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バイオ・ゲノム関連業界の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するバイオ・ゲノム関連業界の研究職・開発職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 関田

公開中の求人38件中 1~20件を表示

    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者※経験者

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県 浜松市】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
    当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。
    そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。

    【具体的には】
    ・大動物・小動物繁殖育成業務
    ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
    ・新規病態モデルの開発


    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    【浜松発のバイオベンチャー】事業拡大に伴う増員です!
    ※大動物の試験実施の技術を持つ、ニッチな企業です。
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者※未経験歓迎

    年収
    320万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    信頼性保証部門スタッフ

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    信頼性保証業務全般をお任せします!

    【具体的には】
    ■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
    ■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
    ■適切な試験実施に必要な施設管理・運営がなされているかの調査、是正措置の提案

    試験データを扱うデスクワークです。

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • ベンチャー企業

    株式会社ビーエムジー
    【京都】研究開発技術者(製造分野)※経験者

    年収
    230万円~280万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    同社において、バイオマテリアルの製造業務をお任せします。

    【具体的には】
    ■医療用材料の試作あるいはその分析業務
    ■クリーンルーム内での軽中程度作業
    ■簡単な機器分析

    【主な製造品】
    ■生体内分解吸収性縫合糸用ポリマー(BioDegmer事業)
    ■人工関節摺動部材の製造技術(ニュープロダクツ事業) 等

    会社特徴

    同社は1983年、京都大学医用高分子センター(現.再生医科学研究所)の研究グループの協力により設立され、国産初の生体吸収性PGA縫合糸を開発、製造を開始し、その後一貫して日本の医療用生体材料(バイオマテリアル)の開発・製造をリードしています。
    20名規模(2017年2月現在)の会社ではありますが、主要取引先には、共同開発も行っている「グンゼ」を中心に、国内外の大手企業や大学と取引を行っています。
    開発・製造に関わる高性能の【バイオマテリアル】をもって世界の人々の健康に貢献します。
    海外特許は約30件、国内特許は約50件取得しています(出願中を含む)。

    【社長紹介】
    代表取締役社長:玄 丞烋
    ・元京都大学准教授
    ・元京都大学再生医科学研究所所属
    ・現京都工芸繊維大学 繊維化学センター特任教授
    ・著書:『実践バイオマテリアル―臨床応用への道 玄丞烋教授の医用高分子材料講義』

    勤務地

    京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地

    担当アドバイザーのコメント
    ビーエムジーは日本の医療用生体材料(バイオマテリアル)の開発・製造をリードしている会社です。
    ワークライフバランスを重視し、残業はほとんどありません。
    • 正社員

    株式会社ステムリム
    【大阪】創薬研究員(薬効薬理)

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。
    ・作用メカニズム解析
    ・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発
    ・in vitro/in vivo薬効薬理試験
    ・安全性薬理試験
    ・マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価
    ・その他、各種薬効薬理評価試験

    ラボにて、疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、 骨髄多能性幹細胞動員因子(生体内蛋白)を投与することによる薬効確認などの研究がメインとなります。

    会社特徴

    ~世界初の革新的医薬品「再生誘導医薬」の研究開発を行うバイオ企業!~
    ※2018年7月1日に社名変更しております(旧社名:株式会社ジェノミックス))
    【企業概要】 同社は今までになかったコンセプトの再生誘導医薬品の開発に取り組むバイオ医薬品メーカーです。2006年に設立された同社は、大阪大学大学院との共同研究を通じて、自己再生を促す骨髄内間葉系幹細胞を生体内物質が損傷個所に誘導・集積させているメカニズムを世界で初めて見出し、これらの研究成果をもとに医薬品の開発を進めております。
    【再生誘導医薬品とは】 現在の医療では損傷した組織の修復をするために、体内の幹細胞を取り出して培養することによって目的の組織を作成、そして患者へ移植というのが一般的です。再生誘導医薬品では、医薬品の投与のみによって人間の幹細胞が持つ組織修復機能を最大限に引き出し、損傷した臓器や組織を再生する医薬品です。製品化されれば世界初の快挙となります。
    【ポイント】 再生誘導医薬品は前床試験までは到達しており、効果・安全性が確認されつつあり今後の展開が期待されます。大手製薬企業との提携によって、さらに研究を発展させております。また、同製品の開発にとどまらず今後の展開を見据えており、神経系や、皮膚、循環器系の再生分野にも取り組んでいきます。

