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バイオ・ゲノム関連業界の研究職・開発職(メディカル)の求人・転職情報

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求人一覧1~20件(44件中)
  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の製造及びCMC ※リーダー候補

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。~具体的には…~【製造業務】■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応■製品の生産、増産対応■生産トラブル時の問題解決支援■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等)■製造関連文書の制改訂作業■査察準備および対応業務 ほか【CMC】■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立■各種バリデーション業務の支援■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応■社内や関連他社からの製品技術移管のリード■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 仕事内容

    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です!【お任せする職務】前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。【具体的には】1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等)2.試験計画書に基づく効能評価試験(in vitro)の実施(投与、採血等)3.病理標本の作製、解析・評価4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず
  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の品質保証業務 ※広島市 2022年4月入社

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】再生医療等製品の研究、開発、製造、を行うにあたり、再生医療製品等に関連するのGMP/GDP/GCTP、(GQP)/QMS管理業務ならびに薬制対応業務に携わって頂きます。また対外窓口として外部関係者との関係構築、単独での問題の交渉、委託製造業者、販売業者、パートナーとの品質要件の開発及び伝達業務に携わって頂きます。~具体的には・・・~■GxP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般■国内外の製造業者、販売提携先、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書/関連文書の作成、契約締結■製品ライフサイクルにおける国内外製造所、試験所の管理監督■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用■品質システムの運用推進業務 ほかご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の品質管理業務 ※広大発バイオベンチャー

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。【具体的には…】■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応■試験検査技術の整備■製造環境、機器、施設の適格性評価■品質トラブル時の問題解決支援■製品の品質評価■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等)■品管関連文書の制改訂作業■査察準備および対応業務 ほかご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の製造業務 ※広大発バイオベンチャー

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。【具体的には…】■細胞培養業務、製品の増産対応■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応■生産トラブル時の問題解決支援■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等)■製造関連文書の制改訂作業■査察準備および対応業務 ほかご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品のCMC ※広大発バイオベンチャー

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。【具体的には…】■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立■各種バリデーション業務の支援■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応■社内や関連他社からの製品技術移管のリード■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化■支援ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
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    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    オープンポジション ★広島大学発バイオベンチャー/広島市

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。例)・製造関連業務(製造・CMC、品質保証・設備管理)・薬事関連業務・研究開発、非臨床、臨床開発・技術開発、技術職※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。     ↓ツーセル社 仕事内容について↓         https://www.twocells.com/recruit/

    職種

    創薬

    年収
    給与
    350万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★【急成長をしている同社の実績・実力(一部)】■IND:200プロジェクト以上・NDA:20プロジェクト以上のノウハウ■業界最大級150万以上の高品質化合物ライブラリーを用いたハイスループットスクリーニングは、90%以上のヒット率を誇ります。■ターゲット検証およびHTS実績500以上■複数の疾患領域(癌、循環器、代謝、消化器、免疫、中枢など)におけるin vitro/in vivo 薬理評価■業界リードする研究基盤インフラ(化合物管理施設、HTS設備、LC/MS/MS、NGSシステム、FACS、Multi-plex、RI施設など)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】

  • 仕事内容

    ■商用生産に向けた培養技術の開発に関する責任者■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し■培養&製造関連の当局対応ならびに資料作成■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務■他の一般職の教育指導

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎同社の事業開発担当として、導出活動をメインに事業開発業務(BD)をお任せします【具体的に・・・・】■同社医薬品候補物質の導出に向けたライセンス活動(ネゴシエーション、プレゼンテーションなど)■新規導入品の探索、提携に向けたアプローチ ■導出後の企業へ向けてのアライアンスマネジメント(現在は中外製薬社)※海外出張がございます(中国、アメリカ、欧米など)

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。【募集背景】パイプラインの拡大に向け、プロジェクトを迅速に推進するため人員体制の拡充強化をします。【研究内容について】CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて10日間~2週間ほど実験室で培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。【このポジションの魅力】当ポジションは、最先端技術のがん研究に携わることができ、また、研究チームの成果が、臨床開発を経て患者さんへ届くことに関われる可能性があるところが大きな魅力です。また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクトの進行にスピード感がある、スキルの幅を広げたい方にとってはマルチタスクによる成長の機会が多い、などのメリットがあります

    職種

    創薬

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    最先端のがん免疫療法であるCAR-T細胞療法の研究開発に携わって頂きます。 【募集背景】現在、複数のプロダクトを有しており、この中には自社で進めているプロダクトもあります。他社との共同研究、また自社での研究を進めるため研究員を募集しております。【研究内容について】CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて10日間~2週間ほど実験室で培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。【このポジションの魅力】当ポジションは、最先端技術のがん研究に携わることができ、また、研究チームの成果が、臨床開発を経て患者さんへ届くことに関われる可能性があるところが大きな魅力です。また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクトの進行にスピード感がある、スキルの幅を広げたい方にとってはマルチタスクによる成長の機会が多い、などのメリットがあります

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★【職務内容】有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。【具体的には】・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索・導入、導出の検討・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など)・アライアンスに関わるマネジメント・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    700万円~1100万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 マネージャークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験、GCTP準拠の製造現場でのCMC開発責任者をお任せします。具体的には下記業務となります。【具体的な職務】【詳細】■細胞治療薬の特性解析、品質試験■細胞治療薬の治験薬製造■承認申請に用いる品質試験の実施ととりまとめ

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    550万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 リーダークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験をお任せします。具体的には下記業務となります。【具体的な職務】■細胞治療薬の特性解析、品質試験■細胞治療薬の治験薬製造■PMDA相談資料に用いる品質規格データ作成と整理

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。【業務詳細】社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品の開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。【具体的な職務内容】■JST助成金事業において新規のSELEX技術、アプタマー応用技術を確立する。■文献情報を通じ、最新のアプタマー技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。■SELEX技術により、アプタマーを取得する。■社外(製薬会社等)と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する。※ややアカデミック寄りの研究職になります。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、培養上清・エクソソーム等)に関する販売促進、プレゼンテーション。・新規事業や自社製品の立案、開発。・再生医療事業や医療関連機器、上清・エクソソーム等に関する取引先様支援、コンサルティング。※その方のご経験や能力に応じて、管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れております。※なお本求人はハイクラス求人であり、採用する方のご経験や能力によっては管理監督者または役員として打診、お迎えする可能性も含まれ、その場合は下記給与内訳や就業規則に準ずることなく、管理監督者適用、または役員報酬として条件提示、給与設定する場合もございます。よって求人票下部に記載の「正社員登用後の想定年収」については、あらゆる契約形態を総括的に踏まえ、想定したものとなっております。

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 株式会社アルガルバイオ
    研究補助 ※時短勤務相談可能

    • 女性が活躍
    • 時短入社可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【期待する役割】研究員の補助として、スムーズに研究開発が進められるようにサポート業務をお任せいたします。【職務内容】・藻類の培養や実験補助・データの管理、とりまとめ 等【魅力:時短勤務可能です】現在社内には時短勤務、パート勤務の方も多くいらっしゃいます。週2-5日、勤務時間もできる限りご希望に沿わせていただきますのでお気軽にお問い合わせください。【募集背景】現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、業務量が拡大しているため増員での募集を検討しています。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    200万円~350万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★【ミッション】■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

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    担当者の
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    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。

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