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埼玉県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する埼玉県の医薬品メーカーの求人情報。
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求人一覧1~20件(24件中)
  • 高田製薬株式会社
    事業企画

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【期待する役割】今後のさらなる事業拡大に向け、積極的に企画提案・事業の実行をお願いしたいと考えています。【職務内容】・医薬品開発、海外展開の企画・提案等のプロジェクトマネジメント・各種アライアンスの検討(海外展開・共同開発・契約 等)・既存領域にとらわれない新規事業企画、提案 他【募集背景】部門強化のための増員募集。【会社の強み】患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。(お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など)

    職種

    研究開発

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市南区沼影1-11-1

    会社特徴

    ★高田製薬は使いやすさ、飲みやすさを「ジェネリック医薬品」に追求しています★味が苦い、錠剤が大きいなど患者さまが服用しにくかったり、医療関係者が扱いにくかったりという問題を改良し、同社ならではの独創的なジェネリック医薬品を開発しています。最新鋭の設備を導入した複数の工場で一貫生産体制を整えるとともに、軟膏など外用剤では国内トップクラスの生産能力を持っています。★TAKATAの3つのA★【安心品質】原料の調達の段階から徹底して品質をチェックし、製造・出荷の過程まで全工程を厳しく管理することで、安心な高品質の製品を提供しています。【安定供給】安定供給を続けることは医薬品メーカーの使命です。常に内外の状況を確認し、急な発注や需要拡大にも対応できる品切れを起こさない供給体制を構築しています。【安全情報】品質、有効性および安全性に関する必要な情報を、より迅速に、より正しくきめ細やかに提供・収集を行っています。収集した情報は社内でスピーディにフィードバックを行います。

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    担当者の
    コメント

    長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

  • 高田製薬株式会社
    品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラス

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    製品製造から市場出荷まで、GMP省令に関わる製品保証業務全般に携わっていただきます。(主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応等)また、課長候補としてマネージャークラスでの採用を予定しており、マネジメント業務もお任せする予定です。【配属部署の構成】大宮工場品質管理課:14名(男性8名、女性6名)【募集背景】現課長様の退職を見据え、後任となっていただける方を早期に採用したいと考えています。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    736万円~814万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市西区宮前町203-1

    会社特徴

    ★高田製薬は使いやすさ、飲みやすさを「ジェネリック医薬品」に追求しています★味が苦い、錠剤が大きいなど患者さまが服用しにくかったり、医療関係者が扱いにくかったりという問題を改良し、同社ならではの独創的なジェネリック医薬品を開発しています。最新鋭の設備を導入した複数の工場で一貫生産体制を整えるとともに、軟膏など外用剤では国内トップクラスの生産能力を持っています。★TAKATAの3つのA★【安心品質】原料の調達の段階から徹底して品質をチェックし、製造・出荷の過程まで全工程を厳しく管理することで、安心な高品質の製品を提供しています。【安定供給】安定供給を続けることは医薬品メーカーの使命です。常に内外の状況を確認し、急な発注や需要拡大にも対応できる品切れを起こさない供給体制を構築しています。【安全情報】品質、有効性および安全性に関する必要な情報を、より迅速に、より正しくきめ細やかに提供・収集を行っています。収集した情報は社内でスピーディにフィードバックを行います。

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    担当者の
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    長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

  • 仕事内容

    同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。【具体的には】:■出荷に関わる品質試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリング■安定性試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン■常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価、モニタリング■OE(Operation Excellence)活動をリードする。■HSE(Health Safety Environment)活動をリードする。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    同社はグローバル製薬メーカーです。希少疾病を軸に医薬品開発を行っております。今回貴方様には埼玉工場の包装マネージャーとして、医薬品の製造現場における包装関連の業務および管理業務をご担当頂きます。同社の生産拠点は国内で埼玉のみなので腰を据えてご活躍頂けます。【具体的な職務内容】■生産計画に従い包装工程および人的リソースの配分を計画し、部門長に提案、生産を遂行する。■包装の生産オペレーションに伴う予算を計画し部門長に提案、承認された部門予算を計画通りに投資する。■GMPおよび関連する法令、安全衛生に関連する法令に準拠して製造機器および製造環境の保全、整備とモニタリングを遂行する。■包装工程の性能、効率等をモニタリングし、部門長および埼玉工場マネジメント層へ報告する。また、その結果に応じ適切なメンテナンス、設備更新の計画を提案する。■包装工程の作業安全性、品質および生産効率の改善を計画し部門長へ提案、GMPに準拠して遂行する。■包装部門員のGMP教育および技術教育を計画し提案、部門長および・またはQAの承認に基づき遂行する。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。【具体的な業務内容】・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転・製剤製造のプロセスバリデーション・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン・既存製品のプロセス/品質改善検討・既存品の一変申請/軽微変更届対応・包装形態・デザイン設計【勤務地に関して】今回は埼玉県(原薬)もしくは徳島県(製剤)の配属になります。【雇用形態】契約期間:6ヶ月または1年契約(1年後、正社員登用を前提としています)

