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製剤・CMCの前臨床研究のスキル・経験が活かせる転職・求人情報

製剤・CMCの前臨床研究の転職 求人数は4件です。

専門知識やスキルを最大限に発揮しながら、あなたのライフスタイルや価値観に合った理想の働き方を叶えましょう。想定年収が高い順に検索結果を並べ替えることも可能です。

検索結果一覧4件(1~4件表示)
  • 創薬研究部門における原薬試験法開発研究

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入

    年収
    900万円~1100万円
    職種
    GLP・非臨床

    更新日 2025.10.10

    • パソナ限定求人

    【富山市】分析研究/転勤なし!/プライム上場/1回面接!

    医薬品メーカー

    【期待する役割】医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験・製品の規格及び試験法の研究開発・分析法バリデーション・申請データの取得等【魅力】◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】物性研究室:20名ほど

    年収
    400万円~700万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.10.14

  • 生薬化学職【医療用漢方のリーディングカンパニー】

    医薬品メーカー

    【募集背景】国内・海外での事業拡大に伴う増員【職務内容】■国際開発業務(生薬の試験法開発、規格設定,多検体データ取得)■生薬の品質評価(理化学全般、多成分網羅的分析)■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等【魅力】生薬化学Gでは,漢方製剤の原料である生薬の品質,量,ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価研究を行っている部署です。また,その評価にメタボロミクスを取り入れ,新たな評価技術の開発にも注力しています。一方,漢方製剤の国際開発においても国際ガイドラインに従った生薬の新たな試験法開発を行っており,漢方製剤の国際的価値向上に貢献する役割を担っています。【働き方】■残業10時間以下■リモートワーク可能■フレックス可能

    年収
    年収非公開
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2025.12.08

  • 研究員(スキンケア製品の処方設計,製品化,機器分析)

    医薬品メーカー

    【職務内容】■処方設計■製品化■機器分析■安定性試験 等【募集背景】スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全性評価,薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で,化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり,それら業務の経験が豊富な方を募集します

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    職種
    GLP・非臨床

    更新日 2025.02.14

  • 検索結果一覧4件(1~4件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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