    勤務地

    大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ3階(本社)

    担当アドバイザーのコメント
    ★アカデミア発のバイオベンチャーとして「再生誘導医療」という新分野の研究に取り組む★研究本格化に伴い新たなメンバーを募集します!!
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。

    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。

    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    【再生医療の産業化を取り巻く環境は追い風を受けています。】
    ■安倍政権下で法整備が進んだ日本は再生医療事業環境の活性化になっています。医薬品医療機器等法においては、医薬品や医療機器とは別に「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されました。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。

    【温度応答性細胞培養器材アップセル】
    ■同社の温度応答性細胞培養器材アップセルを使うと、細胞をその器材表面でコンフルエントな状態になるまで増殖させますと、培養細胞を一枚のシートとしてはがすことができます。従来、器材表面に付着し、増殖した細胞を器材表面から回収する際にはタンパク質加水分解酵素が使われていたため、培養細胞は個々の細胞となっていました。そのような中、従来技術とは全く異なるコンセプトの「温度応答性細胞培養器材」及びそれを利用した細胞培養方法を開発し、細胞シート工学という新しい分野を開拓しました。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当アドバイザーのコメント
    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社セルシード
    品質試験担当 ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて品質試験担当として勤務頂きます。

    【具体的に・・・・】
    ■製造工程に関わる各種品質試験業務
    ■微生物試験
    ■実験に関わる事務作業
    (標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて製造手順の改善などもお任せします。

    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品の品質試験業務をお任せします。

    会社特徴

    【再生医療の産業化を取り巻く環境は追い風を受けています。】
    ■安倍政権下で法整備が進んだ日本は再生医療事業環境の活性化になっています。医薬品医療機器等法においては、医薬品や医療機器とは別に「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されました。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。

    【温度応答性細胞培養器材アップセル】
    ■同社の温度応答性細胞培養器材アップセルを使うと、細胞をその器材表面でコンフルエントな状態になるまで増殖させますと、培養細胞を一枚のシートとしてはがすことができます。従来、器材表面に付着し、増殖した細胞を器材表面から回収する際にはタンパク質加水分解酵素が使われていたため、培養細胞は個々の細胞となっていました。そのような中、従来技術とは全く異なるコンセプトの「温度応答性細胞培養器材」及びそれを利用した細胞培養方法を開発し、細胞シート工学という新しい分野を開拓しました。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当アドバイザーのコメント
    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
    • 外資系企業
    • 正社員

    ユーロフィンジェノミクス株式会社
    人工遺伝子合成スタッフ【残業月2~3時間】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■人工遺伝子合成作業  ■受注管理、カスタマーサポート
    ■顧客先訪問(営業との同行) ■合成デザインの考案、実施
    ■管理運営業務、工程改善
    ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。

    【仕事環境】
    ■配属部署:人工遺伝子合成チーム(5名、平均年齢20代後半、4名が女性)
    ■残業時間:2~3時間程度/月平均
    ■受注数:5名で月1000件ほどをご対応いただきます。
    ■勤務時間:9:30~18:15
    ※3ヶ月後を目安に、6:30~15:15、10:30~19:15、12:00~20:45の時間帯で勤務いただくことが想定されます(基本的に固定)

    会社特徴

    【受託サービスマーケットリーダー】
    ■同社は、ライフサイエンス(生命化学の事 例:創薬・農薬などの基礎研究)の研究において欠かせないDNA合成やペプチド合成など、研究支援および受託サービスを行っている業界内ではトップクラスの実績を誇る企業です。受託サービスマーケットリーダーとして、20年以上に渡り日本国内のお客様にサービスを提供しております。2007年にユーロフィン社が資本に入った事により、顧客のグローバル化に対応できる企業へ成長しました。現在は「国内における実績」「グローバルネットワーク」2つの強みで事業を進められておりますが、 今後は「設備のオートメーション化」「WEBマーケティングの強化」に注力し更なる利益拡大を狙います。
    【世界最大級の分析検査機関・ユーロフィングループ】
    ■ニューヨーク証券取引所ユーロネクストパリにて1997年以降上場しております。ヨーロッパ・米国・アジア・南米の36ヶ国に190以上のラボを擁し、食品・環境・医薬・製品検査、遺伝子事業で世界トップクラスの実績を誇っています。世界で15,000名のスタッフを擁しております。年間800万以上の分析を実施し、食品等の安全・組成・真正・原産・トレーサビリティ・同一性・純度を測定しています。戦略的買収などで世界中に進出している同社は、参入から5年以内にその国の市場のリーダーになるというデータがあります。

