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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人24件中 1~20件を表示

  • 日本メジフィジックス株式会社
    医薬品製造・品質管理要員(薬剤師)【小田原】

    年収
    590万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【ミッション】
    ■放射性医薬品の製造
    ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
    ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
    ■新製剤、新技術の導入・改善・改良
    ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。
    ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。
    (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため)
    【キャリアパス】
    工場管理、他部署への異動、管理職など幅広いキャリアパスを用意しております。

    会社特徴

    【専門性の高い特殊な分野でシェアNo.1】
    ■1973年、日本メジフィジックスは、当時は外国からの輸入に依存していた『放射性医薬品』の国産化をめざして創業しました。以来、この専門性の高い放射性診断薬マーケットをリードし、この領域については、医療現場側から相談される存在です。
    ■同社の扱う放射性医薬品は治療のための薬ではなく、どんな治療が適切か、その診断をする診断薬であることが特徴です。また、放射性医薬品はガン、脳卒中、心疾患という三大疾患の診断薬として実績を重ねてきました。近年、罹患者が増加しているアルツハイマー型認知症の診断に用いる新薬の製造販売承認も取得し、高齢化の進む日本において適切な医療を行う一助となるよう、研究開発を行っております。今後は、Theranostics(治療薬に使用できる分子を診断にも使用する医療)という新しい核医学の概念を基に、新たな事業へのチャレンジが進行中です。
    【治験薬の開発にも貢献】
    ■放射性医薬品は生きたまま体内の様子を調べることができるのが特徴です。国内で最初に放射性医薬品事業に着手しており、全国に製品を届けることができるインフラ設備が整っております。そのインフラを活用し、2016年にはイメージング治験薬の受託を開始。自社以外の製薬メーカーの治験薬の開発にも貢献しております。
    【長期就業】
    ■離職率1~2%と腰を据えて勤務されるメンバーが多い企業です。

    勤務地

    神奈川県小田原市羽根尾244番1

    担当者のコメント

    ~日本GEと住友化学の合弁会社として、国内トップシェアをもつ放射性医薬品を製造している医薬品メーカーです~
        【★国内で2社のみが製造している放射性医薬品を扱っているため、売上・利益ともに非常に安定している企業です★】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
    選出に貢献
    ■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
    ■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
    ながら業務を遂行
    ■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
    ■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
    い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
    ■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
    態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
    ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    統合データ解析ディレクター(バイオインフォマティクス)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ■バイオインフォマティックス(BI)を活用し、創薬研究における各種データ(遺
    伝子発現、マルチオミクス、病理組織、臨床データ、各種薬理生物系実験データ含む)の統合的解析をリードする。
    ■各種のオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を通じて、ターゲットや化
    合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの面から、創薬ステップの各種プロセスにおけるソリューションを推進する
    ■BIグループの戦略立案、実行をリードするするとともに、効率的なリソース管理
    を行う
    ■社内外のメンバーで構成される研究チームのリーダーとして、製薬企業のみな
    らずアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を行うとともに、関わる案件の
    研究計画立案、進捗管理を主導する
    ■イノベィティブな研究領域でのネットワーク構築や新規技術開発・導入などを
    通じて、事業の拡大に向けた業務をリードする
    ■生物、遺伝統計学の知識を基礎においた各種のオミクスデータの解析、各種
    解析に必要なツール作成や IT 環境の構築、整備を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    Omics研究職(先端基盤技術)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。
    ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得データ解析、および解釈をリードする。
    ■目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
    ■創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
    ■現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    化合物管理(Compound Management)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    化合物管理は、お客様の化合物ライブラリをお預かりするサービスです。お客様の化合物を適切な環境で保存し、必要なときに迅速かつ確実に提供いたします。
    そこで同ポジションでは、化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営していただける方を募集しています。
    【具体的な業務内容】
    (1)各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を、確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。
    (2)派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。
    (3)上記(1)の進捗状況と実績あるいはトラブル対応について、解釈を含めてタイムリーに上位者に報告し、業務の進捗を確認する。
    (4)上記(1)の効率や生産性を向上させるための改善を継続して提案する。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。
    【具体的な業務内容】
    ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売
    (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
    ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)
    ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。
    【組織構成】
    営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。
    ※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。
    ★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★
    同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。
    ★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★
    ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    担当者のコメント

    ★☆★ 取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!! ☆★☆
         ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~
  • 武田薬品工業株式会社
    バイオインフォマティクス(主任研究員)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    データサイエンスは、医薬品の研究開発において中心的な役割を果たすようになってきています。タケダ研究開発部門は、データドリブン文化を醸成し、革新的企業であり続けたいと考えています。コンピューテーショナルバイオロジーグループは、グローバルな共同研究を通じ、まだ世界に存在しないヒトデータを創り出します。そのデータ解析から創薬標的やバイオマーカーの新規in silico仮説を生成することで革新的な医薬品の開発を加速します。このポジションは、グローバルな組織の中で既存の研究開発を変革し続け、多様性と科学的な発表を推奨する環境で働く機会を提供します。
    【具体的な業務】
    ・神経科学領域において、ヒト遺伝学や計算科学手法を用いて革新的な医薬品研究開発のための新規生物学的洞察を導き出す研究やデータ解析計画を立案します。
    ・バイオバンクや疾患コホートなどの大規模で複雑なバイオメディカルデータを解析することにより患者層別化や疾患・薬剤メカニズム、創薬標的の仮説を生成します。
    ・実験生物学者など多分野の専門家からなるチームと協力し、仮説生成やデータ解析の改善を行います。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。
    ★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。
    ★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。
    ★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    担当者のコメント

