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さいたま市(大宮・浦和など)の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するさいたま市(大宮・浦和など)の医薬品メーカーの求人情報。
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求人一覧1~18件
  • 高田製薬株式会社
    事業企画

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【期待する役割】今後のさらなる事業拡大に向け、積極的に企画提案・事業の実行をお願いしたいと考えています。【職務内容】・医薬品開発、海外展開の企画・提案等のプロジェクトマネジメント・各種アライアンスの検討(海外展開・共同開発・契約 等)・既存領域にとらわれない新規事業企画、提案 他【募集背景】部門強化のための増員募集。【会社の強み】患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。(お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など)

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市南区沼影1-11-1

    会社特徴

    ★高田製薬は使いやすさ、飲みやすさを「ジェネリック医薬品」に追求しています★味が苦い、錠剤が大きいなど患者さまが服用しにくかったり、医療関係者が扱いにくかったりという問題を改良し、同社ならではの独創的なジェネリック医薬品を開発しています。最新鋭の設備を導入した複数の工場で一貫生産体制を整えるとともに、軟膏など外用剤では国内トップクラスの生産能力を持っています。★TAKATAの3つのA★【安心品質】原料の調達の段階から徹底して品質をチェックし、製造・出荷の過程まで全工程を厳しく管理することで、安心な高品質の製品を提供しています。【安定供給】安定供給を続けることは医薬品メーカーの使命です。常に内外の状況を確認し、急な発注や需要拡大にも対応できる品切れを起こさない供給体制を構築しています。【安全情報】品質、有効性および安全性に関する必要な情報を、より迅速に、より正しくきめ細やかに提供・収集を行っています。収集した情報は社内でスピーディにフィードバックを行います。

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    担当者の
    コメント

    長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

  • 高田製薬株式会社
    品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラス

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    製品製造から市場出荷まで、GMP省令に関わる製品保証業務全般に携わっていただきます。(主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応等)また、課長候補としてマネージャークラスでの採用を予定しており、マネジメント業務もお任せする予定です。【配属部署の構成】大宮工場品質管理課:14名(男性8名、女性6名)【募集背景】現課長様の退職を見据え、後任となっていただける方を早期に採用したいと考えています。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    736万円~814万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市西区宮前町203-1

    会社特徴

    ★高田製薬は使いやすさ、飲みやすさを「ジェネリック医薬品」に追求しています★味が苦い、錠剤が大きいなど患者さまが服用しにくかったり、医療関係者が扱いにくかったりという問題を改良し、同社ならではの独創的なジェネリック医薬品を開発しています。最新鋭の設備を導入した複数の工場で一貫生産体制を整えるとともに、軟膏など外用剤では国内トップクラスの生産能力を持っています。★TAKATAの3つのA★【安心品質】原料の調達の段階から徹底して品質をチェックし、製造・出荷の過程まで全工程を厳しく管理することで、安心な高品質の製品を提供しています。【安定供給】安定供給を続けることは医薬品メーカーの使命です。常に内外の状況を確認し、急な発注や需要拡大にも対応できる品切れを起こさない供給体制を構築しています。【安全情報】品質、有効性および安全性に関する必要な情報を、より迅速に、より正しくきめ細やかに提供・収集を行っています。収集した情報は社内でスピーディにフィードバックを行います。

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    長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

  • 株式会社富士薬品
    CMC(分析グループ)★主任~係長★~老舗医薬品メーカー~

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。      【具体的には・・・】■規格及び試験方法の設定         ■安定性試験         ■治験薬製造品質管理         ■試験法に関する技術移管【働き方充実】★フレックスタイムを導入ししており充実した働き方が可能★月平均残業時間10~20時間程度

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    ~創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行うメーカーです~

  • 株式会社富士薬品
    社内SE(IT業務システム部 業務システム運用室)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎ドラッグストア事業における業務システムの運用管理業務を実施頂きます。主にアプリケーション運用管理を中心に、インフラ運用管理なども実施頂きます。システム運用改善エンジニアとしてのご活躍を期待しています。■職務内容以下業務における、業務の標準化、効率化のための改善施策の提案から実施をお願いします。【具体的に・・・】■運用統制 全体指揮、監査対応、運用ベンダーコントロール■業務運用管理(機能)■変更・リリース管理、構成管理、インシデント・問題対応、セキュリティ対応■システム運用管理(非機能) 監視、リソース、キャパシティ管理、インシデント・問題対応■ヘルプデスクサービス管理

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田錦町二丁目2番地1KANDA SQUARE 9階

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行う医薬品メーカーです~ 直営のドラックストア「SEIMS」含むドラックストアは日本全国に1300店舗以上出店中。今後全国展開を目標!★2013年の新薬発売★売り上げ好調★創業85年の日系メーカー★

