町ビル
    東京都プロジェクト委託先(主に都内)

    担当アドバイザーのコメント
    2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
    • 正社員

    パーソルファーマパートナーズ株式会社
    安全性情報(翻訳業務)【パーソルグループ100%出資】

    年収
    340万円~520万円
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    主に医薬品安全性情報に関する翻訳業務をご担当いただきます。

    【具体的には】
    ・患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過等の翻訳(英訳・和訳)
    (例)
    文献学会情報等による海外安全性情報の和訳
    英語訳(CIOMS・Med Watch等の作成)

    ※配属プロジェクトによっては、その他の安全性情報業務もご担当いただきます。

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。

    勤務地

    東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階
    東京都プロジェクト委託先(主に都内)

    担当アドバイザーのコメント
    2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
    • 正社員

    パーソルファーマパートナーズ株式会社
    安全性情報担当(入力業務)【パーソルグループ100%出資】

    年収
    340万円~420万円
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    主にプロジェクトで使用するADRシステムを使用し、
    安全性情報の入力・コーディング、進捗管理をご担当いただきます。
    プロジェクトによって、下記付帯業務もご担当いただきます。

    【具体的には】
    ・受付業務
    ・トリアージ
    ・副作用情報ピックアップ(文献等)
    ・有害事象のMedDRAコーティング
    ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価)
    ・再調査依頼、報告関連業務
    ・関係者との協議、連携
    ※業務範囲はプロジェクトにより異なります。
    ※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる)

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。

    勤務地

    東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階
    東京都プロジェクト委託先(主に都内)

    担当アドバイザーのコメント
    2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
    • 正社員

    セーマ株式会社
    SMA※未経験可

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    福井県
    • 未経験可
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    SMA(治験事務局担当者)として治験実施に関する事務的業務を行います。

    【主な業務内容】
    ■新規契約医療機関の開拓・立ち上げ
    ■担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。
    ■医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。
    ■治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。
    ■必須文書の作成・ファイリング・保管。

    【配属事業部】SS事業部(福井本社)※病院常駐はございません。 
    【部署構成】9名(部長1名、マネージャー1名、スタッフ5名、事務スタッフ2名)
    【入社時研修】77時間の座学研修のちOJTにて業務に慣れていただきます。

    会社特徴

    ☆★☆福井県、富山県、石川県を本拠地としている地域密着型のSMO企業です!☆★☆

    【企業の魅力】
    ■同社では、早期臨床試験の受託実施体制構築にも注力しており、福井総合病院臨床薬理センターをはじめ、 複数医療機関に併設されている健康成人専用の臨床薬理センターへの支援を通し、 第Ⅰ相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験を柱とした薬物動態試験の 支援実績が広く認められつつあります。
    ■入社の際には77時間の座学による導入研修を実施。治験の準備から終了までのCRCの実務やイレギュラーが発生した際の対応方法など現場の話やロールプレイを交えて学び終了後、社内のCRC認定証が発行されます。
    ■本社がある福井県内でのシェアは90%以上!地域で圧倒的なシェアを誇っております。
    ■男性・女性ともに育児休暇、産前・産後休暇、介護休暇が取りやすい社風です。毎年2~3名は育児休暇に入られる方がいらっしゃるなど社内でも休暇を取得しやすい環境です。

    【SMOとは?】SMO(治験施設支援機関)の略称で、治験を行う医療機関と契約し委託を受けて、治験業務を支援する機関です。主に医療機関で患者様とお話をするCRCと医療機関の開拓や治験実施の事務的業務を行うSMAの2種類の職種がございます。

    勤務地

    福井県福井市三郎丸三丁目1201番地

    担当アドバイザーのコメント
    ☆地域密着型のSMOとして治験業務の「質」にこだわる優良企業です!
    ☆福井県内の治験実施病院で90%以上の圧倒的なシェアを誇っております!
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【松山】★未経験応募可能

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    愛媛県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ・治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ・症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ・院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ・医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ・モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】
    松山オフィス
    *今治市でのご勤務も可能です。

    【平均残業時間】月間10時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    愛媛県松山市大手町2-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【札幌】★未経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】札幌オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道札幌市中央区大通西5丁目1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【札幌】★経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】札幌オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道札幌市中央区大通西5丁目1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【旭川】★経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】旭川オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【旭川】★未経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】旭川オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【大阪】治験コーディネーター(CRC)※経験者/未経験者

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
    ■医療機関での治験実施準備
    ■被験者のスクリーニング、同意説明補助
    ■治験スケジュールの管理
    ■担当治験に関わる検査・観察の対応
    ■症例報告書の作成
    ■モニタリング時の対応
    ■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等
    【参考】
    実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等
    担当医療機関:2施設程度/1人(近畿圏の医療機関)
    担当プロトコール:3~4プロトコール/1人
    ※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます
    ※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

    担当アドバイザーのコメント
    ★淀屋橋/北浜駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★経験者も未経験者も満足度の高い教育研修CRCの平均年齢も若く、中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【大阪】CRCの教育・マネジメント担当

