ベックマン・コールター・三島株式会社の中途採用・求人・転職情報

医療機器の多岐に渡るVA/VE業務（メカ、電気部品の設計変更及び検証）をご担当いただきます。 ・設計変更後の生産移管 ・作業基準書・図面の修正　CAD利用、Excel Word ・評価レポート作成 ・コスト削減を目的とした設計変更業務としてメカ、電気部品の選定と評価 （購買業者関わり有り） 　部品評価はメカ、電気に関する性能、機能確認となる。 ・海外出張の機会は今後出てくるかもしれない（コロナ禍においては原則的になし） ・設計変更のレビューを開発、サービス、営業、品質部門と行い設計変更内容について調整。 ・製造現場には具体的な作業指示。 ■部署構成 8名（マネージャー1名、メンバー7名）、派遣社員含む 男性6名、女性2名 平均年齢　44歳、勤続平均　10年

製品評価

■日本市場において30年以上の歴史を持つ、世界屈指の理化学分析機器メーカー ■内資企業カルチャーもあり、風通しの良い社風です

当社品質薬事部門に所属する品質システム課にて、以下の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■品質マネジメントシステムの内部監査（内部監査員として社内監査を実施） ■品質マネジメントシステムの外部監査対応 ■米国本社、品質プロセス担当者への報告や討議 ■品質マネジメントシステムのコミュニケーション（QSMR・品質会議）業務 ■品質マネジメントシステムのプロセス改善（手順書作成や従業員教育） ■品質記録の維持管理 勤務地は本社（有明オフィス）／三島事業場のいずれかです。（希望考慮） ※新幹線通勤可能です。 ※本社勤務の場合も、監査対応の前後は1週間ほど三島事業場へ出張していただくことが想定されます。 【所属組織情報】 配属先人数　7名（男性4名、女性3名） 平均年齢　50歳 平均残業時間　10.9時間（前年度実績） 平均年間有給取得日数　9.5日（前年度実績）

品質管理・保証

■日本市場において30年以上の歴史を持つ、世界屈指の理化学分析機器メーカー ■内資企業カルチャーもあり、風通しの良い社風です

医療機器の製造工程における品質保証（部品品質、組立品質）業務をご担当いただきます。 ■製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認などをリードする。 ■出荷以降の製品品質管理（リスク管理、不具合調査）を行います。 ■品質管理者として、製造や市場からの品質案件を調査・分析して原因を解明し、適切なフィードバックを行います。 ■管理者（スーパーバイザー／マネージャー）候補として業務順守頂きます。 以下のような実務も含まれる予定です。 ・目標の進捗管理 ・報告書の作成や不具合データベースへの入力 ・上司・メンバーとの連携 ・製造現場、技術設計部門、海外拠点との打ち合わせに向けた資料準備やアレンジ 配属先情報（製品・製造品質課　９名） 残業時間 平均：13.0時間（0時間～45時間　人による ） 年齢 平均：45.9歳（27歳～58歳） 勤続年数 平均：16.7年（2年～37年）

品質管理・保証

■日本市場において30年以上の歴史を持つ、世界屈指の理化学分析機器メーカー ■内資企業カルチャーもあり、風通しの良い社風です