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特許戦略・特許申請のスキル・経験が活かせる求人・転職情報

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求人一覧1~20件(23件中)
  • 協和キリン株式会社
    法務・知的財産部 特許グループ(一般職)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・特許戦略に基づいた医薬の特許出願及び権利化の遂行・研究所コンサルテーション・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応・共同研究契約案件の支援・導出入対応(Due Diligence実施、交渉支援等)【本ポジションの魅力】欧米での上市がなされた同社において、医薬品グローバル先発メーカーの経営基盤となりうる知財業務を行うことは非常にやりがいを感じるものと思います。【所属】法務・知的財産部 特許G

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    540万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 協和キリン株式会社
    抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究員

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究職務。・モノクローナル抗体のスクリーニング(免疫あるいはライブラリ)およびエンジニアリング、各種活性・物性評価による抗体バイオロジクスパイプラインテーマの推進・新規技術や新規導入ハイスループットスクリーニング機器に対応した抗体スクリーニング基盤技術強化の立案と実行・国内外の研究CRO等における業務委託試験の立案と実行・海外学会等での情報調査、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など【本ポジションの魅力】・協和キリンの強みである抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う職務になります。・タンパク質工学・抗体工学の知識を用いた抗体作製・抗体エンジニアリング、ハイスループットスクリーニング機器を用いた開発候補品の取得・評価方法を身に着けることができます。・モノクローナル抗体のスクリーニング等の基盤業務を軸に、様々な疾患領域のパイプラインテーマに、探索ステージから開発支援ステージまで広く関わることができます。・特許出願や論文・学会発表を通じ、企業研究者としてのキャリア形成が期待できます。・共同研究や業務委託などを通じて国内外企業とのインタラクションを経験できます。【所属】研究開発本部 研究ユニット 創薬基盤研究所(東京リサーチパーク)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 仕事内容

    【職務概要】同社の特許課に所属いただき、下記のような業務をお任せ致します。今までの知見を活かして、知的財産に関わる業務にチャレンジしていきたい方も歓迎です。【具体的な業務例】■特許、意匠、商標等の調査・分析・情報発信■特許、意匠、商標等の調査・分析・情報発信■知的財産権の管理■事業・開発プロジェクトにおける知財リスクの把握と管理■知的財産権の係争対応【同社の製品について】同社は歯科用切削工具で世界シェア1位。そして製品の8割を自社工場で内製化し、高い利益率を誇ってます。会社としての営業利益率30%というのは、国内でもトップレベルの高収益企業であり、参入障壁の高い歯科医療用機器という分野においては非常に安定しています。歯科医療用機器で培った高い技術力を、一般産業用スピンドル事業や外科医療向け機器事業にも活かし、売上を伸ばしています。

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    栃木県鹿沼市下日向700下日向700

    会社特徴

    【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】の優良企業。超高速回転技術に特化し歯科医療治療機器、工業用切削機器を開発。135ヶ国以上に販売1930年の創業以来、超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、歯科医療治療機器、工業用切削機器の分野で、高品質でユニーク、そしてコストパフォーマンスに優れた製品をスピーディーに開発し提供してきた当社。3代目社長になり、それまで積み重ねてきた技術製品をマーケティング・営業戦略で拡大。特に売り上げの85%を海外では、拠点を1ヶ所から13ヶ所に拡大し、現在135ヶ国で販売。■超高速回転技術「超高速回転技術」こそが、国際競争力を維持している技術。1分間に約45万回転。回転数が速いことにより、切れ味が良く精度の高い操作が可能です。この技術を支えているのが、自社工場での生産。17000点以上におよぶ精密部品の約85%を自社生産し金属加工から出荷まで一貫して行うことでより高品質の製品を低コストで製造することを可能にしました。■今後の拡大見込ナカニシの技術はより市場が大きい外科用医療機器や工業用切削機器の分野でもニーズがあります。他分野でも近年知名度が向上しており、さらなる拡大を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ◇◆◇歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカー。JASDAQ上場/営業利益率約30%/売上海外比率80%以上◇◆◇~~~事業拡大による増員での知財財産担当の募集。経験者採用に積極的であり、中途からの管理職への登用も盛んです。~~~

