【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職医薬品メーカー
医薬品メーカー
<仕事内容>■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント・医薬品開発プロジェクトの進捗管理・国内外の委託先調査および連絡窓口・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口
- 年収
- 500万円~1000万円
- 職種
- 薬事(薬事申請)
更新日 2026.03.09
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医薬品メーカー
<仕事内容>■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント・医薬品開発プロジェクトの進捗管理・国内外の委託先調査および連絡窓口・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口
更新日 2026.03.09
化学・繊維・素材メーカー
【期待する役割】100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品GMP関連業務をお任せします。【職務内容】■GMP管理業務全般(逸脱管理、出荷判定、社内外監査(書面、実地)を中心とした品質保証業務全般)■教育訓練■各種帳票管理■品質に関する文書作成(行政手続き、法規制)【働きやすさ】休日134日。「仕事と子育て両立の為の行動計画」を策定し、子供参観日にも取り組み、家庭があってより良い仕事が出来る環境作りを目指しております。【配属先】本社工場【昭和グループの管理姿勢】作業を標準化し、時間を創出することで生まれるゆとりが従業員一人ひとりの仕事へのやりがい、健康、充実に繋がるようにしていきます。【募集背景】欠員補充。
更新日 2025.09.10
医療機器メーカー
【仕事の内容】同社は、整形外科向け医療機器の開発・製造販売を行っており、 今後、さらなる医療分野への貢献を目指し、国内薬事業務、品質管理システム構築を担って頂きます。・医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事業務・照会・調査対応 ・QMS適合性調査やISO13485監査への対応支援 ・薬機法に基づく規制遵守に関する業務(手順書作成・運用、企画および製造部門との連携等) ・不適合品調査・分析及び製造工程へのフィードバック ・ISO13485、ISO9001のマニュアル改訂及び付属資料の改定・契約書の作成・精査・締結 など【配属先情報】【部署名】品質保証部 【業務分掌/分担など】品質保証-薬事7名、品質管理(検査)6名で分担しております。【採用の背景】 管理医療機器、高度管理医療機器の製品プロダクトのさらなる拡充を計画しており、その中心メンバーとして薬事・品質保証の役割を担う人材を募集しています。同社にとって新しい挑戦を同時並行で進めており、多岐にわたる業務に携わって頂きます。【企業の特徴】同社は整形外科向けの医療機器を開発・製造・販売をしております。多種多様な製造設備と滅菌前梱包を行うクリーンルームを完備し、製造の上流~下流まで同社内で全て製造をしております。ご興味がある方は、是非工場へお越しください。
更新日 2025.12.03
医療機器メーカー
【職務内容】・薬機法に基づく各種承認申請書の作成・申請に係る関係機関との折衝・海外との申請に関する窓口業務・保険適用希望書の作成、提出・薬機法及び関係法規に関する情報収集と教育訓練・マーケティング部門との連携など※既存の申請がメインですが、一部新規申請もございます。【企業の魅力】★1923年創業、スイス発祥のイボクラール社は、世界130カ国以上で展開する歯科材料・機器の総合メーカーです。オールセラミックス「IPS e.max」など、革新的かつ高品質な製品を通じて、世界中の歯科医療に貢献しています。★材料から機器、デジタル技術まで一貫した製品と、世界71拠点で展開するIvoclar Academy(研修制度)によって、歯科医師・技工士の診療・製作業務を多角的に支援しています。★日本法人では、保険診療対応製品や国内独自ニーズに応えたマーケティングを推進しています。アットホームかつ専門性の高いチームで、成長中の日本市場に密着した働き方が可能です。【ミッション】・当社におけるRAQA部署の薬事メンバーとして業務に従事していただきます。1メンバーとして申請書類の作成や関係機関との折衝を通して円滑に業務を遂行いただくことを期待します。将来的には当社薬事部門の中核として成長いただくことも期待しております。【働き方】・リモートワーク:週2可能・残業時間:10~20時間【募集背景】・欠員補充
更新日 2026.03.10
CRO・SMO
メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。ClientのSOPに従い臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成臨床研究報告書・論文の作成各種文書のQC 他
更新日 2026.02.09
化学・繊維・素材メーカー
【業務内容】フレグランス領域における研究開発および応用試作業務をご担当いただきます。適性に応じて海外市場開発業務や基礎研究もお任せします。<具体的には>■香粧品香料のコマーシャル開発、評価業務■基礎研究・応用研究(香気評価、規制対応、資料作成 等)■顧客からの依頼案件対応■国内外顧客対応、必要に応じ海外案件対応■社内システムや業務フロー習得のうえでの開発推進【取り扱い領域】香水や化粧品、日用品などの香料※詳細は面接でご説明いたします。【募集背景】欠員募集(基礎研究の重要性から基礎調香要員となりうる人材を募集しております。)【配属】■総合研究所(開発グループもしくは基礎研究グループに配属予定)技術研究所/フレーバー研究所/フレグランス研究所/香料基盤研究所の4つの研究所からなっています。各研究所の連携を深め、研究内容や成果を有機的に融合させることにより、総合的な研究開発力の強化を推進しています。【働き方】残業:平均20時間(繁忙時期3月・9月、大型連休前後:30時間)転勤:ご本人の志向性により、将来的には海外拠点への出向の可能性有り【ポジションの魅力】■基礎~応用~顧客対応まで一気通貫の研究開発に携われる■海外市場(特に香料分野)の案件に関わる可能性■香粧・香料領域の国内トップ企業でキャリア形成可能■基礎調香の育成土壌があり、中長期で専門性を高められる■研究所横断の連携により専門領域の広がりを持てる
更新日 2026.02.02
アパレル・消費財・化粧品メーカー
【業務内容】1.国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 2.素材情報等の業界関連情報収集 3.訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 4.有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 5.海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行
更新日 2026.01.13
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