スマートフォン版はこちら

東京都の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する東京都の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 鴨志田

公開中の求人216件中 1~20件を表示

  • 協和発酵キリン株式会社
    医薬品開発の統計解析業務

    年収
    645万円~1040万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床試験計画の立案・解析・報告
    ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
    ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
    ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する
    ■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する
    ■所属:研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 統計解析グループ

    会社特徴

    ~協和発酵の医薬事業とキリンファーマが経営統合で2008年10月に誕生~
    【重点領域】「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組んでいます。
    【医薬事業の歴史】◆協和発酵:戦前より培ってきた優れた発酵技術をベースに、1951年、アメリカのメルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し結核撲滅に貢献したことから始まります。1956年には、現在でもがんの化学療法に欠かせない薬剤として、世界中で使用されている抗がん剤「マイトマイシンC」の開発に成功しました。その後も、高血圧症・狭心症治療剤「コニール」やG-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤「ノイアップ」、抗アレルギー剤「アレロック」など次々に発売。
    ◆キリンファーマ:1982年医薬事業に参入。「腎臓」「がん(血液分野を含む)」「免疫・感染症」を重点領域として、持てる力を集結してきました。1984年に米アムジェン社と合弁会社キリン・アムジェン社を設立し、1990年には第1号医薬品となる腎性貧血治療薬「エスポー」を、1991年にはG-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤「グラン」を発売。2007年、製薬会社「キリンファーマ」となりました。
    【研究開発・MR体制】研究開発費:530億円、研究スタッフ:1200名、MR体制:1400名

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • ネオファーマジャパン株式会社
    製造管理スタッフ【東京/飯田橋勤務】

    年収
    450万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    今後、製品ラインナップが拡大していく中、社内外に対し、既存品の製造管理、新規品の立ち上げ等を含む製造に関わる業務全般を担当いただきます。
    【具体的な業務内容】
    自社製品(医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等)の製造全般に関する業務全般
    ■自社および取引先に対する製造管理、スケジュール調整、原価管理等
    ■新規受託品の獲得、立ち上げ業務等
    ■予算立案、実績管理等にかかわる業務 など
    ◆2016年5月に設立したUAE(アラブ首長国連邦)に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があります。
    世界からも注目されているALAの成分を活かしこれから動物分野でも積極的に事業展開を進めていきます。

    会社特徴

    ★ネオファーマグループは、UAE(アラブ首長国連邦)に本社を置く国際的な製薬企業です★
     多くのグローバル医薬品メーカーのパートナーとして、医薬原薬・中間体の製造を手掛け、中東はもちろん新興国を中心にジェネリック医薬品の普及に貢献してきました。
    ■ネオファーマジャパンは、ネオファーマグループが持つこれまで培ってきた新興国へのネットワークを活かし、日本の医薬品メーカーのパートナーとして、その製品・技術を新興国の人々の健康へ届けるナビゲーターです。
    ■現在はネオファーマグループとしても新しい試みでもある新薬開発に、ALA(5-アミノレブリン酸)を用いて取り組んでいます。
    ★ALAの秘めるポテンシャル★
    ALAとは動植物の生体内に含まれる天然アミノ酸のことで
    血液中のヘモグロビンや葉緑素の原料となる、生物にとって非常に重要なアミノ酸です。
    代謝を良くするので、ヒトに対しては糖尿病や肥満改善、美容効果が期待できます。ヒトだけに限らず動物や植物にもとても良い成分ですので、今後食糧問題や、貧困問題、温暖化対策などにも期待ができるスーパーアミノ酸です。

    勤務地

    東京都千代田区富士見2-10-2飯田橋グラン・ブルーム4階

    担当者のコメント

    ★アラブ首長国連邦(UAE)を本拠地とするネオファーマグループの日本拠点企業★
  • 生化学工業株式会社
    IR・社内広報担当者

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    総務部において、IR・社内広報を主に担当いただき、ほかのいくつかの業務もお任せします。
    【具体的には】
    ■決算短信作成
    ■有価証券報告書作成
    ■株主総会・決算説明会の運営
    ■機関投資家対応 など
    ■所属:総務部
    ※総務部では以下の業務を担当しています
    1株主総会運営・株事務、2商事法務、3コンプライアンス事務局、4購買(全般的な購買関係業務)、5規定管理(制定・改廃)、6稟議事務局、7内部統制、8防災、9保険、10オフィスマネジメント、11管財関係業務(リース管理を含む)、12IR・社内広報、13役員秘書

    会社特徴

    ★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★
    ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。
    ・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。
    ・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。
    ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。
    ■医薬品の売上は、全体の約70%を占めています。
    ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています

