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CRO・SMO業界の営業職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界の営業職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 関田

公開中の求人26件中 1~20件を表示

  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    プロジェクトマネジメント業務(進捗管理担当者)

    年収
    450万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務
    [主な業務内容]
    ・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
    ・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)
    [部署体制]
    プロジェクトマネジメント部10名
    ※各個の施設の治験促進にとどまらない、製薬メーカーから全国で受注している大規模案件のプロジェクトなどについて、各地のマネージャーやオフィスディレクターと連携をとって円滑な進捗を実現していただきます。出張はあまりなく、主に電話で全国とやり取りを進めます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

    担当者のコメント

    ☆★業界のリーディングカンパニー/医療業界経験者歓迎!★☆
  • DOTワールド株式会社
    海外営業

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    製薬企業へ自社の医薬品開発支援サービスを提案するソリューション営業(新規開拓がメイン)です。
    【具体的には】
    ■市場調査、営業先のリストアップ
    ■メールやホームページから問い合わせ(クライアント開拓)
    ■WEBや電話会議、または直接訪問して具体的提案の実施
    ■獲得した案件の契約手続の進捗管理
    プロジェクト稼働中の契約変更手続きなどにおいて現場と連携して対応を進めて頂きます。
    【営業先】新薬開発を行っている海外の製薬企業から、伸びしろのあるバイオベンチャー企業など

    会社特徴

    ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
    医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
    【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
    【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
    ★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
    ★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。

    勤務地

    東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

    担当者のコメント

    ◆◇◆ワールドホールディングス傘下にて臨床開発・臨床研究・医師主導型治験の支援を行う企業です◆◇◆
      海外営業の部隊はまだまだ立ち上げの段階です。専門性を高めながら、ご自身で試行錯誤して体制を構築していく面白さがあります。
  • シミックへルスケア株式会社
    【プロジェクト運営グループ】マネージャー

    年収
    600万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【患者サポートプログラムのプロジェクト管理をお任せいたします】
    シミックヘルスケアは、シミックグループ内でのヘルスケア事業を支えています。ペイシェントリクルート、コールセンター、ドラッグインフォメーション、Webサービス、資材作成など患者様と医療機関様、製薬企業様を繋げるビジネスを展開しております。
    【業務内容と職務の魅力】
    プロジェクト運営グループのマネージャーとして、患者サポートプログラムのプロジェクト管理を行って頂きます。具体的には、以下のような業務を担当していただきます。
    ・受託している複数のプロジェクトに関して、クライアントとの実務的な折衝 
    ・社内の業務管理、および関連する人員への指示出しや進捗確認、作業工程の割り出し・管理
    ・患者の登録や資材の発送、資材の在庫管理

    会社特徴

    ★☆健康ポータルサイト「healthクリック」の運営を通して様々なコミュニケーションを展開☆★
    ■2013年で設立10年を迎えた同社。世の中もニーズに対応し、様々なサービスを展開してきました。設立以来、当社が願っているのは、健康日本21の理念が示すように、多くの人々が病気にならないことですが、病気になってしまったら早期に受診し重症化、合併症を防ぐような治療を受けて快適生活を享受できるように示唆することです。エビデンスに基づく診療ガイドラインが今年からネット上で公開され始めるなど医療の情報開示と相俟って、ヘルスクリックもその一端を担っていくことが使命だと考えています。■同社の事業は、日本最大級の健康ポータルサイト「healthクリック」の運営及びサイトを活用した疾病啓発活動が中心です。病院検索や薬検索等の情報データベース機能や、疾病についての情報発信機能、治験に参加する被験者募集をする広告機能などを持つ同サイトは、医薬品開発のあらゆるソリューションを提供しているシミックとのシナジー効果もあります。また、24時間電話相談コールセンターも運営しており、約30名のオペレータは、看護師、歯科医師、臨床検査技師などの有資格者で最低3年以上の病院勤務経験を持っています。大手生命保険会社、健康保険組合、福利厚生企業など約60社のクライアントを持ち、年間約50,000件の相談に対応しています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング)

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆
    健康経営優良法人 ホワイト500に選出された働きやすさ抜群の企業です
  • シミックファーマサイエンス株式会社
    医薬品前臨床研究等の技術営業担当者

