仕事内容 | 【具体的には】・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等)・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリューション検討の支援)・経営陣との戦略検討 |
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職種 | CRA(臨床開発モニター)・アシスタント |
給与 | 500万円~700万円※経験に応ず |
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仕事内容 【職務内容】国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント・ 治験における医薬品安全性情報の評価・ 治験年次報告書案作成・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力・ 報告書案の作成
職種 CRA(臨床開発モニター)・アシスタント
給与400万円~650万円※経験に応ず 仕事内容 【職務内容】医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成・治験薬安全性定期報告等の作成・分権のスクリーニング、など※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。※都内請負先での就業の可能性もございます。
職種 CRA(臨床開発モニター)・アシスタント
給与350万円~550万円※経験に応ず
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