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富山県の研究職・開発職(メディカル)の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する富山県の研究職・開発職(メディカル)の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(38件中)
  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■調剤業務■服薬指導■薬歴管理■在庫管理■在宅(患者様宅での服薬指導など)<ワークライフバランスの実現>風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。

    職種

    薬剤師

    年収
    給与
    500万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    富山県富山県内店舗にて募集

    会社特徴

    ★東証1部上場・北信越業界売上№1・調剤併設型ドラックストアチェーン★従来のドラッグストアにとらわれることなく、常にお客様に必要とされる「利便性」の向上のため、生鮮食品の導入や店舗の改装などに率先して取り組んでおります。常に明るく入りやすく買いやすい店づくりに努め、人(お客様と従業員)を大切にし、雰囲気の良い環境作りを行っていきます。【病院や大学と連携し、地域医療ネットワークの創造】同社は、調剤事業、ドラッグストア事業のほかに、地域の基幹病院や大学と連携して地域医療ネットワーク作りに取り組んでいます。例えば、同社が無料で開催しているヘルスアップセミナーは、大学病院のドクターや教授を講師に招き、歯周病や関節痛、糖尿病やがんなど、様々な疾患の予防と治療についてわかりやすく講義します。その他にも、店内で行われる健康相談会や栄養相談会、生活習慣改善プログラム・ヘルスアップ倶楽部などのイベントを通じ、身近な病気とその予防法を知ってもらうことで、地域全体の健康増進に確実に貢献しています。

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    担当者の
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    研修制度も充実しています。

  • 株式会社富士薬品
    一般薬開発【富山市婦中町/転勤無/管理職候補】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的には】一般用医薬品の下記開発に関するマネジメント業務に従事していただきます。企画立案、製剤設計、試験法の開発、分析業務、工業化検討、包装・表示設計など。▼配属先:20名程度(20~50代まで、平均年齢:30歳後半) ※うち女性が半数程度占めます。▼募集背景:欠員補充と部門強化のための増員▼転勤:無▼月平均時間外:20時間程度▼モデル年収:20代320万円 / 30代前半 係長クラス450万円 /30代後半 課長クラス700万円 /40代~50代 部長クラス930万円

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    385万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
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    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    品質管理【富山市婦中町/転勤無/メンバークラス/業界不問】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的には】原料・中間体製品の品質管理業務に従事頂きます。■環境試験■無菌試験など▼配属先:20名程度(20~50代まで、平均年齢:30歳後半) ※うち女性が6割程度占めます。▼募集背景:欠員補充と部門強化のための増員▼転勤:無▼月平均時間外:20時間程度▼モデル年収:20代320万円 / 30代前半 係長クラス450万円 /30代後半 課長クラス700万円 /40代~50代 部長クラス930万円

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    385万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
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    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    薬剤師【富山市婦中町/転勤無】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的には】■通販業務 ・薬剤師への問い合わせ対応(メール・電話) ・注文を確認し、販売可否の判定■医薬品原料及び試薬の管理業務■店舗販売に関する管理業務 ・記録書、手順書類の作成及び改訂 ・薬事対応▼配属先:製品開発部

    職種

    薬剤師

    年収
    給与
    354万円~523万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • ダイト株式会社
    医薬品品質管理(富山市)

    • 上場企業
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【医薬品の品質管理業務】■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務■原薬の工程試験、完成品試験業務■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など★男性・女性共にご活躍されています

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    246万円~333万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八日町326

    会社特徴

    【概要】1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。【ダイトの強み】■原薬ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。■製剤ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。■研究開発ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。■品質保証ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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    担当者の
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    ★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造

  • ダイト株式会社
    医薬品の品質管理職

    • 上場企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【医薬品の品質管理業務】■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務■原薬の工程試験、完成品試験業務■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など★男性・女性共にご活躍されています

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八日町326

    会社特徴

    【概要】1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。【ダイトの強み】■原薬ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。■製剤ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。■研究開発ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。■品質保証ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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    ★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造

  • 仕事内容

    ■規格試験法の開発、分析バリデーションの実施 ■原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験検査実施、合否判定 ■製造設備・機器の清浄度到達確認 ■OOS、OOT試験結果の調査 ■試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ■試験検査機器の校正と点検 ■安定性試験の実施 ■お客様からの試験法引継ぎ

