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GCP監査・QCの年収1000万円以上の転職・求人情報

GCP監査・QCの年収1000万円以上の転職 求人数は2件です。

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検索結果一覧2件(1~2件表示)
    • 入社実績あり

    【グローバル臨床・薬事】眼科医療機器のプレイングマネージャー

    株式会社トプコン

    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 英語

    【募集背景】現在、部長様が課長職を兼務している状態を解消すべく人財を募集いたします。医療機器(眼科診断機器)の薬事・臨床開発部署にて、プレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。日本・欧州・米国・中国など、世界中で幅広く上市している製品に携わる、非常にダイナミックなポジションです。【ミッション】①ピープルマネジメント(メインミッション 7割)・チーム運営・育成・プロジェクト進行のリード・業務品質向上のための体制づくり※部長が課長を兼務している現状を改善するため、裁量を持って組織を支えていただくポジションです。②プロジェクト対応(3割)ご経験に応じ、以下のような業務をご担当いただきます:・医療機器の申請判断(治験の要否、臨床評価の改定判断など)・臨床試験の計画立案~実行・MDR臨床評価のレビュー・上記プロセスのマネジメント、あるいはその補佐【組織構成】品質保証本部 薬事・臨床開発部 薬臨1課(臨床チーム)/6名★募集部署                薬臨2課(薬事チーム)/8名※担当エリア薬臨1課:欧米・欧州薬臨2課:日本とその他地域【具体的な業務内容】・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。【働き方】■WLBの整った環境で就労頂けます。・フレックスタイム制度:あり(コアタイム10:00-15:00)・在宅勤務:週1.2回程度可・年間休日:128日・入社3年後定着率90%以上【トプコン社のアイケア事業について】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を検査・診断するシステムの開発と普及に注力しています。世界的に(健康)寿命が延びる中、眼は人間の情報収集の大部分を担っているため、眼の機能を長く正常に保つことは、QOLの重要な要素として、世界的にますます関心がもたれています。また、眼は血管の状態を非侵襲に詳細に観察できることから、全身疾患を見ることができる窓ともいわれています。当社の主力製品である3次元眼底像撮影装置(3D-OCT)や眼底カメラといったモダリティから得られる画像を、ソフトウェア的に、AI等の技術も活用して解析することで、高度な診断性能や診断自動化の実用化が、研究開発されてきています。

    勤務地
    東京都
    年収
    700万円~1100万円
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2026.04.24

  • IT企画部(医薬品GXP担当)

    医薬品メーカー

    ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能/スキルアップ可能!【職務概要】同社にてIT企画部(医薬品GXP担当)をお任せいたします。【職務詳細】同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運用を担っていただきます。◇業務の魅力~~~・医薬品事業の中核の1つであるGXP関連業務の効率化を通じて、医薬品業界に貢献できます。・グループ内の医薬品事業会社のGMP関連のITエキスパートと共に働くことで、新たな業務知識を会得するチャンスです。グループ会社へ出向もしくは兼務出向となる可能性があります。同社グループでは、医薬品事業を営む事業会社におけるGXP関連システムの運用の効率化を推進しております。この動きを加速すべく、GXP関連ITシステムのグループ内共同利用の強化を計画しております。

    年収
    550万円~1000万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.03.10

  • 検索結果一覧2件(1~2件表示)

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    よくあるご質問

    • Q転職するとどのくらい年収アップが期待できますか?
      転職による年収アップの幅は、業界や職種、転職先の企業規模、さらにはご自身の経験やスキルによって大きく異なります。パソナキャリアでは、転職を通じて年収がアップした方の割合は61.7%という実績があります。
    • QGCP監査・QCにはどのような人が向いていますか?
      GCP監査・QCには医薬品や医療機器の臨床試験に関する高度な専門知識を持ち、GCP基準に基づいた監査や品質管理を徹底できる人や、細部にわたる正確なチェックを行い、試験の適正実施を保証できる人が向いています。また、規制や手順に対する理解が浅い人や、細かいデータの検証や継続的な品質管理業務に対して注意力を維持できない人には適性を感じにくいかもしれません。
    • Q未経験でも働けますか?
      GCP監査・QCは未経験でも働けます。
      GCP監査・QCの未経験募集の求人は2件あります。転職して挑戦してみたい方はご参考ください。