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特許戦略・特許申請のスキル・経験が活かせる求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する特許戦略・特許申請の求人情報。
営業や事務、エンジニア等の職種ごとの専任キャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 大石

公開中の求人23件中 1~20件を表示

  • 株式会社メニコン
    知的財産部※未経験可※/愛知県春日井市【求人〆切:11月末】

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の研究開発に付帯する知的財産業務全般をお任せいたします。
    入社後は申請業務等の事務的業務に慣れていただき
    後に調査や出願に関する業務をご担当していただきます。
    ■他社出願調査・侵害性調査
     (開発部門と連携し、侵害性有無や新規出願の可能性などを判定します)
    ■産業財産権の維持・管理・出願 等
     上記の日時管理の業務を担当していただきます。
    ■海外拠点(自社海外拠点や現地特許事務所)とのやりとり
    ※産業財産権の内容としてはレンズの材質・形状に関する内容がメインです。
    【配属先】知的財産部(7名)
    同部門には戦略企画・調査等を担当する企画課(3名)と
    産業財産権の維持・管理を担当する管理課(3名)の2部門がございます。
    ご経験に応じてどちらの課に配属となります。
    【残業時間】月10時間程度
    【将来的なキャリアの可能性】知財分野や研究分野におけるスペシャリストや管理職

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県春日井市高森台五丁目1番地10号

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 仕事内容

    【ミッション】
    知的財産業務の中でも特許に関する業務をメインでお任せいたします。
    【具体的には】
    ■国内外の特許出願~権利化(発明発掘、出願、中間処理等)
    ■特許調査業務
    ■特許紛争(例:異議申立、無効審判)対応
    ■ラインセンス等の契約の知財面からのサポート
    ■知財活用
    ■社内向け知財教育

  • 中外製薬株式会社
    特許担当者

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■研究開発プロジェクトの知財面からのサポート、コンサルテーション
    ■特許出願手続き
    ■特許出願審査手続き
    ■他社権利調査およびその対応
    ■特許紛争[例:異議申立て、無効審判等]対応
    ■ライセンス等契約の知財面からのサポート
    【募集背景】知財機能強化の一環

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    知財

    年収
    400万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    今後、多数のジェネリック医薬品の販売を予定。
    会社としても新製品の発売に力を入れる為に、知的財産課を新たに立ち上げ、調査・探索担当者を募集いたします。
    毎年4・5品目を新しく出しており、品目数としても非常に多くの製剤を扱っておりますし、調査から係争、製品開発と業務としても幅広い経験を積むことが出来る環境です。
     ■医薬分野の特許探索
     ■抵触性予備判断
     ■係争回避策立案
     ■無効資料調査
     ■情報収集(訴訟記録閲覧、包装複写等)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    特許調査人材【特許室室長候補】※課長相当

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社特許室およびグループ会社における知財、特許業務全般をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■ジェネリック医薬品に関する特許戦略策定
    ■医薬品および原薬の特許調査、見解書作成等
    ■特許出願(グループ会社、他社協同)
    ■特許室のマネジメント

  • 仕事内容

    ◎主に海外から原料を仕入れ、国内メーカーに対して提案営業をします。
    医薬品部門に所属し、健康食品メーカー向けに機能性原料・素材を、又は製薬メーカー向けに医薬品の原料提案します。
    【具体的には】
    ■国内メーカーより依頼を受けて、新製品の量産に伴う原材料調達、納期調整などプロジェクト管理業務・仕入先への顧客アテンド
    ■医薬品特許や食品の機能性などを鑑みながら能動的にメーカーにアプローチを行っていただきます。
    ■取引先:海外の仕入先は韓国、中国、インド、イタリア、ドイツ、オーストラリア、アメリカ、メキシコなど多岐にわたります。
    ■海外出張:主に韓国(半年~1年に1回程度)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究開発職(醗酵)

    年収
    450万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    仕事内容

    ・発酵技術を生かした素材研究と新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発。
    具体的な業務として、主に
    ・発酵による生産物質・生理活性物資のスクリーニング・単離・分析
    ・動物やヒトでの有用性評価試験、特許出願
    ・アイデア創造・研究・開発テーマの設定業務
    ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価   
    ・社外共同研究機関との協働

