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前臨床研究の採用人数5名以上のスキル・経験が活かせる転職・求人情報

前臨床研究の採用人数5名以上の転職 求人数は2件です。

前臨床研究の採用人数5名以上の新着求人としては、一般財団法人残留農薬研究所などがあります。

これまでの経験やスキルを活かせる求人を自分らしいライフスタイルや働きやすさを重視した条件で探せます。理想の働き方で、さらなる成長と活躍を目指しましょう。

検索結果一覧2件(1~2件表示)
    • 入社実績あり

    【富山市】品質管理(部長職候補)プライム市場上場/1回面接!

    ダイト株式会社

    • 上場企業
    • 採用人数5名以上
    • 正社員

    【期待する役割】将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【品質管理部 業務例】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 【魅力】・プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。【募集背景】原薬/製剤/原料/試験の4つのチームに分かれており部門は140名の方が在籍しており、4名の管理職の方がいらっしゃいますが、よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。【組織構成】140名ほど(男女比4:6)

    勤務地
    富山県
    年収
    700万円~900万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.11.25

    • 入社実績あり

    【富山市】品質管理★プライム市場上場/1回面接!

    ダイト株式会社

    • 上場企業
    • 採用人数5名以上
    • 正社員

    【期待する役割】医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。【魅力】★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 ★将来的には品質保証へのキャリアチェンジも可能です!【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】試験課:120名ほど(男女比4:6)

    勤務地
    富山県
    年収
    400万円~700万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.11.25

  • 検索結果一覧2件(1~2件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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