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前臨床研究のスキル・経験が活かせる求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する前臨床研究の求人情報。
営業や事務、エンジニア等の職種ごとの専任キャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(68件中)
  • 仕事内容

    【ミッション】事業所の環境分析及び環境関連の依頼分析事項に対応する環境分析Grの業務の中で、計量法に基づく計量管理業務、及びGr全般の管理業務に関わる業務を担当していただきます。<主な業務>ICP、GC、GCMS、IC、LC等を用いた無機物質や有機物質の定量分析の計量法に基づく計量管理業務。※これらの分析業務の一部も担当頂く場合もあります。【部署特徴・魅力・やりがい】事業所の環境管理や安定操業に分析面から貢献します。環境行政の厳しい琵琶湖に立地する事業所の環境管理を分析面から担い、定期的モニタリング業務のみならず様々な環境に関する相談事項に対して、分析面から対応し、課題解決を実施していきます。事業所の安定操業のため責任ある分析業務を任されています。【キャリアイメージ】将来はGM職としてグループを統括し事業所運営をサポートしていくことを期待しています。

    職種

    製品評価

    年収
    給与
    770万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    滋賀県長浜市三ツ矢町5-8※滋賀事業所

    会社特徴

    ***国内圧倒的No.1、グローバルでも躍進を続ける総合化学メーカー***あらゆる産業の基盤と、人々の生活を支える新たなリーディングカンパニー【概要】◆2017年4月に三菱化学・三菱樹脂・三菱レイヨンが統合して、三菱ケミカル株式会社が誕生しました。◆三菱ケミカルホールディングス中核企業の1社として、最終製品の基となる「素材・機能商品」を通じ、社会に新たな価値を提供し続けています。最終的には自動車・航空機、IT・エレクトロニクス・ディスプレイ、メディカル・フード・バイオ、環境エネルギー、ラベル・フィルムなど多岐の分野に使用されております。◆同グループは、化学メーカーとして世界に類を見ない多面的で多様な事業を展開しており、先端産業を含む多くの産業を支える基礎原料製品から身近に使用される日用品まで、幅広く製品を供給しています。◆世界中に約50拠点を保有し、現在では、ヨーロッパ・アジア・アメリカの3大地域が、マーケティングから研究、製造・販売まで担う中核拠点として重要な役割を果たします。◆フレックス制度、テレワーク制度、男性の育児休業取得、女性管理職など長期的に働きやすい環境です。

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    担当者の
    コメント

    ★東証一部上場・国内最大手の総合化学メーカー、三菱ケミカルの正社員採用です★

  • 協和キリン株式会社
    医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務)・非臨床開発計画の策定・非臨床試験のマネジメント(外注試験を含む)・非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応【本ポジションの魅力】・同社の開発プロジェクトにおける非臨床分野のチームリーダーとして、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることが出来ます。・国内だけでなく、グローバルプロジェクトの非臨床チームリーダーとして、海外グループ会社のスタッフと協力しながらグローバルに活躍することが出来ます。【所属部署】研究開発本部 TRマネジメントオフィス TR統括G★東京からの通勤可★勤務地は静岡県三島の研究所(総員150名以上)ですが、東京から新幹線通勤(1時間程度)の方も数十名いらっしゃいます。三島駅からシャトルバスはなく、社員の方は徒歩または自転車で通勤されています。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    900万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 富士リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