    勤務地

    東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター※平日の朝夕は大森駅から無料送迎バス有(その他、京急バスあり)

    担当アドバイザーのコメント
    ●○世界最大の食品・環境・医薬品検査機関・ユーロフィンの日本法人●○
    人工遺伝子合成の専任担当として、新たなメンバーを募集いたします!
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
    臨床開発モニター 【再生医療製品】

    年収
    375万円~675万円
    勤務地
    愛知県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    【具体的には…】
    ■同社の製品をご利用して頂いている日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます
    ■同社製品の有効性と安全性に関する臨床データを収集し、社内報告
    ■入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮します
    ■施設の立ち上げ、プロトコル作成など、あらゆる業務に携わることが可能です
    【同社の臨床開発モニターのやりがい】
    ■再生医療製品の薬事承認品目は、当社が開発した自家培養表皮ジェイスのみです
    ■ジェイスで培ったノウハウを、開発中の自家培養軟骨、自家培養角膜上皮の申請に活かします
    ■開発部門、製造部門は自社内にあるので、開発プロセスの全体を把握しながら仕事ができます
    ■新しい再生医療製品を上市する喜びと苦労を一緒に分かち合いましょう

    会社特徴

    株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)は、「医療の質的変化をもたらすティッシュエンジニアリングをベースに、組織再生による根本治療を目指し、21世紀の医療そのものを変えてゆく事業を展開する」ことを会社設立の趣旨とするバイオテクノロジー企業です。富士フィルム(東証1部上場)のグループ会社です。

    【ティッシュエンジニアリングとは…】
    生きた細胞を用いて、生体機能を備えた組織や臓器を人工的に作り出す技術のこと(同社では表皮・軟骨を再生)現在注目されている技術で、日本では同社の独占事業となっております。2017年度3月に黒字化を実現。

    【企業の特徴】
    ■女性の活躍…性別を問わず能力重視で処遇しています。当社社員のうち約6割が女性であり、管理職者を含め、専門分野で大いに活躍しています。
    ■育児支援…平成20年から「愛知県ファミリーフレンドリー企業」に申請し、次世代育成支援への取り組みを開始しました。

    勤務地

    愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1
    東京都中央区銀座3丁目

    担当アドバイザーのコメント
    ■富士フィルム(東証一部上場)100%出資のグループ会社
    ■厚生労働省から日本で初めて承認を受けた再生医療製品である自家培養表皮を開発した、再生医療のトップランナー企業
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
    再生医療等製品の生産職 ※日本独占事業の再生医療

    年収
    285万円~350万円
    勤務地
    愛知県
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社では、培養技術を利用した再生医療等製品を開発し、当該開発製品を医療機関向けに医療目的で製造販売しています。2つの生医療等製品(自家培養表皮・自家培養軟骨)を取り扱っております。
    生産職では、ご依頼頂いた患者様から採取した正常な組織を、同社の再生技術により細胞培養して頂きます。

    【具体的には…】
    ■細胞培養
    ■品質検査
    ■クリーンルーム内での薬品の測定

    【配属部署】
    ■製造部:35名在籍

    会社特徴

    株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)は、「医療の質的変化をもたらすティッシュエンジニアリングをベースに、組織再生による根本治療を目指し、21世紀の医療そのものを変えてゆく事業を展開する」ことを会社設立の趣旨とするバイオテクノロジー企業です。富士フィルム(東証1部上場)のグループ会社です。

    【ティッシュエンジニアリングとは…】
    生きた細胞を用いて、生体機能を備えた組織や臓器を人工的に作り出す技術のこと(同社では表皮・軟骨を再生)現在注目されている技術で、日本では同社の独占事業となっております。2017年度3月に黒字化を実現。

