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【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
東京都
450万円〜700万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
北海道
450万円〜700万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
【お客様のベネフィット】
■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。
・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。
・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。
【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】
■化安研には、非臨床と臨床の知識を併せ持ったスタッフが在籍しています。プロジェクトマネージャーと良好なコミュニケーションを図り、クオリティーマネジメントを重視したモニタリングを実施します。
| 事業内容 | ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価 ★臨床試験事業 医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、医療機器の治験、医師主導治験、健康食品の臨床試験 |
|---|---|
| 本社所在地 | 北海道 札幌市清田区真栄３６３－２４ |
| 企業URL | - |
| 設立 | 1970年09月 |
| 資本金 | 250百万円 |
| 従業員数 | 単体：104人 連結：- |
| 売上高 | 1100百万円 |
| 株式公開 | 非上場 |
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
極秘プロジェクトにかかわる求人や、事業立ち上げ、IPOなど、サイト上では公開されない、他の転職サイトでは見られない「非公開求人」の中から、ご経験にマッチした求人をお探しします。
ハイクラス転職エージェント「パソナキャリア」