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茨城県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する茨城県のCRO・SMO業界の求人情報。
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公開中の求人7件中 1~7件を表示

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    SMA ≪未経験≫ 【水戸】

    年収
    408万円~436万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 未経験可
    仕事内容

    下記業務内容に従事していただきます。
    【具体的な内容】
    ■治験に必要な書類作成・書類管理
    ■各種委員会などの運営サポート
    ■審査委員会での審査・報告の日程調整
    ■既存施設への案件打診
    ■IRB申請作業
    ■新規施設での基盤整備等の調整業務
    ■新規開拓(熊本県および山口県等)

  • 仕事内容

    【企業からの請負事業の研究員としてクライアント企業に入り込み、研究開発を行っていただきます】
    【研究内容】
    ■バイオインフォマティクス
    ■ケモインフォマティクス
    【就業先】青山(東京) or つくば
    【特徴】
    ◆クライアント企業に部署や研究室ごと同社の研究員が入り込みます。派遣とは異なり、ともに働く方々はテクノプロ社の社員となります。
    ◆平均残業は20時間以下。ワークライフバランスを重視して働いていただけます。
    ◆請負事業は拡大中。同社としても注力しており、研究員を増員しています。

  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(茨城)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • 未経験可
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮
    ■担当エリア:茨城(水戸周辺の施設)

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    茨城県水戸周辺の施設

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(茨城)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮
    ■担当エリア:茨城(水戸周辺の施設)

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    茨城県水戸周辺の施設

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • 株式会社ネモト・サイエンス
    試験担当者

    年収
    339万円~703万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    試験受託会社の研究所(茨城県常総市)における分析グループにて、以下
    いずれかの機器分析業務に従事いただきます。
     ①生体試料中薬物濃度測定(主にLC-MS/MSを用いた定量分析)の試験
      担当者業務
      ・主にLC-MS/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定、データ集計・解析
       ※経験に応じて、分析法の検討、バリデーション、試験計画書・試験
        報告書の作成をお任せいたします。
     ②LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
      ・薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析,
       データ集計・解析等
       ※経験に応じて、試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。

    会社特徴

    委託者から求められる新しい技術や試験項目の情報収集に努めており、医薬業界の動
    向を見据えた技術の開発、設備投資、採用計画等を行っています。
    毎年新卒と中途採用を行い、若手からシニアまで幅広い世代が働き技術継承に力を入
    れています。
    中小企業の強みを生かし、柔軟な対応を心がけています。

    勤務地

    茨城県常総市大生郷町6136-4

    担当者のコメント

    【求める人物像】
     受託業務のため納期や委託者の要望を優先して業務計画の策定・取り組み・見直し・振返りのできる方
  • 仕事内容

    【治験(臨床試験)とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。
    【CRC(治験コーディネーター)とは?】
    治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦っている患者さんに貢献できる、社会貢献度の高いお仕事です。
    【具体的には】
    ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
    ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
    【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
    ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
    【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

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ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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