    【企業の特徴】
    ■女性の活躍…性別を問わず能力重視で処遇しています。当社社員のうち約6割が女性であり、管理職者を含め、専門分野で大いに活躍しています。
    ■育児支援…平成20年から「愛知県ファミリーフレンドリー企業」に申請し、次世代育成支援への取り組みを開始しました。

    勤務地

    愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1

    担当アドバイザーのコメント
    ■富士フィルム(東証一部上場)100%出資のグループ会社
    ■厚生労働省から日本で初めて承認を受けた再生医療製品である自家培養表皮を開発した、再生医療のトップランナー企業
    • 上場企業
    • 正社員

    ブライトパス・バイオ株式会社
    【オープンポジション】※ガン領域にて知見をお持ちの方※

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    ◎ガン領域にて知見をお持ちの方を随時募集しております。
     ご興味があれば積極的にご応募くださいませ。
    ≪募集背景≫
    この度、神奈川県が再生医療・細胞医療の産業創造拠点として整備を推進しているライフイノベーションセンター内に、がん免疫治療薬の研究拠点を新たに設置致しました。その中で同社の研究に近しい経験をお持ちを採用する方針になっております。ご経験に応じて本社もしくは、ライフイノベーションセンターでの勤務になります。
    現在がん免疫治療薬は、同社が手掛けるがんペプチドワクチン以外にも、免疫チェックポイント阻害抗体、T 細胞受容体遺伝子改変 T細胞(細胞医療)等、様々な形態で開発が進められています。
    同社も、がん免疫治療薬の開発領域の拡張を視野に入れ、現在臨床段階にあるがんペプチドワクチン ITK-1(国内第 III相試験)、GRN-1201(米国第 I 相試験)に続く新規パイプラインを創成してまいります。

    会社特徴

    【会社概要】
    ■2003年5月に久留米大学発ベンチャーとして個人に最適な治療と技術の提供を目的とした、同社のみが開発をしている新規医薬品(テーラーメイド型ペプチドワクチン)の開発と研究を目的とする会社として設立されました。2015年10月22日に東京証券取引所マザーズ市場に上場いたしました。

    【テーラーメイド型ペプチドワクチンとは】
    従来の抗がん剤とは異なり免疫力を抑制することなく14剤のうち4剤を投与するため、画期的な開発で大きな注目を浴びています。
    ■対象とする疾患、個々の患者様の状態に合わせて様々なバリエーションに対応でき、低コストでの生産が可能です。
    ■複数種類のペプチドを用いて、ガンを外来の病原体と同様に異物として認識させ、特異的免疫応答を誘導します。そのため、がんの増殖や抑制等の治療効果を有し、安全性にも優れていることが明らかにされています。また、副作用が出にくく患者様の負担を軽減することが可能になります。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区 殿町三丁目ライフイノベーションセンターパース
    東京都千代田区麹町2-2-4 麹町セントラルビル7F

    担当アドバイザーのコメント
    2015年10月22日に東京証券取引所マザーズ市場に上場いたしました。
    人が本来備え持つ免疫の力をもってがんを制する「がん免疫治療薬」の創出を目指しております。
    • ベンチャー企業
    • 正社員

    株式会社ツーセル
    再生医療分野の細胞培養業務

    年収
    280万円~400万円
    勤務地
    広島県
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    【職務内容】
    治験薬の製造、器具・培地等への資材管理、書類等の管理、実験・分析結果の資料作成など間葉系幹細胞の培養を担うポジションです。

    業務には決まった手順があり、確実性と速さが求められる一方で、突発的なオーダーが医療現場では発生することもあるため、その対応に臨機応変な対処が求められることもあります。また、業務は基本的にチームで行い、1名で作業を行うことはありません。必ず確認者とペアを組みます。

    【業務の特徴】
    来年新たに立ち上がる予定の広島(本社内)生産施設が完成するまで、大阪の生産拠点(現在唯一)へ出張が発生する機会が多くあります。

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造販売を行っている会社です。
    *MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、
    滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた軟骨性再生医療製品の特長
    ■TECに加工する
    ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    ★販売に関しては日本大手製薬企業(中外製薬)とライセンス契約済み★
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当アドバイザーのコメント
    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。   膝軟骨の再生事業では大手製薬会社 中外製薬とライセンス契約を結んでおり、今注目の企業です!
    • 正社員

