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CRO・SMO業界の管理職・事務職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界の管理職・事務職の求人情報。
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キャリアアドバイザー 大谷

公開中の求人12件中 1~12件を表示

  • シミックホールディングス株式会社
    法務担当者 ※グローバル契約も多数!/製薬・ヘルスケア

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ★グループ総計23社、約6,400名の規模のシミック社で法務職の募集です★
    【ミッション】:同社は医薬品開発を請け負うCRO事業を日本で初めて開始しリーディングカンパニーです。現在では国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開しています。
    今回はシミックグループ全体の法務担当者としての業務をお任せします。事業拡大に伴うM&Aの可能性や、グローバル案件に伴う契約など法務としての専門性を高めて頂くことが可能であり、ゆくゆくの法務部を担う社員となることを期待しています。
    【具体的な業務内容】
    (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
    (2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
    (3) CMICグループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
    (4) CMICグループの新たなM&A、合弁事業等への法的支援
    (5) 多くはありませんが稀なクレーム、訴訟関連業務への対応
    (6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供

    会社特徴

    ■シミックグループの持株会社として、平成24年1月4日に発足いたしました。
    ■当社グループは、製薬企業の付加価値向上に貢献する当社独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業において、医薬品の開発、製造、営業・マーケティングのバリューチェーンを広範に支援しております。
    【子会社】
    シミック株式会社:日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップです。モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、富山に工場を設立したり、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。グローバル展開も積極的に行っています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

    担当者のコメント

    ★東証一部上場/健康経営優良法人ホワイト500に選出★
    グローバル契約多数!製薬・ヘルスケア業界で法務として活躍しませんか?
  • 株式会社CACクロア
    財務会計担当者

    年収
    370万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    会計・財務業務のスタッフとして月次・四半期等決算の
    ルーティンの会計業務のほか、財務業務も担当してもらいます。
    年度末等には予算策定等に関わる補助業務を担当して頂きます。
    【具体的には】
    ■伝票の起票・伝票の確認
    ■月次決算に必要な諸元の収集等、月次決算業務
    ■出納業務
    ■予算策定、月次決算分析等の補助的業務
    ■その他経理業務・部門事務
    【こんな方にオススメ!】
    ★経理の経験を活かして、管理・財務会計の幅広い素養を身に着けたい方
    (入社後はまずは出来る業務から徐々に担当して頂くのでご安心ください。)
    ★ワークライフバランスを保って働きたい方(残業20時間程度/産休育休あり)

    会社特徴

    【業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー】
    同社は、国内外のCRO・SMO、およびIT企業との強力な連携によるシナジー(相乗効果)により、医薬品開発業務におけるワンストップ・サービスをご提供しています。同社は、日本初の独立系ソフトウェア開発企業である「株式会社シーエーシー」から事業独立化して5年前に設立されました。自社が持つ「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。また、CACクロアを含むCACグループは、グローバルビジネスにおける多様なニーズに対応するするため、海外拠点ネットワークを展開しており、今後も事業拡大をしていきます。
    【充実した研修制度・積極的な労働環境の改善の姿勢がございます】
    同社では、未経験の方からも始められるよう研修制度が充実しています。また、ご年齢に関わらずチャンスが与えられ、早い段階からマネジメントに関わったり、プロジェクトの責任者になったり等、個人の活躍の場がございます。
    ★株式会社CACエクシケアと株式会社クリニカルトラストは、2016年4月1日をもって合併し、株式会社CACクロア(英表記名 CAC Croit Corporation)として新たな一歩を踏み出しました。

    勤務地

    東京都中央区日本橋箱崎町24-1

    担当者のコメント

    ★1970年代に医療業界に参入★日本で初めて医薬品に関わる受託事業を行った老舗企業★
    残業平均20時間/産休育休制度あり(復帰率約90%)の働きやすい企業です!
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    コントラクトスペシャリスト(契約書作成担当)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    コンサルティング部門で受託するプロジェクトに関する契約書作成担当のポジションです。契約書に記載するサービスの金額換算資料を基に、契約書作成を進めます。
    【具体的には】
    ■お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成(受注前にお客様に提出したプロポーザルに基づいて契約書を作成するため、プロポーザルチームとハンドオーバーミーティングを持ち、詳細確認する)
    ■プロジェクトの予算管理ツール(エクセル)を用いた予算やコストの管理
    ■プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な改訂を実行
    ※業務上やり取りをするチーム:Business Development, Portfolio Director, Project Leader (Functional Lead), Finance, Proposalsなど

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    東京都中央区新川1-17-21茅場町ファーストビル6F

    担当者のコメント

    年間40件近くのFDAの新薬承認に貢献、また積極的なM&A・アライアンスで事業を拡大、日本におけるグローバルスタディの比率も7割を超え、日本でのグローバルスタディのリーディングカンパニーとして更なる成長が期待されます。
  • キュー・スクエアド・ソリューションズ株式会社
    Project Services Coordinator

