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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人26件中 1~20件を表示

  • 共和クリティケア株式会社
    信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

    年収
    650万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。
    また、マネジメント業務もご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告
    ■新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂及びPMDA、
     社内関連部門との折衝
    ■SOP の作成・改訂
    ■自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理
    ■部下のマネジメント(1 名~2 名)
    ※安全管理責任者をお任せする場合もございます。
    【募集背景】欠員募集

    会社特徴

    <<★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位 インドに本社を持つルピングループ子会社★★>>
    ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。
    ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。
    ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、安全性情報課の課長職の方を募集いたします。
  • 共和クリティケア株式会社
    品質管理(QC)部門【主任もしくは係長】

    年収
    430万円~570万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品の品質管理(QC)部門では下記業務を行っています。
    ■品質試験計画の立案、推進
    ■試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行)
    ■試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理)
    ■安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告)
    ■参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品)
    ■品質情報対応等(調査試験)
    【特にお任せしたい業務】
    ■資材試験全般の実務担当者、または試験責任者
    ■工場で使用する資材(ゴム栓、アンプル、バッグ、個装箱等)試験全般
    ■資材サンプリング
    ■日本薬局方に従った試験

    会社特徴

    <<★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位 インドに本社を持つルピングループ子会社★★>>
    ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。
    ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。
    ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、品質管理部門の経験者の方を募集いたします。
  • 共和クリティケア株式会社
    品質保証(QA)部門【一般職】

    年収
    350万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品製造工場の品質保証(QA)における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。
    【具体的には】
    ■GQP 関連業務
    ■製造所管理
    ■出荷判定、逸脱、変更業務
    ■クレーム対応
    ■GMP 文書の作成
    ■GMP 書類の照査
    ■GMP 関連手順書の作成
    ■査察対応

    会社特徴

    <<★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位 インドに本社を持つルピングループ子会社★★>>
    ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。
    ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。
    ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、品質保証部門の実務担当者を募集いたします。
  • ロート製薬株式会社
    ★営業未経験可!エリア営業ポジション(神奈川エリア担当)

    年収
    330万円~350万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■ 得意先(ドラッグストアなどの量販店)の店舗を回り、店頭を起点として売り場提案、商品価値提案を行います。小売店様の売り場をお客様との接点の場と考え、お客様にロート商品を手に取ってもらうためのアクションを起こします。
    【具体的には】
    ■店舗責任者の方とコミュニケーションを取り自社製品の売り場獲得交渉、
    ■新商品の案内、販促物を使用しての店頭展開などを行って頂きます。
    ■店頭からの情報収集(客層、売れ筋など)
    【仕事の魅力】
     あなたなりの工夫でロート製品の魅力を引き出して頂きます。
    「こんな風にディスプレイしたらどうだろう?」「配列の位置を変えてみようかな?」など、アイデアを活かせます。
    【代表的な商品】
     肌研(ハダラボ)やObagi(オバジ)、OXY(オキシー)等

    会社特徴

    「統合ヘルス&ビューティーケア」企業へと変化を続ける医薬品、化粧品メーカー!!
    ■同社は今年で創業117年目の医薬品・化粧品の老舗メーカーです。アイケア用品、スキンケア用品の分野では国内でも圧倒的な知名度を誇っており、特にアイケアでは一般用医薬品市場では30%の高いシェアを誇ります。
    しかし、得意な領域だけにとどまらず新規事業に積極的に取り組んでいるなど、伝統と革新のバランス感が優れた社風をもっております。
    【新規事業について】
    ■スマートキャンプ事業…同社の福利厚生施設「スマートキャンプ」をベースに薬膳レストランの展開、シティファームの運営、トータルボディケアのエステの運営を漕成っております。

    勤務地

    東京都港区海岸1-2-20汐留ビルディング20*神奈川エリアを担当
    神奈川県神奈川県内エリア

    担当者のコメント

    ★営業未経験可!★転勤なしのエリア営業!★東証一部上場企業!★「統合ヘルス&ビューティーケア」企業へと変化を続ける医薬品、化粧品メーカー!!
  • 日東メディック株式会社
    MR職【ジェネリック点眼剤】[神奈川担当]

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■目に特化した製薬メーカーの強みやノウハウを活かしながら、神奈川エリアにおいてMRとしてご活躍いただきます。
    【営業品目】ジェネリックの点眼剤
    【営業先】医薬品の卸会社、眼科を中心とした病院・開業医
    ・月に2~3回程度の訪問を通じて、お客様との信頼関係構築に努めていきます。
    【営業スタイル】自宅から直行・直帰の営業スタイルです。(社用車貸与)
    ★月に1回、営業所にて会議があります。
    ※将来的には全国転勤の可能性有。

