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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(29件中)
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★ー1拠点においてすべてのサービスを提供ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境

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    担当者の
    コメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】

  • 田辺三菱製薬株式会社
    製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬本部フロンティア創薬ユニット・モダリティー研究所配属となり、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術・技術移管を担当して頂きます。【具体的には】■遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)■開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管※遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)としての役割を期待しております。【採用背景】遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化のために遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材を採用したいと考えている。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    900万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 田辺三菱製薬株式会社
    研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。【具体的には】■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。【採用背景】核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーンの構築が急務であるが、CMC以降の業務経験者を採用したいと考えている。CMC研究を含めた申請戦略の実行に関してのスペシャリストを採用したいと考えております。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    750万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 田辺三菱製薬株式会社
    データ分析・データベース管理【湘南】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■スクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理※現場リーダークラスの研究員として勤務して頂き舞う。【採用背景】生細胞イメージングなど、大量化と複雑化が進んでいる画像スクリーニングデータの有効活用には、画像データ処理とデータベース構築の両者に習熟した技術者が必要である。また化合物管理の外製化に伴い、社外連携データベースシステムを管理維持していく必要があり、人材の採用をおこないたいと考えている。

    職種

    データベースエンジニア

    年収
    給与
    750万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    担当者の
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    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 田辺三菱製薬株式会社
    ケモインフォマティクス【神奈川県横浜】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    1.計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening2.ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用3.AI(Machine Learning等)を活用した創薬プロジェクト推進4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 田辺三菱製薬株式会社
    創薬化学 【横浜/湘南】※担当~リーダークラス

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    職務内容:創薬化学研究を担う研究員として勤務して頂きます。領域は不問です。【期待する役割】a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーもしくはb) 研究プロジェクトにおける合成担当者【配属部署】創薬本部内の下記3部署のいずれか。・神経科学創薬ユニット(横浜事業所もしくは湘南事業所)・免疫炎症創薬ユニット(横浜事業所)・フロンティア創薬ユニット(横浜事業所もしくは湘南事業所)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    650万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 仕事内容

    【業務内容】■GMP及び関連諸規則に従った治験薬及び治験原薬の品質保証・GMP体制の構築、維持、管理、設定事項の制定・変更に関する確認、承認・治験薬及び治験原薬の出荷判定、製造委託先監査、輸送時管理・製造、品質管理等に関する変更や逸脱管理及びそれに関わる必要な措置の指示・治験薬及び治験原薬の原材料製造所の管理■医薬品開発におけるCMCラボワークの品質保証■商業生産に向けた技術移転に関する計画、実施結果報告及び資■創薬研究所のCMCに関する信頼性保証(試験、治験薬概要書、承認申請資料等)

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    450万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る■担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大■市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは最大化を図る ■適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する■主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う■知識を深めてもらうため、業界関係者向けにプレゼンや、プログラムをスポンサーする■必要に応じて継続した教育の機会を提供する■市場を取り巻くビジネス環境変化、最新治療法・症例等を継続的に独習を続ける

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【お任せする職務】貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明・薬効評価系の「構築」・薬剤候補の作用機序解析【募集の背景】・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    Omics研究職(先端基盤技術)

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得データ解析、および解釈をリードする。■目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。■創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。■現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★ー1拠点においてすべてのサービスを提供ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境

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    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】

  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。【具体的な業務内容】■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売(既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。【組織構成】営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

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    担当者の
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    ★☆★ 取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!! ☆★☆     ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~

  • 仕事内容

    加熱式タバコ/電子タバコ(プルームテックなど)の研究開発に関する下記業務をお任せいたします。 ・新規RRPデバイスのコンセプト開発および要件定義 ・電気ハードウェア(アナログ/センサ/電源回路)の基本構成設計・試作・特性評価 ・アートワーク設計を考慮した外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務 ・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索・企画・検証 ・プロジェクト内ユニットの進捗管理【配属】たばこ中央研究所【キャリアイメージ】電気系エンジニアのスペシャリストとしてのキャリアを想定しております。【魅力】同社が開発・販売する加熱式タバコ/電子タバコ(プルームテックなど)のデバイスを基軸に、中長期的計画の中で市場投下を目指していく製品の研究・開発をお任せいたします。製品開発の最上流での研究・開発業務の為、製品コンセプトの策定や追加機能の検討、試作開発などに携わることが出来ます。

    職種

    デジタル回路設計

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【業務内容】■GMP及び関連諸規則に従った治験薬及び治験原薬の品質保証・GMP体制の構築、維持、管理、設定事項の制定・変更に関する確認、承認・治験薬及び治験原薬の出荷判定、製造委託先監査、輸送時管理・製造、品質管理等に関する変更や逸脱管理及びそれに関わる必要な措置の指示・治験薬及び治験原薬の原材料製造所の管理■医薬品開発におけるCMCラボワークの品質保証■商業生産に向けた技術移転に関する計画、実施結果報告及び資■創薬研究所のCMCに関する信頼性保証(試験、治験薬概要書、承認申請資料等)

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    750万円~1100万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティスト の募集です。創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員で募集をします。具体的には下記をお任せする予定です。【具体的には】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計■各種オミックスデータの統合解析 など

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    600万円~1100万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者) の募集です。AIの活用による創薬化学分野の革新のため増員で募集をします。具体的には下記をお任せする予定です。【具体的には】創薬化学へのAI技術の適用を主業務として、新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂きます。弊社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の開拓を行って頂きます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る■担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大■市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは最大化を図る ■適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する■主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う■知識を深めてもらうため、業界関係者向けにプレゼンや、プログラムをスポンサーする■必要に応じて継続した教育の機会を提供する■市場を取り巻くビジネス環境変化、最新治療法・症例等を継続的に独習を続ける

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。【具体的には】■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計■各種オミックスデータの統合解析 など

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。【具体的には】■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計■各種オミックスデータの統合解析 など

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず

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