仕事内容 | 同社は一流メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。そうした中で安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。【具体的には】■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験■動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施■その他安全性受託事業における業務全般※復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般等【取り扱う機器】クリーンベンチ、オートクレーブ、分光光度計、インキュベーター、コロニーカウンター、顕微鏡【残業時間】残業はほぼございません。 |
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職種 | GLP・非臨床 |
給与 | 264万円~462万円※経験に応ず |
勤務地 | 群馬県渋川市有馬1967-11(駐車場あり) |
会社特徴 | 同社は1971年に㈱日本実験医学研究所として設立され、約40年間に渡り医薬品・農薬・化学品等の安全性試験を行って参りました。その間、安全性試験のGLP化、試験データの国際的な乗り入れ、動物愛護の観点による使用実験動物の減少など色々な動きがありましたが、2005年には渋川に設備を一新した新たな研究所を開設致しました。最大収容能力としてラット900匹、モルモット420匹、ウサギ150匹を飼える施設を持っています。特に、化学物質安全性データシート作成のための刺激性試験については、常時動物を準備しており、速やかな対応が可能です。また、受託案件としては、医療機器と化粧品が中心ですが、近年では、健康食品の90日間の反復毒性試験(ラットを 使った安全性試験)への問合せも増えています。 |
担当者の コメント | 【正社員】Iターン・Uターン歓迎!一流化学メーカー・製薬メーカーとの案件により、各種開発・研究の一翼を担って頂けます。 |
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- 業種:
- CRO・SMO
- 勤務地:
- 群馬県
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集 ●報告書作成 ●同意取得説明補助 等
職種 治験コーディネーター・治験事務局
給与年収非公開
勤務地群馬県各医療機関での勤務となります。
会社特徴 ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、 国内最大のSMOリーディングカンパニー★2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。 ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。
担当者の
コメント◆◇◆東証一部上場 イーピーエスグループにてSMO事業を展開~国内トップクラスの規模を誇るSMOです!~◆◇◆