  • 仕事内容

    ■大手日系医療機器メーカーにおいて、知的財産業務をご担当頂きます。
    【具体的には】
    知的財産業務全般を担当していただきます。
    主には新規特許出願対応や発明発掘などをお任せします。
    その他、特許調査や知財業務全般に携わっていただきます。
    <人員構成>
    男性4名、女性1名
    【募集背景】
    子会社との合併による業務拡大や、今後の海外進出に向けて
    増員を行います。

  • 仕事内容

    一般事務職(PC作業、社内外への確認作業、電話応対等)をご担当頂きます。
    担当頂く事業部門は適正に応じて選考させて頂きます。 
    1、知的財産部門:発明抽出、特許申請を行う部門
    2、薬事申請部門:医療機器販売に必要な薬事申請を行う部門
    3、貿易業務部門:同社海外工場への輸出入を行う部門
    4、文書管理部門:品質管理システムに関する文書の管理・保管を行う部門
    【勤務地補足】
    1,2:本社(名古屋市守山区)
    3,4:瀬戸工場(瀬戸市暁町)
    ※2018年7月 本社が瀬戸工場/新社屋へ移転予定

  • 仕事内容

    同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業(海外原薬のマーケティング)と国内を中心に幅広い業務を担います。
    【具体的には】
    ■医薬品メーカーへの提案営業活動
    ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬品メーカーへの販売
    ★薬剤師や開発担当者に対し、原料の提案を行います★
    新薬特許切れによるジェネリック需要拡大に伴い、取引先の国内製薬メーカーへのアプローチを強化して参ります。既存取引先がメインですが、オーダー内容によってはサプライヤー開拓のため、海外のイベントへの参加や、調査会社のネットワークを活用したサプライヤー選定もございます。
    例えば: 年に4回、上海やヨーロッパ等で開催される展示会へ直接足を運ぶこともあります。その際は、会社説明・資料作り・プレゼンテーションを英語で実施(通訳同行有り)。1週間ほど滞在し、一日数回のMTGやクライアントのアテンドとして、現地の工場視察の同行等も行います。

  • アクティブファーマ株式会社
    企画開発課員【東証一部上場企業日医工出資会社】

    年収
    350万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。
    【具体的には・・・・】
    ■原薬の特許検索
    ■製剤メーカーとの折衝等
    ■原料の特定
    【ミッション】
    原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。
    【課構成】
    ■3名(課長の方と20代の若手2名が活躍されています)

    会社特徴

    【会社概要】
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。
    【会社設立経緯】
    伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
    【将来像】
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都千代田区神田神保町2丁目36番地1号 住友不動産千代田ファーストウイング

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • アクティブファーマ株式会社
    薬事担当【日医工・三谷産業の共同出資会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎原薬を主に扱う同社の薬事統制部において薬事業務を行って頂きます。
    【具体的には・・・・】
    ■医薬品原料の薬事申請
    ■MF登録業務
    ■特許申請
    ■既存顧客からの問い合わせ対応
    ■各部署のとの連携、情報のとりまとめ
    ※年1品目程度申請していただくイメージです
    【組織構成】
    品質保証部とは別部署での勤務になります。
    30代~40代(男性1名、女性2名)

    会社特徴

    【会社概要】
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。
    【会社設立経緯】
    伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
    【将来像】
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都町田市旭町3丁目3番15号

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • シオノケミカル株式会社
    知的財産調査スタッフ【東京】

    年収
    360万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■医薬品の知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。
    ≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。
    1.薬の有効成分に関する「物質特許」
    2.製造するための工程に関する「製法特許」
    3.徐放性製剤、添加剤などに関する「製剤特許」
    ■後発医薬品は、物質特許が満了した後に販売するのですが、「製法特許・製剤特許」が有効である事が多く、独自の調査・技術によって特許を侵害することなく開発することが求められます。
    【部署構成】知的財産部 6名
    【募集背景】部署拡大による増員募集

