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バイオ・ゲノム関連業界の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するバイオ・ゲノム関連業界の研究職・開発職の求人情報。
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公開中の求人31件中 1~20件を表示

  • 株式会社ツーセル
    品質保証業務  ※チームリーダー(将来の管理職候補)

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務
    ■製造施設、試験施設に関する監査対応
    ■製造、品質関連書類の確認、管理
    ■承認申請用資料の作成
    【部署構成】3名:チームリーダー1名(30代女性)、2名(40代男性、女性)
             ★★入社後のMISSONについて★
    ◎入社後はプレイングマネージャーとして、上記の仕事をお任せ致します。
    ◎ゆくゆくは幹部候補者として、更に横断的に業務に取り組んで頂き、会社の中心になって働いて下さる事を期待致します!

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • 株式会社医学生物学研究所
    サービスエンジニア【東京/港区】JASDAQ上場の優良企業

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【募集背景】
    新規顧客への機器の設置、既存使用施設からの問合せ対応増加により、医療機器の取り扱いが得意な方を採用し強化するための募集となります。
    【職務内容】
    当社機器部にて下記業務をお任せします。
    ・新規顧客への医療機器の設置、既存使用施設からの問合せ対応
    ・メンテナンス等
    病院検査室や臨床衛生検査所などがお客様となります。
    【当社の魅力】
    同社は1969年に日本初の抗体メーカーとして設立しました。現在は、主に体外診断用医薬品の製造販売に力を入れています。医療費の増大が問題になっている今、いかに疾病を早期に発見し、予防するかという点で臨床の場面においてなくてはならない価値を生み出しています。
    【働く環境】
    女性・男性問わず働きやすい環境です。産休・育休制度も整っており、復職しやすい環境となっております。

    会社特徴

    【JASDAQ上場の優良企業/《自己免疫疾患検査薬》《基礎研究用試薬》のトップシェアメーカー】
     現在は、主に体外診断用医薬品の製造販売に力を入れています。体外診断用医薬品は健康診断での血液・唾液・尿便などを検体とし、その結果を疾病の診断に使用する医薬品です。医療費の増大が問題になっている今、いかに疾病を早期に発見し、予防するかという点で臨床の場面においてなくてはならない価値を生み出しています。今後もJSRのライフサイエンス事業部と協業し医療の最終ニーズまでつながる事業推進を行っており、その中で同社は中心的役割を担っております。
    【今後の展望】
    今後も自社開発を進めながら、同時に国内外の大学・研究機関や医療機関との共同研究にも積極的に取り組み、患者様へ最適な治療法・予防法を最適なタイミングで処方できるよう、先端診断分野で存在感のあるグローバルニッチ企業を目指しております。
    【JSR社とは】
    東証一部上場の企業です。合成ゴムや合成樹脂などの「石油化学系事業」のリーディングカンパニーとして自動車産業を支えてきました。現在では、医薬分野の最先端ニーズをとらえた「ライフサイエンス事業」を第3の柱として注力しています。

    勤務地

    東京都港区芝大門2丁目11番8号住友不動産芝大門二丁目ビル

    担当者のコメント

    ★抗体のトップメーカーとして、診断薬品の収載品数は国内トップを誇っています。
    ★【年間休日128日】プライベートも充実でき、働きやすい環境が整っております!!
  • 株式会社ツーセル
    再生医療製品の品質管理職 ※広島市/転勤無し

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】◎再生医療等製品、治験製品などのGMP/GCTP管理試験を主とする品質管理業務を担当して頂きます。
    ■試験検査技術の整備
    ■製造環境、機器、施設の適格性評価
    ■品質トラブル時の問題解決支援
    ■製品の品質評価
    ■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等)
    ■関連文書の制改訂作業
    ■査察準備および対応
    ■その他GMP/GCTP体制の整備に必要な業務
    【募集背景】部署強化に伴う増員の為の募集
    【組織構成】9名(男性:女性=2:7)20代~40代の社員在席
    【求める人物像】
    ◎横断的に取り組める方◎当事者意識をもち、責任をもって事業を推進できる方

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • JITSUBO株式会社
    分析評価責任者

    年収
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    分析開発部門の統括者として、同社開発品の分析法開発から品質管理に関わる業務を管理監督していただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■原薬分析法の廃初
    ■分析法のバリデーション業務
    ■保存安定性試験の実施
    ■チームメンバーの管理監督
    【部門構成】
    スタッフ3名(20~30代)
    《雇用形態》
    ご年齢・経験に応じて正社員、契約社員、業務委託契約のご相談をさせていただきます。定年は60歳でありそれ以降は1年ごとの契約となります。

