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前臨床研究のスキル・経験が活かせる求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する前臨床研究の求人情報。
営業や事務、エンジニア等の職種ごとの専任転職コンサルタントがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(70件中)
  • 株式会社島津製作所
    分析業務の知識を活用したソフトウェア開発支援【京都】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    仕事内容

    ■分析データ管理システムLabSolutions(自社製品)の企画・開発の推進および保守の支援■分析計測業務の知識を活用して新機能/システムについて国内外の関係者とディスカッションして企画し、開発を推進【LabSolutions(自社製品)】ネットワーク型の分析データ管理システム:当社分析装置を制御するソフトウェアを拡張したシステム。分析データをサーバー上のデータベースで管理する。分析計測機器のユーザはそのハードウェアのスペックもさることながら、ソフトウェアへの期待や要求が年々、高まっており、ユーザーニーズを満たすために適切なソフトウェア開発が求められています。【事業部について】島津製作所は創業以来「科学技術で社会に貢献する」を実践し、「“人と地球の健康”への願いを実現する」を経営理念に社会課題の解決を通じた安全・安心な社会の創造に力を注いできています。分析計測事業は売上高の60%以上を占める基幹事業です。また、海外売上高比率は50%を超えており、今後、ますますの海外事業拡大を目指しています。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    500万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    京都府京都市中京区西ノ京桑原町1番地

    会社特徴

    【★島津製作所の技術】「科学技術で社会に貢献する」という社是のもと、「人と地球の健康」への願いを実現するために、様々な産業の発展に資する科学技術を生み出してきました。飲料水や食品の安全性評価、新薬の研究開発支援、建造物や輸送機の強度・耐久性評価、様々な製品の材料検査、航空機の安全運航の支援など、生活の安心・安全を支えています。【★数々の日本初・世界初】日本初の有人軽気球飛揚、日本初の医療用X線装置の商品化、日本初の分光写真器の商品化、日本初の光電式分光光度計の商品化、日本初の電子顕微鏡の商品化、日本初のガスクロマトグラフの開発、日本初の生体磁気計測装置の開発、世界初の直接変換方式フラットパネル検出器(FPD)を搭載したX線診断装置の開発、世界最高速遺伝子解析装置の開発など、数々の日本初・世界初の科学技術を生み出してきました。【★ノーベル賞研究者を生み出す挑戦者集団の企業】目先の利潤を追求していたら、世界初なんて生み出せない。あくまでも社会をもっと豊かにしたい、と考えている企業。研究者、開発技術者、営業社員にいたるまで、一人一人の社員にその魂は浸透しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★1875年(明治8年)創業、数々の日本初、世界初の科学技術を生み出す分析計測・医用・航空・産業機器メーカー★海外売上比率 約50%、積極的なグローバル展開 ★2021年3月期は過去最高の業績を達成、コロナ禍においても堅調な成長

  • 三井化学株式会社
    【千葉】バイオ技術開発担当(培養工学/物質生産)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【期待する役割】細胞を利用した物質生産に関する研究開発に従事頂きます。※国内研究機関等との共同研究のため、現地での作業をしていただく場合があります。※開示できる範囲となりますが、面接時に詳細をお伝えいたします。【募集背景】同社はヘルスケア分野に貢献する技術開発に取り組んでおり、今回、バイオ由来の高機能成分を効率的に生産するための技術開発を行う研究者を外部から採用し研究開発を推進したいと考えております。【勤務地】研究開発本部 未来技術創生センター(千葉県茂原市)※大学/研究機関へ出張に行って頂くケースもございます。※総合職の為、将来的に国内外拠点への異動の可能性がございます。【未来技術創成センター:研究開発戦略】予測困難な2030 年以降の世界を見据え、我々自身が「創りたい未来」を描き、バックキャストする事により課題を設定し、長期視点で研究開発を進めるアプローチを加えます。未来技術創生センターを設置し、インテリジェンス機能を果たすと共に、新たな価値を創造する未来技術の開発に取り組みます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    550万円~800万円
    勤務地
    勤務地

