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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 丸山

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • 中外製薬株式会社
    創薬研究におけるコンピュータ化学者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    CADDを活用した創薬
    【募集背景】
    創薬化学分野におけるCADDの強化

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    神奈川県鎌倉市梶原200番地
    静岡県御殿場市駒門1-135

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    主力製品である無菌製剤を生産する工場で、
    試験責任者として品質管理業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■試験責任者として品質試験(無菌製剤)
    ■品質情報の調査
    ■製造管理が適切に行われていることを確認
    ■製造、保管及び出納並びに製造衛生管理に関する記録など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    管理薬剤師

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 未経験可
    仕事内容

    横浜配送センター医薬品倉庫の新設に伴う、企業管理薬剤師の募集です。
    【具体的には】
    ■管理薬剤師業務
    ・新設倉庫においてデータと現物との数量等チェック
    ・本社への受発注業務
    ・入出荷伝票チェックおよび台帳転記
    ・管理記録簿の作成
    ・管理資料等の作成 出荷準備作業

  • 仕事内容

    製造管理者、業態管理、薬事関連業務
    ■具体的な業務内容
    GMP組織における製造管理者、教育訓練責任者
    医薬品製造販売業、医薬品製造業、医薬品卸売販売業の業態管理
    薬事関連業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    特許調査人材【特許室室長候補】※課長相当

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社特許室およびグループ会社における知財、特許業務全般をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■ジェネリック医薬品に関する特許戦略策定
    ■医薬品および原薬の特許調査、見解書作成等
    ■特許出願(グループ会社、他社協同)
    ■特許室のマネジメント

  • ネスレ日本株式会社 ネスレヘルスサイエンスカンパニー
    栄養補助食品営業(医療機関・介護施設向け)【関東】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【2019年2月1日中途入社必須】※全国勤務可能な方が対象
    全営業担当者が、顧客である医師・看護師・栄養士、施設長から信頼されるニュートリション・パートナーとなり、栄養療法による医療貢献を目指します。
    【具体的には】
    我々の提案するソリューション(診断ツール+製品+根拠となる学術情報)の提案を通して、より多くの患者さんに我々の製品をお届けすることで、患者さんとその家族のみならず、医療提供者の業務に貢献することが鍵となります。
    実際の活動では、データに基づき営業部門で開発された活動プログラムと、マーケティング部門で開発された製品紹介のプログラムを、最新のシステムを搭載したi-padを活用しながら、効率的に毎日の営業活動を行います。
    直行直帰の営業スタイルをサポートするためのツール/ディバイス(i-pad、携帯電話)の他、他の営業担当者の成功例が共有できるシステムや定期的な上長との同行なども効率的に計画されており、個の自由性と組織の強みの両方を活かせる体制となっています。

    会社特徴

    ■□■□■□---------------------------------------□■□■□■
    個人の状態に応じて、エビデンス (科学的根拠) に基づく
    栄養面のソリューションを提供するパイオニア(開拓者)企業となる。
    □■□■□■---------------------------------------■□■□■□
    【医薬品ではない、『栄養食品』から新しい市場を創造することが同社のミッション】
    ●生活習慣病をはじめとした慢性疾患の有病率が増加し、医療関連コストが増大。
    ●PC、スマートフォン、タブレット端末などの各種機器を駆使し、自身の健康に関連する情報を検索・学習したり、管理することへの意識が高まっている。
    ●疾患リスク低減や疾病に対応した栄養管理サポート、遺伝子プロファイルに基づいたテイラーメイド栄養といった栄養面でのソリューション提案が可能になる
    そういった時代の流れをキャッチアップし、同社では栄養・健康・ウエルネス企業として医薬品ではなく、適切な栄養を食品で摂取することにより、お客様の本来そなわっている力を引き出す栄養管理を提案する。
    医薬品は、前提として体力や回復力が無ければ効力を発揮しません。同社では、消費者向けの予防『コンシューマー向け』、癌や肥満、アレルギーを栄養の観点から健康を促進する『医療機関向け』、新たなる分野としてアルツハイマー等に活かす『治療』の観点で事業を展開しています。

    勤務地

    東京都初任地含め全国勤務が可能な方
    神奈川県初任地含め全国勤務が可能な方

    担当者のコメント

    ネスレヘルスサイエンスでは、最新の戦略・戦術とツールを提供し、迅速に効果検証を行っています。
    行動力に自信のある方、日本の医療に貢献したいと思える方、是非、ネスレの扉を叩いてみてください!!
  • 仕事内容

    【業務内容】
    品質保証部にて適性に応じて下記業務いずれかをお任せします。
    【管理課】
    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる業務全般
    1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整
    2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新。
    3.上記に付随する文書管理業務
    【調査課】
    1.医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
    2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応
    3.当社登録マスターファイル(MF)の維持管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証部 ※未経験可

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    【業務内容】
    品質保証部にて適性に応じて下記業務いずれかをお任せします。
    【管理課】
    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる業務全般
    1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整
    2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新。
    3.上記に付随する文書管理業務
    【調査課】
    1.医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
    2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応
    3.当社登録マスターファイル(MF)の維持管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬物動態

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。
    【具体的には】
    ■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ
    ■申請資料の作成及び申請後対応
    ■プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
    ■メンバーの指導