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八尾町保内1丁目3番地

    会社特徴

    ☆★東証1部上場の堺化学グループの企業★☆『50種類の独自の有機合成技術』『約2000社の大手製薬メーカーとの取引』これらは長年同社が培ってきた製薬メーカーからの信頼されて生まれた実績です。1922年の創業以来多くの製薬メーカーからのオーダーを頂いております。特に同社は製薬メーカーの新薬開発段階からCMC部門とやり取りを行い、パートナーシップを持って原薬の開発に挑んでいます。常に異なるオーダーに対応すべく、これまでの技術に関わらず独自のプロセス研究を行い、熱中することが出来る環境です。同社ではそのような技術に広がりのある環境で「合成研究」をやりがいに想い、研究所内だけにとどまらない面白さを感じて従事している方の多い企業です。【査察体制】:毎年約10回、これまでに約150回、国内外問わず厳しい査察をクリアしています。枚方工場:FDA査察富山工場:FDA、EMA、PMDAからの査察【人を大切にする企業です】古きよき歴史を持ちながら、入社年次の若い方でもプロジェクトリーダーにアサインし、リーダーシップをとる経験を積んでいただきます。お話ししていても「採用した方の一生に責任を持つ」「社員を大切にする」そういった精神のあふれる企業です。

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    担当者の
    コメント

    ★国内外の大手製薬会社が開発中の原薬及び中間体の製法検討・受託合成並びに 既承認医薬品原薬の受託合成にも鋭意取り組んでいる企業です★

  • 仕事内容

    同社大沢野工場にて製造管理全般の業務を行っていただきます。【具体的には】■医薬品製造の査察対応■製品仕様書作成、試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認■品質トラブル発生時の真因追究、再発防止策の検討(報告書作成、データ解析、客先連絡)■他部門間との折衝、交渉など☆容器形状の検査から、内溶液の分析、微生物試験、さらには工場全体の監査といった医薬品GMPに準拠した品質管理を行っています。また、無菌試験用アイソレーターなどの恵まれた試験設備とスタッフ個々の力を結集し、「最後の砦」として品質を守り抜いています。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    700万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市中大久保227-1(大沢野工場)※富山駅から自動車で30分程度

    会社特徴

    同社はBFS(成形同時充填)システムによって容器製造と内溶液の無菌状態充填を同時に実現。扱いやすく安全な製品を開発&製造する会社です。【魅力】■ファーマパックBFSカンパニーは、容器の製造と内容液の充填を同時に行うBFS(成形同時充填)システムに特化しています。■設立50年以上を迎え、BFSシステムの成形充填機の保有台数において国内トップクラスを誇ります。■取扱製品多数:医薬品、目薬、治験薬、医薬部外品、化粧品、健康飲料水、清涼飲料水など。■取引実績:大正製薬の「アイリス」シリーズ/シード「フォレストリーフ」シリーズなど。【グループ会社:阪神グループについて】阪神グループは5つの会社で構成されています。容器の企画・デザインから製造販売、品質管理、さらには受託製造、BFSS(成形同時充填システム)、ガラス瓶販売など、それぞれの技術やノウハウ、ネットワークを生かして、高品質な製品と上質なサービスを提供しています。◆平均年齢:37.8歳◆受賞歴:科学技術庁長官賞(1998年)/文部科学大臣賞・特許庁長官賞(2002年)

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    担当者の
    コメント

    ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神グループの製品はあります。

  • 仕事内容

    同社大沢野工場にて製造管理全般の業務を行っていただきます。【具体的には】■医薬品製造の査察対応■製品仕様書作成、試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認■品質トラブル発生時の真因追究、再発防止策の検討(報告書作成、データ解析、客先連絡)■他部門間との折衝、交渉など☆容器形状の検査から、内溶液の分析、微生物試験、さらには工場全体の監査といった医薬品GMPに準拠した品質管理を行っています。また、無菌試験用アイソレーターなどの恵まれた試験設備とスタッフ個々の力を結集し、「最後の砦」として品質を守り抜いています。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    700万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市中大久保227-1(大沢野工場)※富山駅から自動車で30分程度

