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前臨床研究のスキル・経験が活かせる求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する前臨床研究の求人情報。
営業や事務、エンジニア等の職種ごとの専任キャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 近藤

公開中の求人57件中 1~20件を表示

    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者※経験者

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者※未経験歓迎

    年収
    320万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    信頼性保証部門スタッフ

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    信頼性保証業務全般をお任せします!

    【具体的には】
    ■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
    ■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
    ■適切な試験実施に必要な施設管理・運営がなされているかの調査、是正措置の提案

    試験データを扱うデスクワークです。

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社ステムリム
    【大阪】創薬研究員(薬効薬理)

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。
    ・作用メカニズム解析
    ・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発
    ・in vitro/in vivo薬効薬理試験
    ・安全性薬理試験
    ・マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価
    ・その他、各種薬効薬理評価試験

    ラボにて、疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、 骨髄多能性幹細胞動員因子(生体内蛋白)を投与することによる薬効確認などの研究がメインとなります。

    会社特徴

    ~世界初の革新的医薬品「再生誘導医薬」の研究開発を行うバイオ企業!~
    ※2018年7月1日に社名変更しております(旧社名:株式会社ジェノミックス))
    【企業概要】 同社は今までになかったコンセプトの再生誘導医薬品の開発に取り組むバイオ医薬品メーカーです。2006年に設立された同社は、大阪大学大学院との共同研究を通じて、自己再生を促す骨髄内間葉系幹細胞を生体内物質が損傷個所に誘導・集積させているメカニズムを世界で初めて見出し、これらの研究成果をもとに医薬品の開発を進めております。
    【再生誘導医薬品とは】 現在の医療では損傷した組織の修復をするために、体内の幹細胞を取り出して培養することによって目的の組織を作成、そして患者へ移植というのが一般的です。再生誘導医薬品では、医薬品の投与のみによって人間の幹細胞が持つ組織修復機能を最大限に引き出し、損傷した臓器や組織を再生する医薬品です。製品化されれば世界初の快挙となります。
    【ポイント】 再生誘導医薬品は前床試験までは到達しており、効果・安全性が確認されつつあり今後の展開が期待されます。大手製薬企業との提携によって、さらに研究を発展させております。また、同製品の開発にとどまらず今後の展開を見据えており、神経系や、皮膚、循環器系の再生分野にも取り組んでいきます。

    勤務地

    大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ3階(本社)

    担当アドバイザーのコメント
    ★アカデミア発のバイオベンチャーとして「再生誘導医療」という新分野の研究に取り組む★研究本格化に伴い新たなメンバーを募集します!!
    • 上場企業
    • 正社員

    東レ株式会社
    新規医薬品の研究・技術開発【鎌倉】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。

    【同社のライフイノベーション事業について】
    同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製に取り組んでいらっしゃいます。

    【勤務地】神奈川県鎌倉市

    会社特徴

    ■1926年、東洋レーヨンとして創業して以来以下6つの事業領域でグローバル展開
    繊維事業、プラスチック・ケミカル事業、情報通信材料・機器事業、炭素繊維複合材料事業、環境・エンジニアリング事業、ライフサイエンス事業

    【強み・特徴】
    1. 炭素繊維で世界No.シェア!!(軽くて強い炭素繊維”トレカ”は世界シェアNo.1、自動車や航空・宇宙分野で金属の代替素材として注目を浴びている!)
    2. グローバルな経営環境(東レは1950年代より海外展開を開始しており、現在世界20カ国/124社の拠点を保有しています)
    3. 世の中に無いものを生み出す力(★ユニクロ社×東レ=ヒートテック現在その機能性により爆発的な人気と売上を誇る”ヒートテック”、同製品にも東レの素材技術が必要不可欠です  ※東レが素材開発・提供を行い、ユニクロが商品企画・マーケティング・販売を行う共同プロジェクト!! 
    ◆詳しくは→http://www.toray.jp/toray/life/index.html 
    4. 技術開発力(先端融合研究所や地球環境研究所など9つの研究所と6つの技術センターを国内各地に展開し、米国や中国、韓国、シンガポールにも研究・技術開発拠点を設け、毎年約500億円もの研究・開発投資を行っている)

    勤務地

    神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1

    担当アドバイザーのコメント
    医薬・医療材・バイオツールなどを中心としたメディカル分野に、先端材料を活用したヘルスケア分野(周辺領域)を加え、“東レ型ライフイノベーション”として改めて表明!同社の最注力部署でご活躍頂けます!
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員

