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神奈川県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • 日本メジフィジックス株式会社
    医薬品製造・品質管理要員(薬剤師)【小田原】

    年収
    590万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【ミッション】
    ■放射性医薬品の製造
    ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
    ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
    ■新製剤、新技術の導入・改善・改良
    ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。
    ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。
    (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため)
    【キャリアパス】
    工場管理、他部署への異動、管理職など幅広いキャリアパスを用意しております。

    会社特徴

    【専門性の高い特殊な分野でシェアNo.1】
    ■1973年、日本メジフィジックスは、当時は外国からの輸入に依存していた『放射性医薬品』の国産化をめざして創業しました。以来、この専門性の高い放射性診断薬マーケットをリードし、この領域については、医療現場側から相談される存在です。
    ■同社の扱う放射性医薬品は治療のための薬ではなく、どんな治療が適切か、その診断をする診断薬であることが特徴です。また、放射性医薬品はガン、脳卒中、心疾患という三大疾患の診断薬として実績を重ねてきました。近年、罹患者が増加しているアルツハイマー型認知症の診断に用いる新薬の製造販売承認も取得し、高齢化の進む日本において適切な医療を行う一助となるよう、研究開発を行っております。今後は、Theranostics(治療薬に使用できる分子を診断にも使用する医療)という新しい核医学の概念を基に、新たな事業へのチャレンジが進行中です。
    【治験薬の開発にも貢献】
    ■放射性医薬品は生きたまま体内の様子を調べることができるのが特徴です。国内で最初に放射性医薬品事業に着手しており、全国に製品を届けることができるインフラ設備が整っております。そのインフラを活用し、2016年にはイメージング治験薬の受託を開始。自社以外の製薬メーカーの治験薬の開発にも貢献しております。
    【長期就業】
    ■離職率1~2%と腰を据えて勤務されるメンバーが多い企業です。

    勤務地

    神奈川県小田原市羽根尾244番1

    担当者のコメント

    ~日本GEと住友化学の合弁会社として、国内トップシェアをもつ放射性医薬品を製造している医薬品メーカーです~
        【★国内で2社のみが製造している放射性医薬品を扱っているため、売上・利益ともに非常に安定している企業です★】
  • 武田薬品工業株式会社
    非臨床試験の統計解析  課長代理~担当者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    武田湘南(R&D)で実施する非臨床試験の統計解析業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■主要な薬理試験についての試験計画立案、及び統計解析の実施あるいはサポート
    ■その他の薬理試験、薬物動態試験及び毒性試験についての統計学的な観点からのアドバイス
    ■非臨床試験に関わる課題についての計量的な検討・評価(例:安全性マージン、ヒトへの外挿の検討、アッセイ評価など)
    ■導入案件について統計学的観点からの評価など
    ※基本的には、武田湘南(R&D)で実施する非臨床試験の担当が中心ですが、状況を見て臨床試験の担当を任せることもあります。
    【募集部門の紹介】
    日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計部門や国内外他部門と連携を取りながら実施している部門です。今後、非臨床試験の統計解析関連業務についても活動の場を広げたいと考えております。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    担当者のコメント

    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】
    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • 武田薬品工業株式会社
    医薬品候補化合物の開発分析業務(主任研究員または担当者)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    武田湘南(R&D)にて、以下の業務をお任せします。
    【具体的には】
    ・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務)
    ・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェクトに参画
    ・種々の創薬ニューモダリティ(例:核酸、ペプチド、タンパク等)等を医薬品として開発する上で必要となる品質設計、試験法の確立ならびに開発分析業務。試験の検討や実施におけるレギュレーション関連業務(SOP/試験法/申請資料の文書作成等)
    【配属組織】
    派遣、契約社員を含め全50名の組織です。
    5チームに分かれており、初期フェーズの化合物最適化をメインで行うチームが2つ、開発分析方法の設計等を行うチームが2つ(本ポジションはここに配属されます)、CRO・CTOマネジメントをメインで行うチームが1つあります。
    疾患領域や剤型で分かれているわけではないため、幅広く携わっていただけます。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    担当者のコメント

