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その他医療・医薬品関連の女性が活躍の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するその他医療・医薬品関連の女性が活躍の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人29件中 1~20件を表示

  • メドピア株式会社
    カスタマーサポート【ドクタープラットホーム事業】

    年収
    350万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医師専用コミュニティティサイト「MedPeer」に参加する12万人の医師会員とのコミュニケーション窓口(カスタマーサポート)を担っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■「MedPeer」の利用方法などに関する問い合わせへの対応
    ■「MedPeer」サイト内の投稿内容チェック
    ■問合せの取りまとめや、投稿内容の定量分析とチームメンバーへの共有
    ■上記業務の改善、およびディレクターやエンジニアによるサービス改善のサポートなど。
    「MedPeer」にはいくつかのサービスコンテンツがありそれぞれ担当者がおりますが、ドクターサポートチームは現在3名体制で、「MedPeer」全体のクオリティを維持・向上させる役割を担っています。
    ★業務イメージについては下記URLをご参照ください★
    https://medpeer.co.jp/corp_blog/467.html

    会社特徴

    ★東証マザーズ上場企業★ 
    ・医師限定ソーシャルネット・ワーキング・サービス(SNS)を運営する注目企業
    ・会員数100000人!医師の情報交換を通じて、更なる医療技術の向上・患者のQOL(クオリティオブライフ)を実現します!!
    【メドピアの事業概要】
    「集合知により医療を変革する」というビジョンのもと、医師・医学生専用のソーシャルメディア『MedPeer』を運営。さらに事業範囲を広げ、医師会員へのネットリサーチサービスや医師求人情報サービス ・医師人材紹介会社一括登録サービスも展開している。クライアント拡大や広告掲載数増加も進み、2016年9月期は売上昨対比125.2%、営業利益が昨対比217.9%で成長しました。今期もさらなる事業拡大を進めます。上場を経て、クライアントからの期待も高まる中、安定した資金基盤も築き、どんどん新たな挑戦ができる環境になってきたと感じます。
    【職場環境】
    社長(医学博士)が37歳、平均年齢も33歳と若い会社です。全社員がベンチャースピリットを持ち業務に励んでいます。規模はまだ小さいですが、将来性のあるビジネスモデルや事業立ち上げに携わっている責任感から、非常にモチベーションの高い職場環境です。また、社長が医師の為、顧客からの信頼も厚いのが特徴。

    勤務地

    東京都中央区銀座6-18-2 野村不動産銀座ビル11階

    担当者のコメント

    ★東証マザーズ上場企業★ 政府、医師学会、ヘルスケア企業から注目されている企業です!!医師向けSNSの運営で大手製薬メーカー20社以上と取引があります!!
  • フラームジャパン株式会社
    MR★メーカー転籍想定・エリア限定転勤無し

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。
    【具体的には】
    ■新薬発売の立ち上げ・プロモーション
    ■既存品のシェア拡大
    ■競合情報・有害事象情報収集 
    ■学術講演会の企画運営
    ※各プロジェクト先の戦略に沿って、製品の最大化を目指します
    【同社の魅力】
    女性活躍コンサルティングを行うフラームジャパン株式会社だからこそ出来るメーカー転籍想定のプロジェクトに参加できます。MRのスキルをさらに高めることもできますし、もう一度MRとして活躍したいというお気持ちの方を歓迎致します。
    また、同社を通してプロジェクトに参加するメリットとして、転籍後も働き方の相談やキャリアプランなどアドバイスをもらえるなど、継続的に活躍できるサポートもございます。

    会社特徴

    【女性活躍・ダイバーシティーコンサルティング企業】
    ■同社代表の飯嶋真美氏は、2000名以上のキャリアカウンセリングをし、現在までに女性管理職や女性営業職採用に積極的でない企業への採用支援を含め、数々のコンサルティングに携わってきました。
    女性ならではの高い営業力、自己管理能力に注目し、外資系企業では女性管理職の育成、内資系企業では仕事と家庭の両立の支援を行うなど、多様なコンサルティングを行い、クライアントより信頼を得ています。また大手外資CRO企業にも在籍をしており、製薬業界内での人脈も豊富にお持ちの方です。
    女性活躍推進法を広めるだけではなく、男女連携したワークライフバランスの形成やライフステージの変化による就業の容易化、努力によって誰でも行えるキャリアアップを実現していく為に、同社は設立されました。
    【主な事業】
    ・コンサルティング ー 企業と働く人材のギャップを分析し、改善。製薬業界特化型のコンサルティング
    ・女性活躍推進支援 ー 女性の定着率向上、管理職比率の上昇などの支援業務
    ・人材紹介/派遣業 ー 働き手が想像もしていなかった価値やきっかけを作る人材マッチング

