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医療・医薬品業界の年収400万円以上の転職・求人情報(12ページ目)

医療・医薬品業界の年収400万円以上の転職 求人数は570件です。

さらにCRO・SMO、CSOなどの業種での絞り込みや、年収・役職・働き方での絞り込みも可能です。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧570件(562~570件表示)
  • 製造オペレーター@茨城県つくば工場 ★完全週休二日

    CRO・SMO

    【職務内容】スタンダード上場の日本ケミファグループ企業として、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品および一般用医薬品の受託製造を行う当社にて、製造工程を習得しながら医薬品の安定供給に貢献いただきます。現在、つくば工場・茨城工場ともに人員が不足しており、国内外からの受注増加に伴う増産体制に対応するため、製造オペレーターの増員が必要な状況です。【業務内容】配属は製剤ラインまたは包装ラインのいずれかとなります。■製剤製造オペレーター造粒、打錠、フィルムコーティング、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷などの製造業務■包装オペレーターブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装、カートナー包装、個装箱の手包装などの製造業務■共通業務製造機器の点検、GMP文書作成など【募集背景・採用状況】・製造現場において継続的に人員不足が発生・退職要因を除いても充足していない状況・つくば工場:製剤課4名、包装課5名程度の増員ニーズ・茨城工場:オペレーター需要あり(ただし採用予算は未確保)・国内外からの受注増加に伴い、生産増強フェーズにある【組織・環境】・ベテラン社員が多く、技能習熟しやすい環境・教育体制が整っており、相談・質問がしやすい風土・つくば工場包装課:課長1名、係長1名、主任4名、メンバー26名、臨時・嘱託14名、派遣4名・男女比:男性13名/女性37名【キャリア・特徴】・医薬品製造において多品種を扱い、幅広い製品・設備知識を習得可能・増産フェーズにあり、若手でもリーダーや改善業務に関わる機会あり・国内外拠点(ベトナム工場含む)と連携しながら品質・生産体制の高度化を進めている

    年収
    400万円~610万円
    職種
    設備保全・設備メンテナンス・保守

    更新日 2026.04.28

  • 品質管理@茨城県つくば工場

    CRO・SMO

    【職務内容】・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)・ラボ管理や環境測定等の業務・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般具体的には、・医薬品及び原材料のサンプリング・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成・分析機器、試薬・試液類の維持・管理・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定・GMP関連文書等の新規作成・改訂・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)【魅力】・先発品を含めた錠剤中心の医薬品を扱っているため、新薬とジェネリックの両方を経験できる。【当社・当工場の特徴】当社はジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。つくば工場は茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。約13万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、圧空装置や精製水装置などのユーティリティーも組み入れた全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました。【キャリア】入社時: 品質管理試験。将来的: 適性に応じて、課の中心的な役割やGMPの役職者、品質管理に係る各種GMPイベント(逸脱、変更、CAPA等)の計画、実施【部署】つくば工場 品質管理一課・二課31名(課長2名、係長2名、メンバークラス24名、臨時・嘱託1名、派遣2名)男13名 女18名アットホームな環境で、自分の意見を主張することができる環境です。

    年収
    390万円~610万円※経験に応ず
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.07.03

  • Medical Writer

    CRO・SMO

    • 管理職・マネージャー経験
    • 英語

    【業務内容】メディカルライター(担当)として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成・グローバル試験の治験実施計画書に対する日本要件を満たすための修正版の作成・製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成・臨床研究報告書・論文の作成・各種文書のQC 他

    年収
    520万円~800万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.03.31

  • 微生物研究員(主任研究員候補)

    バイオ・ゲノム関連

    【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を用いた研究開発を担当いただきます。※入社日応相談※私服勤務可※在宅勤務可

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    職種
    学術・DI

    更新日 2024.09.02

  • 国内営業部 部長候補(科学コンサルタント)

    バイオ・ゲノム関連

    • 管理職・マネージャー経験

    【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、営業を担当いただきます。バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規取引や提案等を行っていただきます。また、営業部長として、経営チームに加わり、営業予算の達成、営業員のマネジメントや営業企画等、幅広い活躍を期待します。※入社日応相談※私服勤務可※在宅勤務可

    年収
    500万円~820万円※経験に応ず
    職種
    その他経営幹部

    更新日 2024.09.02

  • 事業開発職(プロジェクトマネジメント職)

    バイオ・ゲノム関連

    【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、プロジェクトマネジメントを担当いただき、社内と顧客との関係を強化して事業開発を担当していただきます。また、余裕があれば、バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規取引や提案等を行っていただきます。■英語を活かすことができます。勤務開始日:入社日応相談

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    職種
    プロダクトマーケティング

    更新日 2024.09.02

  • プラットフォーム事業営業職(企画提案型営業)

    バイオ・ゲノム関連

    【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、プロジェクトマネジメントを担当いただき、社内と顧客との関係を強化して事業開発を担当していただきます。また、余裕があれば、バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規取引や提案等を行っていただきます。■英語を活かすことができます。勤務開始日:入社日応相談

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    職種
    経営企画・事業企画

    更新日 2024.09.02

  • マーケティング・広報職(営業企画職)

    バイオ・ゲノム関連

    ■ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社において、マーケティング・広報を担当いただきます。【具体的には】■ゲノム編集技術を研究支援、及び農業畜産分野に適用していくプランを企画提案して、ゲノム編集技術の普及を目指します。そのために、リアル、及びWebの媒体などを適切に活用してマーケティングプランを考え、コンテンツ制作なども管理・担当していただきます。■英語を活かすことができます。

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    職種
    営業企画

    更新日 2024.09.02

  • 検索結果一覧570件(562~570件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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    よくあるご質問

    • Q転職するとどのくらい年収アップが期待できますか?
      転職による年収アップの幅は、業界や職種、転職先の企業規模、さらにはご自身の経験やスキルによって大きく異なります。パソナキャリアでは、転職を通じて年収がアップした方の割合は61.7%という実績があります。
    • Q医療・医薬品にはどのような人が向いていますか?
      医療・医薬品には医療や薬学に関する専門知識を活かし、患者や医療機関に適切なサポートを提供できる人や、最新の医療技術や治療法の情報を常に学びながら、医療の発展に貢献できる人が向いています。また、医療や薬事に関する厳格な規制や手続きを負担に感じる人や、細かいデータ管理や継続的な学習に興味がない人には適性を感じにくいかもしれません。