    会社特徴

    ~東京農工大学発の医薬品ベンチャー企業です~
    東京農工大学農学府生物有機化学研究室で発明された技術をもとに、2005年に創業されました。創業時は合成研究用試薬の製造販売事業を行っていましたが、現在は、ペプチド医薬品のプロセス開発及び原薬受託製造を中心に、医薬品原薬事業に力を入れています。
    創業以来、同大学の小金井キャンパス(東京都小金井市)で活動していましたが、事業の拡大に伴い2017年6月末より横浜市鶴見区に移転し、現在19人の従業員(8割近くは研究開発要員)を有しています。2019年3月には治験用原薬製造のクリーンルームも同社施設内に増設いたしました。
    <当社技術について>
    同社のコア技術は、ペプチド原薬を高品質かつ低コスト、短い期間で安定的に製造できる「Molecular Hiving(以下、MH法)」です。MH法は、これまでの一般的な合成法である液相合成法と固相合成法の両利点を備えた新規ペプチド合成方法であり、次のようなメリットを有します。
    ◆原材料(アミノ酸、有機溶媒他)の使用量が既存技術と比較し、大幅に減少出来る。
    ◆合成工程で高品質の粗ペプチドが出来ることにより、精製工程の収率が向上し、高品質の原薬が得られる。
    ◆均一系反応のため、反応時間が短くアミノ酸伸長速度が速い。

    勤務地

    神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43ライフサイエンス研究センター4-1

    担当者のコメント

    ★★★東京農工大学発の医薬品ベンチャー企業★★★
    【フレックス制度あり、WLB充実】【少数精鋭であり、裁量権持って働くことが可能】
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    研究職<試験責任者>【静岡県/浜松市】

    年収
    630万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。
    (1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行
    (2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント
    (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発
    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米市場の開拓に本格的に取り組んでいます。

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
    同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。
    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当者のコメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県/浜松市】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社は新規ビジネスとして、悪性腫瘍の治療に特化した動物病院、伴侶動物(ペット)向けの治療ガンセンターを設立予定です。来年度の開院に先駆け、腫瘍の治療経験をお持ちの獣医師の方を募集致します。
    <背景>
    同社は本業の医薬品開発のため、自社でMRIを購入しており、現在導入のための工事を開始しております。MRIは磁石の強さによって性能が変わりますが、今回、高性能でガンの診断が可能なMRIを導入致します。本業に利用していない際は、地域貢献を考え、安い価格帯で地域の方にも提供したいと考えており、上記ビジネスを始める運びとなりました。通常、動物のガンは早期発見が難しいと言われていますが、新たなMRIの導入により、早期発見・早期治療を推進して参ります。
    【募集背景】新規事業に伴う増員

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
    同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。
    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当者のコメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!
  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    臨床薬理関連業務

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    臨床薬理試験に関連する各種業務をお任せいたします。
    今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数あり臨床試験の開始に必要なPK/ADA測定系などのCROでの立ち上げ業務もございます。
    ・CROのマネジメント業務
    ・臨床PK/ADA 測定系の立ち上げと薬物動態解析
    ・IHC立ち上げ
    ・バイオマーカー測定系の立ち上げ
    ・その他、臨床薬理関連業務
    ご経験に応じて臨床開発業務(PL業務等)や非臨床薬物動態業務をお任せいたします。
    【求人背景】
    組織強化による増員募集。

  • 仕事内容

    各種臨床開発業務に従事していただきます。 今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数ございます。
    ・治験実施 に向けたデータの収集・評価・分析
    ・治験計画届出に向けた各種書類作成と当局相談
    ・CRO選定とマネジメント
    ・各種ベンダー選定とマネジメント
    ・治験全体のスケジュール管理開発計画の立案
    ・治験薬概要書・ プロトコ ル作成 方針 の 策定
    ・治験実施施設におけるモニタリング 等
    職位:リーダー~マネージャー~ 部長
    (モニタリングリーダー 、臨床リーダー、プロジェクトリーダ ー)

  • 仕事内容

    ・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応
    ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等)
    ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推進

  • 仕事内容

    ■バイオインフォマティシャンとしての研究支援業務。
    ※コンピュータ、ソフトウェア技術を利用し、主にバイオ分野での研究開発支援業務全般、製品開発、受託解析業務
    【バイオインフォマティクスとは】
    ■生命科学と情報科学、情報工学が融合した学問分野。遺伝子解析情報を元に並列コンピュータで各遺伝子の機能予測実験を行なったり、データベース化された実験結果を元に遺伝子間の相互作用を予測したりするなど、主に遺伝子に関する情報をコンピュータによって分析する学問。