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    ホールディングスIR関連業務

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    同社は後発(ジェネリック)医薬品の安定した供給をミッションに、
    医薬品の製造から販売までを手掛ける医薬品の原薬商社です。
    今回ホールディングス全体のIRとしてご活躍頂ける方を募集します。
    【具体的には】
    管理部門におけるIRを中心とした経理財務、経営企画等の関連業務
    1.IRに関する一連の業務
    ■経営情報提供と会社PR
    ■決算公告作成
    ■IRツール、ウェブサイトの管理、作成、運用
    2.上記に関連する経理財務業務
    3.その他関連する業務

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    創薬化学研究職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
    成を通じて成果を創出する(ヒット化合物選択からIND 候補化合物の創出
    まで)
    ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
    ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
    ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
    レゼン資料および研究レポートの作成を含む)
    ・創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
    学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
    ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • ニッチク薬品工業株式会社
    飼料添加物の分析・ルート営業【日本農産工業の100%子会社】

    年収
    250万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の営業担当として、既存顧客に対して鶏、豚、牛、魚、ペットなどに給与する飼料添加物を分析・配合し、販売していただきます。担当先は農場等への飼料販売を行う法人が中心となります。
    【具体的には】
    ■顧客からの問い合わせ対応
    ■見積書作成(配合のレシピ作成・原価計算書等)
    ■家畜に合わせた飼料添加物の情報提供・コンサルティング
    【配属部署】
    全4名(年齢、在籍期間は8/1現在)
    部長 男性55才(親会社からの出向者)在籍7ヵ月
    部員 女性42才(係長補佐)在籍22年
    部員 男性36才(係長補佐)在籍7年
    部員 女性24才(親会社からの出向者)在籍1年7ヵ月
    ※全国各地の担当エリアに出張していただきます。
    ※在社勤務と出張の割合は時期によります。(およそ半々の割合です。)
    ※ノルマはございません。

    会社特徴

    【日本農産工業のグループ会社として安定した売上基盤を持っています】
    創立51年の歴史を持ち、日本農産工業のグループ会社として安定した売上基盤を持っております。同社では、鶏・豚・牛・魚などの畜水産用飼料添加物を取り扱っています。この飼料添加物は、人間のサプリメントのようなもので、栄養補助の役目を担っています。緻密な配合とともに、常に高品質な製品をお届け出来るよう、モニタリング検査の強化を図っています。
    【ISO22000・抗菌剤GMPの認定を受けています】
    動物の健康を守るため、全てのお客様に満足して頂くという考え方に基づきISO22000の認証を礎に、製造・品質管理体制の強化に努めております。また、抗菌剤GMPガイドライン適合工場に認定されております。、抗菌剤GMPとは製造管理及び品質管理に関する基本的な遵守事項について、その適合性を農林水産消費安全技術センターが確認する制度です。
    【お客様のご要望にあわせたカスタマイズ製品も製造しています】
    同社はメーカーとしてだけではなく、お客様からのご要望に合わせて、カスタマイズした製品を製造しております。動物の状態や嗜好性をヒアリングした上で、製品の内容を考え製造しております。

    勤務地

    神奈川県綾瀬市早川2630

    担当者のコメント

    【三菱商事グループである日本農産工業のグループ会社】【働きやすさ◎:年間休日126日/残業月20時間/営業ノルマなし】
     ★創立51年の歴史を持つ、畜水産用の飼料添加物を扱うメーカーです★
  • 仕事内容

    ・中枢領域における in vitro(各種神経系細胞を用いた神経突起伸長作用 等)やin vivo薬効薬理試験(中枢疾患モデルを用いた薬効試験、PK/PD試 験など) の研究計画立案、試験実施、データ解析を主導する。
    ・特にin vivo試験では小あるいは大動物の行動薬理試験を実施する。
    さらには頭部への脳波用電極やカテーテルの留置手術、マイクロダイアリシスも実施する。
    中枢領域の専門領域に留まらず、他領域や他分野の専門家との協業を通し て、視野を広げるとともに専門性を深めることができます。日本初の創薬ソリュー ションプロバイダーとして、創薬のパラダイムシフトの一翼を担っていただける方を 募集しています。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • 仕事内容

    Partners with IT groups and ensures the lab computing needs of the scientific business functions are met. Manages performance of Managed Service Partner in delivering Level 2 support to laboratory researchers. Drives lab operating model efficiencies, standards, and innovative methods.
    Works with IT functional service teams (e.g., Research, Pharm Sci) to ensure collaboration on application changes and new systems deployment happening outside the lab. Partners with infrastructure services to ensure holistic support of the lab computing environment.

  • 仕事内容

    Partners with IT groups and ensures the lab computing needs of the scientific business functions are met. Leads analysis, defines and establishes design of all technical aspects or provides technical expertise for scientific laboratory computing solutions of intermediate and large complexity.
    Drives laboratory IT operating model efficiencies, standards, and innovative methods. Maintains and uses knowledge of applications and laboratory IT landscape to explore and identify possible solutions related to defined technical problems, and finds opportunities to improve business solutions support. Maintains and partly creates elements of complex solutions to support laboratory data workflow and lifecycle.

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業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性
医薬品業界・メディカルアフェアーズ(47歳・男性)

応募した会社の状況、特徴もよく把握されており、面接前にきめ細やかに教えていただけたので、安心して面接に望めました。

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