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更新日:2024.05.30

医薬品製造業務

  • 正社員
  • フレックスタイム制度
  • 採用人数5名以上
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 350万円〜700万円 ※経験に応ず
  • 茨城県つくば市
  • 設備保全 > 【医薬品】品質管理・保証
  • -

アイロムグループにおいて先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています!

Job No.81033938
  • 仕事内容

  • 募集要項

  • 会社概要

職務詳細

  • -募集背景
  • -ミッション
  • -役割

ワクチン生産、新工場建設中!
・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造
・再生医療に関する医薬品製造

医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験
■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること
■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること

会社特徴

【会社について】 
優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。

「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特にIDファーマ独自の基盤技術であるセンダイウイルス(SeV)ベクターは、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。

また、IDファーマは、GMPに準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設(CPC)を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。

優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。

応募要件

  • -経験・スキル

<経験・スキル>

【必須要件】
■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験(3年以上)

【歓迎要件】
▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用
▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理(衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等)のご経験
▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験
▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する
▼清浄度管理区域(クリーンルーム)での製造作業のご経験

役職

-

予定年収

350万円〜700万円 ※経験に応ず

諸手当

通勤手当, 残業手当

学歴

専修・専門学校 卒業以上

勤務地

茨城県つくば市大久保6番
<最寄駅>研究学園


<最寄駅>つくば

勤務時間

9:00~18:00
休憩時間:60分

休日・休暇

完全週休二日(土日)

選考フロー

面接回数1回

事業内容

高発現、高感染効率、安全(ゲノムへのインテグレーションフリー)で除去可能等の特徴を持つセンダイウイルス(SeV)ベクターを基幹技術として以下の事業を行っています。

■iPS細胞作製キットの試薬開発・製造・販売:研究用および臨床用CytoTuneR-iPS
■ライセンス事業
■遺伝子治療製剤および遺伝子ワクチンの開発
■ベクター受託製造サービス
■細胞培養・加工受託サービス
■治験国内管理人業務

本社所在地

東京都 千代田区富士見2丁目10-2飯田橋グラン・ブルーム

企業URL

https://www.idpharma.jp/

設立

2003年09月

資本金

30百万円

従業員数

単体:16人 連結:-

売上高

-

株式公開

非上場

年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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