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医療・医薬品業界の前臨床研究のスキル・経験が活かせる転職・求人情報

医療・医薬品業界の前臨床研究の転職 求人数は8件です。

さらにCRO・SMO、バイオ・ゲノム関連などの業種での絞り込みや、年収・役職・働き方での絞り込みも可能です。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧8件(1~8件表示)
    • 入社実績あり

    【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用

    シミックファーマサイエンス株式会社

    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 正社員

    【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。<具体的には>高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定2.各種バイオマーカーの測定3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。【配属先情報】医薬品バイオアナリシス事業部(約30名、平均年齢20代後半)★バイオマーカー分野の第一人者を目指すキャリアパス【同社について】シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。

    勤務地
    兵庫県
    年収
    450万円~700万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.04.22

    • 入社実績あり

    【非臨床CRO研究員/山梨】獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

    シミックファーマサイエンス株式会社

    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 正社員

    【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。<具体的には>■法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施※動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ※試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品■法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます【組織構成】山梨県バイオリサーチセンター

    勤務地
    山梨県
    年収
    400万円~600万円
    職種
    GLP・非臨床

    更新日 2026.04.27

    • 入社実績あり

    【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎!

    シミックファーマサイエンス株式会社

    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 正社員

    【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。<具体的には>高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定2.各種バイオマーカーの測定3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。【配属先情報】医薬品バイオアナリシス事業部(約30名、平均年齢20代後半)★バイオマーカー分野の第一人者を目指すキャリアパス【同社について】シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。

    勤務地
    兵庫県
    年収
    400万円~500万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.04.22

  • 研究開発(組織染色・試薬)【プライム上場ローツェG/つくば市

    ジェノスタッフ株式会社

    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 正社員

    ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。【具体的に】組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切(パラフィン、凍結)」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。■納期から逆算した業務設計。■教育体制:OJT形式で先輩社員がサポートいたします!本を出版(細胞・組織染色の達人)しており、その内容をもとに座学的な研修を行い、当社について理解を深めていただきます。その他、定期的な社内研修がしっかり整備されている組織ですので、未経験の方も着実にスキルアップしていくことが可能です!【希望勤務地】つくばもしくは、東京にて勤務となります。ご希望をお聞かせください。

    勤務地
    茨城県 東京都
    年収
    400万円~500万円
    職種
    GLP・非臨床

    更新日 2026.04.02

  • 【東京】統計解析担当/業界シェア70%越/リモート可

    その他(医薬・医療)

    • 副業制度あり
    • 未経験可

    【募集背景】TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ=リアルワールドデータ (RWD) の利活用を行い、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究や治験リクルーティングなどのコンサルティングサービスを提供しています。2022年にサービスを開始し、今年度は昨年比5倍の売上成長を見込んでおり、より多くのクライアントへ価値提供をし、事業を拡大するために人員を募集します。【お任せしたいミッション】弊社の医療データ事業部は、正確なデータの活用を支援することで、患者さんが必要な医薬品やサービスを受け取れるよう医療業界に価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。本ポジションの方には、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究等のRWDサービスにおける、統計解析を担当いただきます。社内の医師メンバーやプロジェクトマネージャーと協力して、下記の業務を実施いただきます。※業務具体例・研究計画書、解析計画書の作成・倫理審査書類の作成・研究用データ抽出および前処理・RやPythonを用いた研究データの統計解析・報告書、論文データの作成・論文の執筆【本ポジションの特徴、醍醐味】①希少性の高いデータを扱う先駆的な経験現在、国内市場ではレセプトやDPC以外の商用利用可能な構造化データベースは殆ど存在せず、データ活用の幅も限定的です。一方で弊社は自社システムを大病院に広く提供しているため、難病やがん、急性期重症疾患などの集積する病院の、網羅的な検査値・バイタルサイン・医師の臨床診断名・基礎疾患や常用薬情報など他にはない医療データを扱うことが出来、RWD利活用における先駆者として稀有な経験をすることが出来ます。②急成長中の新規事業RWD解析サービスは2022年夏から本格始動し、着実にサービス提供数を増やしています。各分野のプロフェッショナルが集まっており、大きな裁量を持ちながら挑戦することで個人としても大きな成長を期待できます。多くの医師を含み、Tech、製薬企業や商社、経営コンサルなど様々な経歴を持った意欲の高いメンバーと、高い目標に向けて取り組むことで、様々な能力を伸ばしていただけると自負しています。【チームメンバー】メンバーの一部をご紹介します。・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM・アカデミアやCROでの臨床研究の経験豊富なPM・大手CROでのCRA経験者・CROでの提案リードおよび新規事業開発経験者・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医(兼業、専業含む)が複数名特に社内の医師については、原著論文の執筆経験を有しており、多施設研究の主導的立場や、学会主導委員会の指導的立場の医師も複数、アカデミアとビジネスの融合に基づいた新しい臨床研究の実施を目指して在籍しています。このようなメンバーと一緒に事業を行うなかで、アカデミアの知識を深めていただくことも十分可能です。【働き方】 ・リモートワーク可能(目安週2回程度)・フレックスタイム制(11:00~15:00)・副業可

    年収
    600万円~900万円
    職種
    臨床開発DM・統計解析

    更新日 2026.04.30

  • Chemistry部門 プロジェクトリーダー

    バイオ・ゲノム関連

    • 英語

    【職務内容】事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進 (担当の主は海外受注案件) 70%・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす(新規、次受注に向けたアクション) 20%・低分子、Modality(ペプチド・核酸)に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ 10%※担当プロジェクト数の目安:1~3件※マネジメント予定人数:6~10名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる※将来的には、グループリードをお任せすることを想定しています。【ミッション】■Chemistry部門代表者として、カスタマーフロントで仕事をしていただきます。■ADDP内のScreening、Pharmacology、ADMET部門の代表者との連携のハブとして活躍いただきます。■Chemistry内のメンバーの仕事を割り振り、効率的な推進の責任を担います。■(必要に応じて)社外の委託先(国内・国外)とのやり取りを担当いただきます。

    年収
    965万円~1200万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.04.08

  • 薬効薬理試験担当者(試験責任候補者)/フレックス制

    バイオ・ゲノム関連

    同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。1.疾患モデル動物( マウス・ラット)を用いた薬効薬理評価( 行動実験、病理評価、生化学実験等)2.病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析)3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成※入社後1ヶ月程度の研修期間有【業務の割合/イメージ】・動物を用いた薬効薬理試験 動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて 6割・試験計画書や報告書、データ記録作成 リーダーと相談しながら実行)3割・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整 1割【求める人物像】・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力・専門分野の原著論文 英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。【魅力】・残業月10~20時間とプライベート時間も確保できます・ストックオプションの付与がございます。

    年収
    600万円~1000万円
    職種
    GLP・非臨床

    更新日 2025.12.17

  • 検索結果一覧8件(1~8件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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