  • 仕事内容

    〇本社の知財担当としてご活躍いただきます。【具体的には】■特許業務全般(発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス)■その他知的財産全般に関わる業務医療機器業界のトップメーカーとして、最先端の技術開発に触れることができます。特許1件の価値が重く、特許実務が事業に与えるインパクトが大きいため、働き甲斐を感じていただくことができると思います。また、M&Aや投資案件において特許の価値評価や特許ポートフォリオの拡充といった経営に近い業務に参画する機会があります

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    600万円~850万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    営業開発本部にて特許業務を中心に契約業務を担当。<特許調査>【MISSION】当社の開発案件となり得る案件候補リストアップ、及び開発案件に対する特許見解支援。【業務内容】・案件毎の後発製剤の申請・承認に関わる特許のリスト化と申請時期予想、及び周辺情報(効能効果、薬価、先発数量売上、患者数)調査・他社特許抵触確認(特許事務所または法律事務所との調整を含む)<契約締結>【MISSION】同社が各案件において、商業時継続的に収益を上げるに足る、契約書の締結【業務内容】・同社の販売先、仕入先との供給契約、売買契約、秘密保持契約、共同会開発契約、ライセンス契約等の案文作成と、締結へ向けた社内調整

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    500万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    特許担当として、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援をお任せします。【具体的には】・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談・特許出願・FTO調査とその行動計画策定・特許紛争への対応・ライセンス契約などを含む契約のサポート

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【職務概要】同社の特許課に所属いただき、下記のような業務をお任せ致します。今までの知見を活かして、知的財産に関わる業務にチャレンジしていきたい方も歓迎です。【具体的な業務例】■特許、意匠、商標等の調査・分析・情報発信■特許、意匠、商標等の調査・分析・情報発信■知的財産権の管理■事業・開発プロジェクトにおける知財リスクの把握と管理■知的財産権の係争対応【同社の製品について】同社は歯科用切削工具で世界シェア1位。そして製品の8割を自社工場で内製化し、高い利益率を誇ってます。会社としての営業利益率30%というのは、国内でもトップレベルの高収益企業であり、参入障壁の高い歯科医療用機器という分野においては非常に安定しています。歯科医療用機器で培った高い技術力を、一般産業用スピンドル事業や外科医療向け機器事業にも活かし、売上を伸ばしています。

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    栃木県鹿沼市下日向700下日向700

    会社特徴

    【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】の優良企業。超高速回転技術に特化し歯科医療治療機器、工業用切削機器を開発。135ヶ国以上に販売1930年の創業以来、超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、歯科医療治療機器、工業用切削機器の分野で、高品質でユニーク、そしてコストパフォーマンスに優れた製品をスピーディーに開発し提供してきた当社。3代目社長になり、それまで積み重ねてきた技術製品をマーケティング・営業戦略で拡大。特に売り上げの85%を海外では、拠点を1ヶ所から13ヶ所に拡大し、現在135ヶ国で販売。■超高速回転技術「超高速回転技術」こそが、国際競争力を維持している技術。1分間に約45万回転。回転数が速いことにより、切れ味が良く精度の高い操作が可能です。この技術を支えているのが、自社工場での生産。17000点以上におよぶ精密部品の約85%を自社生産し金属加工から出荷まで一貫して行うことでより高品質の製品を低コストで製造することを可能にしました。■今後の拡大見込ナカニシの技術はより市場が大きい外科用医療機器や工業用切削機器の分野でもニーズがあります。他分野でも近年知名度が向上しており、さらなる拡大を目指しております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ◇◆◇歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカー。JASDAQ上場/営業利益率約30%/売上海外比率80%以上◇◆◇~~~事業拡大による増員での知財財産担当の募集。経験者採用に積極的であり、中途からの管理職への登用も盛んです。~~~

  • 仕事内容

    【業務詳細】 ■低分子医薬品のプロセス開発(開発初期~商業製造)■検討内容の報告書作成、特許明細書の作成■開発したプロセスの、外部委託先への技術移転■外部委託先での治験用原薬~商業製造(低分子、バイオ問わず)における連携窓口■外部委託先でのラボデータ(承認申請用データ含む)取得における連携窓口■治験薬概要書、IMPD等の作成■新薬および一部変更承認申請関連業務(CTD作成、照会事項対応)■導出入アイテムに関する原薬マネジメント

