横浜市の医薬品メーカーの求人・転職情報

加熱式/電子たばこ（Ploom等）製品の電気設計をお任せいたします。【具体的には】■電気デバイス系RRPの研究開発に関する下記業務・新規RRPデバイスのコンセプト開発および要件定義・電気ハードウェア(アナログ/センサ/電源回路)の基本構成設計・試作・特性評価・ファーム、ハード基本構成設計および試作・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索・企画・検証・開発した製品の機能評価※RRP製品とは JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています【配属場所】たばこ中央研究所【魅力】同社が開発・販売する加熱式タバコ/電子タバコ（プルームテックなど）のデバイスを基軸に、中長期的計画の中で市場投下を目指していく製品の研究・開発をお任せいたします。製品開発の最上流での研究・開発業務の為、製品コンセプトの策定や追加機能の検討、試作開発などに携わることが出来ます。【働き方】 ■年間15日以上有休休暇を取得する割合：96％ ■フレックスタイム制（85％以上が随時フレックスにて勤務）■テレワーク：全部門にて推進かつ推奨中であり、コロナ収束後も継続。■カフェテリアポイント：全社員一律で年間30万円分支給（給与とは別換算）【詳細URL（JTホームページ）】https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html【インタビュー】https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview34.html【採用ページ】https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/index.html

貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。【具体的には】■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進■各種プロジェクトのための抗体創製

貴方様には高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。■最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。【募集の背景】中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため。

合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。

創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。【具体的には】■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計■各種オミックスデータの統合解析　など

【募集の背景】低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。【職務内容】貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。

【募集の背景】新規モダリティ創薬機能の強化のための増員募集です。同社は抗体、ガン領域の医薬品で国内売上NO.1 で知られていますが、近年では中分子医薬品の創薬に注力をされており、画期的な技術力とイノベーターとしての推進力で注目をされています。【職務内容】貴方様には遺伝子発現制御もしくは遺伝子送達の専門性を有する研究員としてご活躍頂きます。遺伝子発現制御もしくはウイルスベクター等を用いた遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。

貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製【募集背景】バイオロジクス創薬機能の強化のための増員募集。【職種の魅力】タンパク質工学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することが出来ます。

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発【募集の背景】創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集

貴方様には創薬研究ラボオートメーションスペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬実験業務自動化システムの構築をご担当頂きます。■複数機器の連携を含むシステムデザイン■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討■自動化技術の調査、導入や開発【募集の背景】研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため

貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出　など【職種の魅力】薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。

強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

貴方様には発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製・病態モデル動物の表現型解析・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。【具体的には】■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進■各種プロジェクトのための抗体創製

貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。【具体的な職務内容】■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。【具体的な職務】■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

貴方様には、毒性評価のための臨床検査研究者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務】以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献して頂きます。・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う（GLP含む）。・実験の計画を立案、実施する。・実験の計画書、報告書の執筆、レビューを行う。・SOPの執筆、レビューを行う。・主に臨床検査に関連するCSVを行う。・CROをモニターする。・内外の研究環境を考慮に入れながら検査業務を戦略的に立案する。