    中外製薬株式会社
    薬理研究者(プロジェクトリーダー)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。

    ■in vitro薬効評価系の構築
    ■in vivo薬効評価系の構築
    ■薬剤の作用機序解析
    ■病態モデル動物の作出
    ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析
    ■創薬標的分子の探索とバリデーション
    ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    神奈川県鎌倉市梶原200番地
    静岡県御殿場市駒門1-135

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員

    中外製薬株式会社
    臨床開発における統計プログラミング担当者

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする
    ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成
    ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する
    ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。
    ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を行う
    【募集背景】
    革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社であるロシュ社と連携しながら統計プログラミング業務を遂行し、解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,新しいデータ標準であるCDISCに対応していくために、解析プログラミング職を担える人財の拡充を行う。

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員

    中外製薬株式会社
    創薬研究施設 設備管理担当者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    富士御殿場研究所における電気設備を主とした施設改修・設備管理・コスト管理に関わる業務

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    静岡県御殿場市駒門1-135

    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社ダイセル
    医薬品等GMPによる品質管理および品質保証

    年収
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    医薬品・食品に関わる製品・原材料等のGMP管理による品質管理業務(開発サポートを含)
    【具体的には】
    ■品質管理に関する次の業務
    試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
    試験検査記録(クロマトグラム、吸収スペクトル等、試験で得られた生データを含む)の確認
    日常および定期点検記録の確認
    規格外試験結果発生時の調査または調査報告の確認
    ■SOP等の品質管理に関する文書の起案または確認
    ■バリデーションの実施とその記録の作成
    分析法バリデーション・均一性バリデーション
    試験検査機器の据付時適格性の確認
    ■教育訓練に関する次の事項
    教育訓練実施計画書の作成
    作業員への教育訓練の実施とその記録の作成並びに教育訓練責任者への報告
    ■是正及び予防処置

    会社特徴

    ■□数々の国内外トップシェア製品を生み出している東証1部上場化学メーカー!■□

    ■ダイセルは、セルロイド8社が1919年に合併してできた歴史ある化学会社です。事業としてはセルロース化学、有機合成化学、高分子化学、火薬工学などをコア技術とし、「化学」を軸にして事業展開を行っています

    【ダイセルのNo.1】
    ★セルロースの世界シェアNo.1今やセルロースが基となっている製品はありとあらゆるところに存在します。身近なものでは写真フイルムやたばこのフィルター、プラスチック製品等、身の回りにあるものの多くはセルロースを原料としています。
    ★キラルカラム/キラル充填材世界シェアNo.1キラルカラム:医薬品を作るのに欠かすことのできないものです。
    ★インフレータ国内シェアNo.1自動車エアバック用インフレータ:車の衝突時に種運時に作動しエアバックを膨らませ乗員を保護するエアバックシステムの中核をなすガス発生装置です。国内では59%のシェアを誇ります。海外では17%のシェアを獲得しており、現在海外シェア拡大中です。

    勤務地

    新潟県妙高市新工町1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ■□1919年創業!2019年に創業100周年を迎えるにあたり過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー!写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有■□
    • 上場企業
    • 正社員

    武田薬品工業株式会社
    理化学試験担当 【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試験を行う
    ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の理化学試験)
    ・査察や監査時の対応
    ・試験に関する技術・技能継承
    ・公定書、申請書の試験に関連する業務
    ・作業改善・効率化に関する業務
    【部門の紹介】
    ●光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務を行っています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当アドバイザーのコメント
    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    • 上場企業
    • 正社員

    武田薬品工業株式会社
    試験技術担当 【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
    ・医薬品とその原材料の試験に関する技術移管・支援(開発部門、他工場からの引継ぎ、国内外工場・関係会社・製造委託先との相互引継ぎを含む)
    ・GMP要件に基づく試験(理化学・抗体医薬品)のマネジメント
    ・非定常的な試験検討実務:日本薬局方収載に伴う検討、異物同定、その他工場運営に関わる試験法・試験技術検討
    ・査察・監査時の対応、試験グループへの技術支援、改善検討
    ・試験に関する技術・技能継承支援、新規設備導入検討
    ・規格試験法作成、試験関係の公定書対応、海外を含む申請書に関連する書類作成、当局照会対応業務

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当アドバイザーのコメント
    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    • 正社員

    株式会社MTG
    生体評価[世界規模で展開する美容機器メーカー]