    年収
    400万円~540万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当いただけます
    シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。
    ■主な業務内容
    ・既存顧客(製薬メーカー、アカデミア等)への新規サービスおよびシェアを拡大するための営業活動
    ・新規顧客開拓に関する営業活動
    ・医療関連企業等との営業タイアップ等、新規営業チャネル構築活動
    ・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提案

    会社特徴

    ☆★「分析のスペシャリスト」として情熱を持つ未来の研究員をお待ちしております★☆
    同社は、株式会社応用医学研究所(法人設立1980年)と株式会社JCLバイオアッセイ(法人設立2005年、創業は1984年)との合併により、2015年10月1日に発足。シミックグループに加わることで、国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供可能に。非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。
    【存在意義】
    分析のための機器や人員を揃えるにも多額のコストがかかります。製薬会社は分析に特化したCROに委託することで、専門的な知識や技術を活かした高品質なデータを、効率よく迅速に得ることができます。それは開発期間やコストの削減に繋がり、ひいては薬の価格にも影響してきます。
    【強み】
    ◆国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ(北海道・関西)として国内GMP、GLP、信頼性基準の各種レギュレーションへの適合だけでなく、海外規制当局(FDA)や国際基準(PIC/S)にも対応したグローバルな品質保証体制を構築
    ◆バイオアナリシスの分野では国内シェアナンバーワンです。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7中之島セントラルタワー

    担当者のコメント

    ★2015年より日本におけるCROのパイオニアであるシミックホールディングス株式会社(東証1部上場)の 完全子会社化★
      ◎正社員◎複数名採用(背景:受注増・組織強化のため)◎国内有数の分析CRO◎未経験でQAにチャレンジできる◎残業少なめ
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(関東エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都※初任地希望は最大限考慮いたします
    神奈川県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(関西エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    大阪府※初任地希望は最大限考慮いたします
    兵庫県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(東北・北海道エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    北海道
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    北海道※初任地希望は最大限考慮いたします
    宮城県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(中四国エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    広島県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    広島県※初任地希望は最大限考慮いたします
    岡山県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(九州・沖縄エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    福岡県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    福岡県※初任地希望は最大限考慮いたします
    沖縄県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Business Development Director

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    ■Marketing of the company services and capabilities to local and regional clients within Japan.
    ■Interface between the company and the industry
    ■Responsible for selling clinical services for our Central Laboratory division (diagnostic testing).
    ■Responsible for setting and managing customer accounts
    ■Responsible for achieving sales targets for assigned customer accounts
    志かkResponsible for maintaining frequent personal contact with clients (?50% field time
    【Responsibilities】
    Sells services, manages customer expectations, establishes and nurtures client relationships for the Clinical Support Services sales group to achieve overall sales targets.

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    プロジェクトリーダー

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
    【具体的には】
    ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
    ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
    ・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)
    ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
    ・中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏西】※神奈川エリア

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏東】※東京・埼玉

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【仙台】

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    宮城県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    宮城県仙台市青葉区中央1-2-3仙台マークワン 14F
    京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル 2F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【仙台】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    宮城県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    宮城県仙台市青葉区中央一丁目2-3仙台マークワン 14F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • シミックへルスケア株式会社
    【未経験採用/港区勤務】DI職(薬剤師・MR資格者歓迎)

    年収
    306万円~487万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★医薬品を扱うスペシャリストとしてDIを募集です。★
    【DIのミッション】:DI(ドラッグインフォメーション)は、お客様である製薬メーカーの医薬品の情報を日々管理し、必要に応じて新薬情報の収集や、研究機関などへの情報提供を行います。医薬品のスペシャリストとして、医療現場への情報提供とサポートをミッションとしています。
    ■製薬企業の医療用医薬品に対する、医師・薬剤師・患者様からの電話での問い合わせ対応、および情報提供 ■電話で受けた問い合わせを正確に記録、必要に応じてエスカレーション
    ■問い合わせ内容をCRMシステムへ記録
    【顧客】:製薬メーカーがメインです。
    【サポートのスタイル】:サポートのスタイルはお電話がメインです。(内勤のお仕事になります)
    【研修制度】:未経験者の方でも安心して業務に取り組んで頂けるような研修(電話応対スキル・コミュニケーション能力研修、専門領域研修など)がございます。

