仕事内容 | MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 |
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職種 | MR・MS |
給与 | 500万円~750万円※経験に応ず |
札幌市の医薬品メーカーの求人・転職情報
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仕事内容 【職務内容】■医薬品・医療機器・再生医療等製品等の臨床開発モニター■治療がGCPや計画通りに実施されているかを調査・確認する仕事です。『具体的には』・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定・治療責任医師へ実施計画の依頼・合意書作成・医療機関への治験依頼・契約更新手続き・GCP遵守確認・治験進行管理・症例報告の回収・点検・モニタリング手順書・報告書の作成・症例報告書の変更・修正の手引き作成※GCPとは治験を行う製薬会社、病院、医師は「薬事法」というくすり全般に関する法律と、これに基づいて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令
職種 CRA(臨床開発モニター)
給与400万円~690万円※経験に応ず
勤務地北海道札幌市清田区真栄363番24 札幌ハイテクヒル真栄
会社特徴 【お客様のベネフィット】■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】■私たちは安全性試験、毒性試験の受託企業として、創業1970年から積み重ねてきた豊富な経験と、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」により、お客様の製品開発における効率と品質の向上をサポートします。
担当者の
コメント★東証一部上場企業 100%出資 ◆道外からのUIターン者に支度金の支給あり