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名古屋市

17件の該当求人があります

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公開中の求人17件中 1～17件を表示

仕事内容	顧客からの依頼データの取り込み・読影結果返却業務など受付業務を中心に事務業務全般をお任せします。【具体的には】 ■電話/メールの問い合わせ応対・医師との連携 ■顧客からの依頼データ取り込み・読影診断結果の返却業務　等【人員構成】受付担当社員3名【社内向け勉強会の実施】医学用語などを覚えていただくことがあるため、半年に1回程度勉強会を実施をしております。未経験の方でも一から学ぶことが出来る環境があります。ご安心ください。
会社特徴	～先端医療を支える、医療情報サービスのパイオニア～経済産業省の認定も受けている社会貢献性の高い事業を通して、約100社の医療機関・病院から依頼を受け、患者様の健康維持に寄与しています。 ■2002年、東芝と名古屋大学の共同研究をベースに設立。遠隔読影サービス事業(※)を引き継いで軌道に乗せ、拡大している優良企業。【遠隔読影サービス事業(※経済産業省認定事業)】総合病院・大手病院と提携(愛知県内で約100サイト)。CTやMRIなどで撮影した画像を読影診断し、診断結果を報告する事業。現状の日本では放射線科の専門医が不足している状況。それと比較してCTやMRIは診療や健康診断などで使用される頻度が高く、読影診断の結果報告まで必要以上の日数が掛かるなどの問題が生じていた。これを解決するためにイー・メディカルソリューションズは、最先端の知識を持った放射線科の専門医と、膨大な読影件数をインターネット回線で結び、画像診断の効率化を図るシステムを開発。速やかに読影診断が実施できる医療支援環境を整備したサービス事業を実現。その成果として、迅速で高精度な読影レポートの作成・提出による早期の病巣発見と治療に貢献、日本の健康を支える役割を果たし、将来性がありニーズの高い事業です。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市北区平安1-7-23　GVビル3階
担当者のコメント	経験豊富な画像診断の専門医による、精度の高い迅速な　《遠隔読影サービス》を実現している同社。総合病院やクリニックの支援を行っております。【名古屋市/転勤無】【残業ほとんどなし】

仕事内容	【具体的な業務内容】　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　　■治験薬の服薬指導　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　　■モニタリング(監査)の立会い【管轄エリア】愛知県
会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎【東証一部上場】【2019年9月株式会社イスモ・株式会社アルメック（旧新日本科学SMO）と会社統合】 ★研修制度が充実★社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号？丸の内KSビル15階
担当者のコメント	★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

仕事内容	■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3～5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)
会社特徴	日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ【親会社：EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】 CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。 ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。 ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。 ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化 ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM　⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。 ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00～15:00)禁煙/※昼休憩(11:45～12:45)喫煙可」
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
担当者のコメント	★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★がん領域に強みのCRO

仕事内容	■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3～5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)
会社特徴	日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ【親会社：EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】 CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。 ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。 ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。 ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化 ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM　⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。 ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00～15:00)禁煙/※昼休憩(11:45～12:45)喫煙可」
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
担当者のコメント	★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★がん領域に強みのCRO

仕事内容	■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・　文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・　感染症等報告書・研究報告・措置報告・　不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・　ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ■定期安全性報告・PSUR案作成 ■添付文書の使用上の注意改訂案作成 ■市販直後調査報告書案作成
会社特徴	日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ【親会社：EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】 CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。 ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。 ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。 ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化 ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM　⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。 ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00～15:00)禁煙/※昼休憩(11:45～12:45)喫煙可」
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
担当者のコメント	★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★東証一部上場。内資CROのリーディングカンパニーです。

仕事内容	医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】 ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択 ■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクターとの折衝 ■終了報告書の作成　など【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設数も案件に応じた施設数にするため、安定した働き方が可能です。
会社特徴	★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★ ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。 ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。 ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早いアジアならびにアメリカ、ヨーロッパも含めたグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20　朝日丸の内ビル2F
担当者のコメント	☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎

仕事内容	【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) 　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　　■治験薬の服薬指導　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　　■モニタリング(監査)の立会い
会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎【東証一部上場】【2019年9月株式会社イスモ・株式会社アルメック（旧新日本科学SMO）と会社統合】 ★研修制度が充実★社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号？丸の内KSビル15階愛知県県内の担当施設
担当者のコメント	★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