    年収
    600万円~※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。
    ■募集背景
    当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。
    ■当社のCRCについて(現在大阪25名/東京2名体制、平均年齢:20代後半)
    ■教育業務
    弊社ではCRCの更なるレベルアップ、SMOとしてRBM推進に貢献するため、CRA目線での教育にこれから注力していきます。
    最終的には教育研修専門の部署の立ち上げに携わって頂きます。
    ■マネジメント業務
    ・CRCの成果物や日々の業務におけるQC業務
    ・プロジェクト管理
    ・各CRCの業務進捗、日報確認 等

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

    担当アドバイザーのコメント
    ★淀屋橋/北浜駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★教育研修体制豊富
    穏やかな社長との距離が近く、フラットな組織です。中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    新薬開発プロセスにおける臨床試験の実施を医療機関サイドからサポートしている同社にて、プロジェクト受託のための渉外をお任せします。
    ※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。
    【職務内容】
    ■メーカーの開発状況や医療機関の治験実施状況等の情報収集
    ■製薬会社から治験の依頼を受けて、CRCを派遣する施設の選定、契約
    ■既存の治験実施施設(医療機関)へ新薬開発案件の受注と実施
    ■定期的なフォローによるパイプ構築
    ■新規治験実施施設に対する自社サービスの提案
    【担当エリア】関西圏・関東圏を中心とした医療機関
    【勤務地】希望は考慮され、配属勤務地をベースに活動いただきます。
    【教育研修】SMOというサービスやCRCという職業を理解するために、3か月~6か月程度CRC職の現場研修を受けていただきます。
    【配属部署】渉外担当3名

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

    担当アドバイザーのコメント
    ★大阪本社・東京支社ともに駅チカ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★社員満足度の高い教育研修
    中途入社者がほとんどであるためすぐに職場に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【東京】治験コーディネーター(CRC)

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
    ■医療機関での治験実施準備
    ■被験者のスクリーニング、同意説明補助
    ■治験スケジュールの管理
    ■担当治験に関わる検査・観察の対応
    ■症例報告書の作成
    ■モニタリング時の対応
    ■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等
    【参考】
    実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等
    担当医療機関:2施設程度/1人(関東圏の医療機関)
    担当プロトコール:3~4プロトコール/1人
    ※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます
    ※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    東京都港区浜松町1-23-2山下ビル4F

    担当アドバイザーのコメント
    ★神田駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休・育休の推奨及び取得実績有り★経験者も未経験者も満足度の高い教育研修★
    CRCの平均年齢も若く、中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社理研ジェネシス
    医療用ソフトウェア開発 プログラマー

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【ラボ支援システム開発業務】:ラボの情報・進行管理、レポーティングなど
    ・言語 : Python, HTML/CSS/JavaScript
    ・フレームワーク : Django, jQuery/Bootstrap
    ・データベース : PostgreSQL
    ・環境・ツール : Linux, Docker, pytest, Selenium

    【医療用ソフトウェア開発業務】:プログラムの構築、統計処理など
    ・言語 : Python, R, Java, Perl, Bash
    ・環境 : Linux, Hadoop, AWS

    【業務補助ツール開発業務】:簡易的なツールの保守など
    ・環境 : Windows, VBA, PowerShell

    【その他開発環境】
     Redmine, Git, Enterprise Architect, Vim

    会社特徴

    ~安定した経営基盤、最先端の研究成果を活かした個別化医療のへの実現に向けて~

    【★安定した経営基盤★】
    近年特に注目を集めているSNP(一塩基多型)研究において、国際的な牽引役を果たしている国立研究開発法人理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開するべく設立しました。
    2016年5月には東証一部上場の臨床検査試薬・機器を扱っているシスメックス社の子会社となり、今後期待されている個別化医療の実現に向けて、研究・開発を行っております。

    【★アジアトップ、世界有数の解析ラボと技術★】 
    遺伝子受託解析事業・診断薬事業の2本柱で事業を展開。実現に向け、国民のQOL(Quality of Life)の向上に貢献しております。遺伝子受託解析事業では、品質と解析能力の両方で、アジアではトップで世界でも有数の解析ラボを有しています。特にヒトに関する遺伝子の解析技術は高く、多くのヒトゲノムに関するデータ量は国内トップクラスです。診断薬事業においては、理研・凸版印刷と共同開発した全自動遺伝子解析システムを開発。医療現場における、オーダーメイド医療の普及に不可欠である簡単な操作性とコンパクトサイズを実現しました。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンター3階

    担当アドバイザーのコメント
    ~シスメックス社(東証一部上場)グループ 理研発バイオベンチャー~    
            【業績向上に伴う人員増加】【業界内トップクラスのヒトゲノム解析における経験と実績】【安定の経営基盤】
    • 正社員

    株式会社理研ジェネシス
    学術営業【受託遺伝子解析サービス】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    遺伝子解析受託の営業業務をお任せします。
    同社が扱う試薬営業もお任せする場合もございますが、当面は受託解析メインとなります。

    ※遺伝子解析受託とはマイクロアレイ、次世代シーケンス等を使用したサービスになります。
    ※主要顧客は国内研究機関になります。
    (医学部をはじめとした大学研究機関、製薬企業などであるが、一部企業や病院もあり。)

