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新潟県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する新潟県の研究職・開発職の求人情報。
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公開中の求人10件中 1~10件を表示

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【新潟】※経験者

    年収
    400万円~525万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 上場企業
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】新潟エリア

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    新潟県内の施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証【新潟】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    仕事内容

    医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、バイオ医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。
    【業務の概要】
    ・出荷判定
    ・変更管理
    ・逸脱管理
    ・自己点検
    ・バリデーション 等
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理【新潟】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    仕事内容

    医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、バイオ医薬品の品質管理業務を担当いただきます。
    【具体的には】
    ■ワクチンまたは検査試薬の各種品質管理業務。
    原材料試験/理化学試験/動物試験、微生物管理等をご担当いただきます。
    ※ワクチン関連部門は、変則勤務あり(4勤2休/交替勤務)
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • 仕事内容

    医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、検査試薬製造部門の品質保証業務全般をお任せします。
    【業務の概要】
    ・出荷判定
    ・変更管理
    ・逸脱管理
    ・自己点検等
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • 仕事内容

    【職務内容】
    医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。
    【具体的には】
    ・海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務
    ・海外医師、メーカーとのコミュニケーション(電話、面談)
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • ノイエス株式会社
    CRC(治験コーディネーター)【新潟】★未経験者歓迎

    年収
    376万円~412万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    新潟県新潟市新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号
    新潟県新潟県内の担当施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の分析スタッフ 【新潟勤務】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    分析担当として自社製品である検査試薬やワクチンの研究開発に関連する分析業務をお任せします。
    【具体的には】
    ウイルス製剤、ワクチン、検査試薬の研究開発に関連する分析業務
    (HPLC、LC-MS、電子顕微鏡等)
    ★新潟が地元の方はUターンが可能です。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    検査試薬の設計開発の品質保証【新潟】

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容


    【お任せする職務】:
    体外診断用医薬品(検査試薬)の設計開発プロセスにおける品質保証業務をご担当いただきます。具体的には下記業務をお任せします。
    ■設計開発文書の確認
    ■品質保証契約の作成
    ■製造所監査等の体外診断用医薬品(検査試薬)開発の品質保証業務全般
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • 株式会社EP綜合
    【新潟】CRC【未経験/経験者】

    年収
    350万円~450万円
    勤務地
    新潟県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
    被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
     ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
     ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、
               国内最大のSMOリーディングカンパニー★
    2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。
     
    ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    勤務地

    新潟県新潟市※新潟オフィス管轄の医療施設にて勤務

    担当者のコメント

    圧倒的規模を誇るSMOです。CRCとして着実に経験をつんでいけます。

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ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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