    会社特徴

    世界と日本をつなぐ、総合医薬品企業。
    ≪企業概要≫シオノケミカル株式会社は、1978年設立された原薬の輸入・販売、研究開発支援、ジェネリック医薬品の製造販売の企業です。
    ≪原薬≫原薬商社として長年の実績と、製造販売業者としてユーザー側に立つ確かな目線と豊富な経験で、国内外の原薬を厳選。自社製剤向け、及び国内製薬メーカーへの原薬の安定的な提供を行なっています。≪今後の方向性≫グローバル化、多様化するニーズに応え、幅広い剤形で高付加価値のジェネリック医薬品を提供します。原薬商社としての強みを活かして、特許調査から商品開発・承認申請・製造・販売戦略にいたるまで、より付加価値の高いジェネリック医薬品の製造を目指しています。≪コンサルティング≫確かな情報集約力と幅広いネットワークで、国内外での原薬の調査から、ジェネリック医薬品の製造と販売戦略のご提案、さらにジェネリック医薬品開発・製造についての企業間のビジネスマッチングにおいて、数多くの実績を残してきました。≪社風≫■前向きで誠実な社員の方が多く、社員同士で協力しながら会社を作り上げていきたい方にはピッタリの職場です。■長期的に且つ落ち着いて働きたい方にはピッタリの職場です。

    勤務地

    東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル

    担当者のコメント

    安定感のある企業で、落ち着いて就業できます。
    教えてもらえる環境です
  • 仕事内容

    ◎全国のスーパーやショッピングモール内の会場で、家庭用医療機器「レガシスプラス」「リブマックス1/f」等の宣伝・販売をしていただきます。
    【具体的には】
    ■全国各地のさまざまな街を訪れ、そこでお子さんからご年配の方まで、幅広い年齢の方々と出会い、健康と予防の大切さを伝えていき、家庭用医療機器「レガシス プラス」など5つの特許を取得している自社製品を宣伝・販売します。
    ■スーパーやショッピングセンターに無料体験会場(プロモーション会場)を設け、健康維持の方法や医療に関する情報を提供しながら、製品を充分にお試しいただいた上で、お申込みいただきます(年2、3回 ※1回1~4ヶ月)。
    ■たくさんの方々と直接会って話をしながら、信頼関係を築いていきます。

  • 仕事内容

    医薬中間体・API業務に従事して頂きます。
    【具体的内容】
    ■国内製薬企業への医薬中間体、API(医療品原料)採用に伴う営業同行
    ・医薬品、医薬原料生成に伴う有機合成に関して取引先との技術的折衝
    ・海外から原料を仕入れ、医薬品を日本国内に販売するための開発、特許獲得などの調整を行い、流通を図る
    ■国内、海外原料のサプライヤーの査察業務
    ・将来的に中国やインド等のアセアン地域の出張有
    【やりがい】未発見の医薬原料を海外から見つけ出し、日本で先進的医薬品として開発、流通させることができるやりがいのあるポジションです。

  • 仕事内容

    ■医薬品・医療機器事業に係る国内外の特許・商標等、知的財産全般に係る出願・管理・調査業務のほか、各プロジェクトにおける特許戦略策定、発明の発掘、ブランディング戦略策定
    ■ライセンス契約等の各種技術契約交渉、和英文の契約作成等

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の原薬商社として特許調査から製造・販売戦略まで行う同社の品質保証 (GQP)に関わる業務全般をお任せします。
    【具体的には】
    ■製造業者の製造管理及び品質保証
    ■変更管理
    ■苦情処理
    ■文書管理
    ■書類及び記録の作成
    【企業担当からのコメント】
    シオノケミカル社ではこれから品質保証として活躍したいという方へ環境を提供します。社員同士も仲が良く、お互いに成長する意欲が高い企業です。
    人生の大半を占める仕事、折角なら成長できる環境に身を置きませんか?
    非常に大切な業務です。

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男性
損害保険業界・ルート営業・渉外・外商(43歳・男性)

情報連携が早くて正確でした。何よりも情熱が重要だと思っているので。悪いところは思いあたりません。