    年収
    350万円~450万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般。
    ■プロジェクトマネージャーと協力し、治験実施計画書に基づき治験立ち上げのサポート、治験の進捗管理、タイムライン管理、およびリスクマネジメント等
    ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
    ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
    ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
    ■海外チームとの連携

    会社特徴

    ★IQVIAサービシーズ ジャパン社とクエスト・ダイアグノスティクス社が立ち上げた、世界的な臨床試験ラボサービス会社です★
    IQVIAサービシーズ ジャパン社について
    バイオ製薬分野の開発と商業的アウトソーシングのサービスを提供する企業として世界最大の規模と売上を持っています。市場販売成績トップ100の医薬品すべてに関して、その開発または商業化を支援してきました。顧客が医療成果を改善して効率と効果を向上させるべく努めている中で、当社は幅と深みのあるサービスに加え、治療領域・科学研究・分析における豊富な専門性により、顧客が複雑性を増すヘルスケア情勢を切り抜けることができるよう、支援しています。
    クエスト・ダイアグノスティクス社について
    ラボおよび患者サービス・センターのネットワークを通じて診断情報サービスへの最も幅広いアクセスを提供し、多数の医療および科学スタッフを通じて診断コンサルティングを提供しています。クエスト・ダイアグノスティクス社は、患者ケアの改善に役立つ革新的な診断試験と高度な医療情報技術ソリューションの開発で先頭を歩んでいます。

    勤務地

    東京都新宿区西落合2-18-17

    担当者のコメント

    英語力を活かして、医療業界にチャレンジ可能です!
    国内/グローバルにて最大手のIQVIAサービシーズ ジャパン社のグループ会社にて、ご活躍頂きます。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    労務担当者【東京】

    年収
    330万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    ◎人事部にて労務をメインにご担当いただきます。
    将来的には制度や採用までキャリアを広げていただけます。
    ■給与計算、勤怠管理
    ■社員の入退社手続き
    ■社会保険、雇用保険手続き など
    労務全般をお任せしていきます。
    【部署の構成】
    人事部長1名
    労務制度担当:次長、スタッフ4名
    採用担当:チーフ1名
    障害者雇用:3名

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CPC(Clinical Project Coordinator)

    年収
    350万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    同社の臨床開発における、プロジェクトのサポートをご担当i頂きます。
    【具体的には】
    ■Project進捗情報の管理サポート
    ■Projectに関する手順の作成サポート
    ■他部署や外部ベンダーとの調整
    ■他国の担当者と直接的な調整
    ■各種システムのアクセス権申請及び管理
    ■データの確認や照合、帳票出力・加工
    ※治験とは・・・?
    非臨床試験を通過した薬の候補(治験薬)が、人にとって有効かつ安全なものかどうかを調べる試験を示します。

  • 仕事内容

    ■以下の業務をご担当頂きます。
    ・データ入力、情報転記作業
    ・資料の仕分け・コピー等
    ・電話応対
    ・その他、付随する事務・庶務業務
    ※データ入力が中心のポジションです。それ以下の業務はスキル・経験等によりご対応をお願いすることがございます。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【障がい者採用】一般事務(データ入力中心)

    年収
    240万円~300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    ■以下の業務をご担当頂きます。
    ・データ入力、情報転記作業
    ・資料の仕分け・コピー等
    ・電話応対
    ・その他、付随する事務・庶務業務
    ※データ入力が中心のポジションです。それ以下の業務はスキル・経験等によりご対応をお願いすることがございます。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【埼玉】流通管理事務局の管理者

    年収
    350万円~470万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎医薬品の登録手続き、処方等に関する事務局(医薬品流通管理事務局)における管理者職としてご活躍頂きます。
    【具体的には】
    医師、薬剤師からの流通管理品目取り扱いについての登録申請に関する問い合わせ受付。登録状況の照会業務。
    他、登録申請書類の受付(郵送、FAX)、システム上の登録進捗管理、不備確認。登録完了通知、変更・修正対応など。
    【業務管理者】
    ・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修
    ・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC
    ・イレギュラー発生時の社内外への対応
    ・業務改善のための社内外への提案・交渉
    ・クライアントへの報告書作成、報告会実施
    ※10名程度のメンバーの管理者となります。

  • 仕事内容

    安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。
    【具体的には】
    ◆安全性関連報告書(個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料)の作成、書式整備、QC業務など
    ◆プロジェクトの進捗支援(タイムライン、翻訳チェック等)、関係者との連絡窓口業務
    ◆安全性情報データベースにおけるデータ入力支援
    ◆社内外の会議の調整/進行と議事録の作成
    ◆他、安全性業務に関連した事務作業

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