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    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 武田薬品工業株式会社
    デベロップメントサポート&クリニカルサプライ(臨床薬理)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証。・CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う。・開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得られた幅広い開発専門知識を活用し、社内の各分野における協働的で情報に通じた専門家となること。その際、必要に応じて、会社の目標を支援するために、職能横断的かつ部門横断的なイニシアチブに意欲的に参画・利用可能する。・支援を要請されるプロジェクトについて、品質関連文書が作成されていることを確認する。・医薬品開発におけるCP業務に関するメッセージをガイドし、影響を与えるために、専門協会外部の医薬品開発団体と連携する機会を模索する。・資産価値、リスク、技術的・規制上の成功確率に関する意思決定などの主要な評価を行うために、プロジェクトチームメンバーと協働し、戦略的投資に関するビジネス上の意思決定に情報を提供する。・CP関連の国際的な規制ガイドラインについての優れた知識を発揮する。そのような専門知識が地域内に確実に定着するようにする。薬学的・戦略的リーダーシップを提供するためのCP専門知識が確実に利用できるようにし、文書のレビューに活用する。また、グローバルレベルでの規制当局との折衝し、HA会議において他のCPのメンバーと協働して、この会議での科学的CPに関する決定と合意をするようメンバーを支援する。担当する治験に係る主要な提出文書(すなわち、CTDおよびCTN内のバイオファーマおよびCP要約)を検討し承認する。規制当局からの重要な問い合わせへの対応、および提案された用量の根拠などの主要な臨床開発側面に関するポジション・ステートメントをレビューし、承認する。・タケダの中で(社内外から認知された)経験豊富なリーダーであり、強力なCPサイエンティストであること。効果の高いコミュニケーターであり、医薬品開発を支援する上でCPの規律と効用を強く提唱している。・タケダの研究開発部門では、CP分野の専門家/技術アドバイザーを務めながら、科学/規制の進歩を注視し、社内のベストプラクティスの開発に貢献しています。・将来的には、以下の職務も含めたTakeda R&Dを担うマネジャーとなることを期待しています。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    担当者の
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    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

  • 全星薬品工業株式会社
    分析研究(※製剤分析課配属)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。【具体的には】■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)■日本薬局方に基づいた試験■承認申請に必要な資料作成

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    400万円~500万円
    勤務地
    勤務地

    大阪府岸和田市三田町380番地

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

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    担当者の
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    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★ー1拠点においてすべてのサービスを提供ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境

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    担当者の
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    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】

  • 中外製薬株式会社
    非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【仕事内容】・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター・当局提出文書の作成・グローバル開発におけるロシュ含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応【募集背景】中外製薬は世界の患者様の医療ニーズに応えるため、低中分子・抗体などにおける優れた創薬技術を駆使して、革新的なFIC/BIC薬の創製に取り組んでいる。科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な研究開発を、スピード感を持って推進し続けるために、機能強化の一環として、開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集する。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    静岡県御殿場市駒門1-135

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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    担当者の
    コメント

    ★がん領域・抗体医薬品の両方で国内売上シェアNo.1 !★★フレックスタイムや在宅勤務など働きやすさにも力を入れています!★

  • 仕事内容

    農薬の薬事申請のスペシャリストとしてご活躍頂きます。入社後はまず、サポート業務からお任せ致します。■職務概要:主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。職務詳細:■農薬登録の取得や維持に必要なデータ(安全性試験、作物残留試験等)や資料(申請書、農薬ドシエ等)の準備・作成を行う。■顧客保有データのデータギャップ分析を行い、適切なアドレスを行う■顧客とともに各規制に関連する当局(農林水産省、厚生労働省、食品安全員会、環境省、等)と適切なコミュニケーションをとる。■常に変化する規制を理解・予期し、コンサルタントとして顧客の登録取得・維持をサポートする。■必要な試験の試験モニターを顧客に代わって行う。■化審法及び安衛法のサポート

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    450万円~620万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    農薬の薬事申請のExpert Consultantとしてご活躍頂きます。■非臨床分野の毒性学の専門家として、弊社本社、クライアントと連携して、特に農薬の承認取得までに、プロジェクト管理、専門的なアドバイスを行って頂きます。■非臨床安全性のプロジェクト推進者として、安全性試験、特に毒性試験・環境への影響に関する試験等に関連する業務■プロジェクトの管理、プロジェクト遂行に伴って発生する規制当局、クライアントとの関係構築■農薬、一般化学薬品の毒性学における日本における専門家とのネットワークの確立

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    750万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【ミッション】将来の幹部候補として同社の農薬研究における、除草剤研究の生物評価を担って頂きます。多種多様な気候を再現できる設備や、温室での試験、圃場を利用したフィールド試験などを行い、製剤の開発に携わります。最近では国内だけでなく、東南アジアなど海外での試験等も行っています。【魅力】同社の除草剤は開発を注力している分野でもあり、新しいパイプラインも複数抱えておりやりがいも大きい部署です。【募集背景】除草剤開発推進のための増員募集【組織構成】生物科学研究所 農薬研究部※除草剤チーム:一般職、パート含め5名程(20代~40代)チームリーダー候補として活躍を期待しています。

