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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • 日本メジフィジックス株式会社
    医薬品製造・品質管理要員(薬剤師)【小田原】

    年収
    590万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【ミッション】
    ■放射性医薬品の製造
    ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
    ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
    ■新製剤、新技術の導入・改善・改良
    ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。
    ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。
    (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため)
    【キャリアパス】
    工場管理、役員など幅広いキャリアパスを用意しております。

    会社特徴

    【専門性の高い特殊な分野でシェアNo.1】
    ■1973年、日本メジフィジックスは、当時は外国からの輸入に依存していた『放射性医薬品』の国産化をめざして創業しました。以来、この専門性の高い放射性診断薬マーケットをリードし、この領域については、医療現場側から相談される存在です。
    ■同社の扱う放射性医薬品は治療のための薬ではなく、どんな治療が適切か、その診断をする診断薬であることが特徴です。また、放射性医薬品はガン、脳卒中、心疾患という三大疾患の診断薬として実績を重ねてきました。近年、罹患者が増加しているアルツハイマー型認知症の診断に用いる新薬の製造販売承認も取得し、高齢化の進む日本において適切な医療を行う一助となるよう、研究開発を行っております。今後は、Theranostics(治療薬に使用できる分子を診断にも使用する医療)という新しい核医学の概念を基に、新たな事業へのチャレンジが進行中です。
    【治験薬の開発にも貢献】
    ■放射性医薬品は生きたまま体内の様子を調べることができるのが特徴です。国内で最初に放射性医薬品事業に着手しており、全国に製品を届けることができるインフラ設備が整っております。そのインフラを活用し、2016年にはイメージング治験薬の受託を開始。自社以外の製薬メーカーの治験薬の開発にも貢献しております。
    【長期就業】
    ■離職率1~2%と腰を据えて勤務されるメンバーが多い企業です。

    勤務地

    神奈川県小田原市羽根尾244番1

    担当者のコメント

    ~日本GEと住友化学の合弁会社として、国内トップシェアをもつ放射性医薬品を製造している医薬品メーカーです~
        【★国内で2社のみが製造している放射性医薬品を扱っているため、売上・利益ともに非常に安定している企業です★】
  • 武田薬品工業株式会社
    細胞療法サプライチェーンプログラムリード

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    Develop and execute vein to vein (or donor to vein) supply strategy for Cell Therapies programs in clinical development. Responsible for supply chain planning, operations, and execution for Cell Therapy clinical programs. Responsible for oversight of CoC/CoI established and maintained by network of internal partners and external vendors. Provide strategic input and subject matter expertise to the development of clinical development plans, clinical protocols, and/or study-specific work instructions or study manuals to support the operational supply strategy for one or more Cell Therapy clinical programs. Represent the Cell Therapies supply chain at the Global Program Team (GPT) and Clinical Subteam (CST). Participate in Study Execution Team (SET), Product Subteam, Translational Subteam, and other cross-functional working groups as necessary to ensure effective planning, execution, communication and escalation throughout the cell therapy product journey.

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    担当者のコメント

    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】
    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発
    候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
    選出に貢献
    ■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
    ■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
    ながら業務を遂行
    ■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
    ■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
    い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
    ■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
    態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
    ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。
    【具体的な業務内容】
    ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売
    (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
    ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)
    ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。
    【組織構成】
    営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。
    ※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。
    ★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★
    同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。
    ★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★
    ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    担当者のコメント

    ★☆★ 取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!! ☆★☆
         ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~
  • 中外製薬株式会社
    データサイエンス(バイオインフォマティクス)研究員

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
    ■各種オミックスデータの統合解析
    ■機械学習等の数理統計モデル解析
    ■臨床ゲノム情報解析、リアルワールドデータ解析
    ■データベース設計および構築、システム設計
    【募集背景】
    データサイエンス(バイオインフォマティクス)またはデータエンジニアリング機能の強化