    千葉県茂原市東郷1144※未来技術創生センター

    会社特徴

    ***★グローバル企業として成長を続ける総合化学メーカー★****【会社特徴】■三井化学株式会社は、三井グループの総合化学メーカーです。山口県和木町で工場を開業以後、事業拡大・海外展開を行い、三井東圧化学と三井石油化学工業との合併を経て、1997年10月に三井化学となりました。■国内外で広く事業を展開しており、特に国外では、東アジア、東南アジア、ヨーロッパ、アメリカ、インド、ブラジル等に拠点を有し、グローバルに活動し、その成長の足を留めることはありません(海外拠点50カ所以上にのぼります)。【中期経営計画に関して】成長3領域である、「モビリティ」「ヘルスケア」「フード&パッケージング」事業と、ターゲット事業として「次世代事業」に力を入れております。~次世代事業領域の使命~次世代事業の使命は、オープンイノベーションにより、成長3領域の新事業、ならびにこれら3領域の境界・外縁領域のソリューション事業を創出することです。各事業本部、新ヘルスケア事業開発室、新モビリティ事業開発室、新事業開発センターがそれぞれ連携しながら、各施策を進めます。

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    担当者の
    コメント

    ★総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★

  • 武田薬品工業株式会社
    調査毒性学 主任研究員

    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【期待する役割】武田薬剤安全性研究所(DSRE)のinvestigative TOXグループでは武田の全ポートフォリオをサポートするメンバーを募集しています。Investigative toxicology研究者として、リーダーシップを発揮して頂き、プロジェクト成功に向けて専門性を提供する役割を持ちます。<業務内容>■より安全な薬を作る|低分子化合物や遺伝子治療、オリゴヌクレオチド、細胞治療を含む新規薬剤は、以前は治療できなかった病気を治療するために開発されています。毒性の事前予測とリスク軽減により、開発治療薬を改善し、次世代の創薬にご協力ください。■意思決定データを提供する|最先端のin vitroアッセイを実施して、創薬・開発ステージにおける医薬品の毒性を検出し、リスクを軽減します。■新しいin vitroモデルの開発と検証|社内外の共同研究者と協力して、安全性評価のための新しいin vitroモデル/アッセイおよびバイオマーカーを開発・検証します。■分子生物学および細胞生物学、ハイコンテントイメージング、およびNGS等の手法を駆使して、プロジェクトチームの薬剤候補選択に影響を与えうるデータを生成します。■プロジェクトチームと緊密に連携し、意思決定のために高品質のデータを提供します。■社内外の会議で、調査結果を明確かつ効果的に分析、解釈、提示します。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【プライム市場上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!

  • 全星薬品工業株式会社
    分析研究(※製剤分析課配属)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。【具体的には】■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に生産管理業務全般 必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)■承認申請に必要な資料作成、照会対応■日本薬局方に基づいた試験■分析法の開発

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    450万円~580万円
    勤務地
    勤務地

    大阪府岸和田市三田町380番地

    会社特徴

    ■1951年創業。ニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

  • 協和キリン株式会社
    非臨床安全性研究員(病理学研究員)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む)・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・一般毒性試験の毒性病理評価・薬効薬理試験の病理評価・免疫組織学的手法を用いたバイオマーカー測定および標的疾患探索・新規安全性評価系の構築・各種申請業務(国内・海外)【所属】安全性研究所【本ポジションの魅力】・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバル経験を積むことができます。・これまで蓄積されてきた病理の専門性を活かしながら、より活動範囲を拡げて創薬活動に携わることができます。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    540万円~1080万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188富士リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定■試験プロトコル骨?の作成■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉■デジタル技術を活用した開発戦略の策定■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する■CRO/Vendorオーバーサイト

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~1150万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ※ご経験領域・ご希望に応じてご担当領域を決定致します。同社のMSL(リウマチ/皮膚/消化器/中枢)として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。【具体的には】■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理■KOL選定と関係構築■MRへの学術的サポート