    勤務地

    東京都全国希望エリア・エリア限定転勤無し
    大阪府全国希望エリア・エリア限定転勤無し

    担当者のコメント

    <希望勤務地指定・転勤無しのMRポジションです>MR(医薬情報担当者)~ダイバーシティーマネジメントが強みのコンサルティング企業で、クライアント企業に常駐するMR/プロジェクト先の製薬メーカーへの転籍を目指せます。
  • コアメッド株式会社
    非臨床開発担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
    【具体的には】
    ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
    ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
    ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    臨床開発企画担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。
    【具体的には】
    ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
    ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成
    ■規制当局との面談等の出席
    ■治験相談戦略や資料の作成
    ■その他各種申請
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    ※モニタリング業務は弊社からCROに委託します。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    CMC担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
    【具体的に】
    ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
    ■試験方法に関する資料の評価・助言
    ■安定性試験に関する資料の評価・助言
    ■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    薬事担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
    ■各種試験成績・資料の評価
    ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス
    ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境及び高収入が期待できる同社であなたの能力を活かしませんか?同社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    メディカルライター

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
    【具体的には】
    ■オーファンドラッグ指定申請資料
    ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
    ■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
    ■国際名・一般的名称等申請資料
    ■承認申請書(CTDを含む) 、試験総括報告書等
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームのより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • 社名非公開(その他(医薬・医療))
    MR【大阪】※メーカー転籍想定【急募】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 急募
    • 女性が活躍
    仕事内容

    製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂きます。
    【具体的には】
    ■自社医薬品のシェア拡大
    ■競合情報・有害事象情報収集 
    ■開業医を担当頂きます。
    【同社の魅力】
    コントラクトMRからプロジェクト先のメーカーへ半年後の転籍を想定しております。同社はMRのキャリアのコンサルティングを手掛けており、メーカーMRのチャンスを創造している企業です。一度、MRのキャリアについてご相談ください。

  • 仕事内容

    ■メディカルセンターの産業保健メンタルヘルス・コーディネーターをご担当頂きます。
    ■契約している法人を訪問し、面談等を行うお仕事です。
    (1)メンタル不調者との面談等の個別事例対応職場復帰支援
     ※約10事業所を担当し、定期訪問を実施する
     ※担当医師と同行訪問あり
    (2)顧客人事部門へのメンタルヘルス対策の企画立案・実施   
      支援・アドバイス全般 訪問結果報告書の作成
    (3)メンタルヘルス研修講師

  • 仕事内容

    【ミッション】:本職では顧客に満足頂けるような医薬品プロモーションコンテンツの企画をミッションとしています。貴方のご経験に応じてプランナーとして、一人で企画、提案、クロージング、クライアント対応、制作ディレクションまで担当できるためスキルアップが可能です。
    【業務内容】
    ■医薬品プロモーションプランの作成やコンテンツの企画提案
    ■コンテンツの企画制作(クライアント、チームメンバー、制作会社様等とのコミュニケーションを取りながら業務を進めていきます。)

  • 仕事内容

    【ミッション】:本職では顧客に満足頂けるような医薬品プロモーションコンテンツの企画をミッションとしています。貴方のご経験に応じてプランナーとして、一人で企画、提案、クロージング、クライアント対応、制作ディレクションまで担当できるためスキルアップが可能です。
    【業務内容】
    ■医薬品プロモーションプランの作成やコンテンツの企画提案
    ■コンテンツの企画制作(クライアント、チームメンバー、制作会社様等とのコミュニケーションを取りながら業務を進めていきます。)

  • 仕事内容

    製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂きます。
    【具体的には】
    ■自社医薬品のシェア拡大
    ■競合情報・有害事象情報収集 
    ■開業医を担当頂きます。
    【同社の魅力】
    コントラクトMRからプロジェクト先のメーカーへ半年後の転籍を想定しております。同社はMRのキャリアのコンサルティングを手掛けており、メーカーMRのチャンスを創造している企業です。様々な事情で、転勤が出来なかったりとMRのキャリアをあきらめなければならない状況を防ぐためにエリア限定のポジションを用意しております。是非、一度、MRのキャリアについてご相談ください。