    勤務地

    東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10F

    担当者のコメント

    ★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★
  • 生化学工業株式会社
    経理

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    先任部員の指導のもと、本人の経験に合わせて決算/開示業務もしくは管理会計のどちらかに比重を置きつつも、その両方の業務を担当していただきます。
    その後の業務ローテーションの中では、特に原価計算等を含む管理会計を中心に、経理業務を全般的に幅広く経験していただく予定です。
    併せて、業務改善にも取り組んでいただきます。
    【具体的には】
    ■決算/開示業務
    ■管理会計
    ■業務改善
    【所属】
    経理部

    会社特徴

    ★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★
    ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。
    ・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。
    ・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。
    ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。
    ■医薬品の売上は、全体の約70%を占めています。
    ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています

    勤務地

    東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10F

    担当者のコメント

    ★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    契約法務スタッフ

    年収
    500万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    【ミッション】
    対外交渉 契約書作成・審査 法務部門の統括 自社の法的問題の検討をお任せいたします。
    【具体的には】
    ■契約等に関する法的検討、契約書作成、契約締結交渉
    ■社内各部署からの法務相談対応、社外弁護士との折衝
    ■係争案件の対応
    ■コンプライアンス強化(社内体制整備、教育)
    ■ビジネスリスク等への法的アドバイス(将来的には経営陣への助言含む)
    ■社則管理に関する業務
    ■その他法務業務全般

  • 協和発酵キリン株式会社
    臨床開発モニター【CRA】

    年収
    567万円~779万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床試験計画の立案・実行・評価
    ■臨床試験におけるモニタリング
    ■CROマネジメント
    ■海外臨床開発の支援
    ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
    ■開発化合物の導入導出評価
    ■所属:研究開発本部 開発機能ユニット 臨床開発センター(本社)

    会社特徴

    ~協和発酵の医薬事業とキリンファーマが経営統合で2008年10月に誕生~
    【重点領域】「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組んでいます。
    【医薬事業の歴史】◆協和発酵:戦前より培ってきた優れた発酵技術をベースに、1951年、アメリカのメルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し結核撲滅に貢献したことから始まります。1956年には、現在でもがんの化学療法に欠かせない薬剤として、世界中で使用されている抗がん剤「マイトマイシンC」の開発に成功しました。その後も、高血圧症・狭心症治療剤「コニール」やG-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤「ノイアップ」、抗アレルギー剤「アレロック」など次々に発売。
    ◆キリンファーマ:1982年医薬事業に参入。「腎臓」「がん(血液分野を含む)」「免疫・感染症」を重点領域として、持てる力を集結してきました。1984年に米アムジェン社と合弁会社キリン・アムジェン社を設立し、1990年には第1号医薬品となる腎性貧血治療薬「エスポー」を、1991年にはG-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤「グラン」を発売。2007年、製薬会社「キリンファーマ」となりました。
    【研究開発・MR体制】研究開発費:530億円、研究スタッフ:1200名、MR体制:1400名

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    賦形剤の海外営業【管理職候補】

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【仕事内容】 
    製薬メーカ-を中心に自社開発賦形剤の販売、海外顧客のテクニカルサポートを行います。
    主に東南アジアを中心に市場開拓し、事業拡大を図ります。
    【取扱い製品について】
    (自社開発の賦形剤) 
    ・ノイシリン 
    ・フジカリン
    ・エフメルト
    ※上記製品は食品・化粧品・化成品など様々な分野での製品の機能性向上に貢献しています。

  • 仕事内容

    【業務内容】
    海外でサプリメント及び化粧品等を販売する為の販売戦略の策定、市場開拓、販売促進をご担当いただきます。
    また、グループカンパニーや弊社事業部とのコラボレーション業務も発生予定です。

  • 仕事内容

    This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) to ensure alignment of operational delivery with project strategy, enable and drive project delivery and informed decision making, and ensure that each project is established and managed in a way that best represents best practice for project management .
    The spectrum of this role varies based on factors such as the scope of tasks and status of the projects, the involvement of an alliance partner in projects, and the capability/personal development goals for the individual.

  • 仕事内容

    【業務内容】
    海外でサプリメント及び化粧品等を販売する為の販売戦略の策定、市場開拓、販売促進をご担当いただきます。
    また、グループカンパニーや弊社事業部とのコラボレーション業務も発生予定です。

  • 仕事内容

    ■総務関連業務(株式、法規など)、人事関連業務(給与、労政、人材育成など)、広報、渉外、環境保全、改善等環境問題ない対する管理業務をお任せします。将来的には幅広く担当頂くことを期待しています。
    【具体的には】
    ・契約関係業務
    ・社内規定の整備
    ・渉外対応(医療法務関連) 
    ※最初は上記からお任せしますが、社員はキャリア採用の方が多いのでし
    っかり教育する体制を整えております。
    【社風】
    年次の浅い方の意見も反映される受け皿があり非常に風通しの良い風土。
    また階層別の研修など人材育成に会社として力を入れております。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    法務マネジャー

