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石川県の研究職・開発職(メディカル)の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する石川県の研究職・開発職(メディカル)の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~10件
  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■調剤業務■服薬指導■薬歴管理■在庫管理■在宅(患者様宅での服薬指導など)<ワークライフバランスの実現>風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。

    職種

    薬剤師

    年収
    給与
    500万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    石川県石川県内店舗にて募集

    会社特徴

    ★東証1部上場・北信越業界売上№1・調剤併設型ドラックストアチェーン★従来のドラッグストアにとらわれることなく、常にお客様に必要とされる「利便性」の向上のため、生鮮食品の導入や店舗の改装などに率先して取り組んでおります。常に明るく入りやすく買いやすい店づくりに努め、人(お客様と従業員)を大切にし、雰囲気の良い環境作りを行っていきます。【病院や大学と連携し、地域医療ネットワークの創造】同社は、調剤事業、ドラッグストア事業のほかに、地域の基幹病院や大学と連携して地域医療ネットワーク作りに取り組んでいます。例えば、同社が無料で開催しているヘルスアップセミナーは、大学病院のドクターや教授を講師に招き、歯周病や関節痛、糖尿病やがんなど、様々な疾患の予防と治療についてわかりやすく講義します。その他にも、店内で行われる健康相談会や栄養相談会、生活習慣改善プログラム・ヘルスアップ倶楽部などのイベントを通じ、身近な病気とその予防法を知ってもらうことで、地域全体の健康増進に確実に貢献しています。

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    担当者の
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    研修制度も充実しています。

  • 協和ファーマケミカル株式会社
    薬事【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社にて薬事業務に従事頂きます。【業務内容】■国内・海外の原薬薬事に関する業務■海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション(英文メール作成)▼品質保証部:約27名(うち事担当は約5名程度のグループにて業務を行っています)▼募集背景:次の世代を見据えた増員

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市長慶寺530番地【本社勤務】

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの一員として、同社の有機合成技術と、グループの有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■親会社の協和発酵バイオは国内外に取引があるため、私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられることになります。◆平均勤続年数:17年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    担当者の
    コメント

    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 協和ファーマケミカル株式会社
    品質保証(GMP)【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社製造工場における品質保証業務に従事頂きます。【業務内容】■逸脱管理■製造方法、試験法、規格等の変更管理■製造記録・試験記録の照査■委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務■その他、品質保証に関わる業務全般▼品質保証部:約27名(うちGMP担当は12名程度のグループにて業務を行っております)▼募集背景:次の世代を見据えた増員

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市長慶寺530番地【本社勤務】

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの一員として、同社の有機合成技術と、グループの有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■親会社の協和発酵バイオは国内外に取引があるため、私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられることになります。◆平均勤続年数:17年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    担当者の
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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【金沢】

    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務内容】  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます。

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    石川県金沢市本町1-5-2リファーレ 17F

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

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    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    石川県金沢市本町1-5-2リファーレ 17F

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

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    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    石川県金沢市本町1-5-2リファーレ 17F

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

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    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    【業務内容】■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝■試験検査法に関する維持管理業務など▼配属先:品質管理室 40名程度▼募集背景:部署強化のための増員

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市長慶寺530番地【本社勤務】

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの一員として、同社の有機合成技術と、グループの有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■親会社の協和発酵バイオは国内外に取引があるため、私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられることになります。◆平均勤続年数:17年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。  低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。)▼募集背景:次の世代を見据えた増員

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    350万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市長慶寺530番地【本社勤務】

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの一員として、同社の有機合成技術と、グループの有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■親会社の協和発酵バイオは国内外に取引があるため、私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられることになります。◆平均勤続年数:17年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 仕事内容

    【具体的に】・製造工程における品質保証業務(トラブル・クレーム対応(あっても年に数回)やサプライヤー管理・監査)・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理)・GMP文書(基準書・手順書)の確認・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど・査察対応、外注先の定期監査(薬剤の製造は一部外注しております。)・倉庫管理【残業時間】:10H-20H/月【組織】:15名(部長、派遣2名含む) 【出張】倉庫や外注先は年に数回程度

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    年収非公開

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