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場

    会社特徴

    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

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    担当者の
    コメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。

  • 大鵬薬品工業株式会社
    治験用原薬等の製造 ※指導職・管理職(候補)※

    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【MISSION】■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の中核として治験用原薬製造を技術面で牽引していただくことをメインMISSIONとし、上記を担うことができる人財を探しています。 【具体的な業務内容】■研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのがMISSIONです。※合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署です。【雇用形態】契約期間:6ヶ月または1年契約(1年後、正社員登用を前提としています)

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所

    会社特徴

    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

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    担当者の
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    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。

  • 株式会社富士薬品
    CMC(分析グループ)★主任~係長★~老舗医薬品メーカー~

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。      【具体的には・・・】■規格及び試験方法の設定         ■安定性試験         ■治験薬製造品質管理         ■試験法に関する技術移管【働き方充実】★フレックスタイムを導入ししており充実した働き方が可能★月平均残業時間10~20時間程度

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
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    ~創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行うメーカーです~

  • 株式会社富士薬品
    社内SE(IT業務システム部 業務システム運用室)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎ドラッグストア事業における業務システムの運用管理業務を実施頂きます。主にアプリケーション運用管理を中心に、インフラ運用管理なども実施頂きます。システム運用改善エンジニアとしてのご活躍を期待しています。■職務内容以下業務における、業務の標準化、効率化のための改善施策の提案から実施をお願いします。【具体的に・・・】■運用統制 全体指揮、監査対応、運用ベンダーコントロール■業務運用管理(機能)■変更・リリース管理、構成管理、インシデント・問題対応、セキュリティ対応■システム運用管理(非機能) 監視、リソース、キャパシティ管理、インシデント・問題対応■ヘルプデスクサービス管理

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田錦町二丁目2番地1KANDA SQUARE 9階

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
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    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行う医薬品メーカーです~ 直営のドラックストア「SEIMS」含むドラックストアは日本全国に1300店舗以上出店中。今後全国展開を目標!★2013年の新薬発売★売り上げ好調★創業85年の日系メーカー★

  • 株式会社富士薬品
    社内SE(IT企画推進部 IT基盤技術室)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎クラウド活用に向けてインフラと共通基盤の強化のため増員を実施します。【具体的に】IT基盤技術室においては以下業務をご担当いただきます。■ネットワーク設計・運用設計・運用管理・保守■サーバー設計・運用設計・運用管理(オンプレミス・AWS)■全社共通基盤(ゼロトラスト・API連携・マイクロサービス活用)設計■情報セキュリティ管理・運用【魅力】★「ドラッグストアセイムス」という身近な店舗の改革に携われる★多くのプロジェクトが推進しており、経験が積める★SI出身者の方も多く在籍し、活躍中、外国籍の方も在籍

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田錦町二丁目2番地1KANDA SQUARE 9階

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行う医薬品メーカーです~ 直営のドラックストア「SEIMS」含むドラックストアは日本全国に1300店舗以上出店中。今後全国展開を目標!★2013年の新薬発売★売り上げ好調★創業85年の日系メーカー★

  • 株式会社富士薬品
    社内SE(IT業務システム部 業務システム開発室)

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎ドラッグストア事業のシステム強化のため、内製システム開発メンバーを募集致します。【具体的に・・・】業務システム開発室において以下業務をご担当いただきます。■業務アプリケーション開発(保守開発を含む)■主なシステム領域・ドラッグストア事業の各種内製システム・既存システムの保守開発、及び今後新たに対応する各種業務システムの開発を担当【魅力】★「ドラッグストアセイムス」という身近な店舗の改革に携われる★多くのプロジェクトが推進しており、経験が積める★SI出身者の方も多く在籍し、活躍中、外国籍の方も在籍