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    BeautyとWellnessの領域において、
    生体評価のエビデンスにかかわる各専門外部パートナーとの連携や、
    エビデンスの取得、自社製品開発に関わる知見の論文化等、幅広い業務をご経験の応じてお任せいたします。
    【主業務】
    商品の開発段階から生体効果を検証・仮説化をした上で、企画開発部門と連携をして、商品を企画しております。その中で、大学、病院、専門家との共同研究等の外部との連携も積極的に実施していきます。また、研究成果は論文化や学会発表等も積極的に行い、会社、ブランド、商品の付加価値を高める取組みを行っています。
    ■先行開発時の生体効果検証(有効性・安全性)
    ■量産品等での生体効果検証(有効性・安全性)
    ■外部連携(大学・病院・専門家etc)
    ■学術発表(論文化・学会発表等)
    【求人の魅力】
    MTGでは、プロダクトや技術の生体への効果効能の研究をし続け、商品の企画開発をしています。正しい理論に基づき、その商品やテクノロジーの効果を最大限に引き出すために、実験を実施したり研究結果に基づく科学的データや専門家の見解等を経ながら、ものづくりを行っており、確かなエビデンスに裏付けされた商品を世に送りだしているのがMTG商品の強みの一つでありその根幹を支える業務に携わることが可能です。

    会社特徴

    世界の心を動かす「ホンモノのブランドづくり」で7年間の売上成長率は948%!
    『Made in Japanを世界へ』というビジョン実現に向けて、組織を強化し世界に挑む!!

    MTGは、クリエイション・テクノロジー・ブランディング・マーケティングの4つの軸を融合させ、革新的なブランドを創出する「ブランド開発カンパニー」です。自社開発のみならず、大学との産官学の共同研究や、他企業との共同開発に取り組み、BEAUTY・WELLNESSの領域において事業を展開、お客様に感動を与え続ける“MADE IN JAPAN”ブランドを世界へ発信しています。

    【代表ブランド】
    新たな美容価値を追求し続けるオムニビューティーブランド「ReFa」
    世界的な美のアイコン、マドンナがプロデュースする究極のスキンケアブランド「MDNA SKIN」
    クリスティアーノ・ロナウド選手と共同開発したトレーニング・ギア「SIXPAD」
    浅田真央さんをブランドパートナーに迎えたウォーターサーバーブランド「Kirala」。

    【経常利益】
    設立以来21期連続黒字。過去7年で948%の成長率。
    確実に収益を得ながら、ハイスピードで成長を続けています。

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区本陣通4-13MTG第2HIKARIビル

    担当アドバイザーのコメント
    【名古屋】設立以来21期連続黒字!過去7年で948%の成長率!確実に収益を得ながら、ハイスピードで成長を続けています。
    革新的な新商品を企画開発する【SIXPAD新プロジェクト】の立ち上げメンバーを募集!
    • 正社員

    株式会社アスクレップ
    医療DB研究スタッフ

    年収
    450万円~830万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    【担当業務】
    ■RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
    ■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
    (RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング)
    ■医療DBを活用した使用成績調査

    今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。
    *PMS(Post Marketing Surveillance=製造販売後調査)

    PMS推進部は、医薬品開発業界に詳しいベテラン社員、関連法規に精通したPMSスペシャリスト、企画営業経験者、統計解析経験者など様々な専門分野に強みを持つ8名前後の精鋭メンバーが在席しています。

    会社特徴

    私たちは、Medical Intelligence Provider(情報価値創造企業)として、製薬企業や医療施設への支援を通じて、その先にいる患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に貢献します。
    主力のCROサービスで安定した収益をあげつつ、医療・医薬分野の新規事業開発に積極的にチャレンジする会社です。
    ※CRO:Contract Research Organization(医薬品等開発業務受託機関)

    ■1992年の創業以来、CRO業界の発展と共に成長してきました。
    ■長年の経験に裏付けされたサービス品質は、製薬企業からの信頼を頂いています。
    ■特に製造販売後調査の領域では、業界トップクラスの実績があります。
    ■製薬企業向けASPサービスを自社開発しており、ITソリューションに強みがあります。
    ■CROの枠を超えた患者起点の新規事業開発にチャレンジしています。
    ■ワークとライフのシナジーを生み出すために、「働き方改革プロジェクト」を推進中です。
    ■約6割の社員が女性。産休育休からの復職率はほぼ100%。多くのワーキングマザーが時短勤務、テレワークを有効利用して活躍しています。
    ■国内最大手のマーケティングリサーチ会社「インテージホールディングス(東証一部上場)」のグループ会社です。

