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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
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求人一覧1~20件(37件中)
  • 田辺三菱製薬株式会社
    製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管

    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬本部フロンティア創薬ユニット・モダリティー研究所配属となり、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術・技術移管を担当して頂きます。【具体的には】■遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)■開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管※遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)としての役割を期待しております。【採用背景】遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化のために遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材を採用したいと考えている。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    900万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 田辺三菱製薬株式会社
    研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。【具体的には】■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。【採用背景】核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーンの構築が急務であるが、CMC以降の業務経験者を採用したいと考えている。CMC研究を含めた申請戦略の実行に関してのスペシャリストを採用したいと考えております。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    750万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 田辺三菱製薬株式会社
    創薬化学 【横浜/湘南】※担当~リーダークラス

    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    職務内容:創薬化学研究を担う研究員として勤務して頂きます。領域は不問です。【期待する役割】a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーもしくはb) 研究プロジェクトにおける合成担当者【配属部署】創薬本部内の下記3部署のいずれか。・神経科学創薬ユニット(横浜事業所もしくは湘南事業所)・免疫炎症創薬ユニット(横浜事業所)・フロンティア創薬ユニット(横浜事業所もしくは湘南事業所)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    650万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

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    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★ー1拠点においてすべてのサービスを提供ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得ー完全に独立した研究環境

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    担当者の
    コメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】

  • 仕事内容

    ・血液内科を中心とした医療関係者に、Daratumubab, Velcade, Imbrutinibu等の優れた製品の有効性および安全性情報の提供および収集をおこなう・上記製品に関連する市販後調査の契約・登録・回収業務をおこなうことにより、当該製品の有効性・安全性に関わる情報をいち早く医療現場にフィードバックする・画期的新薬による新たな治療ストラテジーを提案し、がん治療に変革をもたらし、医療関係者の真のパートナーとなる・今後、多くの新薬が上市されるオンコロジー事業本部で、自己の専門性を高め、成長したいと強い意志をもった方に是非チャレンジしてほしい

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円~950万円
    勤務地
    勤務地

    東京都東日本エリア

    会社特徴

    ■同社は世界最大のトータルヘルスケアカンパニー、ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門です。世界約150か国、約4万人の社員が従事しており、6つの疾患領域においてきわめて深刻な病気と複雑な医学上の課題に取り組んでいます。■J&Jグループを貫く経営理念「我が信条(OurCredo)」を志とし、更に、46年間に84品目もの新薬を開発したヤンセン・ファーマスーティカ社の創業者、ポール・ヤンセン博士の開発精神を継承。1978年に協和発酵との合弁会社「ヤンセン協和」として誕生し、2002年より、J&J100%出資の「ヤンセンファーマ」となる。2020年7月アクテリオンファーマシューティカルズジャパン株式会社が法人統合しました。■「がん」、「免疫疾患」、「疼痛」、「感染症」、「精神疾患」などの領域を中心に、患者さんのQOL向上に必要な、特長ある医薬品を提供。これまでのヤンセンファーマの業績の背景には、海外での臨床評価が確立した優れた新薬をいち早く導入できる、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)グループの充実した開発パイプラインが裏づけとなっています。 J&Jグループでは、世界規模での研究開発組織の統合を実施し、新薬創製に向け開発予算も集中投下する体制を整えている事で、画期的な新薬を世の中に送り出す事が可能となっています。今後も、ゲノムや抗体医薬、ドラッグ・デリバリー・システム(薬物送達技術)等で、これまで世の中になかった薬を、開発し続けていきます。

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    担当者の
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    ★世界最大のトータルヘルスケアカンパニー、ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門★

  • 武田薬品工業株式会社
    【藤沢】製剤設計研究者(主任研究員または担当者)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性を最も引き出し、かつ、患者さんが服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくには、製剤化が不可欠です。治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の適用、医療機器(デバイス)との組み合わせなどにより課題を解決し、治験薬から製品へつなげていく製剤化研究を行っています。前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した処方設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。【具体的には】■臨床試験および商業用の適切な製剤および製造プロセスを開発する。■治験薬(CTM)の受託製造会社(CMO)での製造と供給を管理する。■開発後期段階において、製剤製造のスケールアップ検討を実施し、社内外商業製造サイトへの技術移転を実行する。■すべての地域(主に米国、EU、日本)の臨床開発と新薬申請に関する文書の作成を行う。■部門を代表して、グローバルな部門横断型開発プログラム/プロジェクトチームに参加し、製剤開発の計画とスケジュール調整を行う。■他のチームや部門と協力して、問題の特定、問題の解決、変更などの取り組みに積極的に参加する。■現在または将来のパイプラインに適用できる、製剤設計またはドラッグデリバリーシステムに関連する新しいテクノロジー/プラットフォームを調査して提案する。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    担当者の
    コメント

    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!

