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製剤・CMCの年収500万円以上の転職・求人情報(2ページ目)

製剤・CMCの年収500万円以上の転職 求人数は60件です。

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検索結果一覧60件(52~60件表示)
  • 分析研究(試験責任者クラス)

    医薬品メーカー

    【職務内容】工場にて分析業務をご担当いただきます。具体的には、・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発をお任せ致します。

    年収
    450万円~600万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2025.02.20

  • 生物薬剤学研究

    医薬品メーカー

    【仕事内容】大塚製薬株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。原薬及び製剤の生物薬剤学研究希望と適性に応じて、以下のいずれか,あるいは複数の業務を担当していただく予定です。・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro)・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築・製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.10

  • 低分子化合物の物性研究

    医薬品メーカー

    大塚製薬株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。創薬初期の低分子化合物の物性研究・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など)・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など)・開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.10

  • 製剤プロセス開発

    医薬品メーカー

    【仕事内容】CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ・製剤品質, 安定製造/安定供給,環境, コストを意識した新規技術開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発,技術移管,および技術支援 等※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。【募集背景】グローバルマーケットへの展開を加速しており、組織体制強化に伴う増員募集。

    年収
    500万円~700万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.09

  • 原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学)

    医薬品メーカー

    仕事内容企業名大塚製薬株式会社求人名【徳島】原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学)/世界の人々の健康に貢献仕事の内容世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。募集職種【徳島】原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学)/世界の人々の健康に貢献

    年収
    500万円~700万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.09

  • 品質管理【微生物試験担当者】

    医薬品メーカー

    【期待する役割】製剤化検討・評価ならびに申請資料作成に関わる製剤研究業務を担っていただくポジションです。固形製剤を中心に、開発段階から工業化・申請までを見据えた実務を担当いただきます。【具体的な業務内容】医薬品開発における製剤研究担当者として、製剤化検討から評価、申請資料作成まで、製剤開発業務全般をご担当いただきます。・開発段階における製剤処方・製法の検討、確立・固形製剤を中心とした製剤評価業務・安定性試験用検体および治験薬の製造・工業化を見据えたスケールアップ検討、技術移転対応・医薬品申請に関わる各種資料作成業務・製造部門・品質関連部門と連携した開発推進※担当フェーズや業務範囲は、ご経験・適性に応じて決定します。【募集背景】欠員による募集【勤務地】大宮工場、大宮第二工場※マイカー通勤可【企業について/魅力】■長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!■現在、オンコロジー領域にも参入しており、新薬の分野への進出も検討している企業です。■2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定され、地元密着型で長い歴史を持つ企業になります。■同社が開発したドライシロップ製剤はシロップを液状から粉末状に変える発想により、冷蔵庫での保管を不要にしたり、学校や職場への持ち運びを可能にしました。また、錠剤を飲めない小児用製剤としても使用されています。【働き方】定年は60歳ですが、その後再雇用で65歳まで働くことができます。【福利厚生】同社では、従業員に長く勤続頂くよう、勤続10年ごとに表彰を行い、記念品やギフト券等が贈呈する永年勤続表彰制度や、2年の消滅時効が到来した年次有給休暇を繰越1回につき5日を上限とし、最大50日積立することができる有給休暇の積立制度等の福利厚生を完備しております。

    年収
    450万円~520万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.23

  • 【湘南】医薬品開発

    医療機器メーカー

    • 英語

    【背景】AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。【業務内容】カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける方を募集します。社内関連部署(R&D、IT、薬事、マーケティング、営業等)や医療従事者、パートナー企業と連携して開発を進めることが求められます。・医療用ソフトウェアの開発マネジメント・医療用ソフトウェアのアルゴリズム開発・実装・検証・妥当性評価【仕事の魅力】・カテーテル治療を支援する革新的な医療機器の研究開発に取り組むことができます。・医療現場の課題を解決する製品を開発することによって、医療に貢献することができます。・スキル向上のために充実した研修機会が与えられます。【職場の雰囲気】 オープンで積極的な提案や意見を歓迎する雰囲気があります。

    年収
    550万円~950万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.04.21

  • プロセス開発/医薬品中間体・香料原料【静岡/磐田】プライム

    化学・繊維・素材メーカー

    • 英語

    【業務内容】医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。【具体的に】■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施■分析法開発(試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転)■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援■お取引先との技術的な協議・提案■実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成【同社について】同社は世界28の国と地域に事業拠点を持つ、国内トップクラスの売上高を誇る香料会社です。食品や日用品、化粧品に使われる香りはもちろんのこと、香料を創り出す技術を活用し、医薬品やエレクトロニクスといった幅広い分野にも貢献しています。当社の社名が最終製品に刻まれることがないため、B to Cの名の通った企業と比較すると見劣りがするかもしれません。しかし、皆様が朝起きてから夜寝るまでの間に使用している数々の商品には、必ずと言ってよいほど私たちの香料と技術が使われています。実は皆様にとってとても身近な会社です。【ファインケミカル事業について】香料と医薬品中間体の繋がりについて疑問に感じることもあるかと思いますが、香り開発の一環でl-メントールの触媒的不斉合成の工業化の過程で開発された不斉触媒をきっかけに、大規模な不斉触媒ライブラリーに加えて、カップリング反応など多くの触媒を開発し、それらを利用して今では大手製薬メーカーと協力して最先端の不斉合成技術を用いたGMP医薬品中間体を開発しております。

    年収
    520万円~1000万円
    職種
    生産技術・プロセス開発

    更新日 2026.04.06

  • 【湘南】研究開発/新製品も担当!/リモートワークOK

    医療機器メーカー

    【背景】AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。【業務内容】カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける方を募集します。社内関連部署(R&D、IT、薬事、マーケティング、営業等)や医療従事者、パートナー企業と連携して開発を進めることが求められます。・医療用ソフトウェアの開発マネジメント・医療用ソフトウェアのアルゴリズム開発・実装・検証・妥当性評価【仕事の魅力】・カテーテル治療を支援する革新的な医療機器の研究開発に取り組むことができます。・医療現場の課題を解決する製品を開発することによって、医療に貢献することができます。・スキル向上のために充実した研修機会が与えられます。【職場の雰囲気】 オープンで積極的な提案や意見を歓迎する雰囲気があります。

    年収
    550万円~800万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.04.21

  • 検索結果一覧60件(52~60件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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    よくあるご質問

    • Q転職するとどのくらい年収アップが期待できますか?
      転職による年収アップの幅は、業界や職種、転職先の企業規模、さらにはご自身の経験やスキルによって大きく異なります。パソナキャリアでは、転職を通じて年収がアップした方の割合は61.7%という実績があります。
    • Q製剤・CMCにはどのような人が向いていますか?
      製剤・CMCには医薬品の開発から製造までのプロセスを深く理解し、品質や安定性を考慮した最適な製剤設計ができる人や、GMPや各国の規制要件を遵守しながら、スケールアップや技術移転を推進できる人が向いています。また、細部への注意力が不足している人や、長期にわたるプロジェクトに対して粘り強く取り組む姿勢が持てない人には適性を感じにくいかもしれません。
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