    勤務地

    東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階

    担当アドバイザーのコメント
    日本最大の調査会社インテージの子会社であり、新しい形のITを駆使したCROビジネスモデルを確立いたしました!
    • 上場企業
    • 正社員

    大日本住友製薬株式会社
    【大阪】研究職:がん領域の創薬研究 ※経験者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    下記をお任せします。
    ・新規研究テーマの企画・立案
    ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
    ・薬剤スクリーニング系の構築と実施
    ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
    ・開発化合物の創製と評価(信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む)
    【入社後予定されている業務内容】
    ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。
    ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携わると共に、必要に応じて若手研究者の教育・指導にも当たっていただく予定です。
    ・研究リーダーとして研究テーマの企画推進を担うと共に、必要に応じて関連部門間の調整業務にも当たっていただきます。また関連業務として弊社米国子会社への出張や海外学会への参加、外部有識者へのヒヤリング調査なども適宜担当いただく予定です。

    会社特徴

    ■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。
    日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。

    ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。

    【最近のTOPICS】
    ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。
    ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立
    ●神戸再生・細胞医薬センターを開設
    ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売
    ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売

    勤務地

    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)

    担当アドバイザーのコメント
    ★同社の重点領域であるがん領域の中核研究者としてご活躍いただきます。
    • 正社員

    大協薬品工業株式会社
    品質管理

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 女性が活躍
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    生産本部において、医薬品品質管理担当として、以下工程を担当して頂きます。

    【具体的には】
    ■同社で取り扱う製品の品質管理業務全般・医療品、特定保健用食品、健康食品等の取り扱い製品の品質管理業務・外部メーカー(海外を含む)の査察、品質管理支援業務・品質管理体制の維持向上、改善業務
    ■ガスクロマトグラフィー(GS)による原材料試験
    ■高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による分析
    【配属部署】
    品質管理5名(全員女性)
    【残業】
    ほぼ無し
    【出張・転勤】
    無し

    会社特徴

    ★理想的な【生涯健康】を求めて★

    【生涯健康】
    人間が生涯を健康で過ごすこと、これが大協のメインテーマです。
    疫病や不慮の事故は人の一生にさけられない現象として考えられますが
    少しの注意や心づかいで、生涯を健康に過ごせることが、人間の大きな幸せではないでしょうか・・・・・
    大協が提案する“生涯健康”は人々の幸せを祈る、われわれの心なのです。

    【夢ある商品づくり】
    世界中の人々に、喜んで、そして安心して使っていただける、製品づくりこそが大協の目指す企業指針、「夢のある商品づくり」です。
    大協の優れた製品は、最新の医薬技術に人間本来の治癒能力を引き出す、和漢薬の実証と経験を取り入れて誕生したもの。高度化かつ多岐に亘る医療ニーズに応えるために、かけがえのない命を支えるために、医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く医薬品の安定供給に努力しています。

    勤務地

    富山県富山市水橋畠等173-3

    担当アドバイザーのコメント
    ★創業昭和24年。医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く医薬品の安定供給に努力を惜しまぬ老舗メーカー★
    ★残業ほぼなし!育休、産休取得実績有り!女性の方が非常に働きやすい会社です★
    • 正社員

    シミックファーマサイエンス株式会社
    メディカルライター(非臨床・薬物動態もしくは毒性)

    年収
    450万円~680万円
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    【業務内容】
    ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
     ※年間3~4本程度のCTD作成
    ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
     ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
    ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

    会社特徴

    ☆★「分析のスペシャリスト」として情熱を持つ未来の研究員をお待ちしております★☆
    同社は、株式会社応用医学研究所(法人設立1980年)と株式会社JCLバイオアッセイ(法人設立2005年、創業は1984年)との合併により、2015年10月1日に発足。シミックグループに加わることで、国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供可能に。非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。
    【存在意義】
    分析のための機器や人員を揃えるにも多額のコストがかかります。製薬会社は分析に特化したCROに委託することで、専門的な知識や技術を活かした高品質なデータを、効率よく迅速に得ることができます。それは開発期間やコストの削減に繋がり、ひいては薬の価格にも影響してきます。
    【強み】
    ◆国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ(北海道・関西)として国内GMP、GLP、信頼性基準の各種レギュレーションへの適合だけでなく、海外規制当局(FDA)や国際基準(PIC/S)にも対応したグローバルな品質保証体制を構築
    ◆バイオアナリシスの分野では国内シェアナンバーワンです。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

