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鹿児島県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

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求人一覧1~4件
  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。【具体的な業務内容】・例数設計・統計解析計画書作成・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成・SASプログラミング・バリデーション作業・データ解析・キーオープン解析・中間解析・解析結果・報告書のレビュー 等【将来的にお任せしたい業務】・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等・業務クオリティ向上施策の検討・実施・グループメンバーの業務スキル指導・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    500万円~900万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。【所属部署】グローバル臨床開発

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    400万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【具体的な業務】治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等【検討職位/キャリアパス】 経験に応じ検討します。入社後もCRA→シニアCRA→プリンシパルCRAとステップアップしていける他、CRAからプロジェクトマネジメント職(Clinical Team Manager)等、他の職種へのキャリアパスも有り。 【配属及び受託状況】■配属部署:グローバル臨床開発■上長:グローバル臨床開発部門 シニアマネージャー

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。【具体的には・・・】■SASプログラミング■CDISC(SDTM)関連業務■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、 Annotated CRF、SDRGの作成スキル■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応)■海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Write)■Raw dataからのレガシーデータ変換業務■他データマネージャー(プロジェクトマネージャー、EDC担当者等)との コミュニケーション※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    年収非公開

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