    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】
    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • 武田薬品工業株式会社
    【藤沢】製剤設計研究者(主任研究員または担当者)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性を最も引き出し、かつ、患者さんが服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくには、製剤化が不可欠です。治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の適用、医療機器(デバイス)との組み合わせなどにより課題を解決し、治験薬から製品へつなげていく製剤化研究を行っています。
    前臨床から臨床試験を経て、承認取得と安定供給に至るまでの過程において、社内外の技術を駆使した処方設計と生産規模へのスケールアップ、治験及び申請用ドキュメントの作成などを、グローバルの関係部門とチームを形成して取り組みます。
    【具体的には】
    ■臨床試験および商業用の適切な製剤および製造プロセスを開発する。
    ■治験薬(CTM)の受託製造会社(CMO)での製造と供給を管理する。
    ■開発後期段階において、製剤製造のスケールアップ検討を実施し、社内外商業製造サイトへの技術移転を実行する。
    ■すべての地域(主に米国、EU、日本)の臨床開発と新薬申請に関する文書の作成を行う。
    ■部門を代表して、グローバルな部門横断型開発プログラム/プロジェクトチームに参加し、製剤開発の計画とスケジュール調整を行う。
    ■他のチームや部門と協力して、問題の特定、問題の解決、変更などの取り組みに積極的に参加する。
    ■現在または将来のパイプラインに適用できる、製剤設計またはドラッグデリバリーシステムに関連する新しいテクノロジー/プラットフォームを調査して提案する。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    担当者のコメント

    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】
    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
    選出に貢献
    ■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
    ■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
    ながら業務を遂行
    ■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
    ■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
    い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
    ■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
    態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
    ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】
  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。
    【具体的な業務内容】
    ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売
    (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
    ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)
    ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。
    【組織構成】
    営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。
    ※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。
    ★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★
    同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。
    ★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★
    ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    担当者のコメント

    ★☆★ 取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!! ☆★☆
         ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態(Bioanalytical Chemistry)

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などの多種多様なパートナー機関に対して、候補化合物の開発における代謝物関連の課題を解決し、開発を支援していただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■in vitro/in vivo試料中の代謝物検索(RI標識・非標識)
    ■in vitro/in vivo試料中代謝物のLC/MS及びNMRを用いた構造解析
    ■ヒトマスバランス試験における代謝物プロファイリング
    ■LC/MSによる生体試料中薬物濃度測定
    ■包括的な開発戦略コンサルティング
    ■最新のガイドラインおよび研究動向を把握し、開発動態評価に必要となる分析系の構築や解析法を提案する。
    ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • 仕事内容

    *日本薬局方塩化ナトリウムおよび食添塩化ナトリウムの製造にかかわる業務です。
    【主な業務】
    ■包装・充填作業
    ■包装資材作成
    ■記録等の作成(PC使用あり)
    ■設備の保全

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬理研究者

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 女性が活躍
    仕事内容

    【お任せする職務】
    貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。
    ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明
    ・薬効評価系の「構築」
    ・薬剤候補の作用機序解析
    【募集の背景】
    ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

  • 仕事内容

    ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★
    セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある企業です。
    セルトリオン社が製造する医薬品に対しグローバル販売権を所持しています。
    全世界140ヶ国に対し販売ネットワークを構築するため、アメリカ、ヨーロッパ、ブラジル、東南アジア等で現地法人を設立しています。
    【業務内容】
    同社製品のMR職としてご活躍頂きます。
    ■担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
    ■販売目標を達成させるために卸との協業推進。
    ■担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
    ■販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。
    <担当製品>
    ・レミケード(インフリキシマブ)のバイオシミラー
    ・オンコロジージェネリック
    <担当領域>
    ・関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患
    ・オンコロジー
    <訪問先>
    ・大学病院・基幹病院・開業医