  • 株式会社アルガルバイオ
    プロジェクト研究員※ポスドク歓迎※

    年収
    360万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    千葉県
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    微細藻類3000株をターゲットに、オイルと「カロテノイド」「長鎖不飽和脂肪酸」といった脂溶性成分を蓄積する微細藻類について研究しています。
    【具体的には】
    ■微細藻類の物質生産、大量培養、抽出精製の研究
    ■上記業務に係る附帯業務
    【募集背景】
    現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、
    プロジェクトごとに専任の研究員を配置する計画なのですが、
    研究員が不足しているため契約もなかなか進められておりません。
    そのため、即戦力となってご活躍いただける方を急募で募集しております。

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★
    【ミッション】
    ■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。
    ■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。
    【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】
    低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    担当者のコメント

    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。
  • 株式会社アルガルバイオ
    研究補助 ※時短勤務相談可能

    年収
    300万円~330万円※経験に応ず
    勤務地
    千葉県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【期待する役割】
    研究員の補助として、スムーズに研究開発が進められるようにサポート業務をお任せいたします。
    【職務内容】
    ・藻類の培養や実験補助
    ・データの管理、とりまとめ 等
    【魅力:時短勤務可能です】
    現在社内には時短勤務、パート勤務の方も多くいらっしゃいます。
    週2-5日、勤務時間もできる限りご希望に沿わせていただきますのでお気軽にお問い合わせください。
    【募集背景】
    現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、業務量が拡大しているため増員での募集を検討しています。

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★
    【ミッション】
    ■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。
    ■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。
    【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】
    低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    担当者のコメント

    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者【静岡県/浜松市】

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。
    【具体的には…】
    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
    【募集背景】案件増加に伴う増員
    ★コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件ともに受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
    同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。
    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当者のコメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!
  • 株式会社ツーセル
    再生医療分野の品質保証業務 ※広島市/転勤無し

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務
    ■製造施設、試験施設に関する監査対応
    ■製造、品質関連書類の確認、管理
    ■承認申請用資料の作成
    ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務を習得して頂く予定です。
    【募集背景】現在、同社の再生医療製品であるgMSC1(膝軟骨再生細胞治療製品
    )の企業治験を行っております。この治験を円滑に進めるため、増員為の募集です。

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    事業開発、販売促進スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション。
    ・新規事業や自社製品の立案、開発。
    ・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進。
    ・再生医療事業や医療関連機器、化粧品等に関する取引先様支援、コンサルティング。
    ※その方のご経験や能力に応じて、管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れております。
    ※なお本求人はハイクラス求人であり、採用する方のご経験や能力によっては管理監督者または役員として打診、お迎えする可能性も含まれ、その場合は下記給与内訳や就業規則に準ずることなく、管理監督者適用、または役員報酬として条件提示、給与設定する場合もございます。よって求人票下部に記載の「正社員登用後の想定年収」については、あらゆる契約形態を総括的に踏まえ、想定したものとなっております。

    会社特徴

    ■安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発しております。同社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高い増殖特性を有しております。現在、このような培養系をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の培養技術開発を行なっております。
    ■研究開発の成果に対するライセンスアウトや、医療関連機器や化粧品に関する開発、支援、事業開発コンサルティング等、再生医療の領域で多角的に事業を展開しております。
    【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】
    同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 仕事内容

    国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。
    【具体的な業務】
    ■国内外の業者との対応(主にメールだが、電話対応もある)
    ■国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー
    ■資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe)
    ■資料整備業務(ファイリング、資料配布)
    ■会議設営準備、議事録作成、社内申請書作成業務及びそれに付随する書類作成等
    ※経験等を踏まえて、サポート業務から始めることもあります。
    《英語力について》
    海外業者との書類等は英文となります。そのため論文や英語の試験報告書などが読め、メールでやりとりできる英語力は必要となります。

  • 仕事内容

    ◎同社の事業開発担当として、導出活動をメインに事業開発業務(BD)をお任せします
    【具体的に・・・・】
    ■同社医薬品候補物質の導出に向けたライセンス活動
    (ネゴシエーション、プレゼンテーションなど)
    ■新規導入品の探索、提携に向けたアプローチ
    ■導出後の企業へ向けてのアライアンスマネジメント(現在は中外製薬社)
    ※海外出張がございます(中国、アメリカ、欧米など)

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