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    〇研究センターの知財担当としてご活躍いただきます。【具体的には】■特許業務全般(発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス)■その他知的財産全般に関わる業務医療機器業界のトップメーカーとして、最先端の技術開発に触れることができます。特許1件の価値が重く、特許実務が事業に与えるインパクトが大きいため、働き甲斐を感じていただくことができると思います。また、M&Aや投資案件において特許の価値評価や特許ポートフォリオの拡充といった経営に近い業務に参画する機会があります

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    470万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【仕事の内容】五泉工場で製造している脳外科製品、整形外科製品の設計・開発部門および生産技術部門の統括。(20名程度の部下のマネジメントを行う)<開発・設計>製品の試験、検査、評価に関する業務。製品開発後の臨床評価の立会い、市販後の製品改良、技術文書作成、管理に関する業務。特許の調査・申請に関する業務。<生産技術>製品、半製品の製造作業の工程確立及び、改善に関する業務。見積原価の算出に関する業務。(工数、資材、購入品の見積)

    職種

    生産技術・プロセス開発

    年収
    給与
    850万円~950万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【仕事の内容】五泉工場で製造している脳外科製品、整形外科製品の設計・開発部門および生産技術部門の統括。(20名程度の部下のマネジメントを行う)<開発・設計>製品の試験、検査、評価に関する業務。製品開発後の臨床評価の立会い、市販後の製品改良、技術文書作成、管理に関する業務。特許の調査・申請に関する業務。<生産技術>製品、半製品の製造作業の工程確立及び、改善に関する業務。見積原価の算出に関する業務。(工数、資材、購入品の見積)

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    知的財産業務をお任せ致します。【具体的内容】■ 特許、意匠、商標等の知的財産業務□ 発明抽出 - 出願 - 中間対応の権利化業務□ 特許調査・技術動向分析に基づく特許戦略の立案・実行※経営者直轄部門であり、研究開発部門と連携して事業に貢献する知的財産権の取得及び活用を目指します。※特許出願の「質」を重視しつつ、積極的な知財戦略を展開しています。

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    400万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業(海外原薬のマーケティング)と国内を中心に幅広い業務を担います。【具体的には】■医薬品メーカーへの提案営業活動■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬品メーカーへの販売★薬剤師や開発担当者に対し、原料の提案を行います★新薬特許切れによるジェネリック需要拡大に伴い、取引先の国内製薬メーカーへのアプローチを強化して参ります。既存取引先がメインですが、オーダー内容によってはサプライヤー開拓のため、海外のイベントへの参加や、調査会社のネットワークを活用したサプライヤー選定もございます。例えば: 年に4回、上海やヨーロッパ等で開催される展示会へ直接足を運ぶこともあります。その際は、会社説明・資料作り・プレゼンテーションを英語で実施(通訳同行有り)。1週間ほど滞在し、一日数回のMTGやクライアントのアテンドとして、現地の工場視察の同行等も行います。

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社は主に希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社です。■国内外のクライアントから医薬品候補をお預かりして日本での承認取得を成遂げること■日本に製造販売業の拠点を持たない海外製薬会社を支援すること■国内製薬会社の長期収載品の販売支援を行うことなどを特徴としてきました。このため、同社では絶えず優れたビジネスモデルを考案し、国内外に対応できる人材を求めています。【職務内容】技術情報室のマネージャーでの配属となり、製剤開発業務に従事頂きます。具体的には下記をお任せする予定です。 ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管・CDMOの製造管理・新規委託先の探索および評価・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価・特許資料の作成 等【働き方に関して】・テレワーク(在宅)制度あり。週1日程度の出社応相談。・海外出張あり。(頻度:1回/約2か月)

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    800万円~1400万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【医薬品の原薬に含まれる有効成分の研究・合成プロセス開発】【職務内容】医薬品の原薬の研究・合成プロセス開発を行います。同社では、消化性潰瘍用剤、不整脈用剤、傾圧硬化剤、血管拡張剤など多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造しています。■化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に係る業務全般/事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整■特許、文献情報等の学術的調査・追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的・計画的な実験検討、分析、評価方法の開発■工場生産時の危険因子の予測、課題の抽出、安定性評価を実施し、各パラメータへのリスク評価や管理の適切な運用■スケールアップやダウン検討時の論理的・科学的な考察や対策の立案、製造、品管、資材部門等との連携した業務■計算科学による反応の予測、仮説に基づいた実験計画の立案やレポートの作成