    JITSUBO株式会社
    分析評価部 研究員

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    ◎品質管理部門スタッフとして、当社の開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当していただきます。


    【パイプライン】
    後発ペプチド医薬品が3本、新規ペプチド医薬品が2本進んでいます。
    ★同社の強み
    ・Molecular Hiving法:高純度のペプチド原薬を高品質で安価に開発・製造できる技術
    ・Peptune法:付加価値の高い新規ペプチド修飾技術

    会社特徴

    ■同社は、東京農工大学連合大学院千葉一裕教授の研究成果の実用化を行う東京農工大発ベンチャー企業です。設立以来、研究開発と事業開発を重ねてきた結果、ペプチド類縁化合物の効率的な合成・分離技術を確立し、これら技術を基盤とした共同開発事業をコアビジネスとしております。

    ■ペプチド医薬品は欧米各国の医薬開発企業、バイオテクノロジー企業を中心として積極的な実用化開発が行われています。ペプチド医薬品は抗体医薬品に代表されるタンパク質医薬品や低分子医薬品と比べて以下のような利点を有しており、次世代の医薬品形態として注目を集めています。
    ・ペプチドは一般的な低分子医薬品よりも効果的にタンパク質間の相互作用を阻害する事が可能。
    ・ペプチドはタンパク質医薬品と異なり高発現細胞系の調整などが必要ない為、非臨床研究からのスケールアップ生産が容易に行える。
    ・開発と製造に関する特許などの知的財産権が複雑でない為、抗体医薬開発で問題になる高額なロイヤリティ支払いなどの問題を回避できる。

    ※2014年12月そーせいグループ株式会社のグループ会社になりました。

    勤務地

    神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43ライフサイエンス研究センター4-1

    担当アドバイザーのコメント
    【そーせいグループ出資会社】
    ★上場を目指す注目バイオベンチャーです★
    • ベンチャー企業
    • 正社員

    株式会社iPSポータル
    技術職/研究員【京都】※iPS細胞関連業務

    年収
    300万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    当社ライフサイエンス事業部にてiPS細胞関連業務に取り組んでいただきます。

    【業務内容】
    ■iPS細胞の新規樹立
    ■細胞維持培養・細胞凍結ストックの作製
    ■iPS細胞から各種細胞への分化誘導
    ■iPS細胞を用いた薬効・安全性試験
    ■評価試験(細胞培養装置、分析機器、試薬、培地、資材など)

    ■社員数:約24名
    ■年齢層:20代後半~40代(30代の方の割合が多いです。)
    ※経験に応じて役職がつく可能性もございます。

    会社特徴

    【企業沿革】
    ■iPSアカデミアジャパン株式会社の特許関係以外の業務を引き継ぎ、2014年7月に設立。
    ■2016年2月に国内初の国家戦略特別地域事業者として「血液由来特定研究用具製造事業」の認定を受けました。
    ■2018年1月現在、「血液由来特定研究用具製造事業」の認定を受けた唯一の企業です。
    ■2017年4月に国立研究開発法人理化学研究所バイオリソースセンター(理研BRC)と疾患iPS細胞等の相互利活用に関する提携契約を締結しました。
    【疾患・多型iPS細胞事業(国家戦略特区事業)】
    血液法第12条により、業として人体から採取された血液又はこれから得られた物を原料として、細胞等製品を製造することは禁止されております。
    弊社は、平成28年2月29日に国家戦略特別区域血液由来特定研究用具製造事業認定を受け、血液から患者様由来のiPS細胞(疾患iPS細胞)を作成し、製薬企業等のお客様へ提供することができる我が国唯一の企業となりました。こうした機能を活用し、これまで適当な病態モデルが無く創薬が進まなかった疾患に対する創薬を積極的に支援します。
    なお、弊社では、日本全国の大学医療機関等と提携ネットワークを構築中です。このネットワークを駆使して患者様の同意を得た血液検体を収集するとともにiPS細胞を作製致します。なお、疾患iPS細胞の所有権は血液検体を提供いただいた大学・医療機関様に属し、製薬企業等のお客様へは使用権を提供致します