    • 正社員

    シミックファーマサイエンス株式会社
    バイオリサーチセンター 研究員 ※山梨県小淵沢配属

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    山梨県
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■主な業務内容
    ・法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当頂きます。
    (動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。
    ・主に血液・血液化学・尿検査の実施となります。
    ※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します

    会社特徴

    ☆★「分析のスペシャリスト」として情熱を持つ未来の研究員をお待ちしております★☆
    同社は、株式会社応用医学研究所(法人設立1980年)と株式会社JCLバイオアッセイ(法人設立2005年、創業は1984年)との合併により、2015年10月1日に発足。シミックグループに加わることで、国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供可能に。非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。
    【存在意義】
    分析のための機器や人員を揃えるにも多額のコストがかかります。製薬会社は分析に特化したCROに委託することで、専門的な知識や技術を活かした高品質なデータを、効率よく迅速に得ることができます。それは開発期間やコストの削減に繋がり、ひいては薬の価格にも影響してきます。
    【強み】
    ◆国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ(北海道・関西)として国内GMP、GLP、信頼性基準の各種レギュレーションへの適合だけでなく、海外規制当局(FDA)や国際基準(PIC/S)にも対応したグローバルな品質保証体制を構築
    ◆バイオアナリシスの分野では国内シェアナンバーワンです。

    勤務地

    山梨県北杜市小淵沢町10221

    担当アドバイザーのコメント
    ★2015年より日本におけるCROのパイオニアであるシミックホールディングス株式会社(東証1部上場)の 完全子会社化★
      ◎正社員◎複数名採用(背景:受注増・組織強化のため)◎国内有数の分析CRO◎未経験でQAにチャレンジできる◎残業少なめ
    • 正社員

    JITSUBO株式会社
    分析評価部 研究員

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    ◎品質管理部門スタッフとして、当社の開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当していただきます。


    【パイプライン】
    後発ペプチド医薬品が3本、新規ペプチド医薬品が2本進んでいます。
    ★同社の強み
    ・Molecular Hiving法:高純度のペプチド原薬を高品質で安価に開発・製造できる技術
    ・Peptune法:付加価値の高い新規ペプチド修飾技術

    会社特徴

    ■同社は、東京農工大学連合大学院千葉一裕教授の研究成果の実用化を行う東京農工大発ベンチャー企業です。設立以来、研究開発と事業開発を重ねてきた結果、ペプチド類縁化合物の効率的な合成・分離技術を確立し、これら技術を基盤とした共同開発事業をコアビジネスとしております。

    ■ペプチド医薬品は欧米各国の医薬開発企業、バイオテクノロジー企業を中心として積極的な実用化開発が行われています。ペプチド医薬品は抗体医薬品に代表されるタンパク質医薬品や低分子医薬品と比べて以下のような利点を有しており、次世代の医薬品形態として注目を集めています。
    ・ペプチドは一般的な低分子医薬品よりも効果的にタンパク質間の相互作用を阻害する事が可能。
    ・ペプチドはタンパク質医薬品と異なり高発現細胞系の調整などが必要ない為、非臨床研究からのスケールアップ生産が容易に行える。
    ・開発と製造に関する特許などの知的財産権が複雑でない為、抗体医薬開発で問題になる高額なロイヤリティ支払いなどの問題を回避できる。

    ※2014年12月そーせいグループ株式会社のグループ会社になりました。

    勤務地

    神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43ライフサイエンス研究センター4-1

    担当アドバイザーのコメント
    【そーせいグループ出資会社】
    ★上場を目指す注目バイオベンチャーです★
    • 正社員

    コアメッド株式会社
    非臨床開発担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    • 年収1000万円以上
    仕事内容

    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
    【具体的には】
    ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
    ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
    ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当アドバイザーのコメント
    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
    • 正社員

    シミックCMO株式会社
    医薬品バリデーション等技術担当者【富山県配属】

    年収
    400万円~638万円
    勤務地
    富山県
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」
    シミックCMOは製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。
    富山工場では治験薬(半固形)、半固形製剤・包装、高アルコール半固形製剤・包装を取り扱っております。

    本ポジションでは技術部において技術移転業務やバリデーション、クオリフィケーション業務などをお願いいたします

    ■主な業務内容
    ・製造受託品における技術移転
    ・製造受託品の改良および新技術の収集・評価
    ・表示材料の改訂に関する依頼窓口及び調整
    ・技術移転時や改定等の変更管理およびクオリフィケーション・バリデーション

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆

    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    富山県射水市有磯2-37

    担当アドバイザーのコメント
    半固形剤など、様々な製剤に強みを持つ富山工場にて経験を積む事ができます。

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