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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任の転職コンサルタントがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(50件中)
  • 武田薬品工業株式会社
    調査毒性学 主任研究員

    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【期待する役割】武田薬剤安全性研究所(DSRE)のinvestigative TOXグループでは武田の全ポートフォリオをサポートするメンバーを募集しています。Investigative toxicology研究者として、リーダーシップを発揮して頂き、プロジェクト成功に向けて専門性を提供する役割を持ちます。<業務内容>■より安全な薬を作る|低分子化合物や遺伝子治療、オリゴヌクレオチド、細胞治療を含む新規薬剤は、以前は治療できなかった病気を治療するために開発されています。毒性の事前予測とリスク軽減により、開発治療薬を改善し、次世代の創薬にご協力ください。■意思決定データを提供する|最先端のin vitroアッセイを実施して、創薬・開発ステージにおける医薬品の毒性を検出し、リスクを軽減します。■新しいin vitroモデルの開発と検証|社内外の共同研究者と協力して、安全性評価のための新しいin vitroモデル/アッセイおよびバイオマーカーを開発・検証します。■分子生物学および細胞生物学、ハイコンテントイメージング、およびNGS等の手法を駆使して、プロジェクトチームの薬剤候補選択に影響を与えうるデータを生成します。■プロジェクトチームと緊密に連携し、意思決定のために高品質のデータを提供します。■社内外の会議で、調査結果を明確かつ効果的に分析、解釈、提示します。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    担当者の
    コメント

    【プライム市場上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!

  • 仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。【具体的には】■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    750万円~※経験に応ず
  • 田辺三菱製薬株式会社
    製造技術開発、技術移管マネジメント職

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    同社は田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に設立された製薬メーカーです。三菱ケミカルHDグループの傘下となり、コーポレート体制やDXの推進などのシナジーにより成長をしています。R&D体制では2年で12億円の売上規模に成長した製品や、レミケードなど長期で売り上げを伸ばす製品などがあり、堅実な体制を持つ企業です。2020年にはラジカヴァの米国展開をされ、市場の大きいALSとパーキンソン病ではグローバル開発もしています。2021~25年で後期開発に入った製品は10製品程あり、益々の成長が期待される企業です。貴方様には、創薬本部フロンティア創薬ユニット・モダリティー研究所配属となり、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術・技術移管をお任せいたします。【具体的には】■遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)■開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管※遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)としての役割を期待しております。【採用背景】遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化のために遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材を採用したいと考えている。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    900万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

    会社特徴

    【 この手で、未来を 】~1933年の創立以来、同社は日本国内での市場拡大を中心に企業規模を拡大。 現在では「糖尿病・腎」「自己免疫」「ワクチン」「中枢神経系」の4つの柱を軸とし、 新薬パイプラインの拡充、既存製品のライフサイクルマネジメントといったパイプラインの価値最大化を図っています~【企業担当コメント】訪問し感じるのは、「患者様に何が必要なのか、考える」という同社の精神です。「独自の価値を一番乗りでお届けする、スピード感のある企業」というキーコンセプト重点領域の攻略に力を入れ、海外市場とともに米国市場へ戦略的に2000憶円以上投資をしています。長い歴史を強みに、今後の医療領域に対して新たなページを刻もうとしているのです。『Open Up the Future』是非同社の一員として、日本、そして世界の患者様へより良い医薬品の開発に携わりませんか?【中期計画】~4つの挑戦~パイプラインの価値最大化/育薬営業強化/米国事業展開/業務生産性改革