    勤務地

    京都府京都市上京区河原町通今出川下る梶井町448番地5 クリエイション・コア京都御車

    担当アドバイザーのコメント
    ☆iPS細胞に特化し大学と企業、企業と企業を結ぶポータルカンパニー!
    ☆プラットフォームを提供し、創薬・再生医療分野の発展に貢献します。
    • 正社員

    セルソース株式会社
    【生物バイオ研究開発、技術者】【正社員】【残業少/休み充実】

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    [事業内容]
    セルソースは「実現による医療の加速」を目的に、研究から医療現場におけるサービス展開までを一貫して手掛けております。再生医療のプラットフォームとして、法規対応支援、医療機関・研究機関と連携した新治療の開発、細胞加工受託サービスを提供しています。再生医療のパイオニアとして、最前線で活躍を希望される方を募集しております。
    【仕事内容】
    当社の細胞培養施設(CPC)において、製造委託に基づく細胞培養、品質管理、その他付随業務を行っていただきます。
    【メンバー】
    現在渋谷ラボには13名在籍。

    自治医科大学との共同研究や沖縄県からの業務委託を受けて研究に取り組む等注目されている成長企業です!

    会社特徴

    組織や細胞から再生医療の未来を探る医療機関は数多く存在しますが、
    そのほとんどが、「研究」を目的とするものです。
    しかし、それでは今まさに症状に悩む患者を救うことはできません。
    CellSourceの目的は「実現による医療の加速」
    理想で終わらせず、成果が選択肢のひとつとなるよう、研究から実際のサービス展開までを一貫して手掛けています。

    【News】
    ■取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任
    ~テクノロジー×医療による新しい価値の創出を目指す~
    ■脂肪組織由来の細胞の評価方法に関し、
    ロート製薬と提携医療機関との3者共同研究契約を締結
    ■人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと
    再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始

    勤務地

    東京都渋谷区渋谷1-17-2ヒューリック渋谷宮下公園ビル 2F

    担当アドバイザーのコメント
    人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始する等成長著しい企業です!
    • 正社員

    株式会社メディテック・インターナショナル
    細胞培養職 (メンバーもしくはリーダー職での採用)

    年収
    300万円~650万円
    勤務地
    東京都
    • 学歴不問
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    【自動細胞培養器の開発に向けて】
    当社は自動細胞培養器の開発を行っています。現在プロトタイプの培養器の製品化のための募集です。
    プログラムの技術者と協力して細胞培養プロセスをシステムへ取り込んで頂きます。
    その他にもAIへの学習など、貴方の細胞培養の技術をオートメーション化して頂きます。
    開発後は下記細胞の培養を自動で行います。
    ■免疫細胞 ■幹細胞 ■NK細胞 ■αβT細胞 ■γδT細胞
    ■腫瘍浸潤リンパ球(TIL) ■樹状細胞 など 
    【製品について】
    同社が開発する1m四方でアイソレーター、全自動滅菌、クリーンペンチがついた自動細胞培養器は未だ世の中に存在せず、同社代表の今井社長が持つオゾン滅菌の特許があるからこそ実現できる製品です。一機一億円と高額な機器の開発に関わることが出来ます。

    会社特徴

    ★AI×細胞培養。オゾン発生の特許を持つ培養機器メーカー★

    代表の今井様は厚生省国立医療センター臨床薬理研究員に就任後、アメリカの大学で助教授を経験。その後医療業界に様々な事業で貢献をしてきました。
    細胞培養には多大な時間と人件費がかかります。再生医療が隆盛を迎える昨今、このコストが医療業界の進歩を抑制する原因となっています。
    医師の方からの強い要望を受け、医療業界の発展を支えたい、その想いで自動細胞培養器の開発を行っています。

    【自動細胞培養器の特徴】
    細胞培養を自動で行える機器を開発すれば、人件費を抑えることが出来ます。
    またオゾン発生の特許を持っており、通常3時間かかる過酸化水素滅菌よりも格段に速い5分で滅菌が可能です。

    勤務地

    東京都墨田区業平4丁目2-12

    担当アドバイザーのコメント
    ★自動細胞培養器と抗がん剤の開発を行う当社★
    貴方の細胞培養手法を機械化し、お客様である大学や病院、クリニックの研究、医療の発展に貢献できます。

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