札幌市の医薬品メーカーの求人・転職情報

【職務内容】■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務※月2～3回程度の出張が発生【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。

■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。■具体的な業務内容：・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・PMDA相談・プロトコール作成、総括報告書作成■入社後の流れ：入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いたします。■業務の特徴：・デスクワークが6割、医療機関への外勤・出張が4割程度です。・月2～3回宿泊出張が発生します。出張先は関東圏が大半です。■組織構成：札幌勤務のCRAは8名（20代、30代を中心）で構成されています。事業拡大のための増員採用です。・PMDA相談やプロトコール作成等、モニタリング業務以外の臨床開発業務に携わることが可能です

【職務内容】■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務※月2～3回程度の出張が発生【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。

■同社の一般用医薬品を薬局、薬店、ドラッグストアに販売するヘルスケア部門の営業担当者としてご勤務頂きます。※入社後はクラシエ薬品株式会社への在籍出向となります。【ヘルスケア部門の営業】ヘルスケア部門は直販システムを採用しており、取り扱い製品は、薬系商社・卸を経由せず、ダイレクトに薬局、薬店、ドラッグストアに販売をしています。★ヘルスケア営業　HMR★HMRは、薬局・薬店・チェーン店本部の仕入れの担当者に新製品や季節に応じた製品を案内することはもちろん、お客様に商品の適正使用、特長をわかりやすく伝える店頭演出を提案し、店頭で販売される薬剤師・登録販売士等の先生方や関連部署の方々に、学術情報を提供することが主な仕事です。【研修制度】ご入社いただくと、研修（約1ヶ月）に参加していただきます。基本的な知識や漢方医学の基礎知識、漢方処方と同社製品について等を学んでいただきます。その他にもステージ別教育/実務・技能教育/選抜型教育/イーラーニング/自己啓発援助制度等があります。社員の知識・技能・経験レベルや職務遂行上の必要性・キャリアプラン等に応じてコースを組み合わせながら運用する事ができます。