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CRO・SMO業界のIT・Webエンジニアの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界のIT・Webエンジニアの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人10件中 1~10件を表示

  • イーピーエス株式会社
    【東京】スタディセットアップリード・リード候補者

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★
    同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。残業時間も全社平均20時間程度で働きやすい企業です。
    【具体的には】
    ・治験依頼者である製薬企業(顧客)とすり合わせた上でシステムの要件定義をまとめる
    ・システム開発担当者等との業務調整および打ち合わせ
    ・システムの受け入れテストの実施
    ・再委託先の教育・業務調整および運用管理
    ・将来的には試験毎の責任者、また顧客へのプレゼンテーションを担って頂きます。
    ・部内リソースの状況に応じて、他のチームの業務も担当して頂く可能性があります。

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京

    担当者のコメント

    ◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
           自身が中心となってプロジェクトを遂行していただける方やその候補となる方(リード候補者)を募集します。
  • 第一三共RDノバーレ株式会社
    研究員【ITエンジニア】

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ご経験に応じて、以下いずれかの職務内容をお任せいたします。
    1.NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用
    2.ゲノム関連データベース構築および運用
    3.LIMS構築および運用
    【特徴】
    信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

    会社特徴

    【日本を代表する第一三共の技術領域を担うスペシャリスト集団】
    第一三共の技術領域を担い、新薬創出力の強化とグローバルな研究開発の競争力向上の一翼を担う「第一三共RDノバーレ」。ファーストインクラスの創薬を加速するため、第一三共が保有していたHTS(高速大量スクリーニング)をはじめとする創薬関連基盤技術を第一三共から同社に移管し、研究基盤技術を集約するとともに、従来の研究開発支援機能の強化・拡充を行い、第一三共グループの研究基盤技術と後期臨床開発を担う会社になりました。
    【ビジョン】
    創薬において必須である創出エンジンと言える機能において、将来その分野でのコアリーダーを目指して頂きます。他部門との連携をとることで、第一三共のフィールドで研究者として総合的な成長をして頂けます。

    勤務地

    東京都江戸川区北葛西1-16-13

    担当者のコメント

    第一三共グループのアカデミックな環境で、創薬における必須機能である創出エンジンの、
    コアリーダーを目指してご経験を積んでいけます。
  • 第一三共RDノバーレ株式会社
    インフォマティクス サイエンティスト

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ご経験に応じて、以下いずれかの職務内容をお任せいたします。
    1.NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析
    2.階層ゲノミクスデータの数理解析
    3.機械学習等を用いた大規模データ解析
    【特徴】
    信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

    会社特徴

    【日本を代表する第一三共の技術領域を担うスペシャリスト集団】
    第一三共の技術領域を担い、新薬創出力の強化とグローバルな研究開発の競争力向上の一翼を担う「第一三共RDノバーレ」。ファーストインクラスの創薬を加速するため、第一三共が保有していたHTS(高速大量スクリーニング)をはじめとする創薬関連基盤技術を第一三共から同社に移管し、研究基盤技術を集約するとともに、従来の研究開発支援機能の強化・拡充を行い、第一三共グループの研究基盤技術と後期臨床開発を担う会社になりました。
    【ビジョン】
    創薬において必須である創出エンジンと言える機能において、将来その分野でのコアリーダーを目指して頂きます。他部門との連携をとることで、第一三共のフィールドで研究者として総合的な成長をして頂けます。

    勤務地

    東京都江戸川区北葛西1-16-13

    担当者のコメント

    第一三共グループのアカデミックな環境で、創薬における必須機能である創出エンジンの、
    コアリーダーを目指してご経験を積んでいけます。
  • メビックス株式会社
    ソフトウェアエンジニア★エムスリーグループ★

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【ミッション】
    医療系ベンチャー企業エムスリーグループにて業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献する(入社時、医療業界経験は一切不要です)
    【担当業務】
    ・Webアプリケーション開発(プロジェクトマネジメント、設計、実装)
    ・Webアプリケーション保守、運用
    ・社内システム開発、業務改善支援
    【魅力1】
    ★事業会社として自社の競争力を支える自社製プロダクトに直接関われる重要感
    ★少数精鋭のエンジニアとフラットなチーム、事業会社なので顧客との距離も近く改善に活かせる
    ★エムスリー株式会社の勉強会や読書会、ハッカソンに参加可能、提案も歓迎