    会社特徴

    ★☆★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★☆★
    【概要】
    先進国、発展途上国を含む、120を超える国々を網羅する広範なグローバルネットワークによって、バイオシミラーとCelltrionが開発したバイオ医薬品のマーケティング、販売、流通を世界的に行うCelltrion Healthcareの日本法人として、事業を展開しています。低価格で高品質な、最先端の治療薬を世界中の患者に提供し、人類の健康と福祉の推進に努めています
    【特徴】
    最先端の治療薬であっても、あまりに高価である場合、その入手は患者様にとっても医療従事者にとっても困難です。特にバイオ医薬品はその重要性がますます増しておりますが、世界全体の診療項目の中で高価なものと位置付けられていることも事実です。Celltrion Healthcareは、全ての患者様が必要な治療薬を入手する権利があるという信念を持っております。この信念を基に、これまで最先端の治療薬を入手することが難しかった患者様のニーズを満たすため、Celltrion Healthcareは1999年の創業当初から、ミッションを粘り強く追求して参りました。Celltrion Healthcareは、バイオ医薬品の新たな時代を先導し、高品質で手頃な価格の治療薬を提供できるよう努力を重ね、グローバルヘルスに貢献いたします。

    勤務地

    神奈川県各エリアにてホームオフィスを予定。

    担当者のコメント

    ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★
    ★韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある企業です★
  • 仕事内容

    データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者)の募集です。具体的には下記をお任せします。
    【具体的には】:
    創薬化学へのAI技術の適用を主業務と致します。新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂くことを期待しており、同社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の開拓を行って頂きます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    分析センター長候補

    年収
    700万円~950万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★安定した経営母体の同社で分析センター長候補の募集★
    分析センターでセンター長候補の募集です。
    【具体的には】
    ■分析センターの管理業務全般
    ■GMPに準拠する検査機器類の管理
    ■分析スケジュール管理
    ■人員管理(派遣スタッフ含む)
    ■安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    統合データ解析ディレクター(バイオインフォマティクス)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ■バイオインフォマティックス(BI)を活用し、創薬研究における各種データ(遺
    伝子発現、マルチオミクス、病理組織、臨床データ、各種薬理生物系実験データ含む)の統合的解析をリードする。
    ■各種のオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を通じて、ターゲットや化
    合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの面から、創薬ステップの各種プロセスにおけるソリューションを推進する
    ■BIグループの戦略立案、実行をリードするするとともに、効率的なリソース管理
    を行う
    ■社内外のメンバーで構成される研究チームのリーダーとして、製薬企業のみな
    らずアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を行うとともに、関わる案件の
    研究計画立案、進捗管理を主導する
    ■イノベィティブな研究領域でのネットワーク構築や新規技術開発・導入などを
    通じて、事業の拡大に向けた業務をリードする
    ■生物、遺伝統計学の知識を基礎においた各種のオミクスデータの解析、各種
    解析に必要なツール作成や IT 環境の構築、整備を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • 株式会社ケミックス
    特販営業(医薬品原料販売)【契約社員】

    年収
    300万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。
    【具体的な業務内容】
    ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売
    (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
    ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業)
    ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。
    【組織構成】
    営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名)

    会社特徴

    2013年7月に台湾の永信(ユンシン)ホールディングスとの経営統合により、永信グループの一員としてその経営資源を活用し、世界で2番目に大きな医薬品市場である。日本において、優れたジェネリック医薬品の開発、販売の拡大を目指しています。
    ※永信ホールディングスは台湾大手の永信薬品工業の他、アメリカ・中国・マレーシアに製薬工場を有しています。
    ★特徴1:トップレベルのGMP適合の製薬会社から輸入販売★
    同社では長年にわたり、日本向け医療用医薬品、または原料を海外メーカーと共同開発を行なっています。また諸外国(約30拠点)のトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売しています。
    ★特徴2:ジェネリック医薬品の成長性★
    ジェネリック医薬品は国が推奨しているため、非常に成長している業界です。同社では原料、製造工場の選定から販売の承認をとるまでを全て自社で行っています。未経験の方も専門性の高い医薬品業界で非常に幅広い業務を経験する事ができます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F