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区神田錦町二丁目2番地1KANDA SQUARE 9階

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行う医薬品メーカーです~ 直営のドラックストア「SEIMS」含むドラックストアは日本全国に1300店舗以上出店中。今後全国展開を目標!★2013年の新薬発売★売り上げ好調★創業85年の日系メーカー★

  • 高田製薬株式会社
    製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。【会社の強み】患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。(お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など)【募集背景】部門強化のための増員募集

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    300万円~440万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    埼玉県さいたま市西区宮前町203-1

    会社特徴

    ★高田製薬は使いやすさ、飲みやすさを「ジェネリック医薬品」に追求しています★味が苦い、錠剤が大きいなど患者さまが服用しにくかったり、医療関係者が扱いにくかったりという問題を改良し、同社ならではの独創的なジェネリック医薬品を開発しています。最新鋭の設備を導入した複数の工場で一貫生産体制を整えるとともに、軟膏など外用剤では国内トップクラスの生産能力を持っています。★TAKATAの3つのA★【安心品質】原料の調達の段階から徹底して品質をチェックし、製造・出荷の過程まで全工程を厳しく管理することで、安心な高品質の製品を提供しています。【安定供給】安定供給を続けることは医薬品メーカーの使命です。常に内外の状況を確認し、急な発注や需要拡大にも対応できる品切れを起こさない供給体制を構築しています。【安全情報】品質、有効性および安全性に関する必要な情報を、より迅速に、より正しくきめ細やかに提供・収集を行っています。収集した情報は社内でスピーディにフィードバックを行います。

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    担当者の
    コメント

    長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

  • 仕事内容

    信頼性保証部長として、同社が製造し販売する全ての製品、自社の製造所、国内外の製造委託先、原薬・製薬の供給業者等の製造業者の管理監督や、市場出荷した製品の品質保証業務全般をお任せします。高い品質の製品を安定的に供給することに責任を有するとともに、グローバルの品質部門と協力し、有効かつ効率的に品質保証部を運営し、品質保証責任者として、製造販売業の適切な運営を行って頂きます。【具体的には】■医薬品品質システムの運用■品質マネジメントシステムの運営とその継続的改善■品質マネジメントシステムにおける電子システムの導入推進■行政当局への対応■医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ■原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督 ■国内外製造業者における原薬及び製剤に関する逸脱管理マネジメント ■国内外製造業者により起案・申請された原薬及び製剤の変更管理マネジメント ■国内外の製造所との品質契約の締結及び維持管理マネジメント■一変申請/承認取得支援【働き方】月数回程度本社に出社でき、自社製造所及び製造委託先工場等へ宿泊出張が可能であれば、在宅勤務可能です。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎海外向けOTC医薬品・医薬部外品開発(経口固形製剤)の開発業務をお任せします。【具体的に・・・】■処方設計、保存安定性等評価■スケールアップ、製造先への製造法移管■特許対応■薬事関連・法規制関連対応■現地法人との連携(英語コミュニケーション)※国内向け製品を担当する可能性あり

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導頂きます。 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。・社員の日々の健康管理業務全般(社員への対応など)・産業医の指示の下での医療行為、産業医の補助業務・各種健康診断の企画、運営、健診結果に基づく指導など・社員への健康教育の企画、実施・安全衛生委員会や職場巡視への参画・メンタルヘルス相談窓口(ストレスチェック対応含む)・緊急時の一時対応(怪我等による応急措置など)・その他、各種データ管理、産業保健活動以外の一般事務処理 等

    職種

    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    健康食品・機能性表示食品等(飲料、ゼリー飲料等)の開発業務をお任せします。【具体的に・・・】■素材開発、処方設計、安定性等評価■生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管■外部製造先(OEM・ODMメーカー等)マネジメント■企画部門と連動した新商品企画立案

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般をお任せします。【具体的に・・・】■試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般■製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎海外向けOTC医薬品・医薬部外品開発(経口固形製剤)の開発業務をお任せします。【具体的に・・・】■処方設計、保存安定性等評価■スケールアップ、製造先への製造法移管■特許対応■薬事関連・法規制関連対応■現地法人との連携(英語コミュニケーション)※国内向け製品を担当する可能性あり

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開

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