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富山県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する富山県の研究職・開発職の求人情報。
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キャリアアドバイザー 高崎

公開中の求人24件中 1~20件を表示

  • 富士化学工業株式会社
    品質保証部門(一般職からマネージャー候補)【富山勤務】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 
    【具体的には】
    ■品質保証管理業務全般
    ■薬事業務
    【募集背景】増員募集
    【配属部署】
    全体で約25名の方が在籍しています。
    男女比率は女性30%:男性70%、平均年齢は30代後半程度です。
    【残業時間】
    月平均20時間程度を想定しています。

    会社特徴

    富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。
    原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
    【フジ ケミカル グループ の事業】
    ■アスタリール株式会社
    アスタキサンチンを主成分とした製品(健康食品、化粧品等)を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。
    ■アスタファーマシューティカルズ株式会社
    ≪新薬開発事業≫
    新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。

    勤務地

    富山県中新川郡上市町郷柿沢1(郷柿沢工場)

    担当者のコメント

    ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
    世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
  • 富士化学工業株式会社
    品質管理部門(一般職からマネージャー候補)【富山勤務】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質管理部門の一般職からマネージャー候補としての業務をお任せします。 
    【具体的には】
    ■原薬医薬受託品の品質管理業務  
    ■管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応等 
    ■部下への管理スキル・ノウハウ等の指導 
    【募集背景】増員募集
    【配属組織】
    全体で約70名、男女比率 女性50%:男性50%、平均年齢は35才前後

    会社特徴

    富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。
    原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
    【フジ ケミカル グループ の事業】
    ■アスタリール株式会社
    アスタキサンチンを主成分とした製品(健康食品、化粧品等)を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。
    ■アスタファーマシューティカルズ株式会社
    ≪新薬開発事業≫
    新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。

    勤務地

    富山県中新川郡上市町郷柿沢1(郷柿沢工場)

    担当者のコメント

    ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
    世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
  • 日本調剤株式会社
    薬剤師【富山県】

    年収
    273万円~576万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社運営の調剤薬局での調剤業務をお任せいたします。
    【具体的には】
    ■医師の処方箋をもとにした調剤
    ■処方鑑査
    ■服薬指導
    ■薬歴管理
    ■薬局管理など業務全般

    会社特徴

    ★★★東証一部上場、調剤薬局業界ランキング2位のリーディングカンパニーです★★★
    【★グループの総合力★】
     国内では2006年4月より処方箋様式の変更により、ジェネリック医薬品(後発医薬品)への変更が可能になりましたが、同社ではいち早くその対応に取り組んできました。連結子会社である日本ジェネリック㈱にて、ジェネリック医薬品の製造・販売をしており、2010年よりつくば工場での自社製造を開始し、事業基盤を固めています。
     また、薬剤師やMR(医薬品情報担当者)等の医療人に特化した労働派遣紹介、教育研修の子会社㈱メディカルリソースなどがあり、国民の健康維持に貢献し、患者様にとっての最適な医療サービスの提供企業グループとして、企業価値を向上させていこうとしております。
    【★充実した福利厚生★】
    2006年に東証一部上場し、福利厚生も充実しております。また、同業他社と異なり、ドラックストアなどのOTCや食品といった事業は展開せずに、医薬品関連の事業のみを展開しているため、高い専門性が御座います。
    【社風】フラットな社風で親切な人が多く意見が言い合える環境です。

    勤務地

    富山県※希望考慮※募集店舗最寄り駅は備考参照

  • 社名非公開(食品メーカー)
    信頼性保証部スタッフ【富山】

    年収
    350万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 未経験可
    仕事内容

    ■信頼性保証部(品質保証部門)のスタッフとして、自社製品の品質保証分野に関する業務に従事して頂きます。
    【具体的には】
    ①自社製品(アスタキサンチン原材料)に関する製品の品質保証業務全般
    ②当局並びに取引先の受入れ検査部署からの監査対応
    ③顧客からの問い合わせ、クレーム等に対し、問題点を突き止め、説明責任を負う
    ・アスタキサンチンの製造工程を随時監督、品質を担保する為の指導を行う
    ・当局や取引先からの監査に対し、対応を行う
    ・製造ラインの変更や改変があった場合にその設備の適正を検証する
    ・海外子会社及び海外の取引先に対する品質保証業務全般
    【ミッション】
    ・法人顧客に対し、上長の指示の下、納品物の品質保証を担う
    ・取引先からの監査に対し誠実に対応し、法人顧客の満足度を高める
    ・各製造工程における課題を正確に把握、解決し、自社アスタキサンチン原材料の品質を担保する
    【最初の3か月に取り組んで頂きたいこと】
    ・当社製品(天然アスタキサンチン原材料製品)の仕様を正確に理解する。
    ・製造工程及び仕入先、出荷先の情報を把握する
    ・自社の信頼性保証の現状と課題を認識する
    ・上長の指示・指導の下、実務に従事する(OJTが中心です)

  • 社名非公開(食品メーカー)
    研究開発職【富山】

    年収
    350万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 未経験可
    仕事内容

    ■天然アスタキサンチン素材を使った基礎研究業務に従事して頂きます。
    動物実験などを通じて天然アスタキサンチンが生理学的にどのように作用するかを研究、分析し、それを自社の事業展開、特許取得等に応用していく為の基礎データを収集します。
    <具体的には>
    ・市場動向、他社動向、社内の事業方針などを踏まえた上での実験計画の立案
    ・動物実験を通しての天然アスタキサンチンの効能等を研究、分析する業務
    ・研究に関連する事務業務
    ・論文調査、研究
    ・他部署のスタッフと協力し、課題を定義し、解決策を考え、実行する

