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埼玉県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する埼玉県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • 仕事内容

    創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行う老舗製薬メーカーにて情報システム部として下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    開発室での業務(アプリケーション新規開発、保守開発)において、
    下記いづれかの事業担当として従事していただきます。
    (1)医薬品事業向けシステム
    (2)健康食品の訪問販売事業向けシステム
    (3)流通小売店舗システム
    (4)会計・バックオフィスシステム
    (5)生産管理・医薬関連システム
    ◎主任~管理職(ご経験・能力により応相談)での採用予定です。
    ◎課長は勿論、部長がシステム部全員と面談を実施しています。新技術を学ぶ為の社外接点や外部講習会参加も推奨。IT資格取得補助金もございます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    包装スタッフ/埼玉

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    • 英語
    仕事内容

    同社製品における包装部門にて、下記業務に従事して頂きます。
    ■錠剤、顆粒、注射剤の包装及び検査オペレーション
    ■5S及び工程改善活動
    ■作業手順等のGMP文書作成・改訂
    ■設備の保全、修繕業務、定期バリデーションの実地
    ■新規設備の導入及びバリデーション(技術サポート)
    ■社員または派遣社員の指導、管理(ジョブレベルによる)

  • 仕事内容

    創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行う老舗製薬メーカーにて情報システム部として下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    開発室での業務(アプリケーション新規開発、保守開発)において、
    下記いづれかの事業担当として従事していただきます。
    (1)医薬品事業向けシステム
    (2)健康食品の訪問販売事業向けシステム
    (3)流通小売店舗システム
    (4)会計・バックオフィスシステム
    (5)生産管理・医薬関連システム
    ◎主任~管理職(ご経験・能力により応相談)での採用予定です。
    ◎課長は勿論、部長がシステム部全員と面談を実施しています。新技術を学ぶ為の社外接点や外部講習会参加も推奨。IT資格取得補助金もございます。

  • 仕事内容

    【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証
    ■規制当局及び提携施設の被査察対応(徳島、埼玉)
    ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤)
    ■品質関連文書の管理・発信
    ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立していただき、
    海外の知見等を若手メンバーに継承いただく管理職・指導職としてのミッションもお任せします。(マネジメント)

    会社特徴

    ■海外では他社にライセンスアウトして販売しており、抗癌剤「ユーエフティ」は世界55カ国以上で承認・販売されています。
    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22200-22
    徳島県徳島市川内町平石夷野224-2224-2

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています!
  • 株式会社富士薬品
    CMC研究 製剤グループ長(次長候補)【大宮勤務】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。
    【具体的には】
    ■製剤設計(処方/製造方法の検討/設定)
    ■製剤の製造スケールアップ検討
    ■治験薬製造
    ■製剤製造技術移管
    【組織構成】
    ■CMC研究部は製剤G,分析G,医薬化学Gの3グループに分かれています。今回は製剤Gに配属となります。現在は、3名の研究員とパート1名の方で構成されています。

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★
    【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】
    ■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。
    ・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤
    ・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています
    ・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。
     2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。
    ・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。
    ■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品
    自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。
    ■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

    勤務地

    埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1

    担当者のコメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行うメーカーです~
    【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
  • 仕事内容

    がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。
    今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。
    【職務内容】
    ・GMPに沿った品質試験業務
    ・標準書の作成・改訂
    ・工程異常に対する原因追究と対策

  • 仕事内容

    ★原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。
    【具体的な業務内容】
    ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務
    ・標準書の作成・更新
    ・工程異常に対する原因追究と対策
    ・製造部などへの品質教育の実施
    ・規制当局対応
    ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 仕事内容

    ★生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。
    今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。
    【具体的な業務内容】
    ・原薬,製剤の製造方法及び試験方法の技術移転
    ・原薬,製剤製造のプロセスバリデーション
    ・原薬,製剤の製造スケールアップ/スケールダウン
    ・既存製品のプロセス/品質改善検討
    ・既存品の一変申請/軽微変更届対応
    ・包装形態・デザイン設計

  • 仕事内容

    【MISSIO】
    ■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の中核として治験用原薬製造を技術面で牽引していただくことをメインMISSIONとし、上記を担うことができる人財を探しています。
    【具体的な業務内容】
    ■研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのがMISSIONです。
    ※合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署
    ※入社時は契約社員ですが、1年後には正社員登用前提での採用です。

  • 仕事内容

    同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。
    【具体的には】:
    ■出荷に関わる品質試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリング
    ■安定性試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価
    ■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン
    ■常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価、モニタリング
    ■OE(Operation Excellence)活動をリードする。
    ■HSE(Health Safety Environment)活動をリードする。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    ◎同社における品質保証業務をお任せします。
    【具体的には・・・】
    ■製造所(海外も含む)の品質監査、品質に関する取決め書の締結    
    ■GQPに関する文書管理
    ■製造販売承認書の変更管理
    ■製造販売新規申請に関する品質マターの業務
    ■品質に関するICHドキュメントの業務への展開

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    業務監査

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    優良舗製薬メーカーにて内部統制の強化に向けた各種業務を推進して頂きます。
    【具体的に・・・】
    ・社内各部門への内部統制システムの整備、運用状況の往査(営業所、店舗、薬局、オフィス、工場などが往査先となります)
    ・往査により得られた情報をもとに評価し、報告書を作成
    ・各部門へのフィードバック及び改善提案などのコンサルティング業務を実施
    ・各部門と連携し、改善に向けたフォローアップ支援活動を展

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    内部監査(統制監査室)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    老舗製薬メーカーにて内部統制の強化に向けた各種業務を推進して頂きます。
    【具体的に・・・】
    ■社内各部門への内部統制システムの整備、運用状況を評価
    ■表か結果をまとめて報告及び改善に向けたフォローアップ
    ■将来的には内部統制報告書の作成や、外部監査人との調整

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    CMC(分析グループ)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。      
    【具体的には】
    ■規格及び試験方法の設定        
    ■安定性試験        
    ■治験薬製造品質管理        
    ■試験法に関する技術移管

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ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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