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

  • 武田薬品工業株式会社
    【藤沢】製剤設計研究者(主任研究員または担当者)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性を最も引き出し、かつ、患者さんが服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくには、製剤化が不可欠です。治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の適用、医療機器(デバイス)との組み合わせなどにより課題を解決し、治験薬から製品へつなげていく製剤化研究を行っています。前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した処方設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。【具体的には】■臨床試験および商業用の適切な製剤および製造プロセスを開発する。■治験薬(CTM)の受託製造会社(CMO)での製造と供給を管理する。■開発後期段階において、製剤製造のスケールアップ検討を実施し、社内外商業製造サイトへの技術移転を実行する。■すべての地域(主に米国、EU、日本)の臨床開発と新薬申請に関する文書の作成を行う。■部門を代表して、グローバルな部門横断型開発プログラム/プロジェクトチームに参加し、製剤開発の計画とスケジュール調整を行う。■他のチームや部門と協力して、問題の特定、問題の解決、変更などの取り組みに積極的に参加する。■現在または将来のパイプラインに適用できる、製剤設計またはドラッグデリバリーシステムに関連する新しいテクノロジー/プラットフォームを調査して提案する。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【プライム市場上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!

  • 仕事内容

    【部門の紹介】グローバルリサーチストラテジー&オペレーションは、リサーチ部門の戦略立案および運営の最適化を担う組織です。各研究組織共通の課題に対して、ボストン・サンディエゴのグローバル研究拠点とも連携しつつ、社内外のステークホルダーと連携して解決に取り組んでいます。研究者が研究に集中できる環境を整備することで、革新的な医薬品の創出に貢献できる、非常にやりがいのある仕事です。【職務内容】研究者や社内輸出入担当者と協働して、武田薬品の海外拠点や社外共同研究先やCROとの化合物等研究試料の輸出入に関連した手続きおよび化合物等の授受に責任を持つ。化合物管理業務の委託先 (Axcelead Drug Discovery Partners社) と的確にコミュニケーションを取り、効率的な化合物の管理および出入庫を実現する。法規制チェックシステムを用いて輸出入時および保管化合物のコンプライアンスチェックを確実に実施し、非臨床の医薬品取扱い基準や安全性基準を遵守する。化合物関連のルールを適切に管理・運用するとともに、各種依頼システムや化合物管理データベースへのインプット・アウトプットの作業を実施する。一部、化合物の秤量作業や溶液の分注作業等の実験室内での作業が発生する可能性があります。

    職種

    物流・倉庫管理・在庫管理

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部門について】■湘南iParkで勤務し、武田が創製するiPS細胞由来細胞製品やCAR-T細胞製品などの新規細胞医療製品を臨床試験へ提供できるように分析的な観点から貢献する。■QC試験および製品の特性評価のための分析方法の開発、ならびに受託試験機関への分析方法の技術移管を管理・支援する。また、原料から最終製品までの製品全体の管理戦略を、規制要件や開発段階に応じたアプローチを考慮して確立することも担当するします。■臨床試験を開始するために必要な、規制当局へ提出するデータを取得し、当局と科学的な専門家として交渉していく責任を有する。【職務内容】■武田が製造する細胞医療製品を臨床試験へ提供するために、原材料の受け入れ試験、工程管理試験、最終製品の品質管理試験、および最終製品の特性解析のための分析方法の開発及び制定。■原材料から最終製品までの製品管理戦略を、規制要件を考慮し、社内外の関係者と協議しながら開発段階での適切なアプローチを確立する。■武田が製造する治験製品について、製品の品質管理試験、および製品の特性解析用の分析方法の、受託製造機関または受託試験機関への技術移管。■武田が製造する治験製品についての分析法バリデーションを通じ、治験製品の品質管理試験の検証。■受託製造機関や受託試験機関で実施する安定性試験の管理。■チームや他部署と協力し、問題の特定、問題の解決、および変革のイニシアチブへの積極的な参加。■先導的な取り組みや作業の流れを含む、ローカルおよびグローバルな取り組みのサポート。■部門内または部門横断的に得られたデータを交換・議論し、プロジェクトの戦略の策定の支援。■主要ベンダーとの関係を構築し維持し、ベンダー交渉の技術的側面の支援。■プロジェクトのタイムラインと成果物を理解し、部門内・部門横断的に、外部の関係者とプロジェクトを運営。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【職務内容】■ファーマシューティカル サイエンスにおける、プロセス&製造システム管理およびデータエンジニアリングのエキスパートとしてプロセス開発、製造管理の効率化、自動化に貢献する。■4月部門横断的なプロセス&製造システム関連のプロジェクトをリードする。■ファーマシューティカル サイエンスにおけるプロセス&製造システムおよびCMC分野全般の新規技術に関連するイノベーション促進に携わる。■医薬品製造技術、自動化、MES、データ管理、アディティブ・エンジニアリングおよびマニュファクチャリング、 ロボティクス、コボティクス、AR/MR、コンピューターサイエンス分野の先端技術探索と外部連携を主導的な立場で推進する。■プロセス&製造システム管理およびデータエンジニアリングの技術エキスパートとして、部門横断的なプロジェクトのリードと実行、戦略立案およびロードマップ作成に携わる。■プロセス&製造システム管理およびデータエンジニアリングに関する日常業務のサポート■部門横断的なプロダクト&プロセスインフォマティクスのプロジェクトをリードする。先端技術の探索・検証を通じたイノベーションの実現部門横断的な技術サポートプロセス開発および製造管理をサポートするシステムの開発 (ハイスループット実験系構築、MES、アディティブ・エンジニアリングおよびマニュファクチャリング、データ管理、ロボティクス、コボティクス、AR/MR)プロセス&製造システム管理およびデータエンジニアリングの技術エキスパートとしての役割を担う。先端技術の習得、教育、導入促進プロセス&製造システム管理技術のグローバル展開部門間の活動を先導するアンバサダーとしての役割