    会社特徴

    ★☆健康ポータルサイト「healthクリック」の運営を通して様々なコミュニケーションを展開☆★
    ■2013年で設立10年を迎えた同社。世の中もニーズに対応し、様々なサービスを展開してきました。設立以来、当社が願っているのは、健康日本21の理念が示すように、多くの人々が病気にならないことですが、病気になってしまったら早期に受診し重症化、合併症を防ぐような治療を受けて快適生活を享受できるように示唆することです。エビデンスに基づく診療ガイドラインが今年からネット上で公開され始めるなど医療の情報開示と相俟って、ヘルスクリックもその一端を担っていくことが使命だと考えています。■同社の事業は、日本最大級の健康ポータルサイト「healthクリック」の運営及びサイトを活用した疾病啓発活動が中心です。病院検索や薬検索等の情報データベース機能や、疾病についての情報発信機能、治験に参加する被験者募集をする広告機能などを持つ同サイトは、医薬品開発のあらゆるソリューションを提供しているシミックとのシナジー効果もあります。また、24時間電話相談コールセンターも運営しており、約30名のオペレータは、看護師、歯科医師、臨床検査技師などの有資格者で最低3年以上の病院勤務経験を持っています。大手生命保険会社、健康保険組合、福利厚生企業など約60社のクライアントを持ち、年間約50,000件の相談に対応しています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング)

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆
    健康経営優良法人 ホワイト500に選出された働きやすさ抜群の企業です
  • シミックへルスケア株式会社
    【港区勤務】DI職 ※東証一部上場のシミックHD

    年収
    306万円~487万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    シミックヘルスケアは患者中心の医療の実現を目指し、治験緊急コールセンター・ドラッグインフォメーション・Webサービス・資材作成など患者様と医療機関様や製薬企業様を繋げるビジネスを展開しております。
    【業務内容と職務の魅力】
    今回DI(ドラッグインフォメーション)業務をお任せします。
    未経験者の方でも安心して業務に取り組んで頂けるような独自の研修(電話応対スキル・コミュニケーション能力研修、専門領域研修など)もございます。
    【具体的には】
    ■製薬企業の医療用医薬品に対する、医師・薬剤師・患者様からの電話での問い合わせ対応、および情報提供 ■電話で受けた問い合わせを正確に記録、必要に応じてエスカレーション
    ■問い合わせ内容をCRMシステムへ記録

    会社特徴

    ★☆健康ポータルサイト「healthクリック」の運営を通して様々なコミュニケーションを展開☆★
    ■2013年で設立10年を迎えた同社。世の中もニーズに対応し、様々なサービスを展開してきました。設立以来、当社が願っているのは、健康日本21の理念が示すように、多くの人々が病気にならないことですが、病気になってしまったら早期に受診し重症化、合併症を防ぐような治療を受けて快適生活を享受できるように示唆することです。エビデンスに基づく診療ガイドラインが今年からネット上で公開され始めるなど医療の情報開示と相俟って、ヘルスクリックもその一端を担っていくことが使命だと考えています。■同社の事業は、日本最大級の健康ポータルサイト「healthクリック」の運営及びサイトを活用した疾病啓発活動が中心です。病院検索や薬検索等の情報データベース機能や、疾病についての情報発信機能、治験に参加する被験者募集をする広告機能などを持つ同サイトは、医薬品開発のあらゆるソリューションを提供しているシミックとのシナジー効果もあります。また、24時間電話相談コールセンターも運営しており、約30名のオペレータは、看護師、歯科医師、臨床検査技師などの有資格者で最低3年以上の病院勤務経験を持っています。大手生命保険会社、健康保険組合、福利厚生企業など約60社のクライアントを持ち、年間約50,000件の相談に対応しています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング)

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆
    健康経営優良法人 ホワイト500に選出された働きやすさ抜群の企業です
  • 株式会社理研ジェネシス
    営業部 試薬営業担当【管理職候補】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    当社取扱い試薬、診断薬の営業業務をご担当いただきます。
    プレイングマネージャーとしての役割を担ってもらいます。
    ※管理職候補として1~3年を目途に課長昇進する可能性がございます。
    国内検査機関、研究機関が主なクライアントとなりますが、一般企業や医療機関、代理店との折衝も発生します。
    ※国内外での出張が発生します。
    ※主に弊社試薬営業(診断薬含む)を担当頂きますが、将来的に受託解析営業も担当頂く可能性もあります。