    会社特徴

    ~安定した経営基盤、最先端の研究成果を活かした個別化医療のへの実現に向けて~

    【★安定した経営基盤★】
    近年特に注目を集めているSNP(一塩基多型)研究において、国際的な牽引役を果たしている国立研究開発法人理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開するべく設立しました。
    2016年5月には東証一部上場の臨床検査試薬・機器を扱っているシスメックス社の子会社となり、今後期待されている個別化医療の実現に向けて、研究・開発を行っております。

    【★アジアトップ、世界有数の解析ラボと技術★】 
    遺伝子受託解析事業・診断薬事業の2本柱で事業を展開。実現に向け、国民のQOL(Quality of Life)の向上に貢献しております。遺伝子受託解析事業では、品質と解析能力の両方で、アジアではトップで世界でも有数の解析ラボを有しています。特にヒトに関する遺伝子の解析技術は高く、多くのヒトゲノムに関するデータ量は国内トップクラスです。診断薬事業においては、理研・凸版印刷と共同開発した全自動遺伝子解析システムを開発。医療現場における、オーダーメイド医療の普及に不可欠である簡単な操作性とコンパクトサイズを実現しました。

    勤務地

    東京都品川区大崎1-2-2  アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階
    東京都

    担当アドバイザーのコメント
    ~シスメックス社(東証一部上場)グループ 理研発バイオベンチャー~ 
    【業界内トップクラスのヒトゲノム解析における経験と実績】【安定の経営基盤】【アジアトップクラスの解析ラボ有り】
    • 正社員

    株式会社理研ジェネシス
    バイオインフォマティシャン

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    自社のラボにてバイオインフォマティクス業務に関わる開発業務をお任せします。

    【具体的には】
    ■既存パイプラインを用いたDNA配列データの解析
    ■新規の技術やアプリケーションの開発
    ■受託解析の結果データの納品説明
    ■海外提携企業との英語での技術情報の応対

    ※自社の川崎市内にあるラボで業務を行って頂きます。
     残業は20~30h/月程度

    会社特徴

    ~安定した経営基盤、最先端の研究成果を活かした個別化医療のへの実現に向けて~

    【★安定した経営基盤★】
    近年特に注目を集めているSNP(一塩基多型)研究において、国際的な牽引役を果たしている国立研究開発法人理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開するべく設立しました。
    2016年5月には東証一部上場の臨床検査試薬・機器を扱っているシスメックス社の子会社となり、今後期待されている個別化医療の実現に向けて、研究・開発を行っております。

    【★アジアトップ、世界有数の解析ラボと技術★】 
    遺伝子受託解析事業・診断薬事業の2本柱で事業を展開。実現に向け、国民のQOL(Quality of Life)の向上に貢献しております。遺伝子受託解析事業では、品質と解析能力の両方で、アジアではトップで世界でも有数の解析ラボを有しています。特にヒトに関する遺伝子の解析技術は高く、多くのヒトゲノムに関するデータ量は国内トップクラスです。診断薬事業においては、理研・凸版印刷と共同開発した全自動遺伝子解析システムを開発。医療現場における、オーダーメイド医療の普及に不可欠である簡単な操作性とコンパクトサイズを実現しました。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンター3階

    担当アドバイザーのコメント
    ~シスメックス社(東証一部上場)グループ 理研発バイオベンチャー~    
            【業績向上に伴う人員増加】【業界内トップクラスのヒトゲノム解析における経験と実績】【安定の経営基盤】
    • 正社員

    株式会社トライアングル
    《派遣型》CRA 【福岡】

    年収
    300万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

    【プロジェクト先】
    アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。

    【キャリアパス】
    将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。

    【募集背景】
    プロジェクト受託が増えていており、
    増員による募集です。
    受託待機の方もいらっしゃいません。

    会社特徴

    【化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業】
    ■同社では医薬関連企業をはじめ化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱分野も医薬品開発にとどまることなく化成品開発・材料開発など多種にわたります。サポート範囲はテーマ探索・新規プロジェクト立ち上げから基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務にいたるまでカバーしており、製品・商品開発の川上から川下までも網羅しています。

    【様々な研修を揃えています。キャリアアップにご活躍いただけます。】
    ■同社では、社員のキャリアアップを図るために、様々な研修制度を取り揃えています。例えば、TOEIC受験補助(集団受験、研修)制度・資格補助制度・図書購入費補助制度・英会話研修(週1回ネイティブ講師)・OB研修・マナー研修・モニター研修など。

    【ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。】
    ■時短をご希望されている方や勤務地の希望がある方でも、ご自身の希望を重視してプロジェクト先が選べます。小さいお子様がいらっしゃるお母様をはじめ、ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。

    勤務地

    福岡県派遣先による

    担当アドバイザーのコメント
    ブランクがある方、時短勤務ご希望の方など、CRA経験者を大募集です!!!株式会社アールピーエムの同社グループ会社CROをはじめ、大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROのプロジェクトに参加して頂きます。

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