    職種

    製品評価

    年収
    給与
    560万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ※ご経験領域に応じてご担当領域を決定致します。同社のMSL(リウマチ/皮膚/消化器/中枢)として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。【具体的には】■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理■KOL選定と関係構築■MRへの学術的サポート

    職種

    メディカルアフェアーズ

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ◎製薬メーカーや大学、検査センター等のクライアントより委託した検査業務をご対応頂きます。イムノアッセイ法を用いたTK・PK測定、抗体測定等をお任せ致します。<免疫学的測定法(イムノアッセイ)>体内で免疫系(体内の異物を認識、排除する働き)における重要な役割を担う「抗体」の特性(特定の物質に結合する)を利用し、血液や尿中に含まれるホルモンなど微量の物質を高感度、高精度に定性、定量する方法です。※同社は、抗体作製やRIA、ELISAなどのイムノアッセイ系の開発に豊富な経験を持ち、バイオ医薬品(ペプチド医薬、抗体医薬を含む)の濃度測定・分析を行っています。様々なバイオマーカーの測定に幅広い実績を有し、薬剤の毒性、有効性の解明に貢献しております。【配属先】中央総合ラボ(板橋区)/研究・検査チーム【組織】現在7~8名の社員の方が所属されています。【募集背景】組織強化による増員のため【残業】月平均10~15時間程度【その他】頻度は多くないですが、土曜日にご対応をお願いする可能性がございます。その際は平日に振替休日の取得が可能です。

    職種

    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 株式会社ツーセル
    再生医療分野に関する研究補助 ※広島市/転勤無し

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】同社が現在開発中であるMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療等製品の非臨床研究を担当して頂きます。《具体的には・・・》■再生医療等製品の非臨床試験(薬理)と技術開発業務■細胞培養■細胞製品の品質・特性等に関する試験■動物実験の一連の作業(計画立案、実験、評価)■試薬調製、試薬管理等 ■SOP、計画書・報告書等の文書作成・文書管理■試験室管理、機器管理 ほか※現在当社では4つのパイプラインの開発に取り組んでおり、まずはgMSCR1(外傷性膝軟骨損傷、離断性軟骨炎)の開発にアサインして頂きます。【募集背景】増員の為の募集【組織構成】6名

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    308万円~420万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者【静岡県/浜松市】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。【具体的には…】■受託試験の実施■評価分析などの報告書作成・試験計画書・試験報告書■動物実験に関する飼育管理・動物の特性に応じた飼育管理・日常の動物観察と環境管理・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌【募集背景】案件増加に伴う増員★コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件ともに受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のベンチャーとして誕生しました。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。 『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

  • 株式会社LSIメディエンス
    化学品管理スタッフ【東京or成田】

    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】 ■診断薬事業関連製品:体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品、研究用試薬    および機器の販売国における化学品関連法令遵守対応。■関連法令情報を入手(情報入手手段の選定含む:現状は市販の関連法令DB利用を想定)■当社製品(を構成する原料)の法令該当有無の確認及び該当する製品のSDS作成(市販のSDS作成システムの利用または外注を想定)。※販?売国:国内外40数か国(日本、米国、欧州、中東、アジア、南米、アフリカ各国)◎上記業務を担当できる後任者の指導、育成

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    500万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区内神田一丁目 13番4号 THE KAITEKIビル