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部門の紹介】T-CiRA Discoveryは、京都大学iPS細胞研究所(CiRA)と武田薬品工業株式会社による10年間の共同研究プログラム「T-CiRA」を推進しており、そこで培った新しいイノベーションを、難病に苦しむ多くの患者さんに、一日も早く治療オプションとして届けることを使命としています。現在有効な治療法が確立されていない難治性疾患の治療に向けて、細胞治療、創薬、プラットフォーム技術の構築など、最先端のiPS細胞技術の応用研究を展開しています。【期待する役割】iPS細胞技術を用いた革新的な治療法として細胞療法が注目されています。タケダでは、現在複数の細胞療法の研究を進めており、今後さらにその研究を拡大していく予定です。とりわけ、iPS細胞を出発点とした細胞治療法の研究は、目的とする細胞をiPS細胞から分化誘導した後に、動物モデルを含む様々な評価系を組み合わせて行うことで、その有効性を評価します。細胞療法に関わる幅広い研究の中で、ご自身の経験やアスピレーションに沿った役割をアサインします。例として、以下の職務内容が想定されます。【職務内容】iPS細胞由来の細胞治療法のプラットフォームの構築や最適化に必要なデータを得るために、仮説を立て、試験をデザインし、研究を実施する。プロジェクトの戦略を理解し、社内外の研究者と相談しながら研究を分担し、チーム全体の目標達成に貢献することが求められる。プロジェクトの進捗や情報をタイムリーに共有する。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部門の紹介】武田薬品工業株式会社が運営する湘南ヘルスイノベーションパーク(湘南アイパーク)は、ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装する意欲のある企業家を育成・サポートするために2018年4月に開所しました。ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装することにより、人々の健康と生活をより良いものにしていくことを目標としています。その中の部門であるサイトエンジニアリング&オペレーションズ(エンジニアリング担当)は、世界でも最大規模のライフサイエンス研究拠点におけるエンジニア集団です。建築・機械・電気計装分野のエキスパートが在籍しており、ライフサイエンス研究設備の保全・用役供給・運転管理・小規模改造工事などを担当する多様性に富んだエンジニア集団を目指しています。主要業務はそれぞれの担当分野における設備に関する企画・立案・予算算出・設計・工事管理・試運転などであり、これらに必要な技術情報管理や新技術評価なども担当しています。これら広範囲の業務を安全優先で進め、ライフサイエンス研究施設の安定稼動をサポートするエンジニアリング担当は、革新的なライフサイエンス研究を支える存在であり、人々の健康と社会に貢献するやりがいの大きな仕事です【職務内容】・ライフサイエンス研究設備および用役設備の保全(機械、空調、用役配管他)・用役供給および運転管理(用役設備、給排水設備他)・小規模改造工事および設備更新(機械、空調、用役配管分野における立案・予算算出・設計・工事管理・予算管理・試運転など)・機械、空調、用役配管分野に関連する技術情報管理・新技術評価など・上記各業務における関係部門・取引先・入居テナントとの折衝および業務委託先実施内容の確認・管理【求める人物像】業務の実施にあたっては、その一部を業務委託先に委託しているため、委託先が実施する業務内容の確認・管理業務も発生します。また、社内外関係部門・入居テナント・取引先との協議や折衝などの機会も多いため、これらの関係者と信頼関係を構築し、円滑なコミュニケーションがとれる方を希望します。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【期待する役割】医薬品探索およびCMC研究全般を支援する新規アルゴリズム開発、統計解析アプローチおよび数理モデリング&シミュレーションの構築医薬品研究開発および製造プロセスにおける構造化/非構造化データの抽出、加工、分析、意思決定支援を可能とするプラットフォームの開発人工知能、機械学習、ディープラーニングを駆使した医薬品CMC研究支援と問題解決研究開発部門における数理モデリング・データサイエンス分野のエキスパートとして、教育訓練の実施とプロジェクトへの導入戦略の策定デジタルアクセラレーション、データサイエンス、データエンジニアリング、コンピュータープロセス開発・コントロール、システムバイオロジー分野の先端技術探索【職務内容】■ファーマシューティカルサイエンスにおけるプロジェクト関連データの抽出および解析■既存のデータセットを活用した機械学習・ディープラーニングの導入提案および実践■目的に応じたデータ解析ツールおよび数理モデルの選択と応用■生データの抽出と解析ツールに合わせたデータ変換および加工■ファーマシューティカルサイエンスの部門間連携の促進とデジタル技術導入の推進■デジタル戦略による開発プロジェクト推進への貢献、問題解決、イノベーションの誘起■先端デジタル技術の習得、教育■医薬品原薬および製剤の品質管理のための戦略的技術導入とレギュレーションの理解■業務に関連する医薬品申請関連文書および技術報告書の作成■研究開発に必要なデジタル技術を獲得するためのベンダーとの協力体制の構築■デジタル化を先導するアンバサダーとしての役割