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    神奈川県鎌倉市梶原200

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    安全管理責任者

    年収
    650万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。
    また、マネジメント業務もご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告
    ■新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂及びPMDA、
     社内関連部門との折衝
    ■SOP の作成・改訂
    ■自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理
    ■部下のマネジメント(1名~2名)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    人事担当者

    年収
    450万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    総務人事部において人事業務全般に携わっていただきます。まずは事業計画に基づき各本部と連携しながら採用戦略を立て、各採用チャネルの効果最大化施策に取り組むなど事業の成長に必要な人材の獲得を目指していただきます。将来的には人事制度改革、組織活性化施策の立案、人件費予算策定管理、人事企画全般にも携わっていただきたいと考えています。
    【具体的にお任せする業務】
    ■各部門マネージャとの採用要件定義検討
    ■各採用チャネルを通した母集団形成、および新たな採用チャネルの開拓
    ■採用プロセスのマネジメント、および改善

  • 仕事内容

    貴方様には抗てんかん薬を担当して頂き、適正な使用と普及のために医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収集・伝達を行って頂きます。
    ■担当地域:神奈川・静岡担当
    ■担当製品:てんかん薬 1剤のみ
    ■医師向け勉強会の企画なども行って頂きます。

  • 仕事内容

    ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★
    セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある企業です。
    セルトリオン社が製造する医薬品に対しグローバル販売権を所持しています。
    全世界140ヶ国に対し販売ネットワークを構築するため、アメリカ、ヨーロッパ、ブラジル、東南アジア等で現地法人を設立しています。
    【業務内容】
    同社製品のMR職としてご活躍頂きます。
    ■担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
    ■販売目標を達成させるために卸との協業推進。
    ■担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
    ■販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。
    <担当製品>
    ・レミケード(インフリキシマブ)のバイオシミラー
    ・オンコロジージェネリック
    <担当領域>
    ・関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患
    ・オンコロジー
    <訪問先>
    ・大学病院・基幹病院・開業医

    会社特徴

    ★☆★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★☆★
    【概要】
    先進国、発展途上国を含む、120を超える国々を網羅する広範なグローバルネットワークによって、バイオシミラーとCelltrionが開発したバイオ医薬品のマーケティング、販売、流通を世界的に行うCelltrion Healthcareの日本法人として、事業を展開しています。低価格で高品質な、最先端の治療薬を世界中の患者に提供し、人類の健康と福祉の推進に努めています
    【特徴】
    最先端の治療薬であっても、あまりに高価である場合、その入手は患者様にとっても医療従事者にとっても困難です。特にバイオ医薬品はその重要性がますます増しておりますが、世界全体の診療項目の中で高価なものと位置付けられていることも事実です。Celltrion Healthcareは、全ての患者様が必要な治療薬を入手する権利があるという信念を持っております。この信念を基に、これまで最先端の治療薬を入手することが難しかった患者様のニーズを満たすため、Celltrion Healthcareは1999年の創業当初から、ミッションを粘り強く追求して参りました。Celltrion Healthcareは、バイオ医薬品の新たな時代を先導し、高品質で手頃な価格の治療薬を提供できるよう努力を重ね、グローバルヘルスに貢献いたします。

    勤務地

    神奈川県各エリアにてホームオフィスを予定。

    担当者のコメント

    ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★
    ★韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある企業です★
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    分析センター長候補

    年収
    700万円~950万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★安定した経営母体の同社で分析センター長候補の募集★
    分析センターでセンター長候補の募集です。
    【具体的には】
    ■分析センターの管理業務全般
    ■GMPに準拠する検査機器類の管理
    ■分析スケジュール管理
    ■人員管理(派遣スタッフ含む)
    ■安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬理研究者

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 女性が活躍
    仕事内容

    【お任せする職務】
    貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。
    ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明
    ・薬効評価系の「構築」
    ・薬剤候補の作用機序解析
    【募集の背景】
    ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

  • 仕事内容

    【お任せする職務】
    貴方様にはタンパク質科学・タンパク質調製分野の研究員として下記業務をお任せします。
    ・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬プロジェクトの推進
    ・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた技術プロジェクトの推進
    【募集の背景】
    ・タンパク質調製機能の強化に伴う増員募集

