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埼玉県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する埼玉県の医薬品メーカーの求人情報。
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公開中の求人24件中 1~20件を表示

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    BPO担当(主任~係長クラス)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ・事務センター内にて、シェアードサービス並びに BPO立ち上げに伴い、業務設計や企画部門を担って 頂きます。
    ・進捗マネジメントと部下の管理等・社外での営業活動など、新規事業立ち上げを担当

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    包装スタッフ/埼玉

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容

    同社製品における包装部門にて、下記業務に従事して頂きます。
    ■錠剤、顆粒、注射剤の包装及び検査オペレーション
    ■5S及び工程改善活動
    ■作業手順等のGMP文書作成・改訂
    ■設備の保全、修繕業務、定期バリデーションの実地
    ■新規設備の導入及びバリデーション(技術サポート)
    ■社員または派遣社員の指導、管理(ジョブレベルによる)

  • 仕事内容

    ★新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する将来の「管理職候補」を募集します★
    【具体的な業務内容】
    ※合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有効成分である原薬の研究開発に取り組んでいます。
    ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立する。また、海外の知見等を若手に継承する(マネジメント)

    会社特徴

    ■海外では他社にライセンスアウトして販売しており、抗癌剤「ユーエフティ」は世界55カ国以上で承認・販売されています。
    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22車通勤可
    新幹線通勤可 駅から送迎バスあり

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
  • 仕事内容

    【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証
    ■規制当局及び提携施設の被査察対応(徳島、埼玉)
    ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤)
    ■品質関連文書の管理・発信
    ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立していただき、
    海外の知見等を若手メンバーに継承いただく管理職・指導職としてのミッションもお任せします。(マネジメント)

    会社特徴

    ■海外では他社にライセンスアウトして販売しており、抗癌剤「ユーエフティ」は世界55カ国以上で承認・販売されています。
    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22200-22
    徳島県徳島市川内町平石夷野224-2224-2

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています!
  • 株式会社富士薬品
    CMC研究 製剤グループ長(課長)【大宮勤務】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。
    【具体的には】
    ■製剤設計(処方/製造方法の検討/設定)
    ■製剤の製造スケールアップ検討
    ■治験薬製造
    ■製剤製造技術移管
    【組織構成】
    ■CMC研究部は製剤G,分析G,医薬化学Gの3グループに分かれています。今回は製剤Gに配属となります。現在は、3名の研究員とパート1名の方で構成されています。

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★
    【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】
    ■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。
    ・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤
    ・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています
    ・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。
     2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。
    ・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。
    ■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品
    自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。
    ■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

    勤務地

    埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1

    担当者のコメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行うメーカーです~
    【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
  • 仕事内容

    がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。
    今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。
    【職務内容】
    ・GMPに沿った品質試験業務
    ・標準書の作成・改訂
    ・工程異常に対する原因追究と対策

  • 仕事内容

    【MISSIO】
    ■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、ブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、今回のポジションは指導的立場で、新規化合物製造方法開発業務とパイロットプラントでの試作製造の部下指導育成をメインミッションとしています。
    【具体的な業務内容】
    治験?原薬の製造供給責任部署であり、
    つくば研究所からの新規の開発テーマに関して下記業務を担当していただきます。
    ■低分子化合物の合成及び分析検討
    ■治験?原薬のタイムリーな製造供給 等
    ※今回、治験用原薬の製造方法検討担当・指導者を募集します。
    ※入社時は契約社員ですが、1年後には正社員登用前提での採用です。

  • 仕事内容

    【MISSIO】
    ■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の中核として治験用原薬製造を技術面で牽引していただくことをメインMISSIONとし、上記を担うことができる人財を探しています。
    【具体的な業務内容】
    ■研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのがMISSIONです。
    ※合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署
    ※入社時は契約社員ですが、1年後には正社員登用前提での採用です。

  • 仕事内容

    ★原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。
    【具体的な業務内容】
    ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務
    ・標準書の作成・更新
    ・工程異常に対する原因追究と対策
    ・製造部などへの品質教育の実施
    ・規制当局対応
    ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 仕事内容

    同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。
    【具体的には】:
    ■出荷に関わる品質試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリング
    ■安定性試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価
    ■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン
    ■常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価、モニタリング
    ■OE(Operation Excellence)活動をリードする。
    ■HSE(Health Safety Environment)活動をリードする。

  • 仕事内容

    【職務内容】:
    同社製品である医薬品の品質保証をお任せします。
    【具体的には】:
    ■工場の品質保証システムの維持運用
    ■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
    ■部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
    ■GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

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男性

ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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