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研究職・開発職の臨床検査技師の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 山瀬

公開中の求人35件中 1~20件を表示

    • 上場企業
    • 正社員

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【大阪管轄】※経験者

    年収
    425万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
      ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入     
     ■モニタリング(監査)の立会い

    【管轄エリア】大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携携医療機関および同社大阪オフィス ※詳細備考欄参照

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階

    担当アドバイザーのコメント
    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
    • 上場企業

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【埼玉千葉(東京管轄】未経験可

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入   
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    埼玉県東部、千葉県内 施設

    担当アドバイザーのコメント
    ★★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多くございます。
                 またご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能です。★★★
    • 上場企業

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【栃木県(東京管轄)】★経験者

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理       
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入    
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    栃木県小山市内 施設
    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階

    担当アドバイザーのコメント
    ★★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多くございます。
                 またご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能です。★★★
    • 上場企業

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【神奈川】★未経験可★

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入   
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    神奈川県海老名市

    担当アドバイザーのコメント
    ★★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多くございます。
                 またご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能です。★★★
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社メニコン
    視能訓練士(教育研修担当)/名古屋本社

    年収
    380万円~500万円
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■社内/社外講習会の開講
     ー屈折検査の実習、特殊レンズ処方・コンタクトレンズ装脱練習の指導等
    ■社内資格勉強用テキスト作成
     -眼やコンタクトレンズに関する知識を問うもの
    ■社内向け情報誌の作成
     ーコンタクトレンズに関する情報を掲載したもの

    【講習会について】国内出張が定期的に発生します
    【配属予定先部署】教育研修部:男性7名・女性3名
    【募集背景】増員
    【将来的なキャリアの方向性】教育研修セクションで指導的立場を担っていただきます

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均10時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当アドバイザーのコメント
    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【札幌】★経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】札幌オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道札幌市中央区大通西5丁目1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【旭川】★経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】旭川オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【旭川】★未経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】旭川オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【札幌】★未経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】札幌オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道札幌市中央区大通西5丁目1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
  • 株式会社LSIメディエンス
    臨床検査技師

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■弊社の中央総合ラボでの検査、もしくは契約病院内(ブランチラボラトリー)における検体検査業務。

    ≪具体的には≫
    ・遺伝子検査
    ・生化血液検査
    ・免疫血清検査
    ・感染症検査

    ※配属部署に関しては、入社してからお住まいや前職を考慮したうえで決定致します。

    会社特徴

    同社は『診断薬事業』 『臨床検査事業』『創薬支援事業』 の3つの事業を柱として展開!!
    ★三菱化学メディエンスからLSIメディエンスへ★
    三菱ケミカルホールディングスグループのヘルスケア事業強化という成長戦略のもと、2014年4月にLSIメディエンスとして誕生。三菱の名を持つ「三菱化学」「三菱レイヨン」「三菱樹脂」「田辺三菱製薬」のヘルスケア部門を集約し、(株)生命科学インスティテュートとして発足。4社の既存ヘルスケア関連事業を強化・成長させ、新たな収益事業の創出・拡大を図ります。
    【生命科学インスティテュートのターゲット事業領域】
    ■健康・医療ICT:健康健診等、健康に関する情報を活用し、予防、健康維持・増進サービスを提供し、健康長寿社会実現に貢献。
    ■次世代医療:再生医療、社宅・遠隔医療、個別化医療等の次世代医療実現に貢献。
    ■創薬サポーティングインダストリー:創薬研究・開発プロセスに関する種々の機能を一括して提供し、創薬事業の発展に貢献。
    【同社の事業】
    同社では現在売上の6割が臨床検査ですが、今後は試薬や検査機器の開発も進め、新しい事業の柱として強化して参ります。国内外ほぼすべての医薬品メーカーとパートナーを組み、“創薬”に関わるあらゆる検査・試験をトータルに支援、人々の健康快復に役立っています。

    勤務地

    東京都板橋区志村3-30-1(中央総合ラボラトリー)

    担当アドバイザーのコメント
    将来は、理化学検査やDNA検査、飲食店やホテルの衛生調査、食品表示調査など、広く食品衛生全体をカバーしていただきます!
    • 外資系企業
    • 正社員

    テレフレックスメディカルジャパン株式会社
    クリニカルメディカルアフェア―ズ

    年収
    ~3000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【所属長/レポートライン】
    ■GMまたはマーケティングマネージャー
    【ミッション】
    ■自社製品の麻酔科、循環器科、内科、外科、救命救急等の医療機関への適正使用促進のための、臨床ユーザーの立場に立った各種情報・データ・資料等の作成および提供
    ■医療機関からの製品問い合わせに対する臨床側面に立った回答対応、学術情報の提供等
    ■営業同行し、ドクター、看護師等とのコミュニケーション(情報収集・提供)
    ■海外クリニカルメディカルアフェアーズ(CMA)とのコンタクトパーソンとして、グローバルからの情報入手、日本ローカル事情を発信。(メール、電話会議、CMA会議への参加)
    ■各種学会(国内・海外)への参画時のKOL参画企画および実施手配等
    ■新製品上市に向けた、臨床医学情報の入手および展開プランのサポート

    会社特徴

    【医療機器のグローバルサプライヤーのリーダーとして】
    拠点:世界28カ国社員数:11,000人、150カ国にて事業展開、TFX(東京金融取引所)上場

    ■同社は米国に本社を置くテレフレックス社の日本法人です。2010年10月に『アロージャパン株式会社』から社名を変更しました。クリティカルケア製品を中心に、中心静脈カテーテル、右心カテーテル、大動脈内バルーンポンプ等の製品群を展開。特に売り上げの多くを占める中心静脈カテーテルに関しては、国内、国外共にシェアの30%を占め、トップクラスのシェアを獲得しています。
    ■同社では、ARROWブランド製品とRUSCHブランド製品を中心に直販を行ってきました。ARROWブランド製品では、中心静脈カテーテル・硬膜外麻酔用カテーテル・大動脈内バルーンポンプ等、手術室・ICU・救急救命センター・麻酔ならびに循環器分野向けの高品質カテーテルや装置を幅広く販売しております。RUSCH ブランド製品では、泌尿器関連のディスポーザブル製品を主力製品としています。
    ★今後の新展開として、2ブランド以外のブランド(10ブランド以上)の直販を開始!日本でのマーケットシェアのさらなる拡大に臨みます。テレフレックスは変革期を迎えており、医療機器のリーディングプロバイダーでありながら拡大中の企業です。

    勤務地

    東京都新宿区西新宿2丁目4番1号新宿NSビル5F

    担当アドバイザーのコメント
    世界28ヶ国に拠点を有する当社。中心静脈カテーテルに関しては国内外ともに60%のシェアを占めております。大規模な組織ではございませんが、積極的にM&Aに取り組み組織拡大を図っております!

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