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • 共和クリティケア株式会社
    品質保証(QA)部門【一般職】

    年収
    350万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品製造工場の品質保証(QA)における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。
    【具体的には】
    ■GQP 関連業務
    ■製造所管理
    ■出荷判定、逸脱、変更業務
    ■クレーム対応
    ■GMP 文書の作成
    ■GMP 書類の照査
    ■GMP 関連手順書の作成
    ■査察対応

    会社特徴

    1947年の創業以来、アンプル製剤及びソフトバッグ製剤の自社開発・自社製造・受託製造・自社販売を行っています。
    特にソフトバッグ製剤領域においては、自社販売ルート及び受託製造を通じて、日本市場でのメディカルニーズの1つであるRTUを追求し、高品質な製品を供給しています。
    今後はネオファーマグループの一員になったことに伴い、新たな剤型による事業や国外市場への輸出事業も積極的に推進していく予定です。
    ★2019年 Neopharma LLCのグループ会社に★
    Neopharma LLCは、2003年にアラブ首長国連邦(UAE)に設立された国際的な製薬メーカーです。世界基準の高品質な医薬品を、先進国から新興国まですべての患者に低価格で提供しています。多くのグローバル製薬メーカーのパートナーとして、医薬原薬・中間体の製造も手掛けています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    世界的な製薬大手ネオファーマグループに属しており、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、品質保証部門の実務担当者を募集いたします。
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    研究職(生化学)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ■主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。
    ■リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築を含む)を担当する。
    ■担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案するとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合物の探索を推進する。
    ■生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホルダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
    ■研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)
    ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    インフォマティクス 研究職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    インフォマティクス研究職として活躍いただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■各種のオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を通じて、ターゲットや化合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの面から、創薬ステップの各種プロセスにおけるソリューションに携わる
    ■生物、遺伝統計学の知識を基礎においた各種のオミクスデータの解析、各種解析に必要なツール作成やIT環境の構築、整備を担当するとともに、関わる案件の研究計画立案、進捗管理を担当する
    ■社内外のメンバーで構成される研究チームにおいて、企業のみならずアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を担当する。
    ■イノベィティブな研究領域でのネットワーク構築や新規技術導入などを通じて、事業の拡大に向けた業務を担当する。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    人事(評価報酬および人材開発担当)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    会社のVisionや方針に従って、経営あるいは人事上の課題を解決するための最適な人事施策を企画、実行することでビジネスに貢献いただきます。
    ・従業員が能力を発揮・向上できるような仕組み作りおよび運営を行う
    ・新たなビジネスモデルに適した評価・報酬制度およびベネフィットの企画、運用をリード
    【具体的な業務内容】
    ■ビジネス上あるいは社員のニーズに沿った新しい人事施策を企画、設計、推進する
    ■社員のモチベーション向上につながる、ビジネスモデルに適した評価・報酬制度および、各種インセンティブ制度を企画し、運用をリードする
    ■HRとしてのポリシーや方向性に基づいて判断、決定する
    ■メンバーと信頼関係を築くとともに、育成する
    《採用職位》主席部員または課長代理 ※ご経験により決定

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(湘南ヘルスイノベーションパーク内)

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【契約社員】

    年収
    300万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。
    【具体的な業務内容】
    ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売
    (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
    ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)
    ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。
    【組織構成】
    営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。
    ※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。
    ★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★
    同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。
    ★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★
    ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    担当者のコメント

    ★☆★取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!!☆★☆
    ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理(QC)部門スタッフ

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    医薬品の品質管理(QC)部門では下記業務を行っています。
    ■品質試験計画の立案、推進
    ■試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行)
    ■試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理)
    ■安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告)
    ■参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品)
    ■品質情報対応等(調査試験)
    【特にお任せしたい業務】
    ■資材試験全般の担当者
    ■工場で使用する資材(ゴム栓、アンプル、バッグ、個装箱等)試験全般
    ■資材サンプリング
    ■日本薬局方に従った試験

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ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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