    会社特徴

    【東証一部上場・Forbes誌の”世界で最も革新的な企業”5位(日本企業ではTOP)に選出されたエムスリー株式会社の中核事業を担っております】
    ●メビックスとは…M3グループの中で、臨床研究支援を行う企業。同社は大規模臨床試験を支援するツールとして開発した臨床試験支援管理(EDC)システム『CapTool』(特許取得済み)を活用し、質の高いデータを効率的に取得するためのトータルソリューションサービスを提供しています。2003年度以降、約500件の臨床研究を請け負っています。
    本事業では競合が少なく、60%以上のトップシェアを誇っています。
    ●M3の持つ医師向けのプラットフォームから、治験の実施を行う際も同業他社と比較して早く・多数の協力施設を見つけることが出来ます。
    ●社風…社長は元外資コンサル出身です。自由闊達、実力があれば若い方でも登用するなど「頑張る人は手厚くサポート」していくスタイルです。
    ●エムスリーとは…設立から6年半で東証一部に上場。”インターネットを活用して、健康で楽しく長生きする人を一人でも増やし、不必要な医療コストを1円でも減らすこと”をビジョンに徹底した医療のIT化を図っている。MR活動をネットを介して行う「MR君」、治験のIT化を図る「治験君」など革新的なサービスを提供。医師会員25万人以上(日本の全医師の8割程度)が登録しているプラットフォームを持ち医療業界に絶大な影響を与えております。

    勤務地

    東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ

    担当者のコメント

    ◆◇◆エムスリーグループにて臨床研究支援を行う企業です◆◇◆
         私服勤務OK ご自身の可能性を広げたい方におすすめ 自社の競争力を支える自社製プロダクトに関われます
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Crisis management manager

    年収
    680万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    同社にて全社を横断するプロジェクトをリード頂きます。
    【BCP関連業務】
    ■BCPの開発と展開(各BUおよび建物)
    ■安否確認システム、災害情報収集システムのベンダー管理
    ■監査応答(顧客と内部の両方)

    【情報セキュリティ運用】
    ■ISO27001およびプライバシーマーク認証の更新と関連作業は次のとおりです
    ■安全委員会のオフィス
    ■インシデント管理CAPA
    ■監査応答(顧客と内部の両方)
    ■外部ベンダーの監査
    ■IQVIAサービスのセキュリティ委員

  • 仕事内容

    【企業からの請負事業の研究員としてクライアント企業に入り込み、研究開発を行っていただきます】
    【研究内容】
    ■バイオインフォマティクス
    ■ケモインフォマティクス
    【就業先】青山(東京) or つくば
    【特徴】
    ◆クライアント企業に部署や研究室ごと同社の研究員が入り込みます。派遣とは異なり、ともに働く方々はテクノプロ社の社員となります。
    ◆平均残業は20時間以下。ワークライフバランスを重視して働いていただけます。
    ◆請負事業は拡大中。同社としても注力しており、研究員を増員しています。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    QA担当者(テストエンジニア)

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■臨床研究とは
    医療における疾病の予防方法、診断方法及び治療方法の改善、疾病病原および病態の理解並びに患者の生活の質の向上を目的として実施される人を対象とした医学系研究。(例:薬のより効果的な処方法。)最近では、スマホの禁煙アプリに保険適用されるなど、アプリの医学的効果の立証も臨床研究に当たります。
    【ミッション】
    EDC(※)システムのQA業務を担当していただきます。
    ※EDC(Electronic Data Capture)は全国各地の症例データを紙ではなくWebベースで収集するためのシステム
    【職務内容詳細】
    担当範囲はプロジェクト毎に変わりますが下記のようなものになります。
    ・システム仕様のチェック(妥当性の検証含む)
    ・テスト設計(テスト概要書作成、テストケース作成、自動テスト設計)
    ・ テスト実施(状況に合わせた各種テストの実施、障害管理、結果報告)
    ・QAタスクのスケジュール調整/管理
    ・社内関連部門との各種調整
    ・リリース管理

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    研究所内システム管理【山梨県勤務】

    年収
    350万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    山梨県
    • 未経験可
    仕事内容

    【職務内容】
    ・研究所内のコンピュータ機器やインフラの管理
    ・試験や実験で発生するデータやドキュメントを電子的に管理
    ・研究所内でローカルで利用している安全性試験システム(富士通製)その他のシステムの管理
    将来的には研究所内のシステム管理責任者の任務を担っていただきたいと思います。
    また、研究所内のシステム刷新やICT、AIなどを利用して研究所を変革しようという野心のある方を歓迎します!

  • 仕事内容

    ◎同社取引先の製薬メーカーに常駐頂き、SASプログラマーとしての業務をお任せ致します。
    【業務内容】
    ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成
    ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成
    ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成
    など

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    SE(システム開発)*PL候補

    年収
    350万円~630万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    仕事内容

    自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、
     ■自社システムソリューションの顧客導入
     ■社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
     ■要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
     ■ドキュメンテーション
     ■開発チームマネジメント

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男性

ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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