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■臨床試験の計画および実行■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト■Patient Centric活動 等

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~1150万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社の免疫領域MSLとして担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。【具体的には】■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理■KOL選定と関係構築■MRへの学術的サポート

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【職務内容】〇医薬品開発受託試験業務をお任せします。・LC/MS/MS法または免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定【募集背景】当社では生体試料中薬物濃度測定事業の拡大を目指しております。今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    500万円~750万円
  • 仕事内容

    受託試験サービスビジネスのオンコロジー領域分野長として下記業務に携わって頂きます。■オンコロジー領域受託試験サービスの業務、従業員管理■PDX(Patient-Derived Xenograft)/ Immuno-Oncology事業の拡大戦略策定 / 実行■受託試験サービスにおける顧客対応【同ポジションの魅力】本職種での研究が、ガンをはじめとする多くの病気の解決への第一歩となる非常に社会貢献性の高い、やりがいのある仕事です。海外本社、メーカー、研究機関等とのネットワークを活かし国内で最も質の高い、最先端の研究に関与できる環境、チャンスがあります。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    650万円~900万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【職務内容】医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。■業務内容(CMC系業務)・原薬・中間体の製造ルートスカウティング・原薬・中間体の製造法最適化・申請用のデータ取得、申請資料の作成■業務内容(プロセス開発系業務)・製造方法の確認実験・スケールアップ時の課題抽出・原因研究・プロセスの改良法の検討と改善策を提案開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。【組織構成】計36名(課長1名、課長代理3名、チーフ2名、リーダー6名、スタッフ24名)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
    コメント

    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • 仕事内容

    【職務内容】次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業【魅力】新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。【組織構成】品質管理部 開発課:総メンバーは15名(研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
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    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • 仕事内容

    【職務内容】医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。<具体的には・・>■原薬・中間体、製剤の試験法設定■分析法バリテーション■申請用のデータ取得、申請資料の作成【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。【組織構成】計10名(課長1名、チーフ2名、スタッフ7名)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
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    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • 仕事内容

    【職務内容】現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討■核酸オリゴマーの合成法の確立■高分子の製造プラントの立ち上げ【魅力】新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
    コメント

    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • 仕事内容

    【期待する役割】革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。【職務内容】■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析■階層ゲノミクスデータの数理解析■機械学習等を用いた大規模データ解析【特徴】信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

    職種

    Web・オープン系プログラマ・システムエンジニア

    年収
    給与
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都江戸川区北葛西1-16-13

    会社特徴

    【日本を代表する第一三共の技術領域を担うスペシャリスト集団】第一三共の技術領域を担い、新薬創出力の強化とグローバルな研究開発の競争力向上の一翼を担う「第一三共RDノバーレ」。ファーストインクラスの創薬を加速するため、第一三共が保有していたHTS(高速大量スクリーニング)をはじめとする創薬関連基盤技術を第一三共から同社に移管し、研究基盤技術を集約するとともに、従来の研究開発支援機能の強化・拡充を行い、第一三共グループの研究基盤技術と後期臨床開発を担う会社になりました。【ビジョン】創薬において必須である創出エンジンと言える機能において、将来その分野でのコアリーダーを目指して頂きます。他部門との連携をとることで、第一三共のフィールドで研究者として総合的な成長をして頂けます。

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    担当者の
    コメント

    ★第一三共100%出資の第一三共グループ会社★             ~臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています~

  • コアメッド株式会社
    非臨床開発担当者

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆≪ビジネスモデル≫■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。≪同社の強み≫■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

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    担当者の
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    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!