    会社特徴

    ~安定した経営基盤、最先端の研究成果を活かした個別化医療のへの実現に向けて~
    【★安定した経営基盤★】
    近年特に注目を集めているSNP(一塩基多型)研究において、国際的な牽引役を果たしている国立研究開発法人理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開するべく設立しました。
    2016年5月には東証一部上場の臨床検査試薬・機器を扱っているシスメックス社の子会社となり、今後期待されている個別化医療の実現に向けて、研究・開発を行っております。
    【★アジアトップ、世界有数の解析ラボと技術★】 
    遺伝子受託解析事業・診断薬事業の2本柱で事業を展開。実現に向け、国民のQOL(Quality of Life)の向上に貢献しております。遺伝子受託解析事業では、品質と解析能力の両方で、アジアではトップで世界でも有数の解析ラボを有しています。特にヒトに関する遺伝子の解析技術は高く、多くのヒトゲノムに関するデータ量は国内トップクラスです。診断薬事業においては、理研・凸版印刷と共同開発した全自動遺伝子解析システムを開発。医療現場における、オーダーメイド医療の普及に不可欠である簡単な操作性とコンパクトサイズを実現しました。

    勤務地

    東京都品川区大崎1-2-2  アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階
    東京都

    担当者のコメント

    ~シスメックス社(東証一部上場)グループ 理研発バイオベンチャー~ 
    【業界内トップクラスのヒトゲノム解析における経験と実績】【安定の経営基盤】【アジアトップクラスの解析ラボ有り】
  • 株式会社ピープロジェクト
    【大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    新薬開発プロセスにおける臨床試験の実施を医療機関サイドからサポートしている同社にて、プロジェクト受託のための渉外をお任せします。
    ※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。
    【職務内容】
    ■メーカーの開発状況や医療機関の治験実施状況等の情報収集
    ■製薬会社から治験の依頼を受けて、CRCを派遣する施設の選定、契約
    ■既存の治験実施施設(医療機関)へ新薬開発案件の受注と実施
    ■定期的なフォローによるパイプ構築
    ■新規治験実施施設に対する自社サービスの提案
    【担当エリア】関西圏・関東圏を中心とした医療機関
    【勤務地】希望は考慮され、配属勤務地をベースに活動いただきます。
    【教育研修】SMOというサービスやCRCという職業を理解するために、3か月~6か月程度CRC職の現場研修を受けていただきます。
    【配属部署】渉外担当3名

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

    担当者のコメント

    ★大阪本社・東京支社ともに駅チカ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★社員満足度の高い教育研修
    中途入社者がほとんどであるためすぐに職場に馴染むことができます!
  • 株式会社理研ジェネシス
    学術営業【受託遺伝子解析サービス】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    遺伝子解析受託の営業業務をお任せします。
    同社が扱う試薬営業もお任せする場合もございますが、当面は受託解析メインとなります。
    ※遺伝子解析受託とはマイクロアレイ、次世代シーケンス等を使用したサービスになります。
    ※主要顧客は国内研究機関になります。
    (医学部をはじめとした大学研究機関、製薬企業などであるが、一部企業や病院もあり。)

    会社特徴

    ~安定した経営基盤、最先端の研究成果を活かした個別化医療のへの実現に向けて~
    【★安定した経営基盤★】
    近年特に注目を集めているSNP(一塩基多型)研究において、国際的な牽引役を果たしている国立研究開発法人理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開するべく設立しました。
    2016年5月には東証一部上場の臨床検査試薬・機器を扱っているシスメックス社の子会社となり、今後期待されている個別化医療の実現に向けて、研究・開発を行っております。
    【★アジアトップ、世界有数の解析ラボと技術★】 
    遺伝子受託解析事業・診断薬事業の2本柱で事業を展開。実現に向け、国民のQOL(Quality of Life)の向上に貢献しております。遺伝子受託解析事業では、品質と解析能力の両方で、アジアではトップで世界でも有数の解析ラボを有しています。特にヒトに関する遺伝子の解析技術は高く、多くのヒトゲノムに関するデータ量は国内トップクラスです。診断薬事業においては、理研・凸版印刷と共同開発した全自動遺伝子解析システムを開発。医療現場における、オーダーメイド医療の普及に不可欠である簡単な操作性とコンパクトサイズを実現しました。

    勤務地

    東京都品川区大崎1-2-2  アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階
    東京都

    担当者のコメント

    ~シスメックス社(東証一部上場)グループ 理研発バイオベンチャー~ 
    【業界内トップクラスのヒトゲノム解析における経験と実績】【安定の経営基盤】【アジアトップクラスの解析ラボ有り】

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