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医師・歯科医師・獣医師の退職金制度有の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 嵩

公開中の求人11件中 1~11件を表示

  • 日清丸紅飼料株式会社
    技術サポート【配合飼料業界のリーディングカンパニー】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    顧客農場の技術・経営成績向上を目指し、技術的支援をして頂きます。
    ■営業と協力して顧客への技術支援
    ■牛・豚・鶏の配合飼料の問題解決・改良・提案
    ■研究開発グループとの連携・技術支援
    畜産家の顧客と二人三脚になり農場の発展に努めていただくポジションです。
    問題解決から生産性能向上まで幅広い知識を身につけ、一つ一つに向き合って対応していくやりがいのあるポジションです。
    【配属先:総合研究所(栃木県那須市)】
    1年~3年間で知識を習得していただいた後、各エリアに配属となり担当顧客の技術支援を行っていただきます。

    会社特徴

    *** 畜水産用飼料を年間290万トン製造、販売する業界のリーディングカンパニー ***
    同社は、北海道から鹿児島まで全国12カ所の生産拠点、11カ所の営業拠点を有し、年間280万トンの配合飼料を提供している業界トップクラスの企業です。また2カ所の研究所で、長年蓄積した技術を活かした独自の研究開発を行い、お客様のご要望にお応えできる製品づくりを目指しております。
    【 食の絆を未来へ 】
    食文化の一翼を担う企業として、安全・安心で高品質な飼料及び関連商品の生産・販売を行い「食品の安全性の確保」に寄与する。という同社の経営理念と、その大切な絆を将来にもつなげたいという思いがこの標語に込められています。
    【 働き方の特徴 】
    ・有給休暇が取得しやすくワークライフバランスが保ちながら働くことができます。
    ・職種を超えて皆でより良い製品を供給しようという強い横のつながりがあります。
    ・各地から検体が届き、全国の生産者の役に立っていることにやりがいを感じられます。
    ・女性営業職で育児と仕事を両立し、第一線で活躍している先輩もいらっしゃいます。

    勤務地

    栃木県栃木県那須塩原市

    担当者のコメント

    ★大手企業傘下で畜産・水産飼料業界のリーディングカンパニーです★
    ~日本の畜産を支え、幅広いフィールドでご活躍いただけます!~
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    【大阪】メディカルドクター(CNS)

    年収
    1200万円~1600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    Associate Medical Directorとして、
    指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
    【具体的な業務内容】
    ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ・Feasibility studyへの医学的助言
    ・学会等への参加による最新情報入手
    ・社内安全性委員会への参加
    ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【担当領域】CNS(中枢神経領域)を担当いただきます。

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

    担当者のコメント

    世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル  ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    【大阪】メディカルドクター(オンコロジー)

    年収
    1200万円~1600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    Associate Medical Directorとして、
    指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
    【具体的な業務内容】
    ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ・Feasibility studyへの医学的助言
    ・学会等への参加による最新情報入手
    ・社内安全性委員会への参加
    ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【担当領域】オンコロジー(腫瘍領域)を担当いただきます。

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

    担当者のコメント

    世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル  ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
  • パーソルテンプスタッフ株式会社
    臨床開発職【東京・大阪】※未経験

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。
    配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。
    ・PV
    ・QC
    ・開発/モニターアシスタント
    ・メディカルライティング
    ・薬事
    ・DM
    ・PMS
    ・CRA
    ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。