    会社特徴

    同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。
    【魅力】
    ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が当社で製造している製品です。
    ■生産力:厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局(FDA)の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。
    ■世界レベル基準の製造工場:気密断熱屋根や断熱外壁材などの断熱建材を使用し、遮熱性を高めることにより省エネを実現。各種省エネ機器の導入及び集中監視制御により、エネルギー使用量を最適制御することでCO2排出量の削減にも寄与しています。
    ■薬事法改正やジェネリック医薬品の推奨という追い風をうけ、年間売上は10期連続増収:145億円(2013年度)/153億円(2014年度)/158億円(2015年)/164億円(2016年)/186億円(2017年)
    ■取引先一例:アステラス製薬/ジョンソン・エンド・ジョンソン/東亜薬品/富山化学工業/富士薬品/ライオン/資生堂/(敬称略)
    【働き方】
    ◆平均年齢:38,9歳 ◆月平均時間外労働:16,9時間 ◆平均有給取得日数:11日 ◆産休育休取得率:100%

    勤務地

    神奈川県エリア内

    担当者のコメント

    ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団!私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。
  • 仕事内容

    主力製品である無菌製剤を生産する工場で、
    試験責任者として品質管理業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■試験責任者として品質試験(無菌製剤)
    ■品質情報の調査
    ■製造管理が適切に行われていることを確認
    ■製造、保管及び出納並びに製造衛生管理に関する記録など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬物動態

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。
    【具体的には】
    ■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ
    ■申請資料の作成及び申請後対応
    ■プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
    ■メンバーの指導

  • ネスレ日本株式会社 ネスレヘルスサイエンスカンパニー
    栄養補助食品営業(医療機関・介護施設向け)【関東】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【2019年8月1日中途入社必須】※全国勤務可能な方が対象
    全営業担当者が、顧客である医師・看護師・栄養士、施設長から信頼されるニュートリション・パートナーとなり、栄養療法による医療貢献を目指します。
    【具体的には】
    我々の提案するソリューション(診断ツール+製品+根拠となる学術情報)の提案を通して、より多くの患者さんに我々の製品をお届けすることで、患者さんとその家族のみならず、医療提供者の業務に貢献することが鍵となります。
    実際の活動では、データに基づき営業部門で開発された活動プログラムと、マーケティング部門で開発された製品紹介のプログラムを、最新のシステムを搭載したi-padを活用しながら、効率的に毎日の営業活動を行います。
    直行直帰の営業スタイルをサポートするためのツール/ディバイス(i-pad、携帯電話)の他、他の営業担当者の成功例が共有できるシステムや定期的な上長との同行なども効率的に計画されており、個の自由性と組織の強みの両方を活かせる体制となっています。

    会社特徴

    ■□■□■□---------------------------------------□■□■□■
    個人の状態に応じて、エビデンス (科学的根拠) に基づく
    栄養面のソリューションを提供するパイオニア(開拓者)企業となる。
    □■□■□■---------------------------------------■□■□■□
    【医薬品ではない、『栄養食品』から新しい市場を創造することが同社のミッション】
    ●生活習慣病をはじめとした慢性疾患の有病率が増加し、医療関連コストが増大。
    ●PC、スマートフォン、タブレット端末などの各種機器を駆使し、自身の健康に関連する情報を検索・学習したり、管理することへの意識が高まっている。
    ●疾患リスク低減や疾病に対応した栄養管理サポート、遺伝子プロファイルに基づいたテイラーメイド栄養といった栄養面でのソリューション提案が可能になる
    そういった時代の流れをキャッチアップし、同社では栄養・健康・ウエルネス企業として医薬品ではなく、適切な栄養を食品で摂取することにより、お客様の本来そなわっている力を引き出す栄養管理を提案する。
    医薬品は、前提として体力や回復力が無ければ効力を発揮しません。同社では、消費者向けの予防『コンシューマー向け』、癌や肥満、アレルギーを栄養の観点から健康を促進する『医療機関向け』、新たなる分野としてアルツハイマー等に活かす『治療』の観点で事業を展開しています。

    勤務地

    東京都初任地含め全国勤務が可能な方
    神奈川県初任地含め全国勤務が可能な方

    担当者のコメント

    ネスレヘルスサイエンスでは、最新の戦略・戦術とツールを提供し、迅速に効果検証を行っています。
    行動力に自信のある方、日本の医療に貢献したいと思える方、是非、ネスレの扉を叩いてみてください!!
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    特許調査人材【特許室室長候補】※課長相当