  • 仕事内容

    製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂きます。
    【具体的には】
    ■自社医薬品のシェア拡大
    ■競合情報・有害事象情報収集 
    ■開業医を担当頂きます。
    【同社の魅力】
    コントラクトMRからプロジェクト先のメーカーへ半年後の転籍を想定しております。同社はMRのキャリアのコンサルティングを手掛けており、メーカーMRのチャンスを創造している企業です。様々な事情で、転勤が出来なかったりとMRのキャリアをあきらめなければならない状況を防ぐためにエリア限定のポジションを用意しております。是非、一度、MRのキャリアについてご相談ください。

  • 株式会社メディカルプラント
    保育士

    年収
    309万円~322万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 退職金制度有
    仕事内容

    戸田病院内の保育室にて保育業務をお任せします。
    (病院内スタッフのための保育室です)
    夜勤スタッフに対応するため、保育担当は下記のシフト勤務となります。
    ・通常8:45~17:00(休憩45分 実働7.5時間)
    ・早番8:15~16:30
    ・遅番9:15~17:30
    ・夜勤16:00~9:00(月1~2回程度)

    会社特徴

    同社は、医療法人高仁会の一員として、医薬品・資材の調達、給食・清掃・施設管理の請負等、医療、介護を側面から支援する業務に携わっています。
    【医療法人高仁会とは】
    昭和25年から埼玉県で「友愛と科学的精神をもって、質の高い精神医療サービス」を提供。戸田病院、川口病院、川口クリニックなどの病院をはじめ、介護老人保健施設「コスモス苑」、老人介護支援センターや訪問看護ステーションなど、常に先進の精神医療と看護・介護に取り組み、地域ぐるみの第一線の医療・福祉ケアを展開しています。平成23年には戸田病院が埼玉県より認知症疾患医療センターの指定を受けました。
    【提携病院】(精神科領域を中心に展開しております)
    ■戸田病院
    ■川口病院
    ■川口クリニック
    ■介護老人保健施設「コスモス苑」

    勤務地

    埼玉県戸田市新曽南3-4-25

    担当者のコメント

    ■医療法人グループの一員として安定経営
    ■残業少なく働き易い環境です
  • 株式会社メディカルプラント
    医療事務(戸田病院、川口病院、川口クリニック/希望考慮)

    年収
    250万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 退職金制度有
    仕事内容

    戸田病院、川口病院、川口クリニック何れかにて医療事務業務を担当頂きます。(勤務地については、お住い最寄りの病院で調整します)
    【具体的には】
    ■窓口での受付業務
    ■患者様からの予約や問い合わせ対応
    ■会計業務
    ■電話対応
    ■各種医事伝票入力
    ■診療報酬請求業務
    ■カルテ出し等

    会社特徴

    同社は、医療法人高仁会の一員として、医薬品・資材の調達、給食・清掃・施設管理の請負等、医療、介護を側面から支援する業務に携わっています。
    【医療法人高仁会とは】
    昭和25年から埼玉県で「友愛と科学的精神をもって、質の高い精神医療サービス」を提供。戸田病院、川口病院、川口クリニックなどの病院をはじめ、介護老人保健施設「コスモス苑」、老人介護支援センターや訪問看護ステーションなど、常に先進の精神医療と看護・介護に取り組み、地域ぐるみの第一線の医療・福祉ケアを展開しています。平成23年には戸田病院が埼玉県より認知症疾患医療センターの指定を受けました。
    【提携病院】(精神科領域を中心に展開しております)
    ■戸田病院
    ■川口病院
    ■川口クリニック
    ■介護老人保健施設「コスモス苑」

    勤務地

    埼玉県戸田市新曽南3-4-25
    埼玉県川口市西川口6-17-34

    担当者のコメント

    ★医療法人グループの一員として安定経営を継続している医療業界の企業です★
    経営視点を持ち、企業・病院の核となりご活躍いただけます!!!キャリアステップもございます。
  • フラームジャパン株式会社
    MR(医薬情報担当者)女性活躍企業【未経験者歓迎】

    年収
    360万円~600万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    製薬会社に対しMR女性管理職育成プロジェクトや両立支援など、ダイバーシティーマネジメントを強みに持つコンサルティング企業です。同社にて製薬会社の最前線でご活躍頂くビジネスリーダーの育成に力を入れております。
    ★MR(医薬情報担当者)とは?
    病院やクリニックを訪問することにより、医薬品およびその関連情報を医師や薬剤師などの医療関係者に提供し、医薬品が適切に使われるようにするお仕事です。医薬品の安全性や有効性を伝えるとともに副作用の情報などの情報を収集します。医療と言う社会貢献性が高く、やりがいのあるお仕事です。
    プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    【キャリアステップ】
    ■同社のビジネスモデルとして、プロジェクト先の製薬企業への転籍・管理職を目指せるプロジェクトです。女性活躍を推進する企業だからこそ、安心してご自身のキャリアについて考えていけます。企業HP:http://flammejapan.com/