    担当者のコメント

    ★☆★取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!!☆★☆
    ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホールディングスの製品を中心に日本に展開して頂きます~
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    研究職(生化学)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤
    候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立
    およびヒット化合物の探索を推進する。
    ■リード化合物創出/最適化における各種 in vitro 薬理評価(アッセイ系構
    築を含む)を担当する。
    ■担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す
    るとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合
    物の探索を推進する。
    ■生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホル
    ダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
    ■研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
    レゼン資料および研究レポートの作成を含む)。
    ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • ニッチク薬品工業株式会社
    ルート営業【ノルマ無/日本農産工業の100%子会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の営業担当として、鶏、豚、牛、ペットなどの動物・養魚の飼育・育成に欠かせない飼料用添加物をすでに取引のあるお客様にルートセールスにて販売して頂きます。
    【具体的には】
    ■顧客からの問い合わせ対応
    ■見積書作成(配合のレシピ作成・原価計算書等)
    ■家畜に合わせた飼料添加物の情報提供・コンサルティング
    【顧客】
    主に専門商社や販売代理店など農場等へ飼料販売を行う法人
    【配属部署】
    計 4名(30代~50代:2020年5月1日現在)
    ※全国各地の担当エリアに出張していただきます。
    ※在社勤務と出張の割合は時期によります。(およそ半々の割合です)
    ※ノルマはございません。

    会社特徴

    ★★★日本農産工業のグループ会社として安定した売上基盤を持っています★★★
    創立52年の歴史を持ち、日本農産工業のグループ会社として安定した売上基盤を持っております。同社では、鶏・豚・牛・魚などの畜水産用飼料添加物を取り扱っています。この飼料添加物は、人間のサプリメントのようなもので、栄養補助の役目を担っています。緻密な配合とともに、常に高品質な製品をお届け出来るよう、モニタリング検査の強化を図っています。
    【ISO22000・抗菌剤GMPの認定を受けています】
    動物の健康を守るため、全てのお客様に満足して頂くという考え方に基づきISO22000の認証を礎に、製造・品質管理体制の強化に努めております。また、抗菌剤GMPガイドライン適合工場に認定されております。、抗菌剤GMPとは製造管理及び品質管理に関する基本的な遵守事項について、その適合性を農林水産消費安全技術センターが確認する制度です。
    【お客様のご要望にあわせたカスタマイズ製品も製造しています】
    同社はメーカーとしてだけではなく、お客様からのご要望に合わせて、カスタマイズした製品を製造しております。動物の状態や嗜好性をヒアリングした上で、製品の内容を考え製造しております。

    勤務地

    神奈川県綾瀬市早川2630

    担当者のコメント

    ★創立51年の歴史を持つ、畜水産用の飼料添加物を扱うメーカーです★
    【三菱商事グループである日本農産工業のグループ会社】【働きやすさ◎:年間休日126日/残業月20時間/営業ノルマなし】
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    Omics研究職(先端基盤技術)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。
    ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得データ解析、および解釈をリードする。
    ■目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
    ■創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
    ■現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
    神奈川県

    担当者のコメント

    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
    【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】
  • 仕事内容

    総務部人事課において人事担当として業務全般に携わっていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■人事制度、昇給・賞与算定、予算関連業務
    ■雇用管理(募集、採用、入退社)
    ■給与計算、年末調整
    ■労務管理(勤怠、社会保険手続き、健康診断他)
    ■派遣管理、行政対応
    ■教育研修
    ■稟議管理、契約書管理 等
    《募集背景》
    上場後の業務量増加のため、組織強化をするべく増員かつリーダークラス(課長候補)の採用
    《組織構成》
    総務部:部長1名、課長1名
    総務部総務課:課長1名、主任1名、スタッフ5名
    総務部人事課:人事課長1名、課長1名、☆今回募集ポジション1名、別途スタッフ募集中

  • 仕事内容

    総務担当等として業務に携わっていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■株主総会・取締役会等の運営
    ■開示対応
    ■規程管理
    ■内部統制体制運用、コンプライアンス
    ■株主対応
    ■庶務対応 他
    【募集背景】
    上場後の業務量増加による組織強化のための増員

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