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社特許室およびグループ会社における知財、特許業務全般をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■ジェネリック医薬品に関する特許戦略策定
    ■医薬品および原薬の特許調査、見解書作成等
    ■特許出願(グループ会社、他社協同)
    ■特許室のマネジメント

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • 仕事内容

    製造管理者、業態管理、薬事関連業務
    ■具体的な業務内容
    GMP組織における製造管理者、教育訓練責任者
    医薬品製造販売業、医薬品製造業、医薬品卸売販売業の業態管理
    薬事関連業務

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    IT Strategy and ManagementLead

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    全社的なIT戦略と計画の立案、ならびにIT計画全体をリード、管理する。安全なCROビジネスの運営に向けたポリシー策定や履行管理を監督する。これらを円滑に進めるために、ビジネスオーナー等ステークホルダーと協議、調整する。具体的には以下の通り。
    ・ビジネス戦略とアラインしたIT戦略の策定
    ・ITアーキテクチャとロードマップの策定
    ・新テクノロジーの利用コンセプト、ビジネスモデルの仮説立案と検証(PoC)
    ・効率的な研究業務の実現に向けたIT要件の識別
    ・顧客ニーズの把握とIT要件の識別
    ・IT戦略に応じた要員計画の策定
    ・タスク、リソース管理
    ・IT予算の設定と執行管理
    ・ベンダーコントロール 等

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    アライアンス・契約担当リード★武田薬品工業100%子会社

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    企業/ベンチャー/アカデミアとの委受託/事業提携に関する契約交渉及び契約締結をリードする
    上記職責を担うため、具体的に以下の職務を遂行するが、これに限定しない。
    ・アライアンス・契約担当チームのマネジメント
    ・案件の科学的評価、知財評価および事業性評価
    ・案件の提携スキーム・経済的条件の検討、立案
    ・委受託/事業提携先との交渉・折衝(国内外を問わない)
    ・新規案件の探索、情報収集、評価、提案
    ・国内外のビジネスカンファレンス等への参加、など
    ※2~3名のマネジメントも兼ねていただきます

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    研究本部 薬物動態分析

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    薬物動態分析部門より代表して、探索動態を担当するメンバーとして創薬プロジェクトに参画し、合成、薬効薬理および安全性の担当者と協力してプロジェクトを推進します。
    薬物動態からの化合物最適化では、ADMEスクリーニング、初期物性、PK/PD、TK/TD等のデータや解析結果から問題発掘と解決に向けた試験計画を立案します。プロジェクト開始から候補化合物選択にかけて、PK/PD、TK/TD各試験の計画とその遂行、ヒトにおける有効用量・濃度の予測、前臨床POM~POCに向けたPK/PD/E解析、on/off target toxや毒性回避に向けたTK/TD解析を担います。これら創薬プロジェクトの推進において、パートナー機関との最適化評価および開発候補化合物に関する議論や情報交換を行います。
    国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動態評価に必要となる新規の評価系や解析の提案・確立をします。
    ※マイカー通勤可

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    ファイナンス・ビジネスアナリスト★武田薬品工業100%子会社

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎独立会社のファイナンス部門として、会計実務・決算・管理会計等幅広い業務をお任せします。
    【職種の目的および職務内容】
    ■ファイナンスヘッドの指揮のもと、独立会社のファイナンス部門の実務責任者として、会社経理のオペレーション全般をマネージすると共に、会社の意思決定に資するファイナンス情報の提供、計数分析、戦略的提案を行う
    ■会計・経理の専門性を発揮して、会社経理の日常オペレーションを統括し、決算業務(月次・四半期・年間)を滞りなく実施する
    部下の育成を含め、チームマネジメントを適切に行う
    役員、スタッフ2名

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    創薬化学研究職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
    成を通じて成果を創出する(ヒット化合物選択からIND 候補化合物の創出
    まで)
    ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
    ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
    ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
    レゼン資料および研究レポートの作成を含む)
    ・創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
    学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
    ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • 仕事内容

    ◆製造部門の強化のため、製造・包装担当者としてご活躍いただきます。
    【具体的には…】
    ■PET検査用放射性医薬品の製造業務全般
    ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てん等
    ■生産設備の運転と維持管理
    ■PET検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務

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男性

ご利用者様の声

医薬品業界・MR・MS(44歳・男性)

面接の前と後のサポートをしっかりしてくれて、とても安心できました。

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