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【期待する役割】私たちの目標は、アンメットニーズに苦しむ患者さんのために革新的な医薬を創出するベストインクラスの創薬化学研究組織になることです。私たちは、化学の強みを生かして、中枢神経疾患に苦しむ患者さんの人生にインパクトを与えることができます。より良い健康と明るい未来のために、一緒に薬を作っていきましょう。【役割】プロジェクトチームメンバーの一員としてメディシナルケミストリーを担当します。ニューロサイエンス創薬ユニットにおいて革新的医薬品の候補となる化合物を迅速に見出すために、化合物をデザインし、合成ルートを立案し、実際に合成します。【職務内容】■自身もしくは共同研究者がデザインした低分子化合物や他のモダリティ化合物の合成を展開し、臨床開発候補となる化合物を探索する。■幅広いモダリティにおいて、ターゲット化合物のデザイン及び合成、さらに薬理活性や選択性、薬物動態、毒性、物性等の問題点改善のための最適化検討を行う。■ターゲット分子の合成を社内研究室で実施する、または国内外の外部CROチームを効果的に管理し実行させる。■プロジェクトの進捗や問題点を上司に報告し、共同研究者ともタイムリーに情報をシェアする。■プロジェクトチームのメンバーとして社内の幅広い研究者や社外の共同研究者と密接に連携し、協働する。■合成化学に関する文献や方法論、特定の創薬プロジェクトに関連する科学文献等から最新の情報を入手し、理解する。■関連する知的財産を創出し、特許のオーサーシップに貢献する。■安全衛生管理、行動規範、コンプライアンスに則って行動する。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部署について】癌を治療するための画期的な細胞療法を癌患者に届けるために、製造法および試験法の開発を行っています。また、製造受託機関および試験受託機関を用いて治験薬の製造及びその試験を管理しております。自家細胞療法においては患者様から取り出した細胞を加工施設に輸送し、加工後に元の患者様に届けるためのサプライチェーンの構築・管理も行っております。前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した製品設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。【職務内容】・研究機器取扱の簡易マニュアル作成・実験用のワークシートの作成、改定・試薬、原材料の発注、在庫管理・試薬、培地等の(無菌)調製・細胞培養の実施・iPS細胞からT細胞への分化誘導・レトロウイルスベクターのT細胞への感染と遺伝子導入・治験薬の製造(2022年と2023年は京都市へ長期出張が必須・細胞等サンプルの管理・培養細胞の解析(フローサイトメトリー、代謝物解析装置など)・研究機器の保守・点検・データのファイリング、ファイルの整理、文書保管

