仕事内容 | ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮 |
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職種 | 治験コーディネーター・治験事務局 |
給与 | 360万円~※経験に応ず |
勤務地 | 香川県高松市亀井町8-11 B-Z高松プライムビル |
会社特徴 | ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで) |
担当者の コメント | ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です! |
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