    会社特徴

    同社は『診断薬事業』 『臨床検査事業』『創薬支援事業』 の3つの事業を柱として展開!!★三菱化学メディエンスからLSIメディエンスへ★三菱ケミカルホールディングスグループのヘルスケア事業強化という成長戦略のもと、2014年4月にLSIメディエンスとして誕生。三菱の名を持つ「三菱化学」「三菱レイヨン」「三菱樹脂」「田辺三菱製薬」のヘルスケア部門を集約し、(株)生命科学インスティテュートとして発足。4社の既存ヘルスケア関連事業を強化・成長させ、新たな収益事業の創出・拡大を図ります。【生命科学インスティテュートのターゲット事業領域】■健康・医療ICT:健康健診等、健康に関する情報を活用し、予防、健康維持・増進サービスを提供し、健康長寿社会実現に貢献。■次世代医療:再生医療、社宅・遠隔医療、個別化医療等の次世代医療実現に貢献。■創薬サポーティングインダストリー:創薬研究・開発プロセスに関する種々の機能を一括して提供し、創薬事業の発展に貢献。【同社の事業】同社では現在売上の6割が臨床検査ですが、今後は試薬や検査機器の開発も進め、新しい事業の柱として強化して参ります。国内外ほぼすべての医薬品メーカーとパートナーを組み、“創薬”に関わるあらゆる検査・試験をトータルに支援、人々の健康快復に役立っています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★☆★最大4,000種類に及ぶ検査の受託を通じて、医師の診断に貢献★☆★アンチドーピング検査は国内唯一です。

  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪】臨床薬理担当者

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する・部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切なインプットが提供されるよう、部員に対してバランスのとれた監督と指導を行い、適切なCP業務のサポートを確実にする・CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う・社内におけるCPの開発および科学的戦略に貢献するとともに、必要に応じて、国内外のグローバルなCP部門の特定のイニシアチブを主導することにより、CPのグローバルヘッドを支援する。このことにより、社内および社外におけるCP業務の継続的な効用と評判を確実にする・開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得られた幅広い開発専門知識を活用し、社内の各分野における協働的で情報に通じた専門家となること。その際、必要に応じて、会社の目標を支援するために、職能横断的かつ部門横断的なイニシアチブに意欲的に参画・利用可能する。・支援を要請されるプロジェクトについて、品質関連文書が作成されていることを確認する

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪】生物統計(日本開発センター) ※担当~課長代理

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等【募集部門の紹介】日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計部門や国内外他部門と連携を取りながら実施しています。【担当プロジェクト】基本的には、日本国内で実施する試験の担当が中心ですが、アジア試験の担当を任されることもあります。さらに、グローバルではAIや機械学習などの最新技術に関するイニシアティブが取り組まれており、そのようなプロジェクトに参加することも可能です。

    職種

    品質管理(QC)・データマネジメント・統計解析

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    研究職<試験責任者>【静岡県/浜松市】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。(1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行(2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント(3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米市場の開拓に本格的に取り組んでいます。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    630万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のベンチャーとして誕生しました。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。 『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

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    【浜松医大発のバイオベンチャー】★新たに米国拠点を置き、海外にも拡大中★国内案件も受注が増加しており、今後さらなる成長が見込まれます!

  • コアメッド株式会社
    非臨床開発担当者

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆≪ビジネスモデル≫■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。≪同社の強み≫■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

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    担当者の
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    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!

  • 一般社団法人日本血液製剤機構
    研究職(将来のマネージャー候補)【神戸中央研究所勤務】

    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究・創薬研究プロジェクトの企画立案・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等【配属部署】■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室)■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階

    会社特徴

    【事業にかける想い】■日本に3社しかない、血漿分画製剤を製造する会社です。国内リーディングカンパニーとして、血漿分画製剤事業において国内の中核的役割を果たしています。■「いのち」を支える血液製剤である血漿分画製剤の安全性と信頼性を高めること、献血血液による国内自給の達成と安定供給を目指しています。■最新の科学と医学における革新に挑戦し、新たな医薬品の開発や既存製剤の更なる改良をするため研究開発を続けていきます。【離職者も少なく、安定した働きやすい環境です】■年を重ねても昇給できる環境であり、福利厚生も充実しています。63歳が定年ですが、60歳まで毎年定期的に昇給します(65歳まで再雇用制度もあります)。また、社宅制度がとても充実しています(要件を満たした場合、社宅に実質家賃の1-2割の自己負担で住んでいただくことが可能です)。■取り扱っている血漿分画製剤は、今後ますます発展する可能性を秘めた製剤です。日本で取り扱っているのは現在3社のみであり、既存の製剤から新しい効能が発見されることもあるため、新疾患にも利用できる可能性が大いにあります。

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    担当者の
    コメント

    「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。