    年収
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    【業務内容】
    法務マネージャーとして下記業務をご担当いただきます。
    ■契約(日本語、英語)審査、契約交渉支援
    ■トラブル対応、訴訟準備等紛争対応
    ■国内及び海外の弁護士事務所との打合せ
    ■コンプライアンス
    ■法令改正対応、社内規則整備
    ■知財管理
    ■その他法務関連業務全般

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    法務スタッフ

    年収
    500万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    【業務内容】
    法務スタッフとして下記業務をご担当いただきます。
    ■契約(日本語、英語)審査、契約交渉支援
    ■トラブル対応、訴訟準備等紛争対応
    ■国内及び海外の弁護士事務所との打合せ
    ■コンプライアンス
    ■法令改正対応、社内規則整備
    ■知財管理
    ■その他法務関連業務全般

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究開発担当

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    【業務内容】
    発酵および有機合成の技術を応用した自社製品(医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等)の研究開発・製造事業に関する業務
    【具体的には】
    ■自社製品の研究開発・製造事業に関する技術管理・支援業務
    ・研究開発の方針/計画の立案・調整・管理、研究支援
    ・研究成果の製造事業への移管に関する業務
    ・当社製造技術に関する社内外への技術サポート
    ・共同研究支援や知財対応

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    480万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務。
    【具体的には】
    ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程
     ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用
    ・原材料業者の監査業務全般
    ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
    ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務
    ・医薬品品質システムの運用推進業務

  • シオノケミカル株式会社
    貿易営業【東京】

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    貿易営業事務及び一部営業業務(国内、海外)もお任せいたします。
    最初はOJTで業務に慣れて頂きます。
    【具体的には】
    ・海外取引先とのコレポン (英語、他言語も考慮)
    ・国内、海外得意先との受発注業務
    ・技術資料等の翻訳
    ・医薬品等の輸出入に携わる事務業務
    ・医薬品原料の仕入業務、及び販売先への技術営業業務
    そのほかに、国内、及び海外得意先(メーカーや工場)へ出張していただき、各種交渉、営業活動も、ケースバイケースで行っていただく予定です。
    【配属先】貿易部 貿易課

    会社特徴

    世界と日本をつなぐ、総合医薬品企業。
    ≪企業概要≫シオノケミカル株式会社は、1978年設立された原薬の輸入・販売、研究開発支援、ジェネリック医薬品の製造販売の企業です。
    ≪原薬≫原薬商社として長年の実績と、製造販売業者としてユーザー側に立つ確かな目線と豊富な経験で、国内外の原薬を厳選。自社製剤向け、及び国内製薬メーカーへの原薬の安定的な提供を行なっています。≪今後の方向性≫グローバル化、多様化するニーズに応え、幅広い剤形で高付加価値のジェネリック医薬品を提供します。原薬商社としての強みを活かして、特許調査から商品開発・承認申請・製造・販売戦略にいたるまで、より付加価値の高いジェネリック医薬品の製造を目指しています。≪コンサルティング≫確かな情報集約力と幅広いネットワークで、国内外での原薬の調査から、ジェネリック医薬品の製造と販売戦略のご提案、さらにジェネリック医薬品開発・製造についての企業間のビジネスマッチングにおいて、数多くの実績を残してきました。≪社風≫■前向きで誠実な社員の方が多く、社員同士で協力しながら会社を作り上げていきたい方にはピッタリの職場です。■長期的に且つ落ち着いて働きたい方にはピッタリの職場です。

    勤務地

    東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル

    担当者のコメント

    【原薬商社】【ジェネリック医薬品の製造販売】原薬商社としての強みを活かして、特許調査から商品開発・承認申請・製造・販売戦略にいたるまで、より付加価値の高いジェネリック医薬品の製造を目指しています。安定感のある企業で教えてもらえる環境です
  • アクティブファーマ株式会社
    品質保証【日医工・三谷産業の共同出資会社】【東京】

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品原薬の品質保証を行って頂きます
    【具体的には・・・・】
    ■海外から仕入れる商品(翻訳、確認)
    ■クレーム対応
    ■海外製造所の監査同行
    ■製造所の監査対応
    ※将来的な転勤がある可能性がございます。

    会社特徴

    【会社概要】
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。
    【会社設立経緯】
    伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
    【将来像】
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都町田市旭町3丁目3番15号

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★

転職をお考えの方へ

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性
医薬品業界・メディカルアフェアーズ(47歳・男性)

応募した会社の状況、特徴もよく把握されており、面接前にきめ細やかに教えていただけたので、安心して面接に望めました。

関連の求人を探す