    会社特徴

    ★6年連続人材ビジネス業績ランキング第1位★
    ■パーソルテンプスタッフは、1973年設立以降、「雇用の創造・人々の成長・社会貢献」という企業理念のもと雇用の創造を通じて人々の成長を支援し、社会に貢献しています。42年たった現在でも、業界のリーディングカンパニーとして人材・仕事に関するあらゆるソリューションを提供し、国内外の「人と企業」を結んでいます。
    ■パーソルグループは日本全国ネットワークとグローバルネットワークを持つ「業界最大級のビジネススケール」総合人材サービス企業としての「豊富なサービスメニュー」、企業にとって最良のビジネスパートナーである「サービス品質へのこだわり」を強みとし、人材派遣、人材紹介を中心に、“人”と“仕事”に関するソリューションを提供しています。主な事業は、「派遣・BPO」「ITO」「エンジニアリング」「リクルーティング」の4つに分類されます。中でも同社パーソルテンプスタッフは、「派遣・BPO」領域を先導する立ち位置となります。
    ■国内432ヵ所、海外174拠点で人材サービスを提供。パーソルグループは、日本全国をフルカバーし、あらゆる地域で、あらゆる人材・サービスを タイムリーに提供しています。アジア地域を中心に、海外でも人材サービスを提供しています。
    ■男女問わず、お子様の有無に関わらず、働きやすい環境を作ることに積極的に取り組んでいます。女性社員比率も高く、育休復帰率は95%を誇ります。

    勤務地

    東京都派遣先による
    大阪府派遣先による

    担当者のコメント

    様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌)

    年収
    1000万円~1400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをしていただきます。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

    担当者のコメント

    各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県 浜松市】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
    当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。
    そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。
    【具体的には】
    ・大動物・小動物繁殖育成業務
    ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
    ・新規病態モデルの開発
    ※副業可能です※

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。
    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当者のコメント

    【浜松発のバイオベンチャー】事業拡大に伴う増員です!
    ※大動物の試験実施の技術を持つ、ニッチな企業です。
  • 中外製薬株式会社
    臨床薬理担当

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    分子に基づく疾患理解の促進に貢献する業務に携わる。Phase1,臨床薬理試験などの試験企画・立案を行うことで新薬の有効性・安全性(有害事象)に関する機序の解明を行う。また、個別化医療の促進に関しては、有効性・安全性の観点から適切な患者集団の特定、患者の病勢推移に基づく投与タイミングの適正化についても検討する。

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町 2-1-1 三井タワー20F

  • 医療法人社団 泰平会 城西神経内科クリニック
    医師(内科もしくは神経内科領域)【静岡県静岡市】

    年収
    1400万円~2500万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■施設の患者さんと一般居宅の患者さんの診察をお願いいたします。施設の患者数は3名~26名です。主に、老年内科、一般内科疾患となります。施設と一般居宅の合計で、半日の診察数は4~30件となります。平均6件前後とお考えください。
    ■施設訪問は、月に1~2回、5~25名の患者さんをまとめて診察いただきます。
    ■一般居宅の訪問は、月2回~5回となります。
    ■外来は、半日で15~20名の患者さんを診察いただきます。疾病は一般内科、認知症、脳血管障害後遺症の方が主です。
    【患者数】
    ■一般居宅 ・・・ 約70名、うち月2回以上訪問30名
    ■施設 ・・・ 20施設、約250名、各施設月2回訪問
    【クリニックのメンバー】
    ・常勤医師:2名(脳神経外科(院長)1名・リハビリテーション科1名)
    ・非常勤医師:8名(神経内科6名(含理事長)・膠原病内科1名・総合診療科1名)
    ・看護師:9名(外来・訪問・通所合わせて)

    会社特徴

    1990年開業、今年で25周年を迎えるクリニックです。
    【静岡市の医療状況】
    ・人口約40万人の葵区・駿河区に7つの総合病院があり、2016年1月時点で3,451床が回転しています。
    ・その他にリハビリテーション病院、療養型病院も存在しており、医療資源が豊富なエリアです。
    → 救急時の搬送先が見つからないなどの報告はありません。人口対比でも、医療資源には恵まれている環境です。
    ・当院は各総合病院と連携しております。また、他の3つの在宅療養支援診療所と診診連携を組んでおり、月に1回連携会議を開催しています。さらに、先生が出張中などで急患対応できない場合には、連携先の先生が往診等を行います。
    【立地】静岡駅から約2.5km、タクシーで10分弱です。
    ・付近には安倍川もちで有名な安倍川が流れ、屋上からは富士山を見ることができるのんびりとした土地です。
    ・繁華街までは車で5~10分で到着しますので、普段の生活に困ることもありません。