    職種

    創薬

    年収
    給与
    350万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    山形県東根市東根甲5850-1

    会社特徴

    ≪企業概要≫同社は、東根大森工業団地〈テクノタウン大森〉にて2002年8月に設立されました。山形の空の玄関口・山形空港に近く、産業基盤・交通ネットワークの整備も進んだ恵まれた環境の中で、創業以来、着実に成長を続けてきました。地域の発展と企業の繁栄は一体であるという精神を胸に、地域社会とともに躍進する企業として、つねに未来を見つめ、新しい可能性を広げています。≪同社の特徴・強み≫同社の特徴としては、国内の原薬メーカーとして唯一、抗潰瘍薬「スクラルファート」を生産しています。スクラルファート専用のスペシャルプラントに、反応缶をはじめ晶析缶、粉砕乾燥機、ロッキングミキサーなど専用設備を整え、合成から精製まで一貫生産しています。また、高度な精製技術と設備でGMPに対応し、FDA査察をクリア。スクラルファート・メーカーとして、ゆるぎない信頼を獲得し、世界各国へ提供しています。

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    担当者の
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    設立から18年連続して黒字計上している安定企業/医薬品の原薬製造・販売企業として、国内外の大手製薬メーカーと取引があります!

  • アクティブファーマ株式会社
    企画開発課員

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。【具体的には・・・・】■原薬の特許検索■製剤メーカーとの折衝等■原料の特定【ミッション】原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。【課構成】■3名(課長の方と20代の若手2名が活躍されています)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田神保町2丁目36番地1号 住友不動産千代田ファーストウイング

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業子会社~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□        三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指しています。■ジェネリック業界での原薬メーカとしての役割:医療費削減を目的に国によるジェネリック医薬品の使用促進策が実施される状況において、ジェネリック医薬品原薬メーカーの同社の需要は更に高まる傾向にあります。また、海外に比べ日本のジェネリックの普及率はまだ低く、日本市場での普及に向けて国の後押しがあるので市場拡大が予測される業界です。■主な製造品目:アムロジピン(血管拡張剤)サルポグレラード(血液・体液用剤)/エペリゾン塩酸塩 (筋緊張・循環改善剤)/塩酸エピナスチン (アレルギー性疾患治療剤)■主な取扱品目:カモスタットメシル酸塩 (経口蛋白分解酵素阻害剤)/ドキサゾシンメシル酸塩

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    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★

  • アクティブファーマ株式会社
    薬事担当※東証一部上場三谷産業子会社

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎原薬を主に扱う同社の薬事統制部において薬事業務を行って頂きます。【具体的には・・・・】■医薬品原料の薬事申請■MF登録業務■特許申請■既存顧客からの問い合わせ対応■各部署のとの連携、情報のとりまとめ※年1品目程度申請していただくイメージです【組織構成】品質保証部とは別部署での勤務になります。30代~40代(男性1名、女性2名)

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田神保町2丁目36番地1号 住友不動産千代田ファーストウイング

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業子会社~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□        三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指しています。■ジェネリック業界での原薬メーカとしての役割:医療費削減を目的に国によるジェネリック医薬品の使用促進策が実施される状況において、ジェネリック医薬品原薬メーカーの同社の需要は更に高まる傾向にあります。また、海外に比べ日本のジェネリックの普及率はまだ低く、日本市場での普及に向けて国の後押しがあるので市場拡大が予測される業界です。■主な製造品目:アムロジピン(血管拡張剤)サルポグレラード(血液・体液用剤)/エペリゾン塩酸塩 (筋緊張・循環改善剤)/塩酸エピナスチン (アレルギー性疾患治療剤)■主な取扱品目:カモスタットメシル酸塩 (経口蛋白分解酵素阻害剤)/ドキサゾシンメシル酸塩

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    上場企業の★三谷産業子会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★

  • 仕事内容

    【具体的には】領域:医薬・医療機器・バイオマテリアル・薬粧品事業■知的財産(特に特許権)の出願・権利化に関する業務■発明に関連する先行技術や技術動向の調査に関する業務■事業ごとの知的財産戦略の策定■事業における知財リスクの評価と対応

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    年収非公開