北海道のCRO・SMO業界の求人・転職情報

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公開中の求人6件中 1～6件を表示

• IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
  経験者MR(東北・北海道エントリー）

  

  450万円～800万円

  

  北海道

  • 外資系企業
  • 正社員
  • 採用人数5名以上
  • 土日休み
  • 退職金制度有

  仕事内容	各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です） ◆領域の幅を広げたい　⇒様々なプロジェクトを経験するMR ◆専門性を極めたい　⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー ◆新薬発売のインフラを作りたい　⇒メディカルサイエンスリエゾン ◆研修に興味がある　⇒MRの研修担当 ◆採用に興味がある　⇒人事 ◆薬の開発に興味がある　⇒臨床開発関連職種　など ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。
  会社特徴	～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～ 【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。 ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略～研究開発～販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み ■世界で働きがいのある会社～グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25～に選ばれました。 ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、　実力者には明確なキャリアステージが用意されております。 【終身雇用が可能!】 ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・　ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。
  勤務地	企業情報ページへ 北海道※初任地希望は最大限考慮いたします 宮城県※初任地希望は最大限考慮いたします
  担当者のコメント	全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆

• サイトサポート・インスティテュート株式会社
  未経験SMA(治験事務局担当者)【札幌】

  

  360万円～※経験に応ず

  

  北海道

  • 正社員
  • 第二新卒可
  • 未経験可
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有

  

  仕事内容	■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関の調査、契約関連業務 ・医療機関内における治験の運営、管理 ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理 ・必須文書の作成 ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。 ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。
  会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～ 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】 新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。 【業界内のポジション】 所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。 【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します 社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
  勤務地	企業情報ページへ 北海道札幌市中央区北五条西6-2-2札幌センタービル　13F
  担当者のコメント	☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。 営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

• サイトサポート・インスティテュート株式会社
  SMA(治験事務局担当者)【札幌】

  

  380万円～※経験に応ず

  

  北海道

  • 正社員
  • 第二新卒可
  • 未経験可
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有

  

  仕事内容	治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 　　・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め 　られます。
  会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～ 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】 新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。 【業界内のポジション】 所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。 【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します 社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
  勤務地	企業情報ページへ 北海道札幌市中央区北五条西6-2-2札幌センタービル　13F
  担当者のコメント	☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。 営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

• サイトサポート・インスティテュート株式会社
  【経験者】治験コーディネーター(札幌)

  

  380万円～※経験に応ず

  

  北海道

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有

  

  仕事内容	■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮
  会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～ 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】 新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。 【業界内のポジション】 所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。 【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します 社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
  勤務地	企業情報ページへ 北海道札幌市中央区北三条西3-1-25北三条ビルディング
  担当者のコメント	SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。 世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

• 株式会社BELL24・CellProduct
  CRC【札幌】★経験者★

  

  350万円～500万円※経験に応ず

  

  北海道

  • 正社員
  • 第二新卒可
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制

  仕事内容	■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。 ●モニタリング、監査の対応等 【勤務地】札幌オフィス 【平均残業時間】月間15時間程度
  会社特徴	★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★ BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。 地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。 【SMOとは】 SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）は治験実施施設（医療機関）と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。 治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。
  勤務地	企業情報ページへ 北海道札幌市中央区大通西５丁目１－１
  担当者のコメント	ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。

• 社名非公開(CRO・SMO)
  経験者CRC【札幌】

  

  394万円～650万円※経験に応ず

  

  北海道

  • 管理職・マネージャー

  仕事内容	CRC業務全般

パソナキャリアの求人情報は
80%が非公開です

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