  • 株式会社富士薬品
    社内SE(IT企画推進部 IT基盤技術室)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎クラウド活用に向けてインフラと共通基盤の強化のため増員を実施します。【具体的に】IT基盤技術室においては以下業務をご担当いただきます。■ネットワーク設計・運用設計・運用管理・保守■サーバー設計・運用設計・運用管理(オンプレミス・AWS)■全社共通基盤(ゼロトラスト・API連携・マイクロサービス活用)設計■情報セキュリティ管理・運用【魅力】★「ドラッグストアセイムス」という身近な店舗の改革に携われる★多くのプロジェクトが推進しており、経験が積める★SI出身者の方も多く在籍し、活躍中、外国籍の方も在籍

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田錦町二丁目2番地1KANDA SQUARE 9階

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行う医薬品メーカーです~ 直営のドラックストア「SEIMS」含むドラックストアは日本全国に1300店舗以上出店中。今後全国展開を目標!★2013年の新薬発売★売り上げ好調★創業85年の日系メーカー★

  • 株式会社富士薬品
    社内SE(IT業務システム部 業務システム開発室)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎ドラッグストア事業のシステム強化のため、内製システム開発メンバーを募集致します。【具体的に・・・】業務システム開発室において以下業務をご担当いただきます。■業務アプリケーション開発(保守開発を含む)■主なシステム領域・ドラッグストア事業の各種内製システム・既存システムの保守開発、及び今後新たに対応する各種業務システムの開発を担当【魅力】★「ドラッグストアセイムス」という身近な店舗の改革に携われる★多くのプロジェクトが推進しており、経験が積める★SI出身者の方も多く在籍し、活躍中、外国籍の方も在籍

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田錦町二丁目2番地1KANDA SQUARE 9階

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行う医薬品メーカーです~ 直営のドラックストア「SEIMS」含むドラックストアは日本全国に1300店舗以上出店中。今後全国展開を目標!★2013年の新薬発売★売り上げ好調★創業85年の日系メーカー★

  • 高田製薬株式会社
    製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。【会社の強み】患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。(お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など)【募集背景】部門強化のための増員募集

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    300万円~440万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市西区宮前町203-1

    会社特徴

    ★高田製薬は使いやすさ、飲みやすさを「ジェネリック医薬品」に追求しています★味が苦い、錠剤が大きいなど患者さまが服用しにくかったり、医療関係者が扱いにくかったりという問題を改良し、同社ならではの独創的なジェネリック医薬品を開発しています。最新鋭の設備を導入した複数の工場で一貫生産体制を整えるとともに、軟膏など外用剤では国内トップクラスの生産能力を持っています。★TAKATAの3つのA★【安心品質】原料の調達の段階から徹底して品質をチェックし、製造・出荷の過程まで全工程を厳しく管理することで、安心な高品質の製品を提供しています。【安定供給】安定供給を続けることは医薬品メーカーの使命です。常に内外の状況を確認し、急な発注や需要拡大にも対応できる品切れを起こさない供給体制を構築しています。【安全情報】品質、有効性および安全性に関する必要な情報を、より迅速に、より正しくきめ細やかに提供・収集を行っています。収集した情報は社内でスピーディにフィードバックを行います。

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    担当者の
    コメント

    長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

  • 仕事内容

    ◎海外向けOTC医薬品・医薬部外品開発(経口固形製剤)の開発業務をお任せします。【具体的に・・・】■処方設計、保存安定性等評価■スケールアップ、製造先への製造法移管■特許対応■薬事関連・法規制関連対応■現地法人との連携(英語コミュニケーション)※国内向け製品を担当する可能性あり

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導頂きます。 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。・社員の日々の健康管理業務全般(社員への対応など)・産業医の指示の下での医療行為、産業医の補助業務・各種健康診断の企画、運営、健診結果に基づく指導など・社員への健康教育の企画、実施・安全衛生委員会や職場巡視への参画・メンタルヘルス相談窓口(ストレスチェック対応含む)・緊急時の一時対応(怪我等による応急措置など)・その他、各種データ管理、産業保健活動以外の一般事務処理 等

    職種

    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    健康食品・機能性表示食品等(飲料、ゼリー飲料等)の開発業務をお任せします。【具体的に・・・】■素材開発、処方設計、安定性等評価■生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管■外部製造先(OEM・ODMメーカー等)マネジメント■企画部門と連動した新商品企画立案

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般をお任せします。【具体的に・・・】■試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般■製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎海外向けOTC医薬品・医薬部外品開発(経口固形製剤)の開発業務をお任せします。【具体的に・・・】■処方設計、保存安定性等評価■スケールアップ、製造先への製造法移管■特許対応■薬事関連・法規制関連対応■現地法人との連携(英語コミュニケーション)※国内向け製品を担当する可能性あり

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ・製品製造から市場出荷までのGMP省令に係る製品品質保証関連業務・サイトQA業務の一員として、GMP管理主に文書管理(基準書や手順書の管理、製造・品質記録の照査)、逸脱、クレーム対応などをお任せしたいと考えています。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    398万円~554万円※経験に応ず

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