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部署について】癌を治療するための画期的な細胞療法を癌患者に届けるために、製造法および試験法の開発を行っています。また、製造受託機関および試験受託機関を用いて治験薬の製造及びその試験を管理しております。自家細胞療法においては患者様から取り出した細胞を加工施設に輸送し、加工後に元の患者様に届けるためのサプライチェーンの構築・管理も行っております。前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した製品設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。【職務内容】・研究機器取扱の簡易マニュアル作成・実験用のワークシートの作成、改定・試薬、原材料の発注、在庫管理・試薬、培地等の(無菌)調製・細胞培養の実施・iPS細胞からT細胞への分化誘導・レトロウイルスベクターのT細胞への感染と遺伝子導入・治験薬の製造(2022年と2023年は京都市へ長期出張が必須・細胞等サンプルの管理・培養細胞の解析(フローサイトメトリー、代謝物解析装置など)・研究機器の保守・点検・データのファイリング、ファイルの整理、文書保管

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【期待する役割】【職務内容】■細胞治療製品(サブ)チームをリードし、細胞治療プロジェクトリーダーまたはマネージャーとして、各ファンクションリーダーやマネージャーと連携しながら、チーム内の議論や意思決定をリードする責任を負う。■細胞治療製品開発における1)プロジェクト管理、2)外部ベンダー管理、3)補助材料管理を担当する湘南のチームをリードする。■細胞治療製品(サブ)チームとの頻繁なコミュニケーションにより相互理解を深め、製品開発を加速させる。■プロジェクトマネジメントの普遍的な戦略を一般化するために、他の細胞治療製品プロジェクトリーダーやマネージャーと良好な関係を築き、コラボレーションを加速させる。■グローバルなプロジェクトチームの戦略に沿った組織目標を達成し、社内外のパートナーとの協働を通じて、患者さんの人生を変えるような細胞治療を提供する。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部門について】■湘南iParkで勤務し、武田が創製するiPS細胞由来細胞製品やCAR-T細胞製品などの新規細胞医療製品を臨床試験へ提供できるように分析的な観点から貢献する。■QC試験および製品の特性評価のための分析方法の開発、ならびに受託試験機関への分析方法の技術移管を管理・支援する。また、原料から最終製品までの製品全体の管理戦略を、規制要件や開発段階に応じたアプローチを考慮して確立することも担当するします。■臨床試験を開始するために必要な、規制当局へ提出するデータを取得し、当局と科学的な専門家として交渉していく責任を有する。【職務内容】■武田が製造する細胞医療製品を臨床試験へ提供するために、原材料の受け入れ試験、工程管理試験、最終製品の品質管理試験、および最終製品の特性解析のための分析方法の開発及び制定。■原材料から最終製品までの製品管理戦略を、規制要件を考慮し、社内外の関係者と協議しながら開発段階での適切なアプローチを確立する。■武田が製造する治験製品について、製品の品質管理試験、および製品の特性解析用の分析方法の、受託製造機関または受託試験機関への技術移管。■武田が製造する治験製品についての分析法バリデーションを通じ、治験製品の品質管理試験の検証。■受託製造機関や受託試験機関で実施する安定性試験の管理。■チームや他部署と協力し、問題の特定、問題の解決、および変革のイニシアチブへの積極的な参加。■先導的な取り組みや作業の流れを含む、ローカルおよびグローバルな取り組みのサポート。■部門内または部門横断的に得られたデータを交換・議論し、プロジェクトの戦略の策定の支援。■主要ベンダーとの関係を構築し維持し、ベンダー交渉の技術的側面の支援。■プロジェクトのタイムラインと成果物を理解し、部門内・部門横断的に、外部の関係者とプロジェクトを運営。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【ミッション】■ファーマシューティカル サイエンスにおけるデジタルラボ構築の技術エキスパートとして、実験環境のデジタル化および自動化を推進する。■部門横断的なデジタルラボ構想プロジェクトを技術面でリードする。■ファーマシューティカル サイエンスにおけるCMC技術のサステイナビリティ&イノベーションを促進するための戦略の立案と実行に携わる。■デジタルラボ、実験自動化、アディティブ・エンジニアリングおよびマニュファクチャリング、 ロボティクス、コボティクス、AR/MR、仮想空間制御、■コンピューターサイエンス分野の先端技術探索と外部連携を主導的な立場で推進する。【職務内容】■デジタルラボ構築の技術エキスパートとして、部門横断的なプロジェクトのリードと実行、戦略立案およびロードマップ作成■ファーマシューティカル サイエンスにおけるイノベーションの促進、技術面でのサポート■部門横断的なCMC技術のサステイナビリティ/デジタルトランスフォーメーション活動の推進■部門横断的なデジタルラボ構築プロジェクトをリードする。グローバルな専門家ネットワークの構築■医薬品開発における先端技術の探索・検証を通じたイノベーションの実現■デジタルラボ構想におけるウェットおよびドライの実験アプローチの開発 (ハイスループット実験系構築、 アディティブ・エンジニアリングおよびマニュファクチャリング、ロボティクス、コボティクス、AR/MR、仮想空間制御等)■プロセス&製造システム管理およびデータエンジニアリングの技術エキスパートとしての役割を担う。■先端技術の習得、教育、導入促進■デジタルラボ関連技術のグローバル展開■デジタルラボ構想を先導するアンバサダーとしての役割

