スマートフォン版はこちら

CRA(臨床開発モニター)の年収200万円以上の転職・求人情報(2ページ目)

CRA(臨床開発モニター)の年収200万円以上の転職 求人数は59件です。

専門知識やスキルを最大限に発揮しながら、あなたのライフスタイルや価値観に合った理想の働き方を叶えましょう。想定年収が高い順に検索結果を並べ替えることも可能です。

検索結果一覧59件(52~59件表示)
  • 品質管理

    化学・繊維・素材メーカー

    • 未経験可

    ①品質管理業務・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等・動物用医薬品管理・当社製品の品質保証業務・社内外監査対応(年3回~4回)②入浴剤、化粧品等の開発業務・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等デスクワークメインのお仕事です。①②どちらかご希望に応じて従事いただきます。

    年収
    480万円~650万円
    職種
    創薬

    更新日 2025.08.06

  • 薬剤師

    化学・繊維・素材メーカー

    • 未経験可

    ①品質管理業務・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等・動物用医薬品管理・当社製品の品質保証業務・社内外監査対応(年3回~4回)②入浴剤、化粧品等の開発業務・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等デスクワークメインのお仕事です。①②どちらかご希望に応じて従事いただきます。

    年収
    480万円~650万円
    職種
    創薬

    更新日 2025.08.06

  • CRA【東京/大阪】

    CRO・SMO

    • 英語

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。【所属部署】グローバル臨床開発

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2025.07.01

  • 臨床開発モニター【経験者】

    CRO・SMO

    ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。※原則1人1プロトコル【依頼先企業】日系:外資系=50%:50%≪求人おススメポイント≫★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中。★同社は受諾型CROですが、ご希望に合わせてグループ会社の派遣型CRO(株式会社トライアングル)での案件にも携われます。

    年収
    480万円~720万円※経験に応ず
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2025.07.03

  • 臨床検査技師又は環境計量士/スペックカンボジア検査部門責任者

    流通・小売・サービス

    <同社はカンボジアに現地法人をもっており、ここで現地の検査機関の設立を進めています。>■事業(賃金)計画など企画・運営、経営分析■マネージャーとして担当業務のみならず全体をリードし、社長ほか経営幹部をサポート(目的は、SPECカンボジアの検査部門の立ち上げ、検査に伴う業務、それに付帯する仕事全般、及び政府系ミッションの遂行)

    年収
    350万円~700万円
    職種
    経営企画・事業企画

    更新日 2024.09.09

  • 【グローバル】プロジェクトマネジャー

    CRO・SMO

    • 英語
    • 未経験可

    【職務内容】医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト(主に東南アジアアフリカ・中東国を中心)マネージしていただきます。・新規プロジェクトの提案・契約受託 ・担当国の薬事業務・依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む) ・社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保) ・進捗管理、予算管理 ・リスクマネジメントプランの作成・管理

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2024.04.09

  • 【CRO可】臨床企画業務

    医薬品メーカー

    • 英語

    【同社について】◆眼科領域に特化した製薬会社です◆同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。【具体的な職務内容】■医薬品の臨床試験パッケージの立案■臨床試験デザインの立案■導入候補化合物の評価【配属先部署】研究開発本部 開発部 臨床企画グループ(男性5名 女性1名)

    年収
    500万円~770万円
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2025.09.30

  • 【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務

    CRO・SMO

    • 英語

    【職務内容】同社のFSP 部門(Functional Service Provider)におけるFSP 案件にてSr. Clinical Investigator Payment Associate(同社タイトルSenior Investigator Pricing Analyst 想定)として下記ご担当いただきます。※日本では1 名体制を想定しています。【具体的には】治験実施医療機関、臨床開発のチーム、治験契約管理チーム、外部のベンダーなどと連携しながら臨床試験に関するPayment 業務(医療機関への支払いなど)を試験横断的にご担当いただきます。【主な職務内容】■支払いに関する外部ベンダーの管理■マーケットの適正価格のベンチマークや評価への理解■国内の規程を理解した上でグローバルの支払いプロセスや全体の予算管理■SOW やChange Order)の導入・管理サポート(プロジェクト関連のコストのモニタリング含む)■プロジェクト進捗のモニタリング、差異分析、必要に応じた対応■支払いベンダーと連携し、支払いに関する課題の解決、月次レポート対応。■医療機関との契約に基づく支払い状況を追跡・管理。■請求書対応、状況の管理■請求書の確認・承認・支払いに関するプロセスについて定期的に見直しを行い、リスク管理の実施。■他部門やステークホルダー(外部ベンダー、医療機関など)との連携 など

    年収
    500万円~700万円
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2025.11.18

  • 検索結果一覧59件(52~59件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

    CRA(臨床開発モニター)の年収200万円以上の求人探しは、パソナキャリアの転職コンサルタントへお任せください。

    極秘プロジェクトにかかわる求人や、事業立ち上げ、IPOなど、サイト上では公開されない、他の転職サイトでは見られない「非公開求人」の中から、ご経験にマッチした求人をお探しします。

    年収診断・キャリアタイプシミュレーション

    あなたの年収、適正ですか?
    転職前に【年収UPの可能性】と【キャリアタイプ】をチェック

    よくあるご質問

    • Q転職するとどのくらい年収アップが期待できますか?
      転職による年収アップの幅は、業界や職種、転職先の企業規模、さらにはご自身の経験やスキルによって大きく異なります。パソナキャリアでは、転職を通じて年収がアップした方の割合は61.7%という実績があります。
    • QCRA(臨床開発モニター)にはどのような人が向いていますか?
      CRA(臨床開発モニター)には医薬品開発に関する深い知識を持ち、臨床試験の品質管理や進行管理を精緻に行える人や、医療機関や関連部門と円滑なコミュニケーションを取りながら、試験を確実に推進できる人が向いています。また、規制遵守の意識が低く正確なデータ収集に対する責任感が持てない人や、スケジュール管理や調整業務を主体的に行うことが苦手な人には適性を感じにくいかもしれません。
    • Q未経験でも働けますか?
      CRA(臨床開発モニター)は未経験でも働けます。
      CRA(臨床開発モニター)の未経験募集の求人は6件あります。転職して挑戦してみたい方はご参考ください。