スマートフォン版はこちら

静岡県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する静岡県のCRO・SMO業界の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~18件
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    研究職<試験責任者>【静岡県/浜松市】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。(1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行(2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント(3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米市場の開拓に本格的に取り組んでいます。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    630万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のベンチャーとして誕生しました。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。 『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県/浜松市】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社は新規ビジネスとして、悪性腫瘍の治療に特化した動物病院、伴侶動物(ペット)向けの治療ガンセンターを設立予定です。来年度の開院に先駆け、腫瘍の治療経験をお持ちの獣医師の方を募集致します。<背景>同社は本業の医薬品開発のため、自社でMRIを購入しており、現在導入のための工事を開始しております。MRIは磁石の強さによって性能が変わりますが、今回、高性能でガンの診断が可能なMRIを導入致します。本業に利用していない際は、地域貢献を考え、安い価格帯で地域の方にも提供したいと考えており、上記ビジネスを始める運びとなりました。通常、動物のガンは早期発見が難しいと言われていますが、新たなMRIの導入により、早期発見・早期治療を推進して参ります。【募集背景】新規事業に伴う増員

    職種

    医師・歯科医師・獣医師

    年収
    給与
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のベンチャーとして誕生しました。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。 『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

  • 仕事内容

    製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転)、申請関連業務)【具体的な業務内容】・試験法の開発、規格・試験法設定業務・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)・分析バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・プロジェクトマネジメント・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務・Pre-formulation(物性評価等)【対象物】注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(静岡)

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県静岡市葵区栄町4-10静岡栄町ビル

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県静岡市葵区栄町4-10静岡栄町ビル

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    財務経理職として下記をご担当いただきます。【具体的には】■一般経理業務 ■経費の予算実績管理と分析 ■業績シュミレーション ■原価計算、工場利益分析、原価低減の提案 ■月次決算業務、経営分析 ■業績報告資料作成

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者【静岡県/浜松市】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。【具体的には…】■受託試験の実施■評価分析などの報告書作成・試験計画書・試験報告書■動物実験に関する飼育管理・動物の特性に応じた飼育管理・日常の動物観察と環境管理・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌【募集背景】案件増加に伴う増員★コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件ともに受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のベンチャーとして誕生しました。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。 『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    動物病院運営担当<メンバークラス>【静岡県/浜松市】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎来年度、同社の新規ビジネスとして、悪性腫瘍の治療に特化した動物病院、伴侶動物(ペット)向けの治療ガンセンターを設立予定です。開院に先駆け、新規事業を推進をサポートして頂ける方を募集致します。メイン担当者にて事業計画やマーケティング、資金繰り等の業務を対応する予定ですが、それらの業務をサポートして頂けるメンバークラスを方をお待ちしております。※詳細は面接でお話し頂けます。<背景>同社は本業の医薬品開発のため、自社でMRIを購入しており、現在導入のための工事を開始しております。MRIは磁石の強さによって性能が変わりますが、今回、高性能でガンの診断が可能なMRIを導入致します。本業に利用していない際は、地域貢献を考え、安い価格帯で地域の方にも提供したいと考えており、上記ビジネスを始める運びとなりました。通常、動物のガンは早期発見が難しいと言われていますが、新たなMRIの導入により、早期発見・早期治療を推進して参ります。【募集背景】新規事業に伴う増員

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のベンチャーとして誕生しました。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。 『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

  • 三生医薬株式会社
    財務経理職(主任~係長)【富士市】コロナに負けずに成長中

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【業務内容】■ 標準原価導入・運用■ 原価計算、工場利益分析、原価低減の提案■ 月次決算業務、経営分析■ 経費の予算実績管理・分析■ 各種資料作成

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    350万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県富士市厚原1468

    会社特徴

    【1993年創業・健康食品に使われるソフトカプセルを中心とした受託製造専門会社・国内No.1を目指しています!】同社は、カプセル・錠剤を専門的に開発・製造できる受託製造専門会社として、健康食品及び医薬品のOEM生産を中心とした事業に取り組んでいます。製剤の分野では、高い技術力を持つ企業としてお客様からご支持いただき、業界の中では日本でトップクラスの売上になるまで成長しました。健康食品から医薬品まで、大手ドラックストアで並んでいる製品の多くが、何等かの形で同社が関わっています。現在は、健康食品受託製造業界において≪国内第2位≫であり、表には出ないですが、高い製品力でブランドを支えているのが同社の魅力です。国内No.1を目指し、着実に成長しつづけています。【投資顧問会社世界No.2のカーライルグループ・利益率の高さから注目を浴びています】同社は、世界No.2の投資顧問会社「カーライル」に100%の株を譲渡し、カーライルグループになりました。カーライルが投資している数千社の中で、直近1年のリターン率はトップレベルを占め、今後の成長性に大きな注目を浴びています。★女性活躍企業です★■女性役員14.2%、産休・育休取得実績あり■平均有給取得率60%女性活躍中の働きやすい職場です。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    □■カプセル・錠剤を専門的に開発・製造できる受託製造専門会社/カーライルグループ・安定した経営基盤/成長性■□~2020年には健康食品受諾製造業界にて国内No.1を目指して成長中です~

  • 仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。 同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。 2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。 そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。【具体的には…】■実験動物の飼育・管理(メイン:サル)■飼育室内の清掃■実験の補助

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    350万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    信頼性保証業務全般をお任せします!【具体的には】■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)■適切な試験実施に必要な施設管理・運営がなされているかの調査、是正措置の提案試験データを扱うデスクワークです。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    370万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【具体的には】■固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務■固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務■製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務■開発品の試験分析-開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務【作業内容の詳細】標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務です■理化学試験:物性試験・化学的/物理的試験(機器分析)・製剤試験等、それらに伴う間接業務■生物学的・生化学的試験/微生物学的試験:環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定(粒度など)、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    350万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【具体的には】・医薬品製造におけるGMP管理全般※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。・医薬品製造業許可の維持管理業務経験・工場の品質保証システムの維持運用・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善・出荷判定、品質情報、バリデーション等・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献・GMP適合性調査対応・GMP文書管理・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    350万円~630万円※経験に応ず
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質管理

    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【具体的には】品質管理業務・社内品質管理業務全般 ・品質対応・クレーム・各種報告書、再発防止、GMP/IDS管理・品質管理各種・標準書類の作成など

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【具体的には】・ソフトカプセルのサンプル作成・処方設計・同社の技術紹介(月1~2回程度)(営業の方に同行し技術を紹介して頂きます。)など文献等を読み、新たな知識を学ぶ機会が沢山あります。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【職務内容詳細】医薬品(固形製剤)の生産・製造設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。■生産・製造設備の更新、改造の立案・実行■生産・製造設備のメンテナンス、修理対応■生産・製造設備のトラブル対応

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    370万円~550万円

関連の求人を探す

勤務地を変える

職種を変える