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【部署について】 <ニューロサイエンス創薬ユニット> 武田薬品の中で日本拠点において創薬研究に関われるのは中枢神経系領域のみとなるため、国内に拠点を持ちつつグローバルスタンダードで創薬に携われる貴重なポジションでございます。 ※勿論、希望によって海外へのジョブポスティングなどもございます。 【職務内容】 ■ターゲット分子の合成を社内研究室で実施する、または国内外の外部CROチームを効果的に管理し実行させる。 ■プロジェクトチームのリーダーまたはメンバーとして、社内の幅広い科学者グループや社外の協力者、外部のサービスプロバイダーと密接に協力する。 ■関連する知的財産を創出し、特許のオーサーシップに貢献する。 ■研究プロジェクトの進捗状況や問題点を上司に報告するとともに、同僚とタイムリーに共有する。 ■科学論文のオーサーシップに貢献し、しばしば筆頭著者となる。 ■合成に関する文献や方法論、特定の創薬プロジェクトに関連する科学文献を常に理解し、キャッチアップする。 ■経験を積んだサイエンティストとして、同僚の研究員を指導することもある。 ■自分の研究をシニア・リーダーシップに報告し、共同研究で議論し、または国際学会等で発表する。 ■組織のサイエンスレベルを底上げすることに貢献する。■安全衛生管理、行動規範、コンプライアンスに則って行動する。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【募集背景】オリヅルセラピューティクス社は2021年6月1日から湘南アイパークで事業を開始し、現在会社体制(組織)を構築しています。新たにCMC業務が発生するので品質保証体制の確立、治験薬出荷、社内GxPレベルの向上を行う信頼性保証部門メンバーを社外から募集します。【職務内容】・GMP関連SOPの新規作成・サプライヤー管理(認定、GMP監査、品質契約の締結を含む)・治験薬出荷関連業務(製造記録照査を含む)・治験薬製造における逸脱・OOS/OOT・変更の管理・継続的な品質システムの改善・開発プロジェクトのGxP順守状況の監視・社内GxPレベルの向上(トレーニングの実施)

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。■各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず

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