    勤務地

    静岡県静岡市葵区新富町5丁目7番地の6(車通勤可)

    担当者のコメント

    1990年静岡市葵区新富町に開業し、主に神経疾患の早期発見と予防を行い、併せて専門的治療とリハビリテーションを実施しながら、皆様の生活を支えています。
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    Associate Medical Director

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【臨床開発関連】
    ■指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施
    ■安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ■臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ■Feasibility studyへの医学的助言
    ■学会等への参加による最新情報入手
    ■社内安全性委員会への
    ■グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【ファーマコビジランス関連】
    ■個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後)
    ■有害事象名・関連性・重篤性の判断
    ■スタッフへの医学
    ■安全性定期報告等のメディカルレビュー
    ■安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    東京都中央区新川1-21-2茅場町タワー13F

    担当者のコメント

    年間40件近くのFDAの新薬承認に貢献、また積極的なM&A・アライアンスで事業を拡大、日本におけるグローバルスタディの比率も7割を超え、日本でのグローバルスタディのリーディングカンパニーとして更なる成長が期待されます。
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    Medical Advisor(眼科領域)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■プロトコルの明確化、患者の安全性および/または適格性の問題を含む、プロトコル関連の問題について調査地点およびプロジェクトスタッフに医療支援を提供
    ■プロトコル、調査薬パンフレット(IDB)および/または症例報告書(CRF)の医学的レビュー
    ■研究者会議への出席
    ■試行関連有害事象(AE)のレビューと明確化
    ■Pharmacovigilance部門と協力して、症例の文書化および患者の物語のレビューを含む重大有害事象(SAEs)の医療事例レビュー
    ■有害事象コードの医学的レビュー
    ■必要に応じて、または要請に応じて、キックオフミーティング、ウィークリーチームミーティング、およびクライアントミーティングへの出席

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

    担当者のコメント

    各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!
  • 日本チャールス・リバー株式会社
    微生物モニタリングスタッフ

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆社内動物、および顧客所有の動物の微生物検査を行って頂きます。
    【具体的な業務】
    ■微生物モニタリング実務
     マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖
     上記動物種肉眼的所見の観察 、寄生虫検査、培養検査
     抗体試験(ELISA、IFA、MFIA、凝集ほか)
     モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 、結果のデータ集計、他
    ■微生物モニタリングに関する各種手順書の作成、お呼び、機器の管理
    ■微生物モニタリング報告書の作成
    ■米国チャールスリバーとの連携(メール対応など)
    ■モニタリングセンターの物品管理、購入、業者対応
    ■顧客対応(学会参加による顧客との交流、営業と同行しての顧客訪問、他)

    会社特徴

    【★★★創業60年以上の歴史をもつ実験動物業界のリーディングカンパニー★★★】
    【★グローバル展開★】
    日系の競合他社と比べ、グローバル展開(取引先は先進7カ国をはじめ全世界17カ国)をしている点が強みです。海外と日本で同じ品質の製品を取り扱うことで、海外の医薬品との効能の差を立証する事ができるというメリットから、世界中の科学者に採用されています。
    【★ライフサイエンス系における幅広い業務を展開★】
    日本チャールス・リバー株式会社は1972年チャールスリバーラボラトリーズ社(米国)と味の素が合弁し創立。同社グループは遺伝子組換えから始まり、高品質の実験動物、non-GLP試験および前臨床、臨床試験からGMPセルバンク、工程評価などの医薬品製造分野までをトータルでサポートできる世界で唯一の企業です。
    【★今後の展開★】
    実験動物の供給のみならず、今後はチャールスリバーラボラトリーズのネットワークによる医薬品、化学品、農薬等の海外施設における受託試験、高品質ブリーダーのノウハウを生かした国内の充実した受託サービスおよび各種検査、試薬提供にも力を入れていきます。

    勤務地

    茨城県石岡市上林955

    担当者のコメント

    ★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
            【★日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をもちいた付加サービスを幅広く展開★】

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