シミック株式会社
【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型
- 450万円～800万円※経験に応ず
- 愛知県
| 仕事内容 | 医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、 |
|---|---|
| 会社特徴 | ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★ |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F |
担当者のコメント | ☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎ |
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公開中の求人12件中 1～12件を表示
シミック株式会社
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
経験者MR(中部エントリー）- 450万円～800万円
- 愛知県
仕事内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
～将来的に様々なキャリア選択が可能です～
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です）
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。会社特徴 ～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～
【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略～研究開発～販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
■世界で働きがいのある会社～グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25～に選ばれました。
■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
【終身雇用が可能!】
■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。勤務地 愛知県※初任地希望は最大限考慮いたします
三重県※初任地希望は最大限考慮いたします担当者のコメント
全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆ IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
経験者MR(中部エントリー）- 450万円～800万円
- 愛知県
仕事内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
～将来的に様々なキャリア選択が可能です～
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です）
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業会社特徴 ～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～
【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略～研究開発～販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
■世界で働きがいのある会社～グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25～に選ばれました。
■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
【終身雇用が可能!】
■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。勤務地 愛知県※初任地希望は最大限考慮いたします
三重県※初任地希望は最大限考慮いたします担当者のコメント
全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆ 社名非公開(CRO・SMO)
治験施設の立ち上げ担当【東京、名古屋で募集】- 400万円～650万円※経験に応ず
- 東京都
仕事内容 ★求人公開前の弊社限定求人です（今月中に正式にオープン予定）★
【本職の魅力】：同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。
【具体的には】：
■コアドキュメントの準備
■IRB資料作成
■施設との契約・費用まわりに関する交渉や書類作成
■IPリリースまでの書類作成 等
【備考】
業務内容は正式な求人オープン時に変更となる可能性があります。応募前の求人票や面接時にご説明を致します。シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
未経験SMA(治験事務局担当者)【名古屋オフィス】- 360万円～※経験に応ず
- 愛知県
仕事内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
【職務内容詳細】
・医療機関の調査、契約関連業務
・医療機関内における治験の運営、管理
・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
・必須文書の作成
・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。会社特徴 ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
【SMOとは】
新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
【業界内のポジション】
所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル10F
担当者のコメント
☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMA(治験事務局担当者)【名古屋】- 380万円～※経験に応ず
- 愛知県
仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
【業務内容】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等
※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
られます。会社特徴 ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
【SMOとは】
新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
【業界内のポジション】
所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル10F
担当者のコメント
☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
※急募※【経験者】治験コーディネーター(名古屋)- 380万円～※経験に応ず
- 愛知県
仕事内容 ■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮会社特徴 ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
【SMOとは】
新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
【業界内のポジション】
所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル
担当者のコメント
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【未経験者】治験コーディネーター(名古屋)※急募※- 360万円～※経験に応ず
- 愛知県
仕事内容 ■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮会社特徴 ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
【SMOとは】
新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
【業界内のポジション】
所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル
担当者のコメント
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!EPクルーズ株式会社
【名古屋】データマネジメント業務- 370万円～450万円※経験に応ず
- 愛知県
仕事内容 ＜データセンター業務＞
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料）
◆システム開発会社特徴 ★EPSホールディングス株式会社（東証一部上場） 100％★
平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。
EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業（臨床研究を支援する事業）セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。
同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。勤務地 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
担当者のコメント
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。
★キャリアアップ、レベルアップできる環境です。EPクルーズ株式会社
【名古屋】臨床研究・医師主導モニター- 370万円～450万円※経験に応ず
- 愛知県
仕事内容 【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)
【医師主導モニター業務】
・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動
プロトコールの策定などの企画段階から携わる事も可能。
★研修★
親会社であるEPSの充実した研修プログラムを受講できますので、未経験の方でもご安心下さい。会社特徴 ★EPSホールディングス株式会社（東証一部上場） 100％★
平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。
EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業（臨床研究を支援する事業）セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。
同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。勤務地 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
担当者のコメント
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務★未経験でもしっかりと教育体制があります。 1ステップの簡単手順で登録可能！
転職のご相談からご入社まで、
担当キャリアアドバイザーが無料でサポート。社名非公開(CRO・SMO)
CRC（治験コーディネーター）（未経験可）愛知県- 320万円～450万円
- 愛知県
仕事内容 【治験（臨床試験）とは？】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。
【CRC（治験コーディネーター）とは？】
治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦っている患者さんに貢献できる、社会貢献度の高いお仕事です。
【具体的には】
・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定仕事内容 【具体的には】
・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定
パソナキャリアの求人情報は
80%が非公開です
最適なお仕事は非公開求人の中にあるかもしれません。
ご登録いただくことで、経験・志向に沿ったお仕事をご紹介いたします。
転職をお考えの方へ
パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。
ご利用者様の声
CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)
定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。