  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(富山)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(富山)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 未経験可
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F

    担当者のコメント

    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【富山】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【富山オフィス】

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • 仕事内容

    同社は製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。
    富山工場では治験薬(半固形)、半固形製剤・包装、高アルコール半固形製剤・包装を取り扱っております。
    本ポジションでは技術部において技術移転業務やバリデーション、クオリフィケーション業務などをお願いいたします
    ■主な業務内容
    製造受託品における技術移転
    製造受託品の改良および新技術の収集・評価
    表示材料の改訂に関する依頼窓口及び調整
    技術移転時や改定等の変更管理およびクオリフィケーション・バリデーション

  • 仕事内容

    医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます
    【具体的には】
    ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
    ・製造環境試験の実施
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・製品の市場出荷に関する諸業務
    ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
    ・バリデーションの管理
    ・薬事行政及び委受託に関する業務など
    ★治験に強く新薬の製造案件が多数!
      →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
    ★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
      →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

  • 十全化学株式会社
    生産技術【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無/未経験可】

    年収
    350万円~700万円
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んでいただきます。
    【職務内容】
    ■工場における工程改善、議題解決
    ■新規技術導入等の検討業務
    ■開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
    ■生産設備のプランニング、及び工程設計
    ▼配属先:製造部 生産技術課(2名)
    ▼募集背景:部門強化に伴う増員
    ▼下記、同ポジションにおける現社員のインタビューです。
     http://juzen-job.jp/staff/4

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~
    ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。
    ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。
    ■売上実績も右肩上がりで伸びています:2014年 5,000百万円 / 2015年 5,848百万円 / 2016年 6,700百万円 / 2017年 7,000百万円
    ◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    担当者のコメント

    ★GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で医薬品のアウトソーシングにお応えします。
  • 十全化学株式会社
    品質管理【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 転勤なし
    仕事内容

    医薬品原薬を対象としたGMPに則って、試験検査業務を行っています。
    【具体的には】
    ■原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLC)
    ■原料などの品質確認試験
    ■分析法バリデーション・分析方法の開発研究
    ■委託元との分析技術移管
    ▼配属先:品質管理部(30~40名)
    ▼募集背景:部門強化に伴う増員
    ▼下記、同ポジションにおける現社員のインタビューです。
     http://www.juzen-job.jp/staff/8

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~
    ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。
    ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。
    ■売上実績も右肩上がりで伸びています:2014年 5,000百万円 / 2015年 5,848百万円 / 2016年 6,700百万円 / 2017年 7,000百万円
    ◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    担当者のコメント

    ★GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で医薬品のアウトソーシングにお応えします。
  • 仕事内容

    研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料を大量製造/安定製造できるように研究及び検証していただきます。
    【具体的には】
    ■研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、創薬段階の初期プロセスを安全性・生産性を考慮してスケールアップを検討し、薬の開発段階に使用する原薬の製造を行っています。
    ■主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分かれています。両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。
    ▼配属先:研究開発部(約50名)
    ▼募集背景:部門強化に伴う増員
    ▼下記、同ポジションにおける現社員のインタビューです。
     http://www.juzen-job.jp/staff/2

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~
    ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。
    ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。
    ■売上実績も右肩上がりで伸びています:2014年 5,000百万円 / 2015年 5,848百万円 / 2016年 6,700百万円 / 2017年 7,000百万円
    ◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    担当者のコメント

    ★GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で医薬品のアウトソーシングにお応えします。
  • 十全化学株式会社
    品質保証【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    医薬原薬の品質保証に関する業務を行っていただきます。
    【職務内容】
    ■GMP文書の作成
    ■GMP書類の照査
    ■GMP関連手順書の作成
    ■査察対応

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~
    ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。
    ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。
    ■売上実績も右肩上がりで伸びています:2014年 5,000百万円 / 2015年 5,848百万円 / 2016年 6,700百万円 / 2017年 7,000百万円
    ◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    担当者のコメント

    ★GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で医薬品のアウトソーシングにお応えします。
  • 協和ファーマケミカル株式会社
    品質管理【富山県/高岡市】【転勤無し/Uターン歓迎】

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • Iターン・Uターン
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【業務内容】
    ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
    ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
    ■試験検査法に関する維持管理業務など
    ▼配属先:品質管理室 40名程度
    ▼募集背景:部署強化のための増員

    会社特徴

    ☆☆☆「協和発酵キリングループの一翼を担う医薬事業会社」☆☆☆
    ■グループ企業:協和発酵キリン株式会社、協和発酵バイオ株式会社(100%)
    ■協和発酵キリングループの一員として、同社の有機合成技術と、グループの有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。
    ■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。
    ■協和発酵キリンおよび協和発酵バイオは国内外に取引があるため、私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられることになります。
    ◆平均勤続年数:17年  ◆月平均時間外:9時間 ◆平均有給取得日数:15日

    勤務地

    富山県高岡市長慶寺530番地【本社勤務】
    石川県からでも通えます!金沢駅より下道で1時間程度(自動車)

    担当者のコメント

    ◆協和発酵キリングループの医薬事業会社◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」 協和発酵キリングループの中核企業として医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー

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