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医師・歯科医師・獣医師の産休育休実績有の求人・転職情報

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公開中の求人12件中 1~12件を表示

  • プリマハム株式会社
    獣医師※東証一部上場/食肉業界大手

    年収
    450万円~700万円
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    仕事内容

    獣医師としての知識を生かした生産性向上指導や防疫体制の確認、改善指導及び各農場の衛生管理、家畜診療業務をお任せいたします。
    【具体的には】
    ■農場巡回、指導。
    ■生産成績のデータ収集&分析。
    ■データ分析を踏まえた農場への指導。
    【部署構成】
    食肉事業本部食肉生産事業部およびグループ会社勤務(出向の可能性あり)
    ※勤務地はご希望を伺ったうえで決定いたします。

    会社特徴

    ★業界のパイオニア!!食肉、ハム・ソーセージ、加工食品の各分野を柱とした事業を展開★
    【同社の概要】創業以来、日本の食文化を支え、より良い商品作りに努めてきました。国内外に及ぶ一貫生産体制、徹底した品質管理、未来を見据えた研究開発。取り扱う商品も多岐に渡ります。安心で安全な商品を届ける事をモットーに全国に事業展開し、お客様の「おいしい」食シーンの演出のために食に関わるあらゆる分野に挑戦しています。
    【Vision】同社は、業界のパイオニアとして、ハム・ソーセージの製造に始まり、食肉事業、加工食品事業へと日本の食肉文化の成長とともに歩んでまいりました。食肉事業では、川上から川下まで一貫した管理を行い、安全・安心な食肉の安定供給に貢献しています。加工食品事業では創業以来、おいしさを追求し続けてきた確かな技術に裏打ちされた製品造りで、日々の生活のあらゆるシーンに合わせた商品を提供しています。お客様にとって、社会にとって「いつも、ずっと、お客様に愛され、支持される会社」を目指して努力を続けています。営業、品質管理、技術開発、生産技術など、皆さんの活躍出来るフィールドをご用意しています。
    【平均勤続年数】19.9年 【平均年齢】43.6歳(2018年3月時点)

    勤務地

    東京都品川区東品川4-12-2
    北海道青森・秋田・新潟・愛媛・宮崎・鹿児島

    担当者のコメント

    【東証一部上場/食肉業界にて第3位の売上を誇る業界のリーディングカンパニー!!流通だけではなく、外食、中食に強みをもっております】【役職による閉塞感は無く非常にオープンな社風です】【福利厚生も充実しており、残業も少なく働きやすい環境が整っています】
  • 仕事内容

    【業務内容】
    ・労働安全衛生法で定められた産業医の業務(対象範囲:オリンパス㈱および国内関連会社の従業員)
    ・定期健康診断実施後の保健指導、就労判定と事後措置
    ・メンタルヘルス対応
    ・過重労働面接と就業判定
    ・従業員の健康相談対応  など
    【雇用形態】
    ・契約社員での雇用となります。
    ・週四日勤務を想定しております。

  • 仕事内容

    【業務内容】
    ・医学・生物学的評価試験(動物試験、臓器試験、組織病理・生化学評価、等)のプロトコル設計および試験の実行、および機器設計へのフィードバック
    ・各国医療法規制や統計学に則った、申請用試験の企画・設計と試験の実行。

  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    【大阪】メディカルドクター(CNS)

    年収
    1200万円~1600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    Associate Medical Directorとして、
    指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
    【具体的な業務内容】
    ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ・Feasibility studyへの医学的助言
    ・学会等への参加による最新情報入手
    ・社内安全性委員会への参加
    ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【担当領域】CNS(中枢神経領域)を担当いただきます。

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

    担当者のコメント

    世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル  ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    【大阪】メディカルドクター(オンコロジー)

    年収
    1200万円~1600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    Associate Medical Directorとして、
    指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
    【具体的な業務内容】
    ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ・Feasibility studyへの医学的助言
    ・学会等への参加による最新情報入手
    ・社内安全性委員会への参加
    ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【担当領域】オンコロジー(腫瘍領域)を担当いただきます。

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

    担当者のコメント

    世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル  ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌)

    年収
    1000万円~1400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをしていただきます。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

    担当者のコメント

    各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!
  • 仕事内容

    ◎同社における産業医として下記業務をお任せ致します。
    【職務内容】
    ■医学・生物学的評価試験(動物試験、臓器試験、組織病理・生化学評価)の
     プロトコル設計および試験の実行、および機器設計へのフィードバック
    ■各国医療法規制や統計学に則った、申請用試験の企画・設計と試験の実行。

  • 仕事内容

    ◎同社における産業医として下記業務をお任せ致します。
    【職務内容】
    ■労働安全衛生法で定められた産業医の業務
    (対象範囲:および国内関連会社の従業員)
    ■定期健康診断実施後の保健指導、就労判定と事後措置
    ■メンタルヘルス対応
    ■過重労働面接と就業判定
    ■従業員の健康相談対応
    【勤務形態】
    ■週4日勤務可能

  • 日本イーライリリー株式会社
    臨床薬理医師【東京or神戸】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【ミッション】
    臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
    【主な業務】
    ■臨床薬理戦略の立案
    ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
    ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
    ■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
    ■その他の臨床薬理に関連する業務
    ・東京または神戸へのご応募が可能です。

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
    ■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)
    ■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。
    ■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
    ■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
    ■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    勤務地

    東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ 11F※神戸本社での勤務も可能

    担当者のコメント

    ★世界における医療用医薬品売上高ランキングにおいてトップ10★
    ★「働きがいのある会社」調査において10年連続でベストカンパニーに選出★
  • 社名非公開(不動産)
    専属産業医 (新宿勤務)

    年収
    900万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    専属産業医として下記業務を行って頂きます。

    【具体的には】
    ・労働安全衛生規則第14条及び第15条に定められた職務及びこれに付随する業務
    ・健康診断及び面接指導の実施とこれらの結果に基づく労働者の健康を保持するための措置(過重労働対策のためのストレスチェック等含む)
    ・労働災害対応・助言
    ・復職者面談による就業可否判定
    ・雇入時健康診断結果による就業可否判定
    ・月1回の安全衛生委員会への出席、職場巡回 等

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    臨床薬理サイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    【ミッション】
    臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
    【主な業務】
    ■臨床薬理戦略の立案
    ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
    ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
    ■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
    ■その他の臨床薬理に関連する業務

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