  • 武田薬品工業株式会社
    【藤沢】製剤設計研究者(主任研究員または担当者)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【部門について】創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性を最も引き出し、かつ、患者さんが服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくには、製剤化が不可欠です。治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の適用、医療機器(デバイス)との組み合わせなどにより課題を解決し、治験薬から製品へつなげていく製剤化研究を行っています。前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した処方設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。【具体的には】■医療用医薬品の製剤設計、包装設計、製造法検討および治験薬供給■後期開発品のスケールアップ検討および商用サイトへの技術移管■治験及び申請ドキュメントの作成■製剤担当として部門横断的なグローバルな開発プログラム/プロジェクトに参画し、製剤開発方針、計画の立案や調整を行う

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    担当者の
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    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!

  • 仕事内容

    同社ではグループ会社(コーアイセイ社以外)の経理業務もホールディングスで請け負っており、1人1社といった形で業務を担当しております。そのため今回ご入社いただく方にもいずれかの会社(コーア社を予定)の経理をメイン担当として担っていただく予定です。まずはご経験を活かしながら業務を進めていただき、ゆくゆくは1人で年次決算まで担当いただきます。■伝票入力■月次処理■決算業務(月次・四半期・年次/単体・連結)■その他付随する経理業務※会計ソフトはPlaza-iを使用しています。【残業時間】月30時間程度【組織構成】:財務経理部 計7名 部長1名―スタッフ1名・経理課:課長1名、課長代理1名、主任1名、スタッフ1名★今回募集ポジション・財務課:課長代理1名

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県横浜市港北区日吉7丁目13番15号

    会社特徴

    ~~加速する「超高齢社会」で必要とされる医薬品企業グループに~~ 同社は、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社であるコーア商事株式会社を中心に、注射剤を主とする医療用医薬品の製造販売を行うコーアイセイ株式会社、医薬品包装事業を行うコーアバイオテックベイ株式会社、およびOTC(一般用)医薬品の製造販売を行うコーア製薬株式会社の4社、並びに各社を統括するホールディングスからなる企業グループとして、「ジェネリック医薬品のベストパートナー」を目指しております。■事業ターゲットは「超高齢社会」です。2025年には75歳以上の高齢者人口が18%(2100万人)以上となると推計されています。この超高齢社会に対応した医薬品事業の展開をコーア商事ホールディングスグループとして推し進めてまいります。

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    担当者の
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    ★★★ジェネリック医薬品原薬の輸入販売を主力とし、注射剤を中心とする医療用医薬品の製造販売も展開する商社機能と製造機能を併せ持つビジネスモデルであり、医薬品業界の多様なニーズに対応!!パソナから入社実績多数あり★★★

  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。【具体的な業務内容】■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売(既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。【組織構成】営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★☆★ 取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!! ☆★☆     ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~

  • 仕事内容

    貴方様には、創薬・開発テーマの非臨床バイオアナリシス エキスパートとしてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします【具体的な職務内容】・創薬開発テーマのバイオアナリシスのエキスパートとして、担当テーマの生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    職務内容:1.Bioinformatics:①次世代シーケンサーなどのオミックス、②臨床情報、③イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索2.Quantitative Systems Pharmacology:臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など3.Machine Learning (AI):①ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進,②画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

    職種

    創薬

    年収
    給与
    750万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【業務詳細】 ■低分子医薬品のプロセス開発(開発初期~商業製造)■検討内容の報告書作成、特許明細書の作成■開発したプロセスの、外部委託先への技術移転■外部委託先での治験用原薬~商業製造(低分子、バイオ問わず)における連携窓口■外部委託先でのラボデータ(承認申請用データ含む)取得における連携窓口■治験薬概要書、IMPD等の作成■新薬および一部変更承認申請関連業務(CTD作成、照会事項対応)■導出入アイテムに関する原薬マネジメント

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはNeurology領域の薬剤を担当して頂き、適正な使用と普及のために医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収集・伝達を行って頂きます。み ■担当地域:配属エリア(関東エリア)■担当製品:Neurology領域の製品 ■医師向け勉強会の企画なども行って頂きます。

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    600万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【お任せする職務】貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明・薬効評価系の「構築」・薬剤候補の作用機序解析【募集の背景】・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    加熱式タバコ(プルームテックなど)などのたばこ製品の研究開発に関する下記業務をお任せいたします。 ■各種自然科学系データの分析・解析■研究開発プロジェクト設定■施策立案など意思決定の支援※一つの製品の専属ではなく、部門横断型業務で、幅広く業務に携わっていただくことを期待しております。※基軸としては、商品のユーザビリティー向上に伴う研究となります。【配属】たばこ中央研究所 (データサイエンス部門 6名)【中途入社者の入社理由】■定型業務ではなく、主体的に仕事を作りに行くことが出来る。■単一部門での業務ではないため、より早いスピード・より大きな裁量で経験を積むことが出来、将来的なキャリアの糧になるため。【詳細URL(JTホームページ)】https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html

    職種

    その他エンジニア

    年収
    給与
    500万円~900万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    <具体的には>■GMP関連業務全般■逸脱処置、変更管理、教育訓練、文書管理、クレーム対応、自己点検業務■サプライヤー管理■コンピュータ化システム管理■査察対応

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず

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