統計解析【東京】【経験者】CRO・SMO
CRO・SMO
臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
- 年収
- 450万円~800万円※経験に応ず
- 職種
- 臨床開発DM・統計解析
更新日 2024.05.20
製造販売後調査の年収700万円以上の転職 求人数は11件です。
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CRO・SMO
臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
更新日 2024.05.20
CRO・SMO
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。【具体的には】営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。
更新日 2024.05.15
CRO・SMO
【臨床開発における統計解析業務】生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。【具体的には】■CDISC標準関連業務■帳票作成業務(SASプログラミング)
更新日 2025.09.04
CRO・SMO
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
更新日 2026.06.18
CRO・SMO
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)を担っていただくチャンスもあります。※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
更新日 2024.05.15
医薬品メーカー
【職務内容】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、安全管理部門の課長候補として、市販後安全管理(PV)業務を中心に安全管理業務全般をご担当いただきます。■市販後安全管理情報の収集・評価■市販後安全確保措置の立案・実施■治験薬安全管理業務■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応■GVP/GPSP手順書作成整備■部下マネジメント【入社後の業務】入社後は、市販後安全管理(PV)業務を中心に、安全管理業務全体の流れや体制を把握していただきます。業務への理解を深めていただいた後は、課長候補として組織運営やメンバーのマネジメントにも携わっていただくことを期待しています。【募集背景】組織体制強化を目的とした増員募集です。【組織構成】全6名で構成されています。次長(40代後半)1名 ※部長・課長を兼務メンバー5名(25~40歳)【働き方】フレックスタイム制度あり在宅勤務制度あり(利用者多数)在宅勤務は週2日程度利用している社員が多く、柔軟な働き方が可能です。
更新日 2026.07.10
CRO・SMO
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
更新日 2026.08.05
CRO・SMO
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。【具体的には】営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。
更新日 2026.08.05
CRO・SMO
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)を担っていただくチャンスもあります。※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
更新日 2026.08.05
医薬品メーカー
AEの収集・検討評価を中心にファーマコビジランス業務全般を担当いただきます。課長職として入社いただき、数年後部長職(安全管理責任者)を目指していただけるポジションです。【具体的には】・有害事象(AE)の収集・検討・評価(シグナル検出とリスク評価)・行政機関への報告・安全性対策の立案と実施・文献・データベース調査・GVP(製造販売後安全管理の基準)の遵守【同社の魅力】同社は、研究開発、生産、医薬情報提供活動を通じて、人々の健康と明日の医療に貢献しています。内科、産婦人科、泌尿器科の3領域に特化した競争力のあるスペシャリティーファーマです。今後も自社創薬と導入活動の推進により、開発パイプラインの拡充をはかっております。
更新日 2026.06.11
医薬品メーカー
▼確認事項□タイミング(臨床開発の段階?市販後?)□組織構成(一気通貫?CROの委託範囲)★おそらく自社だと思う□職種(臨床開発もある)□CROの方/臨床開発・市販後も対象でよいのか? ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある
更新日 2026.08.10
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