    会社特徴

    【女性活躍・ダイバーシティーコンサルティング企業】
    ■同社代表の飯嶋真美氏は、2000名以上のキャリアカウンセリングをし、現在までに女性管理職や女性営業職採用に積極的でない企業への採用支援を含め、数々のコンサルティングに携わってきました。
    女性ならではの高い営業力、自己管理能力に注目し、外資系企業では女性管理職の育成、内資系企業では仕事と家庭の両立の支援を行うなど、多様なコンサルティングを行い、クライアントより信頼を得ています。また大手外資CRO企業にも在籍をしており、製薬業界内での人脈も豊富にお持ちの方です。
    女性活躍推進法を広めるだけではなく、男女連携したワークライフバランスの形成やライフステージの変化による就業の容易化、努力によって誰でも行えるキャリアアップを実現していく為に、同社は設立されました。
    【主な事業】
    ・コンサルティング ー 企業と働く人材のギャップを分析し、改善。製薬業界特化型のコンサルティング
    ・女性活躍推進支援 ー 女性の定着率向上、管理職比率の上昇などの支援業務
    ・人材紹介/派遣業 ー 働き手が想像もしていなかった価値やきっかけを作る人材マッチング

    勤務地

    東京都を含む全国(プロジェクトにより決定)
    大阪府を含む全国(プロジェクトにより決定)

    担当者のコメント

    未経験歓迎!販売・営業経験を活かしMR(医薬情報担当者)に挑戦できます。MRの働き方、キャリアを考えるダイバーシティーマネジメントが強みのコンサルティング企業で、キャリアアップを目指しませんか?
  • 仕事内容

    大手グループのヘルスケア事業を行う子会社にて、
    保健指導事業のオペレーション管理業務のリーダー候補を募集いたします。
    【職務内容詳細】
    社内の営業担当や専門職部門との調整。データ作成チーム、発送チーム、顧客対応チーム等部内各チームへの指?出し/全体スケジュールの管理(担当案件の進捗管理)
    もしくは
    社外担当者との電話、メールによるスケジュール調整/ユーザーからの問い合わせヘルプデスク/事業案内やリーフレット等の発送業務/データ受領、管理

  • 仕事内容

    バックオフィス部門として、下記の業務をお任せします
    【職務概要】
    バックオフィス部門として、社内外関係者対応、各種出張手配・経費精算、会議の準備や資料作成、学会事務局業務(会員管理、各種書類の作成、学術集会運営等)、部署内の総務関連をトータルでサポートしていただける方を募集します。
    【職務内容詳細】
    1. 社内外のコミュニケーション(取引先、外注業者との折衝、関係先からの問合せ応対業務)
    2. 部署内の各種出張手配・行程作成・経費精算(海外での出張が多いため、現地での行程等の下調べなども含みます)
    3. 学会事務局業務(会員入退会管理、会計、各種書類の作成、会員への案内業務、学術集会運営等)
    4. 海外展示会でのブース出展業務及び接客業務(年に一度、海外展示会でのブース出展全般業務、現地での接客)
    5. 会議等の準備と資料作成
    6. 文書の管理とファイリング
    7. 部署内の総務関連全般(部署内の庶務的な事柄も含みます)

  • 社名非公開(その他(医薬・医療))
    営業サポート事務(GLTDに関する保険事務)

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    GLTD(団体長期障害所得補償保険)に関する営業サポート事務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    契約企業の人事部、従業員の皆様へ保険支払い手続きを通じたサポートサービスです。資料作成、売上管理、営業不在時の顧客や保険会社との対応など、営業活動がスムーズに進むような対応をお任せします。
    ■事務手続きに関する保険会社・顧客への対応業務
    ■営業事務(データ入力、手続き書類・パンフレット作成、発送業務等)
    ■顧客・関係会社への電話・メール対応
    ※GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは
    病気やケガで長期的な就業不能時の所得減少をカバーする損害保険。
    顧客層は主に大手中堅企業・労働組合・共済会・学校法人や官公庁。それらの企業の人事制度・福利厚生制度としてGLTDが活用されています。損害保険商品の中でも新しい分野の保険となり、同社は販売代理店のパイオニアとして20年間のノウハウと実績を積み重ね「GLTDといえばアドバンテッジにお願いしたい」と言われるまでの評価を得ています。

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