仕事内容	■治験コーディネーター業務【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル
担当者のコメント	SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

仕事内容	■治験コーディネーター業務【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル
担当者のコメント	☆★未経験から応募可能なCRC★☆　SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

仕事内容	■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。【職務内容詳細】・医療機関の調査、契約関連業務・医療機関内における治験の運営、管理・IRB(治験審査委員会)の運営、管理・必須文書の作成・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。 ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル10F
担当者のコメント	☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

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仕事内容	治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務内容】　　・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書作成、締結　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め　られます。
会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル10F
担当者のコメント	☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

仕事内容	【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ　⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) 【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動　プロトコールの策定などの企画段階から携わる事も可能。 ★研修★ 親会社であるEPSの充実した研修プログラムを受講できますので、未経験の方でもご安心下さい。
会社特徴	★EPSホールディングス株式会社（東証一部上場） 100％★ 平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。 EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業（臨床研究を支援する事業）セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
担当者のコメント	★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務★未経験でもしっかりと教育体制があります。

仕事内容	＜データセンター業務＞ ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発
会社特徴	★EPSホールディングス株式会社（東証一部上場） 100％★ 平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。 EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業（臨床研究を支援する事業）セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
担当者のコメント	★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。 ★キャリアアップ、レベルアップできる環境です。

仕事内容	受託検査を行う同社にて、主に以下の検査に携わって頂きます。【着床前遺伝学的検査】 ■着床前遺伝学的検査業務を行って頂きます。日本国内ではまだ取扱いする検査機関が少なく、検査結果の解釈についても技能が必要となるため、同社でしか身に付けられない技術を得られます。（主な技術）PCR、サンガーシーケンス、次世代シーケンス、マイクロアレイ、それらのデータ解析【出生前遺伝学的検査】 ■染色体検査業務を行って頂きます。・臨床検体からの細胞培養、DNA抽出・標本作成・染色（G分染など各種分染法、FISH法）・検査業務に準ずる事務・管理業務。

仕事内容	副社長の下、経営全般をご担当頂きます。【具体的な業務内容】 ■設備導入やネットワーク構築などの環境 ■人事制度の構築や中途採用 ■原価管理等のコスト管理 ■同社事業拡大に関わる企画業務 ※決まったルーティン業務をお任せする訳では無く、同社事業に関わる全般の業務に携わって頂きます。ゼロベースから考え、実行していく業務も多いため、非常に裁量も大きく、将来的には経営に深く入り込んでいただく事を想定しているポジションです。【残業時間】10時間程度/月

仕事内容	【治験（臨床試験）とは？】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。【CRC（治験コーディネーター）とは？】治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦っている患者さんに貢献できる、社会貢献度の高いお仕事です。【具体的には】・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

仕事内容

【治験（臨床試験）とは？】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。
【CRC（治験コーディネーター）とは？】
治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦っている患者さんに貢献できる、社会貢献度の高いお仕事です。
【具体的には】
・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備
・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務
・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集
・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

仕事内容	【具体的には】・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定

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CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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勤務地

株式会社イー・メディカルソリューションズ
事務系総合職【名古屋/転勤なし】※4月入社希望

ノイエス株式会社
治験コーディネーター(CRC)【名古屋】※経験者

イーピーエス株式会社
臨床開発モニター【名古屋】★経験者

イーピーエス株式会社
臨床開発モニター【名古屋】★経験者

イーピーエス株式会社
安全性情報　【名古屋】

シミック株式会社
【経験者】臨床開発モニター(名古屋)　★受託型

ノイエス株式会社
CRC（治験コーディネーター）【名古屋】★未経験者歓迎

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
※急募※【経験者】治験コーディネーター(名古屋)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【未経験者】治験コーディネーター(名古屋)※急募※

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
未経験SMA(治験事務局担当者)【名古屋オフィス】

1ステップの簡単手順で登録可能！

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMA(治験事務局担当者)【名古屋】

EPクルーズ株式会社
【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

EPクルーズ株式会社
【名古屋】データマネジメント業務

社名非公開(CRO・SMO)
臨床検査職【転勤無】

社名非公開(CRO・SMO)
経営企画【千種区・転勤無】

社名非公開(CRO・SMO)
CRC（治験コーディネーター）（未経験可）愛知県

社名非公開(CRO・SMO)
CRC（治験コーディネーター）（経験者）愛知県勤務

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