    会社特徴

    同社はBFS(成形同時充填)システムによって容器製造と内溶液の無菌状態充填を同時に実現。扱いやすく安全な製品を開発&製造する会社です。【魅力】■ファーマパックBFSカンパニーは、容器の製造と内容液の充填を同時に行うBFS(成形同時充填)システムに特化しています。■設立50年以上を迎え、BFSシステムの成形充填機の保有台数において国内トップクラスを誇ります。■取扱製品多数:医薬品、目薬、治験薬、医薬部外品、化粧品、健康飲料水、清涼飲料水など。■取引実績:大正製薬の「アイリス」シリーズ/シード「フォレストリーフ」シリーズなど。【グループ会社:阪神グループについて】阪神グループは5つの会社で構成されています。容器の企画・デザインから製造販売、品質管理、さらには受託製造、BFSS(成形同時充填システム)、ガラス瓶販売など、それぞれの技術やノウハウ、ネットワークを生かして、高品質な製品と上質なサービスを提供しています。◆平均年齢:37.8歳◆受賞歴:科学技術庁長官賞(1998年)/文部科学大臣賞・特許庁長官賞(2002年)

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    担当者の
    コメント

    ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神グループの製品はあります。

  • 仕事内容

    【期待する役割】自社技術の確立、開発品の上市、受託品製造の工業化などを目指し、業務にあたっていただきます。【職務内容】・医薬品原薬合成(無機・有機)プロセス探索/最適化・工業化検討・プロセス安全性評価(反応熱量計、DSC)・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書、MF/CTD作成)・製品評価の為の各種分析業務【募集背景】増員募集

    職種

    創薬

    年収
    給与
    420万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    〇同社の医療機器営業としてご活躍いただきます。【職務内容】脊椎専門医へのIMPLANT販売のための提案営業”スパイン事業部では、現在含めて継続的に新製品の導入が加速していきます。その中で営業部として脊椎外科医へ提案営業を行える人材を募集致します。整形外科医に対して、外科的手術に使用する生体内固定インプラントを取り扱い、その安全性及び有効性の啓蒙活動ならびに患者様が抱える課題へのソリューション営業を担当していただきます。医師への製品プロモーション、当社製品の安全使用を目的とした手術立会い、代理店と協働した物流管理を主活動としながら患者様のQOL向上を追及しております。

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    450万円~900万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    循環器分野医療用デバイスの企画開発業務をご担当いただきます。【具体的には】■心臓血管カテーテル設計業務・溶血性/血栓性の評価を行い、カテーテル仕様を確立■動物実験対応■医療機器の薬事申請用資料作成業務■評価分析・報告書作成

    職種

    医療機器開発

    年収
    給与
    550万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【期待する役割】当社の富山県高岡市にある研究所(R&Dセンター)にて、新製品の設計開発を中心にお任せします。【職務内容】■心臓血管カテーテル設計業務・溶血性/血栓性の評価を行い、カテーテル仕様を確立■動物実験対応■医療機器の薬事申請用資料作成業務■評価分析・報告書作成

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    550万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方には品質保証(GQP)として下記業務をお任せします。 【具体的には】原薬製造所の管理業務として、具体的には主に以下の点をご担当していただきます。・製造所の監査・取決め締結/改訂/変更・逸脱時の情報収集、薬事対応(薬事部門への伝達・協議)及びそれらに係る文書の作成/記録/保管・原薬案件に関わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    440万円~540万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社は製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。富山工場では治験薬(半固形)、半固形製剤・包装、高アルコール半固形製剤・包装を取り扱っております。本ポジションでは技術部において技術移転業務やバリデーション、クオリフィケーション業務などをお願いいたします■主な業務内容製造受託品における技術移転製造受託品の改良および新技術の収集・評価表示材料の改訂に関する依頼窓口及び調整技術移転時や改定等の変更管理およびクオリフィケーション・バリデーション

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    400万円~638万円
  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

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    担当者の
    コメント

    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    【業務内容】■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝■試験検査法に関する維持管理業務など▼配属先:品質管理室 40名程度▼募集背景:部署強化のための増員

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市長慶寺530番地【本社勤務】

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの一員として、同社の有機合成技術と、グループの有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■親会社の協和発酵バイオは国内外に取引があるため、私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられることになります。◆平均勤続年数:17年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

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