    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】
    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • 仕事内容

    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる以下の業務について実務のサポートを行いながら、チームの管理を行っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■マネジメント業務
    ・チームの管理監督(業務進捗/コスト管理)
    ・メンバーからの相談に対するアドバイス
    ・部署間の調整
    ■管理課
    ・品質情報対応:海外及び製造販売業者との連絡調整
    ・製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新
    ・上記に付随する海外出張対応、文書管理業務
    ■調査課
    ・医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
    ・上記業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。※海外出張対応あり
    ・同社登録マスターファイル(MF)の維持管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    探索研究(合成)

    年収
    ~750万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社創薬研究所 探索統括部 合成グループにて、以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
    ■課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
    ■製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
    【業務の特徴】
    ・創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体とする
    ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
    ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
    【募集背景】組織力強化
    【組織構成】創薬研究所は104名、うち探索統括部は42名、合成グループは8名体制です。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬物動態(安全性・薬物動態統括部)

    年収
    ~750万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社安全性・薬物動態統括部 薬物動態グループにて以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■医薬品探索段階の薬物動態評価全般
    ■医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
    ■CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理
    ■バイオアナリシスの技術移管
    ■治験薬概要書、CTDの作成
    ■対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
    ■導入評価、導出対応
    【業務の特徴】
    ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
    ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
    ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。
    【募集背景】異動による欠員補充
    【組織構成】安全性・薬物動態統括部は14名体制 その内薬物動態グループは6名

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    探索研究(in vitro 薬理)

    年収
    ~750万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社創薬研究所 探索統括部 基盤技術機能チームにおいて、以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
    ■課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
    ■製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
    【業務の特徴】
    ・in vitro薬理評価を基軸とする探索薬理研究を主体とする
    ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
    ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
    【募集背景】組織力強化
    【組織体制】創薬研究所は104名 うち探索統括部は42名、基盤技術機能は5名体制です。

  • 仕事内容

    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる以下の業務についてメンバーのアドバイザーとしてサポート業務を行っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■マネジメント業務
    ・メンバーからの相談に対するアドバイス
    ・部署間の調整
    ■管理課
    ・品質情報対応:海外及び製造販売業者との連絡調整
    ・製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新
    ・上記に付随する海外出張対応、文書管理業務
    ■調査課
    ・医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
    ・上記業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。※海外出張対応あり
    ・同社登録マスターファイル(MF)の維持管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    人事担当(スタッフクラス)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    総務部人事課において人事担当として業務全般に携わっていただきます。
    【入社後の業務内容】
    ◆人事制度企画・改定(評価制度・資格等級制度・賃金制度等)
    ◆給与計算、社会保険手続き、年末調整
    ◆昇給・賞与算定
    将来的には、
    採用、教育研修、開示資料作成、人員計画・管理、予算実績管理にも携わっていただく可能性があるなど、上場企業の人事業務を幅広く経験し、スキルアップが可能となります。人事制度については未経験でも興味がありチャレンジしたい方はぜひご応募下さい!

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    細胞工学あるいは免疫学の専門性を有する研究員

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 未経験可
    仕事内容

    更なる医薬品開発の発展のために、細胞工学もしくは免疫学の専門性を有する方を研究員として採用し創薬分野でご活躍頂きたいと考えております。
    【具体的には】
    ・細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
    ・各種プロジェクトのための抗体創製

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬理研究者

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    【お任せする職務】
    貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。
    ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明
    ・薬効評価系の「構築」
    ・薬剤候補の作用機序解析
    【募集の背景】
    ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

  • 仕事内容

    ・医薬品の製造受託及び導出の管理
    ・売上高計画の立案、進捗管理
    ・医薬品製造受託の新規顧客開拓と既存顧客の維持管理
    ・苦情処理、各種契約の締結・管理、製造受託価格等の経済条件の交渉
    ・上記に関する部内、社内関係部署との連携及び情報取集

  • 仕事内容

    データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者)の募集です。具体的には下記をお任せします。
    【具体的には】:
    創薬化学へのAI技術の適用を主業務と致します。新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂くことを期待しており、同社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の開拓を行って頂きます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【契約社員】

    年収
    300万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。
    【具体的な業務内容】
    ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売
    (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
    ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)
    ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。
    【組織構成】
    営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。
    ※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。
    ★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★
    同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。
    ★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★
    ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    担当者のコメント

    ★☆★取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!!☆★☆
    ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    人事担当(リーダークラス)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    総務部人事課において人事担当として業務全般に携わっていただきます。
    ■人事制度企画・改定(評価制度・資格等級制度・賃金制度等)
    ■給与計算、社会保険手続き、年末調整
    ■昇給・賞与算定
    ※将来的には、
    採用、教育研修、開示資料作成、人員計画・管理、予算実績管理にも携わっていただく可能性があるなど、上場企業の人事業務を幅広く経験し、スキルアップが可能となります。人事制度については未経験でも興味がありチャレンジしたい方はぜひご応募下さい!

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男性

ご利用者様の声

医薬品業界・MR・MS(44歳・男性)

面接の前と後のサポートをしっかりしてくれて、とても安心できました。

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