デルフィ株式会社の中途採用・求人・転職情報

外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。
【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。
【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます（受託型CROが一部のCRAを外部就労させる場合と異なり案件が豊富で待機期間が発生しにくいです）
※具体的な就労先実績は担当CAへお問い合わせください
【ポジション】通常のCRAだけでなく、PLやカントリースタディマネージャー、リードCRA、リエゾン等メーカー内の上位職もございます。
【フィットするご志向】プリファード契約等による偏った領域経験から異なる領域にチャレンジしたい、5年以上勤務しているのに現職のポストが詰まっている、いつかはメーカーにいきたい等

★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★
同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

【具体的には】
■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約
■治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施
■治験に必要な資材、資料等の準備
■原資料の検証
■モニタリング訪問等

常駐先のメーカーでは対等に意見を求められます。そのため疎外感などはなく、むしろ当事者意識を持って活躍頂ける環境ですので、CRAとして成長できます。