  • 株式会社住化分析センター
    試験責任者(受託分析試験)【大分】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【業務内容】・再生医療等製品及び医薬品の開発を支援する受託分析試験(薬局方 微生物関連試験)における試験責任者業務(顧客対応、試験担当者への業務指示を含む試験マネジメント)・各種微生物試験(無菌性、微生物限度、エンドトキシン、マイコプラズマ否定試験等)の試験法の確立、バリデーション、測定等の各種業務(GMP規制下)・再生医療等製品に関する試験担当者への教育指導

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    400万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大分県大分市大字鶴崎2200

    会社特徴

    ☆★住友化学100%出資の総合分析会社。規模・売上げは国内TOP★☆【会社沿革】1972年に住友化学株式会社より検査分析部門一部が100%出資の別会社として独立。以来、確実に発展を続け、国内最大規模となりました。事業拠点は東京、筑波、千葉、大阪、愛媛、大分など全国各地に所在。さらに海外にも視野を広げ、現在シンガポール、中国、ベルギー、韓国、台湾に事業拠点を展開しております。【強み】■環境、電子、医薬品など幅広い業務をカバーし、単一の局面においても、またトータルなご依頼に対しても対応が可能■基礎研究にはじまり、開発、工業化、工場での品質管理、販売後のクレーム対応、そして法的に対応が必要となる環境・人体への影響、危険度などの調査と評価(レギュラトリーサイエンス)の領域にいたるまで、分析技術を提供■すべての分析業務において高い技術力を有し、特にクリーンルームの評価技術では国内トップレベルです。 【社風】社内は落ち着いた雰囲気です。女性社員も多く活躍しており、社員を大切にする風土があります。

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    ■住友化学の100%子会社/日本最大の分析会社■アットホームで働きやすい社風

  • 株式会社大阪合成有機化学研究所
    【兵庫/岡山】品質管理 ※経験者

    • 正社員
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務◆製造中の工程管理分析◆製品の出荷前規格試験◆分析機器点検◆原料分析◆試験結果などのレポート作成 等【勤務地】同社に兵庫県赤穂及び岡山県柵原に工場がございます。※ポジションの空き状況にもよりますが初任地希望はお伝えいただけます。(空き状況や組織構成によってはご希望の勤務地での検討が難しいケースがございますのでご了承くださいませ)

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 清水赤穂工場

    会社特徴

    ☆★2002 年から、カネカグループに参画★☆     【グループ内立ち位置】国の医療費抑制策もありジェネリック医薬品事業が急速に拡大する中、国内ジェネリック医薬品市場をターゲットとした API(Active Pharmaceutical Ingreeduient:医薬品原薬)の生産販売拠点として、事業拡大。【強み・今後のビジョン】広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド(WSCI、EDC 塩酸塩)を世界にさきがけ、商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております(例:反応缶容量は 5000L ~50L、反応温度は 300℃~―30℃)。今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか?という観点で日々事業を進められています。【昨今のトピックス】高薬理活性化合物に対応した API 製造設備が稼働、今後、ペプチド医薬品や核酸医薬品といった次世代医薬品の研究開発を強力に推進するため、神戸医療産業都市内に研究拠点を設けました。また、赤穂工場隣接地に新規の研究開発センターも2019年本格稼働。

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    担当者の
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    2002年「カネカグループ」に参画して以降も随時生産設備を拡充しながら事業拡大を図ってきました。★充実した福利厚生 ★アットホームな社風 ★医薬品開発のトレンドになりつつあるペプチド医薬や核酸医薬にも注力 ★新規ラボも増設

  • 仕事内容

    【職務内容】農薬(主に原体)の申請関連分析業務を担当いただきます。まず、関連する国内外のガイドラインを習熟しながら、上位者の下、試験のプランニング及び委託試験のモニタリングを担当いただきます。関連部門(本社の登録部門や事業部等)と密にコミュニケーションを取りながら、申請スケジュールに遅延することなく、適切に試験を設計/コントロールいただく必要があります。申請分析業務では、分析のスキル以上に規制動向/審査動向を見極めるスキルや外部との折衝のスキルが求められます。医農薬の申請関連分析業務の経験があり、意欲的に取り組んでいただける方を希望します。

    職種

    製品評価

    年収
    給与
    年収非公開